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北京市西城區(qū)20182019學年度第二學期期末試卷 高二生物 2019.7本試卷共8頁,共100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦毡貙⒋鸢笇懺诖痤}紙上,在試卷上作答無效。第一部分 選擇題(共30分)每個題目的四個選項中只有一個符合要求1.下列關于植物組織培養(yǎng)的敘述中,錯誤的是A培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)和調節(jié)滲透壓B培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的濃度及比例影響愈傷組織的生長和分化C離體器官或組織的細胞都必須通過再分化才能形成愈傷組織D植物不同部位細胞經離體培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因不完全相同 %100 80 60 40 20 0 0.12 0.27 0.60 百分比(%)脫毒率成苗率2科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響,結果如右圖。相關敘述錯誤的是 A脫毒苗的形成是基因突變的結果B培養(yǎng)脫毒苗時莖尖大小為0.27mm最適宜莖尖大?。╩m)C莖尖越小脫毒率越高,成苗率越低D莖尖培育成完整植株體現(xiàn)了植物細胞的全能性 3實驗人員利用矮牽牛(二倍體,2n=14)的紅色花瓣細胞(液泡呈紅色)與枸杞(四倍體,4n=48)葉肉細胞,制備了相應的原生質體,并誘導其融合,經篩選、培養(yǎng)獲得雜種植株。下列有關敘述錯誤的是A獲得該雜種植株克服了遠緣雜交不親和的障礙B可利用電激、離心等方法誘導原生質體融合C可利用光學顯微鏡觀察,篩選出雜種原生質體D若原生質體均為兩兩融合,則融合后的細胞中染色體數(shù)目均為62條4金絲楸是珍貴的古老樹種,在多個方面具有重要的應用價值。金絲楸在自然狀態(tài)下很難通過種子繁殖。為盡快推廣種植,可以通過相關技術獲得優(yōu)質苗種,下列技術應用不合理的是A用扦插方法,誘導枝條生根發(fā)芽快速育苗 B采集幼芽嫁接到其它適宜的植物體上育苗C用葉或莖的組織經組培制備人工種子育苗D用花中的花粉粒經組織培養(yǎng)獲得試管苗5人們對于細胞結構、功能和生理特性的認識是成功制備單克隆抗體的理論基礎。單克隆抗體制備過程中,未涉及的生物學原理是 A細胞膜具有一定的流動性 B一個漿細胞只能產生一種抗體C高度分化的動物細胞核具有全能性 D癌細胞在體外培養(yǎng)時可以無限增殖6用含有特定抗生素抗性基因的質粒載體將目的基因導入大腸桿菌,然后接種在固體培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。以下操作不能確定受體細胞中是否含有目的基因的是A用含有相應抗生素的選擇性培養(yǎng)基來培養(yǎng)轉化后的細菌B用篩選出的菌落中的菌體DNA作為模板,用相應引物進行PCR擴增C提取篩選出的菌落中菌體的質粒DNA,用相應限制酶切割后進行電泳D提取篩選出的菌落中菌體的質粒DNA,進行測序后與目的基因序列進行比對7下列有關基因工程的敘述,正確的是A目的基因導入受體細胞后,一定能穩(wěn)定遺傳B構建載體與目的基因重組的DNA是基因工程的核心CDNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來 D常用的載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等8豬胰島素僅在鏈羧基端的最后一個氨基酸與人胰島素有差異。曾有人用提取的豬胰島素用于治療人類糖尿病,但未達到相應的效果。