江蘇省淮安市淮海中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期中試題（選修）（含解析）.doc

2015-2016學(xué)年江蘇省淮安市淮海中學(xué)高二（上）期中化學(xué)試卷（選修）一、選擇題（本題包括17個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題3分，共51分）1環(huán)境保護(hù)部門(mén)為了使城市生活垃圾得到合理利用，對(duì)生活垃圾分類投放，其中塑料袋、舊橡膠是屬于（）a無(wú)機(jī)物b有機(jī)物c鹽類d非金屬單質(zhì)2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2=c（ch3）cooh，它不能發(fā)生的反應(yīng)的是（）a加成反應(yīng)b聚合反應(yīng)c酯化反應(yīng)d銀鏡反應(yīng)3下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（）a2甲基丙烷b丙烷c丁烷d乙烷4下列各對(duì)物質(zhì)中，互為同系物的是（）ach3ch3 和ch3ch=ch2bch3ch=ch2和 ch3ch2ch=ch2cch3ch2ch3 和ch3ch=ch2dch3ch2ch2ch3和 ch3ch2oh5能在koh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是（）ach3clb（ch3）3cch2clcd6下列說(shuō)法不正確的是（）a分子為c3h8與c6h14的兩種有機(jī)物一定互為同系物b具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物c兩個(gè)相鄰?fù)滴锏姆肿恿繑?shù)值一定相差14d分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物必定互為同系物7下列有機(jī)物的命名正確的是（）a1，2二甲基戊烷b2乙基戊烷c3，4二甲基戊烷d3甲基己烷8下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是（）a已烯、苯、四氯化碳b苯、已炔、已烯c已烷、苯、環(huán)已烷d甲苯、已烷、已烯9欲除去混在苯中的少量苯酚，下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是（）a分液b加入氫氧化鈉溶液后，充分振蕩，靜置后分液c加入過(guò)量溴水，過(guò)濾d加入fecl3溶液后，過(guò)濾10苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)；經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)；經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.401010mabcd11某學(xué)生將一氯丙烷和naoh溶液共熱煮沸幾分鐘后，冷卻，滴入agno3溶液，結(jié)果未見(jiàn)到白色沉淀生成，其主要原因是（）a加熱時(shí)間太短b不應(yīng)冷卻后再滴入agno3溶液c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未用稀hno3酸化12下列4個(gè)有機(jī)化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種反應(yīng)的是（）ch2=chcooh ch2=chcooch3 ch2=chch2oh ch3ch2ch2ohabcd13下列除雜方法正確的是（）a乙烷氣體中混有乙烯，通入氫氣，使乙烯發(fā)生加成反應(yīng)b氯化鈉溶液中混有少量硫酸鈉，加入適量硝酸鋇溶液，過(guò)濾c乙醇中混有乙酸，加入氫氧化鈉后，分液d二氧化碳?xì)怏w中混有少量的二氧化硫，通入酸性高錳酸鉀溶液14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為它在一定條件下（如圖）能發(fā)生的反應(yīng)有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去abcd15將1mol 乙酸（其中的羥基氧用 18o 標(biāo)記）在濃硫酸存在下并加熱與足量乙醇充分反應(yīng)下列敘述不正確的是（）a生成的乙酸乙酯中含有18ob生成的水分子中含有18oc可能生成 45g 乙酸乙酯d不可能生成 88g 乙酸乙酯161mol在合適條件下與naoh反應(yīng)，最多消耗naoh的物質(zhì)的量為（）a2molb3 molc4 mold5 mol17在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是（）abcd二、解答題（共6小題，滿分49分）18下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（填序號(hào)） （）a用naoh溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液b分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端必須插入液面下c用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體d用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管e配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止19乳酸是一種體內(nèi)代謝物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答：（1）乳酸分子中含有的官能團(tuán)是和（填名稱）（2）乳酸不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號(hào)）a酯化反應(yīng) b取代反應(yīng) c加成反應(yīng) d消去反應(yīng)20利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的吸收峰也不同，根據(jù)吸收峰可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch3ch2och2ch3其核磁共振譜中給出的吸收峰有兩個(gè)，如圖1所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）下列物質(zhì)中其核磁共振氫譜中給出的只有一個(gè)吸收峰的是ach3ch3 bch3cooh cch3cooch3 dch3och3（2）化合物a和b的分子式都是c2h4br2，a的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，請(qǐng)預(yù)測(cè)b的核磁共振氫譜上有個(gè)吸收峰21有機(jī)物a可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到b和c：（1）a的分子式為，c的含氧官能團(tuán)名稱為（2）a制取b的有機(jī)反應(yīng)類型為；a制取c的化學(xué)方程式為：（3）a發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，a分子中一定共面的碳原子有個(gè)22根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是（2）的反應(yīng)類型是，的反應(yīng)類型是（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是23已知：某一元氯代烴a分子式為c6h11cl，可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：結(jié)構(gòu)分析表明f分子中含有兩個(gè)甲基請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）g的分子式為；（2）寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：a，e；（3）ab的反應(yīng)方程式是，df的反應(yīng)方程式是；（4）f 