藥劑科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度.doc_第1頁
藥劑科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度.doc_第2頁
藥劑科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度.doc_第3頁
藥劑科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度.doc_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

。藥劑科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度藥劑科全面質(zhì)量管理工作包括藥品質(zhì)量管理和藥學(xué)工作質(zhì)量管理,其管理內(nèi)容主要是指對藥品采供、藥品調(diào)劑、制劑、檢驗(yàn)、臨床藥學(xué)等工作的全過程進(jìn)行質(zhì)量管理和對藥學(xué)工作的各部門、各環(huán)節(jié)進(jìn)行全面質(zhì)量管理。藥劑科全面質(zhì)量管理方案如下:(一) 藥劑科全面質(zhì)量管理組織及任務(wù)1. 全面質(zhì)量管理小組的組成:在醫(yī)院質(zhì)量管理小組的領(lǐng)導(dǎo)下,成立藥劑科全面質(zhì)量管理小組。組長由科主任擔(dān)任,副組長由科副主任擔(dān)任,各班組組長為成員,下設(shè)藥學(xué)工作質(zhì)量管理小組和藥品質(zhì)量管理小組。2. 藥學(xué)工作質(zhì)量管理小組以藥學(xué)工作質(zhì)量為中心,由分管調(diào)劑工作的科副主任擔(dān)任組長,各班組組長為成員,主要任務(wù)時:定期(每月一次)檢查、考核全科藥品質(zhì)量管理情況和工作質(zhì)量管理情況,及時分析、處理存在的問題,督促全科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí);定期下臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見,介紹新藥,收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,促進(jìn)臨床用藥安全、合理。3. 藥品質(zhì)量管理小組以藥檢室為中心,由分管藥檢室的科副主任擔(dān)任組長,各班組組長為成員,主要任務(wù)是:定期(每月一次)檢查各調(diào)劑室和藥品庫房毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況,有無“三無”藥品,有無假、劣藥品;定期檢查病區(qū)藥品質(zhì)量和特殊藥品管理情況。(二) 全面質(zhì)量管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))根據(jù)藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定和四川省綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實(shí)際,制定質(zhì)量管理考核指標(biāo):1. 藥學(xué)工作質(zhì)量考核主要指標(biāo):(1) 調(diào)劑:處方合格率95%(抽查100張?zhí)幏剑?;處方出差錯率1/10000;飲片中藥處方稱量誤差5%;劃價準(zhǔn)確率98%。(2) 藥品庫房:主渠道進(jìn)藥,無“三無”(無生產(chǎn)日期、無批準(zhǔn)文號、無有效期)藥品、假劣藥品和蟲蛀、變質(zhì)、過期失效藥品;常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購和藥品物價政策。(3) 庫存財務(wù):賬目清楚、數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。賬物相符,定期(每月)出各有關(guān)報表。2. 藥學(xué)工作管理情況考核主要指標(biāo)(1) 特殊藥品管理:麻醉藥品管理“五?!?專方、專柜、專人、專冊、專賬),精神藥品做到“三專”(專人、專柜、專賬),醫(yī)療用毒性藥品及貴重藥品專人專柜管理。(2) 調(diào)劑管理:各調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標(biāo)志醒目,定位存放,定期整理消耗賬物;不使用“三無”藥品、假劣藥品和過期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。(3) 藥品庫房:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作,確保庫房通風(fēng)、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蚊蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范,賬物相符,有冷藏設(shè)備。藥品采購、驗(yàn)收、發(fā)放、報損制度健全,單據(jù)完善。(4) 庫存財務(wù):嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度,財經(jīng)紀(jì)律,做好財務(wù)收支核算、結(jié)算、統(tǒng)計等工作,原始憑證完整。(5) 臨床藥學(xué):經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系,了解藥品和自制制劑的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng),做好新藥宣傳和用藥咨詢工作,詳細(xì)記錄,定期匯總分析和上報。(6) 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)管理規(guī)章制度,如各班組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。(三) 藥學(xué)工作質(zhì)量管理實(shí)施辦法(質(zhì)控措施)1. 加強(qiáng)全面質(zhì)量管理概念、意識教育,加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和職業(yè)道德教育,充分認(rèn)識到全面質(zhì)量管理的重要性,形成共識,全員參與。2. 組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度,了解全面質(zhì)量管理的實(shí)質(zhì),熟悉、掌握工作的質(zhì)量管理內(nèi)涵,使管理工作做好全員參與,使每個職工自覺、認(rèn)真履行自己的職責(zé),站好自己的崗位。做到各項(xiàng)工作層層有人負(fù)責(zé),處處有人把關(guān)。3. 搞好事前控制:建立一整套切實(shí)可行、行之有效的質(zhì)量管理規(guī)章制度和考核指標(biāo),把質(zhì)量管理工作制度化、規(guī)范化,使各種質(zhì)量方面的問題和差錯事故盡可能消滅在萌芽狀態(tài)。4. 抓好事后控制:工作質(zhì)量管理小組和藥品質(zhì)量檢查小組定期(每月)檢查各班組工作質(zhì)量和管理情況、考核指標(biāo)完成情況,做好記錄,提出處理意見,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,采取措施,解決問題,并定期向上級匯報。(四) 藥學(xué)工作質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)1. 根據(jù)每月對部門的檢查結(jié)果,及時進(jìn)行總結(jié)、處理。2. 根據(jù)每月總結(jié),提出對下階段需重點(diǎn)解決的問題的解決計劃、解決方案,并由工作質(zhì)量管理小組監(jiān)督實(shí)施和檢查。3. 通過以上方案,形成管理學(xué)中的PDCA循環(huán)(即plan-do

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論