目前大量獲取人胰島素的最佳做法是A水解豬胰島素鏈最后一個氨基酸,再將蘇氨酸與鏈縮合獲取人胰島素B按照人胰島素的氨基酸序列,人工用化學方法合成人胰島素C將人胰島素基因導入酵母菌,通過發(fā)酵從菌體中提取人胰島素D從人的胰臟中提取胰島素,并在提取過程中加入胰蛋白酶抑制劑9將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因,再將該融合基因轉入真核生物細胞內,表達出的蛋白質就會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A追蹤目的基因在細胞內的復制過程 B追蹤目的基因插入到染色體上的位置C追蹤目的基因編碼的蛋白質的分布 D顯示目的基因編碼的蛋白質的空間結構10PCR擴增過程示意圖如下。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是A從生物組織中提取的RNA,無法作為模板擴增出目的基因B設計引物1和引物2時,要保證兩者之間能夠互補配對C圖中步驟1代表變性,步驟2代表退火(復性),步驟3代表延伸D如果PCR得不到任何擴增產物,則可以嘗試修改引物序列11乳酸菌和酵母菌都A有DNA與蛋白質結合形成的染色體 B能進行 ATP和ADP的相互轉化 C可通過無氧呼吸產生二氧化碳 D可通過有絲分裂增殖12在獲得某種微生物單菌落的過程中,操作的關鍵是A接種后的培養(yǎng)皿置于無菌條件下培養(yǎng) B接種純種的該種微生物C培養(yǎng)基進行消毒處理 D無菌操作防止雜菌的污染13下列關于檢測土壤中細菌總數(shù)的實驗操作,不正確的是A用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,經高溫、高壓滅菌后倒平板B取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上C將實驗組和對照組平板倒置于恒溫培養(yǎng)2448小時 D確定對照組無菌后,選擇菌落數(shù)在300以上的實驗組平板進行計數(shù)14下列關于家庭中制作果酒、果醋和泡菜的敘述,正確的是A都需要嚴格的滅菌 B都利用異養(yǎng)微生物進行發(fā)酵 C都在無氧條件下進行D都需要接種相應的微生物15下列關于接種、培養(yǎng)并分離酵母菌實驗的敘述不正確的是A倒平板時,應將打開的培養(yǎng)皿蓋放到一邊,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上 B為了防止污染,接種前要將接種環(huán)在酒精燈火焰上灼燒滅菌C將接種環(huán)灼燒滅菌后,先在玻璃器皿的內壁上降溫再挑取菌種D接種時連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種逐步稀釋獲得單菌落 第二部分 非選擇題(共70分)16(10分)血型糖蛋白B(GPB)是一類人紅細胞膜蛋白,也是紅細胞分化的分子標志,參與構成了紅細胞膜上的MN血型系統(tǒng)。(1)正常人紅細胞GPB特異性抗原有兩種類型,即S 和s。在GPB抗原多肽鏈中,第48位氨基酸為M 時,為S抗原;為T時則為s抗原。決定不同MN血型的根本原因是 。輸血時若MN血型不匹配,免疫后會產生 抗體,可引起明顯的紅細胞凝集反應。IIIIII(2)制備MN血型的單抗,可用于MN血型系統(tǒng)的研究及鑒定??蒲腥藛T用人O型血紅細胞(無ABO血型的抗原且MN系統(tǒng)的抗原拷貝數(shù)較多)懸液作為抗原,經腹腔注射免疫小鼠,重復免疫3次后取小鼠的脾臟,用 處理后制成單細胞懸液。然后將培養(yǎng)瓶置于 中培養(yǎng),在PEG試劑的誘導下與 細胞融合,經篩選后培養(yǎng)獲得雜交瘤細胞。(3)將O型GPBs型抗原人紅細胞制成懸液與培養(yǎng)的雜交瘤細胞的上清液混合,觀察紅細胞凝集反應程度,從中篩選出發(fā)生凝集反應較強的雜交瘤細胞的上清液做進一步檢測,檢測方法和結果如下。 