和 g（能或不能）互稱為同分異構(gòu)體；（5）分子式和e相同，主鏈含有3個(gè)碳原子的二元羧酸的同分異構(gòu)體有種2015-2016學(xué)年江蘇省淮安市淮海中學(xué)高二（上）期中化學(xué)試卷（選修）參考答案與試題解析一、選擇題（本題包括17個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題3分，共51分）1環(huán)境保護(hù)部門(mén)為了使城市生活垃圾得到合理利用，對(duì)生活垃圾分類投放，其中塑料袋、舊橡膠是屬于（）a無(wú)機(jī)物b有機(jī)物c鹽類d非金屬單質(zhì)【考點(diǎn)】無(wú)機(jī)化合物與有機(jī)化合物的概念【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有機(jī)化合物，簡(jiǎn)稱有機(jī)物一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質(zhì)中雖然含有碳元素，但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無(wú)機(jī)物相似，把它們歸入無(wú)機(jī)物【解答】解：塑料是塑料的主要成分是合成樹(shù)脂，是合成高分子化合物；舊橡膠制品主要成分是天然橡膠和合成橡膠，天然橡膠主要來(lái)源于三葉橡膠樹(shù)，合成橡膠則由各種單體經(jīng)聚合反應(yīng)而得所以塑料、橡膠均是有機(jī)物故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查了塑料、橡膠的成分，難度不大，旨在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累掌握2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2=c（ch3）cooh，它不能發(fā)生的反應(yīng)的是（）a加成反應(yīng)b聚合反應(yīng)c酯化反應(yīng)d銀鏡反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】ch2=c（ch3）cooh中，含碳碳雙鍵、cooh，結(jié)合烯烴及羧酸的性質(zhì)來(lái)解答【解答】解：分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、聚合和氧化反應(yīng)，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、醛性質(zhì)的考查，注意與氫氣的加成反應(yīng)為還原反應(yīng)，題目難度不大3下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（）a2甲基丙烷b丙烷c丁烷d乙烷【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定【分析】烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體，烷烴的一氯取代物只有一種，說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子，根據(jù)等效氫原子的判斷方法來(lái)回答【解答】解：a.2甲基丙烷中有2種h原子，其一氯代物有2種，故a不符合；b丙烷分子中有2種h原子，其一氯代物有2種，故b不符合；c丁烷有正丁烷、異丁烷，正丁烷分子種有中有2種h原子，其一氯代物有2種，異丁烷中有2種h原子，其一氯代物有2種，故丁烷的一氯代物有4種，故c不符合；d乙烷分子中只有1種h原子，其一氯代物只有一種，故d符合；故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，比較基礎(chǔ)，注意利用等效氫進(jìn)行的判斷4下列各對(duì)物質(zhì)中，互為同系物的是（）ach3ch3 和ch3ch=ch2bch3ch=ch2和 ch3ch2ch=ch2cch3ch2ch3 和ch3ch=ch2dch3ch2ch2ch3和 ch3ch2oh【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物【專題】同系物和同分異構(gòu)體【分析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同【解答】解：ach3ch3 屬于烷烴，ch3ch=ch2屬于烯烴，二者結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故a錯(cuò)誤；bch3ch=ch2和 ch3ch2ch=ch2都含有1個(gè)c=c雙鍵，為鏈烴結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)相似，相差1個(gè)ch2原子團(tuán)，二者互為同系物，故b正確；cch3ch2ch3 屬于烷烴，ch3ch=ch2屬于烯烴，二者結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故c錯(cuò)誤；dch3ch2ch2ch3屬于烷烴，ch3ch2oh屬于飽和一元醇，二者結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故d錯(cuò)誤；故選b【點(diǎn)評(píng)】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同系物辨析，難度不大，注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同5能在koh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是（）ach3clb（ch3）3cch2clcd【考點(diǎn)】消去反應(yīng)與水解反應(yīng)【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】在koh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)是鹵代烴的性質(zhì)，鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與x相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子【解答】解：鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與x相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子ach3cl與x相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯(cuò)誤； b（ch3）3cch2cl與x相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c與x相