（全國版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第4節(jié) 醇、酚限時(shí)規(guī)范特訓(xùn).doc

第4節(jié)醇、酚板塊三 限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)時(shí)間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共72分)12017廣西調(diào)研2015年，我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎(jiǎng)。青蒿素還可用于合成高效抗瘧藥雙氫青蒿素、蒿甲醚等，其合成路線如下圖：下列說法正確的是()a雙氫青蒿素和蒿甲醚互為同系物b反應(yīng)有h2o生成c青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有5個(gè)六元環(huán)d1 mol雙氫青蒿素和na反應(yīng)，最多產(chǎn)生1 mol h2答案b解析雙氫青蒿素與蒿甲醚所含官能團(tuán)種類不完全一樣，不屬于同系物，a項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)為兩個(gè)羥基生成醚鍵的反應(yīng)，有h2o生成，b項(xiàng)正確；青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有3個(gè)六元環(huán)和2個(gè)七元環(huán)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；雙氫青蒿素中只有羥基能與金屬鈉反應(yīng)，故1 mol雙氫青蒿素與na完全反應(yīng)時(shí)最多產(chǎn)生0.5 mol h2，d項(xiàng)錯(cuò)誤。2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)縮聚(h)加聚a(a)(c)(d)(f) b(b)(e)(f)(h)c(a)(b)(c)(d) d除(e)(h)外答案d解析酚羥基的2個(gè)鄰位碳上的氫可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基和羧基都可發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)；苯環(huán)可與h2發(fā)生加成反應(yīng)；醇羥基可與鄰位碳上的氫發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；酚羥基和羧基可與堿中和；酚羥基鄰位碳上有氫，可與醛發(fā)生縮聚反應(yīng)；沒有碳碳雙鍵和三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)；沒有酯基等，不能發(fā)生水解反應(yīng)。3下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為醛的是()答案b解析醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與oh相連的碳原子的相鄰碳原子上有h原子，上述醇中，不能發(fā)生消去反應(yīng)，與oh相連的碳原子上有h原子的醇可被氧化，但只有含有兩個(gè)h原子的醇(即含有ch2oh)才能轉(zhuǎn)化為醛，不能氧化為醛，故b項(xiàng)正確。4下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()a用紫色石蕊試液檢驗(yàn)苯酚溶液的弱酸性b加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚c加入naoh溶液，然后分液可除去苯中的苯酚d用稀溴水檢驗(yàn)溶液中的苯酚答案c解析苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色，故a錯(cuò)誤；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，故b錯(cuò)誤；苯酚鈉不溶于苯，易溶于水，可加入naoh溶液，通過分液的方法除去苯中少量苯酚，故c正確；濃溴水與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀，可用于苯酚檢驗(yàn)，而不能用稀溴水檢驗(yàn)溶液中的苯酚，故d錯(cuò)誤。52017南昌模擬下列說法正確的是()a乙二醇和丙三醇互為同系物b分子式為c7h8o且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種c甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變活潑d乙酸乙酯中少量乙酸雜質(zhì)可加飽和na2co3溶液后經(jīng)分液除去答案d解析a項(xiàng)，同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“ch2”原子團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個(gè)ch2o，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，甲基與羥基可以形成鄰、間、對(duì)3種不同的位置關(guān)系，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于kmno4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生影響，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，乙酸與na2co3反應(yīng)，乙酸乙酯與na2co3溶液分層，故可以用分液法分離，正確。6二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是hoch2ch2och2ch2oh。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()a不能發(fā)生消去反應(yīng) b能氧化為酮c能與na反應(yīng) d不能發(fā)生取代反應(yīng)答案c解析與oh相連的c原子的鄰位c原子上有h原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；二甘醇中含有ch2oh結(jié)構(gòu)，被氧化生成醛，故b錯(cuò)誤；分子中含有羥基，可與鈉反應(yīng)生成氫氣，故c正確；含oh，能發(fā)生取代反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。7有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點(diǎn)的是()a甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性kmno4溶液褪色b乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯d苯酚()可以與naoh反應(yīng)，而乙醇(ch3ch2oh)不能與naoh反應(yīng)答案b解析a項(xiàng)，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點(diǎn)；b項(xiàng)，乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)橐蚁┖刑继茧p鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團(tuán)的相互影響，故符合題意；c項(xiàng)，甲基的影響使苯環(huán)上鄰位和對(duì)位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點(diǎn)；d項(xiàng)，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出h，從而證明上述觀點(diǎn)正確。8.薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說法不正確的是()a分子式為c10h16ob含有兩種官能團(tuán)c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)答案a解析分子式為c10h18o，a錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵和羥基，b正確；含有碳碳雙鍵和ch2oh，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，d正確。9體育比賽中堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑，倡導(dǎo)公平競(jìng)賽。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是()a遇fecl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)屬于苯酚的同系物b滴入kmno4(h)溶液，溶液的紫色褪去，能證明該物質(zhì)分子中存在碳碳雙鍵c該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原、消去等反應(yīng)d1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和h2反應(yīng)時(shí)最多消耗br2和h2分別為4 mol和7 mol答案d解析該物質(zhì)分子中含有酚羥基，遇fecl3溶液顯紫色，根據(jù)同系物的概念，該物質(zhì)與苯酚不屬于同系物，故a錯(cuò)；碳碳雙鍵與酚羥基都能使kmno4(h)溶液褪色，故b錯(cuò)；該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯(cuò)；碳碳雙鍵可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可被br原子取代，1 mol該物質(zhì)可與4 mol br2發(fā)生反應(yīng)，可與7 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，d項(xiàng)正確。10如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)(egg)的敘述正確的是()aegg的分子式為c15h12o7begg可在naoh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)c1 mol egg最多消耗5 mol naohd1 mol egg可與2 mol br2發(fā)生取代反應(yīng)答案c解析由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該有機(jī)物的分子式為c15h14o7，故a錯(cuò)誤；該有機(jī)物不含有氯、溴等鹵素原子，不能在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；分子中含有5個(gè)酚羥基，則1 mol egg最多消耗5 mol naoh，故c正確；苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位上的h原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，1 mol egg可與4 mol br2發(fā)生取代反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。112017日照檢測(cè)下列說法正確的是()a苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀b苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個(gè)ch2原子團(tuán)，故兩者互為同系物答案c解析苯甲醇不能與濃溴水反應(yīng)，a錯(cuò)；同系物必須符合兩點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個(gè)ch2原子團(tuán)，苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，b錯(cuò)；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體，c正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與naoh反應(yīng)，d錯(cuò)。122017四川成都期末己烯雌酚是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)敘述中不正確的是()a可以用有機(jī)溶劑萃取b1 mol該有機(jī)物可以與5 mol br2的水溶液發(fā)生反應(yīng)c可與naoh和nahco3發(fā)生反應(yīng)d1 mol該有機(jī)物可以與7 mol h2發(fā)生反應(yīng)答案c解析絕大多數(shù)有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，a項(xiàng)正確。1 mol該有機(jī)物與br2的水溶液發(fā)生加成反應(yīng)(碳碳雙鍵)和取代反應(yīng)(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子)，共需5 mol br2，b項(xiàng)正確。酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，故該有機(jī)物可與naoh反應(yīng)，不與nahco3反應(yīng)，c項(xiàng)錯(cuò)誤。1 mol該有機(jī)物與h2發(fā)生加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和苯環(huán))，共需7 mol h2，d項(xiàng)正確。二、非選擇題(共28分)13(13分)g(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下：已知：a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(1)a的名稱為_。(2)g中含氧官能團(tuán)名稱為_。(3)d的分子中含有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)e與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)寫出符合下列條件的a的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上；b分子中含有oh。(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以乙醇為原料制備ch3(ch2)3cho的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh答案(1)3甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)酯基(3)2(4) (5) (6) 14.(15分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。(1)丁子香酚的分子式為_ _。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是_(填序號(hào))。anaoh溶液 bnahco3溶液cfecl3溶液 dbr2的ccl4溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能與nahco3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構(gòu)體a可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件已略去)。ab的反應(yīng)類型為_。1 mol a最多能與_ mol br2反應(yīng)。答案(1)c10h12o2(2)acd(3)5(4)取代反應(yīng)2解析(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為c10h12o2。(2)丁子香酚含有碳碳雙