檢測所產生的抗體類型,需要利用純化的GPBs蛋白與雜交瘤細胞上清液進行 雜交試驗。右圖為雜交試驗結果,其中I為陽性對照,結果表明 。17(12分)流行性感冒(簡稱流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,接種流感疫苗是預防流感發(fā)生和流行的有效手段。流感疫苗需要通過對病毒的培養(yǎng)、純化、濃縮、滅活或裂解等過程制備。(1)病毒的結構特點是 ,生活方式是 。因此對病毒的培養(yǎng)需要首先培養(yǎng)病毒能夠在其中繁殖的動物(宿主)細胞。(2)Vero 細胞是貼壁依賴性的成纖維細胞,它能支持多種病毒的增殖。研究人員利用Vero 細胞培養(yǎng)病毒制備疫苗,可以提高疫苗的產量和質量,降低安全隱患。體外培養(yǎng)細胞所需的合成培養(yǎng)基中一般含有有機物、水、無機鹽、促生長因子等,通常還需要加入 等一些天然成分。細胞進行體外培養(yǎng)時,分散貼壁生長的細胞增殖到一定程度,細胞會相互挨在一起,此時細胞膜上的 識別了這種信息,就會使細胞停止繼續(xù)增殖,這種現(xiàn)象稱為_。將病毒接種于長成致密單層的 Vero 細胞,加入細胞維持液后進行培養(yǎng),定期觀察細胞病變情況,收獲病毒液。收集到的病毒需要做滅活處理,即破壞病毒的遺傳物質,但不破壞病毒的衣殼。這樣做的目的是 。(3)在流感流行期間,注射疫苗后可以引發(fā)人體的 免疫過程,可避免感染流感。(4)滅活病毒液能否直接作為疫苗用于免疫接種?請闡述你的理由。18(10分)人血清白蛋白(HSA)是血液中最豐富的循環(huán)蛋白,承擔著多種物質運輸?shù)墓δ?,同時參與多項生命活動的調節(jié),因此在醫(yī)療領域有著十分廣泛的用途。在生產真核生物蛋白時,動物乳腺反應器具有產量高、易于純化、產物更接近天然活性等優(yōu)勢。(1)人血清白蛋白基因的結構及控制HSA合成的過程如下圖所示。圖1中步驟一是 ,完成步驟二需要 等細胞器參與。(2)研究者通過一系列方法獲得了大量的含有HSA基因14個外顯子的cDNA片段HSA-1(沒有內含子,如圖2所示)。但實踐研究發(fā)現(xiàn),HSA的部分內含子盡管不直接參與HSA蛋白的編碼,卻具有提高表達效率的重要作用,因而必須保留。為此研究者還需要從 (選填“cDNA文庫”或“基因組文庫”)中調取含有內含子序列的HSA基因信息,并獲得了如圖2所示的HSA-2。為了保證HSA-2能插入HSA-1中原始位置,應選用圖2中的 酶同時切割HSA-1和HSA-2,并用 連接,得到最終所需的HSA-3片段。從外顯子和內含子組成上判斷,HSA-3片段含有 序列,經檢測其編碼的氨基酸序列與天然HSA蛋白完全相同。(3)研究者用構建好的含有目的基因的重組DNA導入牛的成纖維細胞,檢測到成纖維細胞所分泌的HSA蛋白 ,說明目的基因在受體細胞中成功表達。接下來,進行染色體核型分析確定染色體組成正常后,需要再借助 技術,才能獲得分泌HSA的轉基因牛。19(14分)辣椒是我國重要的蔬菜作物。由辣椒疫霉菌引起的辣椒疫霉病,是嚴重危害辣椒生產的毀滅性土傳病害。辣椒感染辣椒疫霉菌后,葉片會出現(xiàn)大面積病斑。研究人員運用現(xiàn)代生物工程技術培育出了抗疫霉病的辣椒。(1)為獲取辣椒疫霉病抗性基因,研究人員對甲、乙、丙品種的辣椒進行了疫霉菌的接種試驗,根據(jù)下圖1所示的實驗數(shù)據(jù)分析(根系活力表示感染疫霉菌后的抗病能力),適宜進行辣椒疫霉菌抗性基因獲取的品種是 ,做出此判斷的依據(jù)是 。 (2)研究人員根據(jù)相關研究資料,在抗病品種中找到并初步確定CaRGA2基因與辣椒抗疫霉菌有關。 欲檢測CaRGA2基因在葉中的表達水平,可以從葉中提取 ,經逆轉錄后得到cDNA,根據(jù) 設計引物進行PCR。圖2是用以上方法獲得的三個辣椒品種中CaRGA2基因表達的結果。