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；d與x相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，難度不大，注意鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與x相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子6下列說(shuō)法不正確的是（）a分子為c3h8與c6h14的兩種有機(jī)物一定互為同系物b具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物c兩個(gè)相鄰?fù)滴锏姆肿恿繑?shù)值一定相差14d分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物必定互為同系物【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物【分析】a、根據(jù)碳原子與氫原子數(shù)目關(guān)系可知c3h8與c6h14都屬于烷烴；b、具有相同通式的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可能不同，如環(huán)烷烴與烯烴；c、互為同系物的物質(zhì)形成1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)；d、結(jié)構(gòu)相似，在分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物互為同系物【解答】解：a、根據(jù)碳原子與氫原子數(shù)目關(guān)系可知c3h8與c6h14都屬于烷烴，分子式不同，一定互為同系物，故a正確；b、互為同系物的物質(zhì)一定具有相同的通式，具有相同通式的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可能不同，如環(huán)烷烴與烯烴，不一定互為同系物，故b正確；c、兩個(gè)相鄰?fù)滴锵嗖钜粋€(gè)ch2原子團(tuán)，相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差14，互為同系物的物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量相差14n，故c正確；d、在分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物，結(jié)構(gòu)不一定相同，如甲酸甲酯與丁酸，不一定互為同系物，故d錯(cuò)誤故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查同系物的概念，難度不大，注意把握概念的內(nèi)涵與外延以及化學(xué)“五同”比較7下列有機(jī)物的命名正確的是（）a1，2二甲基戊烷b2乙基戊烷c3，4二甲基戊烷d3甲基己烷【考點(diǎn)】烷烴及其命名【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近離支鏈最近一端編號(hào)；小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面（2）有機(jī)物的名稱書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；【解答】解：a、主鏈6個(gè)碳原子，離支鏈最近一端編號(hào)，得到名稱不符合命名方法，正確的名稱為3甲基己烷，故a錯(cuò)誤；b、主鏈選錯(cuò)，無(wú)2乙基，正確的名稱為3甲基己烷，故b錯(cuò)誤；c、編號(hào)起點(diǎn)選錯(cuò)，正確的名稱為1，2二甲基戊烷，故c錯(cuò)誤；d、符合命名方法，故d正確；故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查了烷烴系統(tǒng)命名的方法應(yīng)用，注意命名原則是解題關(guān)鍵，題目較簡(jiǎn)單8下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是（）a已烯、苯、四氯化碳b苯、已炔、已烯c已烷、苯、環(huán)已烷d甲苯、已烷、已烯【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用【分析】含有不飽和鍵的物質(zhì)能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，結(jié)合有機(jī)物的水溶性以及密度進(jìn)行鑒別【解答】解：a己烯含有c=c鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，苯和四氯化碳與溴水都不反應(yīng)，但苯的密度不水小，色層在上層，四氯化碳的密度比水大，色層在下層，可鑒別，故a正確；b己炔、己烯都為不飽和烴，都能與溴水反應(yīng)，不能鑒別，故b錯(cuò)誤；c苯、環(huán)己烷都不與溴反應(yīng)，且密度比水小，無(wú)法鑒別，故c錯(cuò)誤；d甲苯、己烷都不與溴反應(yīng)，且密度比水小，無(wú)法鑒別，故d錯(cuò)誤故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的鑒別，為高頻考點(diǎn)，注意把握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)（特別是水溶性和密度）、官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，題目難度不大9欲除去混在苯中的少量苯酚，下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是（）a分液b加入氫氧化鈉溶液后，充分振蕩，靜置后分液c加入過(guò)量溴水，過(guò)濾d加入fecl3溶液后，過(guò)濾【考點(diǎn)】苯的性質(zhì)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】a、分液用于分離互不相溶的液體；b、苯和苯酚互溶，混合物中加入naoh溶液，生成苯酚鈉，溶于水，但苯不溶于水，可用分液的方法分離；c、苯是一種良好的有機(jī)溶劑，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；d、鐵離子與苯酚生成的絡(luò)合物與苯互溶【解答】解：a、苯與苯酚混溶，不能用分液方法將將二者分離，故a錯(cuò)誤；b、苯中混有苯酚，加入naoh后生成可溶于水的苯酚鈉，但苯不溶于水，可用分液的方法分離，故b正確；c、加濃溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能與苯互溶，不能將二者分離，并引入新的雜質(zhì)，故c錯(cuò)誤；d、鐵離子與苯酚生成的絡(luò)合物與苯互溶，不能將二者分離，并引入新的雜質(zhì)，故d錯(cuò)誤；故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的分離、提純方法，題目難度不大，注意把握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)，為解答該題題目的關(guān)鍵之處，注意把握相關(guān)知識(shí)的積累10苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)；經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)；經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