電泳顆粒的微膠囊化研究進展

電泳顆粒的微膠囊化研究進展,印刷工程,論文框架,研究目的及意義 微膠囊化制備方法 微膠囊制備中的影響因素 發(fā)展與展望,1,2,3,4,1.研究的目的意義,(1)電子顯示器能解決電腦病 (2)電泳顆粒的重要性 (3)微膠囊化能防止電泳顆粒團聚、沉降 (4)提高電子紙的穩(wěn)定性與使用壽命,1.國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,（1）國內(nèi)研究現(xiàn)狀 郭慧琳等采用復凝聚法，把表面改性的聚乙烯分散在四氯乙烯電泳液中，包裹于明膠阿拉伯樹膠微膠囊材料中，制備了粒徑均勻的電子墨水微膠囊 左朝陽根據(jù)調(diào)節(jié)SDS濃度和攪拌速度，用明膠和阿拉伯膠復合凝聚法制備出在一定范圍內(nèi)粒徑均勻且可控的微膠囊。,1.國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,（2）國外研究現(xiàn)狀 Runying Dai等利用復合凝聚法，將 NaCMC 和 DSS 制備明膠，得到高產(chǎn)率微膠囊，并具有良好的阻熱性和高穩(wěn)定性。 LinP. Y.等利用分散聚合和微乳液聚合等方式，用聚乙烯、聚苯乙烯等聚合物包裹顏料分散液或染料溶液等芯材，制備了另一種新型膠囊型電泳顆粒。,電泳顆粒微膠囊化制備方法,因為微膠囊化的方法有200 余種，本章主要介紹了目前微膠囊包裹電泳顆粒方法主要為： 1.界面聚合法 2.原位聚合法 3.復凝聚法。,2. 界面聚合法和原位聚合法的主要區(qū)別,2.復凝聚法的特點,（1）操作簡單，可以不使用有機溶劑和化學交聯(lián)劑，高效率和高產(chǎn)率，壁材表面性質(zhì)較好 （2）兩種聚合物離子的電荷相反,且離子所帶電荷數(shù)要恰好相等,3.微膠囊制備中的影響因素, 電泳顆粒的改性狀態(tài) 聚合溫度 乳化劑 阿拉伯膠和明膠的用量比例 攪拌速度 PH值 交聯(lián)固化過程,微膠囊制備中的影響因素及結(jié)果,改性后的電泳顆粒熱穩(wěn)定性好，化學穩(wěn)定性高，有良好的光學性能 聚合溫度要適中，不易過高或過低 選擇適宜乳化劑能使粒徑變小 阿拉伯膠和明膠比例為1：1時微膠囊包裹效果最好 攪拌速度越大，粒徑分布變寬，平均粒徑變大，平均厚度變小。 PH值為3-4時效果最好 醛的濃度低，固化不完全，微膠囊囊壁容易破裂；當醛的濃度過高，反應不均勻，微膠囊表面易出現(xiàn)褶皺凹坑。,3.乳化劑對微膠囊的影響,3.阿拉伯膠和明膠的用量比例的影響,3.影響微膠囊包裹電泳顆粒的主要因素及改進建議,4.發(fā)展電子墨水微膠囊中的問題,（1）靜態(tài)顯示向動態(tài)顯示發(fā)展 只能做雙色顯示, 更新頻率過慢, 無法方便的輸入內(nèi)容 改進：提高響應時間 （2）黑白顯示向彩色顯示發(fā)展 沒有真正的彩色電子墨水 改進：可選有機電泳顆粒，提高響應速度,4.對微膠囊包裹電泳顆粒的展望,（1）首先對電泳顆粒的改性是基礎，這就需要我們選擇新的表面改性方法及選擇新的改性物 （2）合適的方法來制備微膠囊的囊壁并且應盡量選擇價格