2019屆高考生物二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)狂練14基因突變及其他變異.docx

考點(diǎn)狂練14基因突變及其他變異12018全國卷 某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是()A突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移22018江蘇卷下列過程不涉及基因突變的是()A經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基C黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險(xiǎn)32018甘肅武威聯(lián)考用射線處理萌發(fā)的種子使其發(fā)生基因突變，則射線作用的時(shí)間一般是有絲分裂的()A間期 B中期C后期 D任何時(shí)期42018安徽合肥聯(lián)考 通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲 B21三體綜合癥C鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良5人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變的方式是基因內(nèi)()A堿基發(fā)生改變(替換) B增添或缺失某個(gè)堿基對(duì)C增添了一段DNA D缺失一小段DNA62018甘肅蘭州一中期末生物體細(xì)胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會(huì)使染色體數(shù)目發(fā)生改變。由此，可以導(dǎo)致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的敘述中，不正確的是()A一個(gè)染色體組中一定不含同源染色體B由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的叫二倍體C含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體不一定含一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗72018廣東揭陽聯(lián)考具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對(duì)此現(xiàn)象的解釋，正確的是()A基因突變是有利的B基因突變是有害的C基因突變的有害性是相對(duì)的D鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無活性的8下列屬于單倍體的是()A玉米種子發(fā)育成的幼苗B由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株D由三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗92018廣東東莞中學(xué)聯(lián)考下列變異僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是()ADNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異10.2018廣西柳州聯(lián)考如圖是果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是()A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B染色體3、6之間的片段交換屬于基因重組C1與2屬于異型的性染色體，所以不屬于同源染色體D測定果蠅基因組時(shí)可測定1、2、3、6、7的DNA的堿基序列11以下關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)異常引起的B鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C先天性愚型是由5號(hào)染色體多一條引起的D近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加122018江西上饒聯(lián)考下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是()A將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無籽西瓜B某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥C艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌D黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒13下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)材料一般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C實(shí)驗(yàn)步驟是低溫處理材料處理制作裝片顯微鏡觀察D在高倍鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程14下列為大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA14710 13100 103106A第6位的C被替換為TB第9位與第10位之間插入1個(gè)TC第100、101、102位被替換為TTTD第103至105位被替換為1個(gè)T152018陜西西安聯(lián)考若細(xì)胞中某種同源染色體有三條，則減數(shù)分裂時(shí)一條染色體走向一極，另兩條染色體分別走向另一極，人類克氏綜合征(染色體組成為44XXY)不育概率為97%。若一個(gè)患有克氏綜合征的色盲男性，和一個(gè)父親是色盲的正常女性婚后育有一個(gè)孩子，這個(gè)孩子既患克氏綜合征，又患色盲的概率是多少(XXX個(gè)體可以存活，表現(xiàn)為女性)()A1/6 B1/200C1/8 D1/12162018河北冀州中學(xué)調(diào)考 圖、分別表示不同的變異類型，其中中的基因片段2由基因片段1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是()A圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D圖中4種變異能夠遺傳的是172018河北衡水中學(xué)調(diào)考下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成三倍體西瓜植株的高度不育卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比A B C D182018河北石家莊二中調(diào)考 豌豆子葉黃色對(duì)綠色為顯性，由一對(duì)等位基因Y、y控制，下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A產(chǎn)生基因Y或y的根本原因是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換B基因Y和y的本質(zhì)區(qū)別是堿基的種類、數(shù)量和排列順序不同C發(fā)生基因重組后，Y和y的分離也可能出現(xiàn)在減數(shù)第二次分裂過程中D在豌豆的葉肉細(xì)胞中可檢測到基因Y或y，但檢測不到對(duì)應(yīng)的mRNA192018安徽巢湖聯(lián)考某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是()A基因A2是基因A1中堿基對(duì)的增添或缺失造成的B基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼C基因A1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的D基因A1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中考點(diǎn)狂練14基因突變及其他變異1C突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，突變體M不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須在添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，A正確；突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，C錯(cuò)誤；突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是通過細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA的轉(zhuǎn)移， D正確。2C經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母，是因?yàn)榻湍妇l(fā)生了基因突變， A正確；基因中的特定堿基被替換，屬于基因突變，B正確；黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量，是植物激素類似物的作用，未發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生了替換，屬于基因突變，D正確。