.401010mabcd【考點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)；苯的性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷；根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目解答；單、雙鍵不同，鍵長(zhǎng)不相等【解答】解：苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；苯能在一定條件下跟h2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾cc，另一種是兩個(gè)甲基夾c=c鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在cc單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確所以可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，難度不大，綜合性較大，要求學(xué)生知識(shí)掌握全面，能運(yùn)用知識(shí)分析和解決問(wèn)題，重在能力的考查11某學(xué)生將一氯丙烷和naoh溶液共熱煮沸幾分鐘后，冷卻，滴入agno3溶液，結(jié)果未見(jiàn)到白色沉淀生成，其主要原因是（）a加熱時(shí)間太短b不應(yīng)冷卻后再滴入agno3溶液c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未用稀hno3酸化【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用【專題】有機(jī)反應(yīng)；化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作【分析】一氯丙烷中的氯元素不是以離子狀態(tài)存在的，因此不能與agno3溶液直接反應(yīng)，必須使之變?yōu)閏l，反應(yīng)后溶液顯堿性，不能直接加agno3溶液，否則ag+與oh反應(yīng)得到ag2o黑色沉淀，影響氯的檢驗(yàn)【解答】解：一氯丙烷中的氯元素不是以離子狀態(tài)存在的，因此不能與agno3溶液直接反應(yīng)，必須使之變?yōu)閏l因此，應(yīng)通過(guò)一氯丙烷在堿性溶液中水解得到，但要注意，反應(yīng)后溶液顯堿性，不能直接加agno3溶液，否則ag+與oh反應(yīng)得到ag2o黑色沉淀，影響氯的檢驗(yàn)，所以應(yīng)加入足量硝酸酸化后，再加agno3溶液檢驗(yàn)故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查氯離子的檢驗(yàn)，題目難度中等，注意堿性條件下生成的agoh不穩(wěn)定，易分解生成ag2o黑色沉淀而影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象12下列4個(gè)有機(jī)化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種反應(yīng)的是（）ch2=chcooh ch2=chcooch3 ch2=chch2oh ch3ch2ch2ohabcd【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】能發(fā)生酯化反應(yīng)說(shuō)明含有oh或cooh或二者都有，能發(fā)生加成反應(yīng)說(shuō)明含有不飽和鍵或苯環(huán)或二者都有，能發(fā)生氧化反應(yīng)說(shuō)明含有oh或cho或不飽和鍵或三者都有，據(jù)此分析解答【解答】解：能發(fā)生酯化反應(yīng)說(shuō)明含有oh或cooh或二者都有，能發(fā)生加成反應(yīng)說(shuō)明含有不飽和鍵或苯環(huán)或二者都有，能發(fā)生氧化反應(yīng)說(shuō)明含有oh或cho或不飽和鍵或三者都有，ch2=chcooh含有羧基和碳碳雙鍵，能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故正確；ch2=chcooch3不含羧基或羥基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；ch2=chch2oh中含有碳碳雙鍵和羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，故正確；ch3ch2ch2oh中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；中含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有醇羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，故正確；故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)及其性質(zhì)及常見(jiàn)反應(yīng)類型，同時(shí)考查學(xué)生發(fā)散思維能力，題目難度不大13下列除雜方法正確的是（）a乙烷氣體中混有乙烯，通入氫氣，使乙烯發(fā)生加成反應(yīng)b氯化鈉溶液中混有少量硫酸鈉，加入適量硝酸鋇溶液，過(guò)濾c乙醇中混有乙酸，加入氫氧化鈉后，分液d二氧化碳?xì)怏w中混有少量的二氧化硫，通入酸性高錳酸鉀溶液【考點(diǎn)】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用；物質(zhì)的分離、提純和除雜【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題【分析】a乙烷中混有氫氣；b硫酸鈉與硝酸鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉；c乙酸與naoh反應(yīng)后與乙醇不分層；d二氧化硫與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而二氧化碳不能【解答】解：a乙烷中混有氫氣，不能除雜，應(yīng)利用溴水和洗氣法除雜，故a錯(cuò)誤；b硫酸鈉與硝酸鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉，引入新雜質(zhì)，應(yīng)加氯化鋇，過(guò)濾后除雜，故b錯(cuò)誤；c乙酸與naoh反應(yīng)后與乙醇不分層，不能利用分液，應(yīng)利用蒸餾除雜，故c錯(cuò)誤；d二氧化硫與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而二氧化碳不能，則二氧化碳?xì)怏w中混有少量的二氧化硫，通入酸性高錳酸鉀溶液可除雜，故d正確；故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的分離、提純方法的選擇和應(yīng)用，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，注意除雜的原則，題目難度不大14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為它在一定條件下（如圖）能發(fā)生的反應(yīng)有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去abcd【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】該分子中含有醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，具有醛、醇、羧酸、苯的性質(zhì)，據(jù)此分析解答【解答】解：該分子中含有醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，具有醛、醇、羧酸、苯的性質(zhì)，醛基能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)；羧基能發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)；醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)；該分子中不含鹵原子、酯基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)、水解反應(yīng)，故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查醇、醛、羧酸的性質(zhì)，注意該分子中雖然含有醇羥基，但不能發(fā)生消去反應(yīng)15將1mol 