（課標版）高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時跟蹤訓(xùn)練16 第五單元 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)與伴性遺傳 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳（必修2）.doc

基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1(2015邢臺摸底)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()a伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象b初級精母細胞和精細胞中都含y染色體c性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)d性染色體上的基因都隨性染色體傳遞解析本題考查性別決定和伴性遺傳，意在考查考生在理解和分析判斷方面的能力，難度中等。當致病基因位于y染色體上時，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如伴x顯性遺傳可能代代有患者；初級精母細胞中含有y染色體，但由于形成精細胞時經(jīng)歷了減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，故精細胞中不一定含有y染色體；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因。答案d2(2015福州期末)果蠅中，紅眼(b)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，f1全為紅眼，f2白眼紅眼13，但是白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是()a實驗結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋b從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于x染色體上，y染色體上無等位基因c將f2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅d要確定該基因是否僅位于x染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交解析本題考查基因在染色體上的位置判斷，意在考查考生的理解和分析推理能力，難度較大。根據(jù)雜交結(jié)果，f1全為紅眼，f2紅眼白眼31，符合孟德爾的分離定律，a錯誤；從實驗結(jié)果不能確定眼色的相關(guān)基因僅位于x染色體上，還可能位于x、y染色體的同源區(qū)段上，b錯誤；將f2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，后代雌果蠅的表現(xiàn)型為全為紅眼或紅眼、白眼均有，c錯誤；要確定該基因僅位于x染色體上，還是位于x、y染色體的同源區(qū)段上，可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交，若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則控制紅眼、白眼的基因只位于x染色體上，否則位于x、y染色體的同源區(qū)段上，d正確。答案d3(2015南昌零模)果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓f1中雌雄果蠅自由交配得f2。以下分析正確的是()a缺刻翅變異類型屬于基因突變b控制翅型的基因位于常染色體上cf1中雌雄果蠅比例為11df2中缺刻翅正常翅16解析本題考查遺傳規(guī)律和變異的知識，意在考查考生的理解能力和綜合應(yīng)用能力，難度偏大。由于這種變異是染色體上某個基因缺失引起的，說明該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類型，a項錯誤。由于該變異有純合致死的效應(yīng)，且果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體，說明控制翅型的基因位于x染色體上，且缺刻翅為顯性性狀，b項錯誤。f1中雄果蠅中一半致死，雌雄果蠅的比例為21，c項錯誤。假設(shè)缺刻翅的基因組成為x，則親本雌性基因型為xxa，雄性為xay，則f1個體的基因型為xxa(缺刻翅)、xaxa(正常翅)、xay(正常翅)、xy(致死)，f1中雌雄果蠅自由交配，f2中xxa(缺刻翅)占1/8，xy(致死)占1/8，其余都為正常翅，故f2存活個體中缺刻翅正常翅16。答案d4(2015齊魯名校調(diào)研)山羊性別決定方式為xy型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()a據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀b控制該性狀的基因一定位于x染色體上c2、2、4、2一定是雜合子d若2和4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8解析本題考查伴性遺傳、系譜圖分析，意在考查考生在分析推理和計算方面的能力，難度中等。該性狀為無中生有類型，故為隱性性狀。因1不攜帶該性狀的基因，由1、2和1可知，控制該性狀的基因位于x染色體上。設(shè)控制該性狀的基因為b，則2基因型為xbxb，1基因型為xby，2為顯性，則其基因型可能是1/2xbxb或1/2xbxb，c項錯誤。若2和4(xby)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/41/8。答案c5(2015株洲一模)下圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是()a常染色體顯性遺傳病b常染色體隱性遺傳病c伴x染色體顯性遺傳病d伴x染色體隱性遺傳病解析本題考查遺傳病系譜圖的分析推斷，意在考查考生在分析推理方面的能力，難度中等。圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此，該病最可能是顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴x染色體顯性遺傳病。答案c6(2015福州期末)如圖所示遺傳系譜圖，若進行dna序列比較，以下分析正確的是(不考慮突變和互換)()a8與2的x染色體dna序列一定相同b8與3的四分之一常染色體dna序列一定相同c8與5的y染色體dna序列一定相同d8與4的x染色體dna序列一定相同解析本題考查遺傳系譜圖中dna序列的比較，意在考查考生的理解能力和分析判斷能力，難度中等。