3A射線處理萌發(fā)的種子能誘導(dǎo)基因突變，而基因突變一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期(間期DNA復(fù)制雙鏈打開容易出錯(cuò)產(chǎn)生變異)，則射線作用的時(shí)間一般是有絲分裂的間期。4A紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，屬基因突變?cè)斐傻模陲@微鏡下難以觀察到，A正確；21三體綜合癥屬染色體變異在顯微鏡下可以觀察到，B錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥在顯微鏡下可以看到異形的紅細(xì)胞，C錯(cuò)誤；性腺發(fā)育不良，也叫特納氏綜合征，XO型，缺少一條X染色體，在顯微鏡下可以觀察到，D錯(cuò)誤。5A人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中堿基發(fā)生了替換，即TA替換成AT，從而使血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，引起紅細(xì)胞的形態(tài)和功能異常。6D染色體組由非同源染色體組成，因此一個(gè)染色體組中不含同源染色體，A正確；由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體，B正確；由配子發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體，因此含有一個(gè)染色體組一定是單倍體；但單倍體不一定含有一個(gè)染色體組，如八倍體產(chǎn)生的配子形成的單倍體含有四個(gè)染色體組，C正確；人工誘導(dǎo)多倍體可以用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，也可以用低溫誘導(dǎo)處理，D錯(cuò)誤。7C具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，這說明，在易患瘧疾的地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞的突變具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊环矫妗ｋm然這個(gè)突變體的純合體對(duì)生存不利，但其雜合體卻有利于當(dāng)?shù)厝说纳?，說明了基因突變的有利與有害是相對(duì)的。8D由配子直接發(fā)育成的個(gè)體就是單倍體。9BDNA分子發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變屬于基因突變，可發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，A錯(cuò)誤；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體之間發(fā)生自由組合，B正確；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，C錯(cuò)誤；著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極，既可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。10D圖中1和2、3和4、5和6、7和8屬于同源染色體，所以染色體1、3、5、7組成果蠅的一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；染色體3和6屬于非同源染色體，它們之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯(cuò)誤；1與2的形態(tài)大小不同，分別為X和Y染色體，屬于同源染色體，C錯(cuò)誤；由于1、2號(hào)染色體上的基因不完全相同，所以要測定果蠅的一個(gè)基因組應(yīng)測定1、2、3、6、7共五條染色體的DNA分子的堿基對(duì)的排列順序，D正確。11C貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)異常(第5號(hào)染色體缺失了一段)引起的，A正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變(堿基對(duì)的替換)，B正確；先天性愚型(21三體綜合征)是由21號(hào)染色體多一條引起的，C錯(cuò)誤；在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種患病基因的機(jī)會(huì)大大增加，雙方很有可能是同一種遺傳病致病基因的攜帶者，因此近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加，D正確。12B將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無籽西瓜，屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥，其根本原因是基因突變，B正確；艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌，是由于S型菌DNA整合到R型菌的細(xì)胞內(nèi)，屬于基因重組，C錯(cuò)誤；黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒，這是由于黃色圓粒豌豆進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果，D錯(cuò)誤。13D細(xì)胞固定時(shí)已經(jīng)死亡，不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。14B第6位的C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT，影響一個(gè)氨基酸或不影響，第103至105位被替換為1個(gè)T只對(duì)最后2個(gè)氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個(gè)T，對(duì)第4個(gè)及以后的氨基酸均產(chǎn)生影響。15A根據(jù)題干信息可知，該男性為XbXbY，女性為XBXb，該患病色盲男子育有一孩子，說明該男子可育，其產(chǎn)生的配子種類及比例為：XbY：Xb：Y：XbXb2：2：1：1，只有XbY精子與Xb卵細(xì)胞結(jié)合，后代才會(huì)出現(xiàn)既患克氏綜合征又患色盲的可能，即概率為：2/61/21/6，故選A。16C圖的交叉互換發(fā)生在同源染色體間，發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，屬于基因重組，A錯(cuò)誤；圖的堿基對(duì)發(fā)生缺失，屬于基因突變，B錯(cuò)誤；圖的交換發(fā)生在非同源染色體間，屬于染色體變異(易位)；圖中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對(duì)的片段，上面的一條染色體比下面的長，可能是上面的染色體重復(fù)了一段，或下面的染色體缺失了一段，C正確；基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異，所以圖中4種變異都能夠遺傳，D錯(cuò)誤。17C聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，是同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。中XYY綜合征是由異常精子YY與卵細(xì)胞受精導(dǎo)致，YY精子一定是Y的姐妹染色單體沒有分離所導(dǎo)致(發(fā)生在M后期)，所以此項(xiàng)與聯(lián)會(huì)無關(guān)；三倍體西瓜植株的高度不育是由于聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能或很難形成正常配子所導(dǎo)致的；卵裂時(shí)進(jìn)行的是有絲分裂，個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可使某些體細(xì)胞染色體數(shù)目異常，與聯(lián)會(huì)無關(guān)；中一對(duì)等位基因位于同源染色體上，在配子形成時(shí)，這對(duì)同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，M后期時(shí)又發(fā)生分離，自交后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比。18B基因Y和y是一對(duì)等位基因，等位基因是基因突變產(chǎn)生的，基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，A正確；基因Y和y的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同，B錯(cuò)誤；基因Y和y是一對(duì)等位基因，它們的分離應(yīng)該發(fā)生在減數(shù)第