乙酸（其中的羥基氧用 18o 標(biāo)記）在濃硫酸存在下并加熱與足量乙醇充分反應(yīng)下列敘述不正確的是（）a生成的乙酸乙酯中含有18ob生成的水分子中含有18oc可能生成 45g 乙酸乙酯d不可能生成 88g 乙酸乙酯【考點(diǎn)】聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng)【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】依據(jù)有機(jī)酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫的反應(yīng)原理分析判斷【解答】解：將1mol乙酸（其中的氧用18o標(biāo)記）在濃硫酸存在條件下與足量乙醇充分反應(yīng)，化學(xué)方程式為：ch3co18oh+hoch2ch3ch3cooch2ch3+h218o；a生成的乙酸乙酯中不含有18o，故a錯(cuò)誤；b生成的水分子中含有18o，故b正確；c乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為88g/mol，1mol乙醇應(yīng)反應(yīng)生成1mol乙酸乙酯，但反應(yīng)是可逆反應(yīng)，乙酸和乙醇揮發(fā)，所以不能進(jìn)行徹底，應(yīng)小于88g，可能生成45g乙酸乙酯，故c正確；d乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為88g/mol，1mol乙醇應(yīng)反應(yīng)生成1mol乙酸乙酯，但反應(yīng)不能進(jìn)行徹底，所以應(yīng)小于88g，故d正確；故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查了酯化反應(yīng)的反應(yīng)實(shí)質(zhì)，關(guān)鍵是反應(yīng)歷程的應(yīng)用，較簡(jiǎn)單161mol在合適條件下與naoh反應(yīng)，最多消耗naoh的物質(zhì)的量為（）a2molb3 molc4 mold5 mol【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】中cooh、cooc及水解生成的酚oh均可與naoh反應(yīng)，以此來(lái)解答【解答】解：水解生成乙酸、對(duì)羥基苯甲酸，共含有2個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，則1mol與naoh完全反應(yīng)，最多消耗naoh的物質(zhì)的量為3mol，故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重羧酸、酯、苯酚性質(zhì)的考查，題目難度不大17在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是（）abcd【考點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【分析】核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，即有兩種類型的等效氫原子，其氫原子數(shù)之比為3：2，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用對(duì)稱性來(lái)分析出現(xiàn)幾種位置的氫離子，并結(jié)合h原子的個(gè)數(shù)來(lái)分析解答【解答】解：a由對(duì)稱可知，有2種h原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子數(shù)之比為6：2=3：1，故a錯(cuò)誤；b由對(duì)稱可知，有3種h原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，故b錯(cuò)誤；c由結(jié)構(gòu)可知，含有三種位置的h原子，甲基上一種，苯環(huán)與甲基相連碳上一種，苯環(huán)上還有一種，原子個(gè)數(shù)比為6：2：8=3：1：4，故c錯(cuò)誤；d由對(duì)稱可知，有2種h原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子數(shù)之比為6：4=3：2，故d正確；故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度中等，易錯(cuò)點(diǎn)為判斷等效h原子，注意利用對(duì)稱性來(lái)分析不同位置的h原子二、解答題（共6小題，滿分49分）18下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（填序號(hào)） （）a用naoh溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液b分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端必須插入液面下c用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體d用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管e配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【專題】化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作【分析】a氫氧化鈉能促進(jìn)乙酸乙酯水解；b分餾時(shí)，溫度計(jì)測(cè)量餾分溫度；c互不相溶的液體可以采用分液方法分離；d銀不溶于濃氨水，但能溶于硝酸；e配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止，不能將硝酸銀溶液滴入氨水中【解答】解：a氫氧化鈉能促進(jìn)乙酸乙酯水解，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液，故a錯(cuò)誤；b分餾時(shí)，溫度計(jì)測(cè)量餾分溫度，所以溫度計(jì)水銀球位于燒瓶支管口處，故b錯(cuò)誤；c互不相溶的液體可以采用分液方法分離，環(huán)己烷和水不互溶，可以采用分液方法分離，故c正確；d銀不溶于濃氨水，但能溶于硝酸，應(yīng)該用稀硝酸洗滌，故d錯(cuò)誤；e配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