8號個體的x染色體來自7號，8號與2號個體的x染色體dna序列不同，a錯誤；人體內(nèi)有22對常染色體，8號個體的常染色體來自6號和7號，7號的常染色體來自3號和4號，又7號形成配子時，同源染色體分離，故8號與3號的常染色體dna序列相同的比例無法確定，b錯誤；8號個體的y染色體來自6號，5號和6號y染色體相同，因此8號與5號的y染色體序列一定相同，c正確；8號個體的x染色體來自7號，7號個體的x染色體來自3號和4號，故8號與4號的x染色體dna序列不一定相同，d錯誤。答案c7(2015山西四校聯(lián)考)如圖所示是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼半乳糖苷酶a的基因突變所致。通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是()a該病可通過測定半乳糖苷酶a的活性或數(shù)量進行初步診斷b該病屬于伴x染色體隱性遺傳病c2一定不攜帶該病的致病基因d可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病解析本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識，意在考查考生的分析推理能力，難度較大。由題意知，編碼半乳糖苷酶a的基因突變導(dǎo)致該病，故該病可通過測定半乳糖苷酶a的活性進行初步診斷，a正確；已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而1、2正常，2患病，說明該病屬于伴x染色體隱性遺傳病，b正確；正?；蛴胊表示，致病基因用a表示，則1的基因型為xay，2的基因型為xaxa，3的基因型為xaxa或xaxa，4的基因型為xay，2有可能含有致病基因，c錯誤；該病由基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，d正確。答案c8(2015合肥一模)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的a、b、c區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()a該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴x染色體隱性遺傳病b控制該性狀的基因位于y染色體上，因為男性患者多c無論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子d若是伴x染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4解析本題考查遺傳系譜圖的分析，意在考查考生能根據(jù)所學(xué)知識，正確分析遺傳系譜圖，解決某些遺傳學(xué)問題的能力，難度稍大。1、2正常，1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、x染色體上(c區(qū)段)、x和y染色體的同源區(qū)段(b區(qū)段)上，a錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于y染色體上，b錯誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為aa，若基因位于c區(qū)段，2、2、4基因型都為xaxa，若基因位于b區(qū)段，2、2、4基因型都為xaxa，c正確；若是伴x染色體隱性遺傳病，則1、2基因型為xay、xaxa，2為攜帶者的可能性為1/2，d錯誤。答案c9(2015德州模擬)對下列系譜圖敘述正確的是()a該病若為伴x染色體隱性遺傳病，則1為純合子b該病若為伴x染色體顯性遺傳病，則4為純合子c該病若為常染色體隱性遺傳病，則2為雜合子d該病若為常染色體顯性遺傳病，則3為純合子解析若為x隱性遺傳病，則1一定為雜合子，因為1的致病基因來自1，若為x染色體顯性遺傳病，4為隱性純合子，若為常染色體顯性，3為雜合子。答案c10(2015湖南十三校聯(lián)考)某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(a、a)控制，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株m1m2qm2/(m1m2)雌株n1n2pn2/(n1n2)下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()a如果突變基因位于y染色體上且為顯性，則q和p值分別為1、0b如果突變基因位于x染色體上且為顯性，則q和p值分別為0、1c如果突變基因位于x和y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個體的基因型為xaya、xaya或aayad如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則q和p值分別為1/2、1/2解析若突變基因位于y染色體上且為顯性，子代雄株全為突變性狀、雌株不表現(xiàn)該性狀，則q為1、p為0；若突變基因位于x染色體上且為顯性，子代雄株全為野生性狀、雌株全為突變性狀，即q為0、p為1；若突變基因位于x和y的同源區(qū)段且為顯性，由題意“突變性狀由一條染色體上某個基因突變產(chǎn)生”可推知突變雄株的基因型為xaya或xaya；若突變基因位于常染色體上且為顯性，后代雌雄個體中野生性狀和突變性狀各占一半，即qp1/2。答案c二、非選擇題11(2015湖北聯(lián)考)果蠅是遺傳學(xué)經(jīng)典材料。請分析回答下列問題。(1)摩爾根用紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，f1全為紅眼；f1的雌雄交配，f2雌蠅全為紅眼，雄蠅1/2為紅眼，1/2為白眼。對于這種實驗現(xiàn)象，摩爾根在薩頓假說的基礎(chǔ)上作出的主要解釋是_，后來又通過_等方法進一步驗證這些解釋。(2)白眼雌果蠅(xbxb)和紅眼雄果蠅(xby)交配，在無基因突變的情況下，子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅。請回答：子一代中白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別是_、_。(提示：果蠅的性別是由x染色體的條數(shù)所決定的，只有兩條x染色體才能產(chǎn)生足夠的雌性化學(xué)信號。)子一代出現(xiàn)的紅眼雄果蠅是親本中_(填“雌”或“雄”)果蠅在減數(shù)第_次分裂異常所致。從變異類型分析，這種變異屬于_。(3)某實驗小組對果蠅的灰體(y)與黑體(y)這對相對性狀做遺傳研究，y、y位于常染色體上。如果用含有某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅，所有果蠅都是黑體，這稱為“表型模擬”。上述“表型模擬”說明生物性狀的形成是_的結(jié)果?