（魯京津瓊專用）高考化學一輪復習第十章微考點82練習.docx

微考點821(2018濟南四校聯考)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物。合成路線是AB非諾洛芬(1)非諾洛芬的分子式是_，分子中的含氧官能團名稱是_。(2)A生成B的反應類型是_。(3)反應中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結構簡式為_。(4)下列關于X的說法正確的是_。A.遇FeCl3溶液顯紫色B可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C能與溴發(fā)生取代反應D1molX最多能與1molNaOH反應E能與NaHCO3反應(5)X有多種同分異構體，其中屬于芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有_種。其中符合下列條件：核磁共振氫譜圖中有4組峰，面積比為1223，寫出有關同分異構體結構簡式_。(6)利用以上合成路線的信息，設計一條以溴苯為原料合成的路線。2(2018成都測試)樹脂交聯程度決定了樹脂的成膜性。下面是一種成膜性良好的醇酸型樹脂的合成路線，如圖所示。(1)合成A的化學方程式是_。(2)B的分子式為C4H7Br，且B不存在順反異構，B的結構簡式為_，A到B步驟的反應類型是_。(3)E中含氧官能團的名稱是_，D的系統命名為_。(4)下列說法正確的是_。A1mol化合物C發(fā)生水解反應時，最多消耗3molNaOHB1mol化合物E與足量銀氨溶液反應產生2molAgCF不會與Cu(OH)2懸濁液反應D丁烷、1丁醇、化合物D中沸點最高的是丁烷(5)寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹脂的化學方程式_。(6)的符合下列條件的同分異構體有_(不考慮立體異構)種。苯的二取代衍生物；遇FeCl3溶液顯紫色；可發(fā)生消去反應。3(2018江西師大附中高三月考)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物N的合成路線如圖所示：已知：.RCH2BrRHC=CHR.RHC=CHR.2RCH=CHR(以上R、R、R代表氫、烷基或芳基等)(1)物質B的名稱是_，物質D所含官能團的名稱是_。(2)物質C的結構簡式是_。CD的反應類型為_。(3)由H生成M的化學方程式為_。(4)F的同分異構體中，符合下列條件的有_種(包含順反異構)，寫出核磁共振氫譜有6組峰且峰面積比為111223的一種有機物的結構簡式：_。分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2個取代基存在順反異構能與碳酸氫鈉反應生成CO2(5)寫出用乙烯和乙醛為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。答案精析1(1)C15H14O3醚鍵、羧基(2)取代反應(3)(4)ACD(5)12、(6)解析(1)菲諾洛芬分子中含C：15個，O：3個，H：14個，故分子式為C15H14O3，含氧官能團為醚鍵、羧基。(2)比較A、B可知試劑X為，A轉化為B的同時還生成HBr，故為取代反應。(4)由X的結構簡式X知其官能團為，OH(酚羥基)，故A、C、D正確。(5)X中含8個C、2個O，不飽和度為5，經分析知，符合條件的同分異構體有以下四種情況：.，CH2CHO 3種，.，OOCH 3種，.、CHO 3種，.、CHO3種，合計12種。(6)比較、可知需要2個，官能團Br轉化為O，模仿中轉化可知：。2(1)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2O(2)CH3CHBrCH=CH2取代反應(3)醛基1,2,3丁三醇(4)A(5)(2n1)H2O(6)6解析(1)由題中各物質的轉化關系可知，CH3CH2CH2CH2Br在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成的A為CH3CH2CH=CH2。(2)B的分子式為C4H7Br，且B不存在順反異構，結合該醇酸型樹脂的結構可推斷B的結構簡式為CH3CHBrCH=CH2，A到B為取代反應。(3)CH3CHBrCH=CH2與Br2生成的C為CH3CHBrCHBrCH2Br，CH3CHBrCHBrCH2Br在堿性條件下水解生成的D為CH3CH(OH)CH(OH)CH2OH，系統命名為1,2,3丁三醇。根據EF醇酸型樹脂，結合反應條件可知，E為，F為。則E中含氧官能團是醛基。(4)C為CH3CHBrCHBrCH2Br,1 mol C最多消耗3 mol NaOH，A正確；E為，1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成4 mol Ag，B錯誤；F為，能與Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應，C錯誤；CH3CH(OH)CH(OH)CH2OH分子間能夠形成氫鍵，并且相對分子質量最大，沸點最高，D錯誤。(6)符合條件的有