止，不能將硝酸銀溶液滴入氨水中，故d正確；故選ce【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)，涉及銀氨溶液制備、物質(zhì)性質(zhì)及分離和提純、除雜等知識(shí)點(diǎn)，明確實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)基本操作方法是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)選項(xiàng)是d，注意從實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性及評(píng)價(jià)性進(jìn)行分析解答，題目難度不大19乳酸是一種體內(nèi)代謝物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答：（1）乳酸分子中含有的官能團(tuán)是羥基和羧基（填名稱）（2）乳酸不能發(fā)生的反應(yīng)是c（填序號(hào)）a酯化反應(yīng) b取代反應(yīng) c加成反應(yīng) d消去反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】由乳酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含oh、cooh，結(jié)合醇、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答【解答】解：（1）乳酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含oh、cooh，名稱分別為羥基、羧基，故答案為：羥基；羧基；（2）含oh可發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，含cooh可發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：c【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇、羧酸性質(zhì)的考查，題目難度不大20利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的吸收峰也不同，根據(jù)吸收峰可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch3ch2och2ch3其核磁共振譜中給出的吸收峰有兩個(gè)，如圖1所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）下列物質(zhì)中其核磁共振氫譜中給出的只有一個(gè)吸收峰的是adach3ch3 bch3cooh cch3cooch3 dch3och3（2）化合物a和b的分子式都是c2h4br2，a的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：brch2ch2br，請(qǐng)預(yù)測(cè)b的核磁共振氫譜上有2個(gè)吸收峰【考點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【分析】（1）核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)核磁共振氫譜中給出的峰值（信號(hào)）只有一個(gè)，說(shuō)明該分子中只有1種h原子；（2）核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)，核磁共振氫譜中只給出一種峰，說(shuō)明該分子中只有1種h原子，然后根據(jù)分子式寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)【解答】解：（1）ach3ch3中只有一種h原子，故a正確；bch3cooh中有兩種h原子，故b錯(cuò)誤；cch3cooch3中有兩種h原子，故c錯(cuò)誤；dch3och3中只有一種h原子，故d正確；故選：ad（2）核磁共振氫譜中只給出一種峰，說(shuō)明該分子中只有1種h原子，則a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為brch2ch2br，b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3chbr2，有兩種h原子，所以核磁共振氫譜上有2個(gè)峰，故答案為：brch2ch2br；2【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合核磁共振氫譜考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)的書(shū)寫(xiě)，難度不大，要抓住核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)21有機(jī)物a可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到b和c：（1）a的分子式為c9h10o3，c的含氧官能團(tuán)名稱為羧基、醛基（2）a制取b的有機(jī)反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；a制取c的化學(xué)方程式為：（3）a發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，a分子中一定共面的碳原子有8個(gè)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知a的分子式，c中含cooh、cho；（2）a制取b發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，a制取c發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)；（3）a中含oh，發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，a中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的c一定在同一平面內(nèi)【解答】解：（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知a的分子式為c9h10o3，c中含羧基、醛基，故答案為：c9h10o3；羧基、醛基；（2）a制取b發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)），a制取c為醇的催化氧化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；（3）a中含oh，發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，a中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的c一定在同一平面內(nèi)，則苯環(huán)中6個(gè)c與直接相連側(cè)鏈上的2個(gè)c一定共面，即共8個(gè)c原子一定共面，故答案為：或；8【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇、羧酸性質(zhì)的考查，注意原子共面分析為解答的難點(diǎn)，題目難度中等22根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是環(huán)己烷（2）的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，