，F(xiàn)有一只用含有這種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅，為了探究其基因型，可將這只黑體雄果蠅與_交配，將孵化出的幼蟲用_的食物喂養(yǎng)，其他條件適宜，觀察果蠅體色狀況。解析本題考查遺傳定律、減數(shù)分裂和變異，意在考查考生在理解應(yīng)用及分析推理方面的能力，難度較大。(1)薩頓的假說認為基因在染色體上，摩爾根通過果蠅眼色性狀的遺傳實驗證明了薩頓的假說是正確的，摩爾根對實驗現(xiàn)象解釋時認為控制白眼的基因位于x染色體上，y染色體上不含有它的等位基因，后來摩爾根等人通過測交等實驗驗證了他的解釋。(2)xbxb與xby雜交，正常情況下，后代的基因型為xbxb(紅眼雌果蠅)、xby(白眼雄果蠅)，但后代出現(xiàn)了白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅，根據(jù)提示可知，體細胞中有兩條x染色體為雌性，只有一條x染色體為雄性，則后代中出現(xiàn)的白眼雌果蠅是母本產(chǎn)生的含xbxb的卵細胞與含有y的精子受精后所形成的，后代中白眼雌果蠅的基因型為xbxby，后代中出現(xiàn)的紅眼雄果蠅是母本產(chǎn)生的不含有x染色體的卵細胞與含有xb的精子受精后所形成的，因此，后代中紅眼雄果蠅的基因型為xbo。母本產(chǎn)生不含有x染色體的卵細胞的原因可能是在減數(shù)第一次分裂的后期，兩條x染色體沒有分離同時進入第一極體中，或者是減數(shù)第二次分裂的后期，x染色體的著絲點分裂后形成的兩條x染色體同時進入第二極體中，該變異屬于染色體數(shù)目變異。(3)基因(型)決定果蠅的性狀，但用含某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅，所有果蠅全為黑體，這說明環(huán)境條件也會影響果蠅的性狀，因此，生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。用含某種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅的基因型可能為yy、yy或yy，為了確定其基因型類型，可以讓該果蠅與未用含添加劑的食物喂養(yǎng)的正常黑體雌果蠅(yy)雜交，并且用不含添加劑的食物喂養(yǎng)獲得的幼蟲，通過觀察果蠅的體色情況，可以確定該果蠅的基因型。答案(1)控制白眼的基因位于x染色體上測交(2)xbxbyxbo(或xb)雌一或二染色體數(shù)目的變異(3)基因和環(huán)境共同作用未用含添加劑食物喂過的正常的黑體雌果蠅不含該添加劑12(2015鹽城模擬)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(a、a和b、b)控制，其中b、b僅位于x染色體上。a和b同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，b存在而a不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，f1全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_，f1雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將f1雌雄果蠅隨機交配，所得f2粉紅眼果蠅中雌雄比例為_，在f2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因t、t，與基因a、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得f1的雌雄果蠅隨機交配，f2雌雄比例為35，無粉紅眼出現(xiàn)。t、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_。f2雄果蠅中共有_種基因型，其中不含y染色體的個體所占比例為_。用帶熒光標記的b、b基因共有的特異序列作探針，與f2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上b、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中b、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅不育。答案(1)aaxbxb4215/6(2)常ttaaxby81/52413(2015海淀期末)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉(性別決定方式為zw型，zz為雄性，zw為雌性)，已知三種羽色與z染色體上的基因b/b和y/y有關(guān)，b/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因b為有色基因，b為白化基因；顯性基因y決定栗羽，y決定黃羽。(1)為探究羽色遺傳的特點，科研人員進行了如下實驗。組別親本(純系)子一代實驗一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實驗二黃羽雄性栗羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實驗三黃羽雄性白羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實驗四白羽雄性黃羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實驗一和實驗二中，親本中栗羽雌性的基因型為zbyw，黃羽雄性的基因型為_。實驗三和實驗_互為正反交實驗，由實驗結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性的基因型為_。(2)科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對其基因遺傳進行研究。將純系的栗羽和黑羽進行雜交，f1均為不完全黑羽。隨機選取若干f1雌雄個體相互交配，f2羽色類型及比例如表所示(表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計結(jié)果)。f2羽色類型及個體數(shù)目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性57354710901104554566依據(jù)_，推測黑羽性狀的遺傳由一對等位基因控制。依據(jù)_，推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明，f2羽色類型符合_(填“完全顯性”、“不完全顯性”或“隱性”)遺傳的特點。若控制黑羽性狀的等位基因為h/h，純系的栗羽基因型為hhzbyzby或hhzbyw，推測黑羽的基因型為_，上述實驗中f2基因型有_種。根據(jù)f2