結合圖1的實驗結果綜合分析,將CaRGA2基因確定為辣椒疫霉菌抗性基因的理由是 。(3)為了進一步證明CaRGA2基因的功能,研究者利用一種基因沉默載體(TRV)與CaRGA2基因重組,使被轉化的植物細胞自身的CaRGA2基因沉默,觀察CaRGA2基因的功能。 TRV與CaRGA2基因重組后,在轉化前需要用 處理農桿菌,使之處于感受態(tài)。 轉化農桿菌的實驗分組見下表,請補充對照組2的處理。組別處理對照組1未用任何載體轉化的農桿菌對照組2?實驗組用攜帶CaRGA2基因的TRV載體轉化農桿菌用以上三組農桿菌分別與 (選填“甲”或“乙”或“丙”)品系辣椒葉片外植體共培養(yǎng),然后進行篩選和鑒定,獲得三組轉基因辣椒植株。對三組轉基因辣椒植株的葉片用疫霉菌感染,進行CaRGA2基因表達水平檢測和葉片抗病功能檢測。請寫出檢測指標和預期結果。20(10分)為保障公共健康,需要定期對公共飲用水進行衛(wèi)生檢測。(1)大腸桿菌在人體腸道內生存時,可發(fā)酵多種糖類產酸、產氣,隨糞便排出后在水體中存活時間比其他病原微生物略長。據(jù)此推斷,大腸桿菌代謝類型為 。a自養(yǎng)需氧型 b異養(yǎng)厭氧型 c異養(yǎng)兼性厭氧型 d自養(yǎng)厭氧型(2)居于大腸中的各種細菌統(tǒng)稱為大腸菌群,大腸菌群中的桿菌稱為腸桿菌,大腸桿菌是腸桿菌中的一種。一般用大腸菌群作為水體受糞便污染的指示菌,飲用水的衛(wèi)生標準是100mL不得檢出大腸菌群。若要確定飲用水是否合格,可采用膜過濾法檢測飲用水中的大腸菌群,過程如下圖所示: 檢測前需要進行滅菌處理的材料用具有 (選擇字母代號填寫);它們均可以采用 法滅菌。a水樣收集瓶 b濾膜 c培養(yǎng)基 d鑷子 e水樣完成過濾后需將濾膜的 (選填“A面”或“B面”)接觸配置好的培養(yǎng)基,然后將濾膜置于固體培養(yǎng)基上,在37下培養(yǎng)2022小時后進行觀察。若 ,則此水不符合飲用水標準。一般不用稀釋涂布平板法檢測飲用水中的大腸菌群,理由是:用稀釋涂布平板法每平板最多只能檢測0.1mL飲用水,所以 。(3)KONFIRM培養(yǎng)基可以檢測腸桿菌中大腸桿菌的存在。KONFIRM中含有ONPG 和MUG可作碳源,色氨酸可作為氮源。在檢測大腸菌群時,檢測指標如下表所示。菌群檢測項目及原理大腸菌群(有-半乳糖苷酶)ONPG檢測:-半乳糖苷酶水解無色的ONPG為黃色物質腸桿菌群(降解色氨酸為吲哚)吲哚檢測:吲哚可與特定顯影劑顯為綠色大腸桿菌(有-葡糖醛酸酶)MUG檢測:-葡糖醛酸酶降解MUG為具有熒光的物質 (注:出現(xiàn)上述顏色變化為陽性,未現(xiàn)上述顏色變化為陰性)結合表中內容分析,若上述檢測結果為 (選擇字母代號填寫),則可以確定待測菌為大腸桿菌。a. ONPG檢測和吲哚檢測為陽性,MUG檢測為陰性b. 吲哚檢測為陽性,ONPG檢測和MUG檢測為陰性 c. ONPG檢測、MUG檢測、吲哚檢測均為陰性 d. ONPG檢測、MUG檢測、吲哚檢測均為陽性 21(14分)請閱讀以下科普短文,并回答問題。紫杉醇是紅豆杉屬植物產生的一種次級代謝產物。1963年,美國的兩位化學家首先從太平洋紅豆杉樹皮中提取出紫杉醇。1979年,科學家發(fā)現(xiàn)紫杉醇的抗癌機理:紫杉醇能與微管蛋白聚合體作用,促進微管聚合并使之穩(wěn)定,阻礙了紡錘體形成,從而阻礙了腫瘤細胞的分裂。1992年紫杉醇獲美國食品藥品管理局批準上市,用于治療常規(guī)化療無效的卵巢癌和乳腺癌。研究發(fā)現(xiàn),紫杉醇對多種癌癥都有一定療效。1995年我國成為第二個生產紫杉醇注射液的國家。研究人員最初是從紅豆杉的樹皮中提取紫杉醇,產量極低。大量砍伐也使野生紅豆杉的數(shù)量急劇下降。紅豆杉生長速度慢,直徑20cm的樹需要生長10年

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