GB17514-1998水處理劑聚丙烯酰胺.pdf

G B 1 7 5 1 4 -1 9 9 8前言 聚丙烯酞胺是分離和沉降水中懸浮性粒子的絮凝劑。 本標(biāo)準(zhǔn)的制定和實施， 對于推廣聚丙烯酞胺在飲用水和污水處理中的應(yīng)用有著重要的意義 本標(biāo)準(zhǔn)在制定中， 主要考慮了使用需要， 參考了有關(guān)生產(chǎn)廠的質(zhì)量數(shù)據(jù)并進行了大量的驗證試驗 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會水處理劑分會歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位: 中國市政工程西北設(shè)計研究院、 甘肅白銀公司選礦藥劑廠、 上海創(chuàng)新酞胺廠、 山東省淄博石油化工廠 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 裘本昌、 劉淑華、 楊大撰、 唐明寶、 喬昌明。中 華 人 民共 和 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn)水 處 理 劑聚 丙 烯 酞 胺G B 1 7 5 1 4 -1 9 9 8W a t e r t r e a t me n t c h e mi c a l s - - -P o l y a c r y l a mi d e飛 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水處理劑聚丙烯酞胺的技術(shù)要求、 試驗方法、 檢驗規(guī)則以及標(biāo)志、 包裝、 運輸、 貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于非離子型和陰離子型的固體及膠體聚丙烯酞胺該產(chǎn)品主要用作飲用水、 污水處理的絮凝劑2 引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文， 通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時， 所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂， 使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性G B 1 9 1 -1 9 9 0 包裝儲運圖示標(biāo)志( ; B /1. 6 。 卜一 玲朋化學(xué)試劑滴定分析( 容量分析) 用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 )G B , T 1 2 5 0 -1 9 8 9 極限數(shù)值的表示方法和判定方法G B , I 4 9 4 6 -1 9 8 5 氣相色譜法術(shù)語( ; B ; T 6 0 0 3 -1 9 8 5 試驗篩G RI T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工產(chǎn)品采樣總則G B ! T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法( e q v I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 )3 要求3 . 1 外觀: 固體聚丙烯酸胺為白色或微黃色顆?；蚍勰? 膠體聚丙烯酞胺為無色或微黃色透明膠體。3 . 2 分子量: 根據(jù)用戶要求提供， 與標(biāo)稱值的相對偏差不大于1 0 103 . 3 水解度: 與標(biāo)稱值的絕對差值不大于2 % o或根據(jù)用戶要求提供非離子型產(chǎn)品， 水解度不大于5 %。3 . 4 水處理劑聚丙烯酞胺還應(yīng)符合表1 要求。 表 1指標(biāo)項目飲用水用優(yōu)等品 9 0 . 0 0 . 0污水處理用一等品IA含量( 固體) 寫丙烯酸按單體含量( 干基) ， %溶解時間紅 陰離子型 ) , n , i r .9 0 . 00. 1 0合格品 8 7 . 0 0 . 2 0 t 2 0妻鎮(zhèn)簇國家質(zhì)，技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 8 - 1 0 - 1 9 批準(zhǔn)1 9 9 9 - 叫一 0 1 實施G B 1 7 5 1 4 -1 9 9 8表 l c 完)指標(biāo)項目飲用水用污水處理用優(yōu)等品一等品合格品川10即15010勸9 0585鎮(zhèn)鎮(zhèn)妻溶解時間 非離子型)m i n篩余物 , 3 0 c士。1 C 時， 8 5 g / L硝酸鈉溶液流過計時標(biāo)線E S 的時間在1 0 0 -1 3 0 s 之間。4 . 1 . 3 . 2 恒溫水浴 可控制3 0 土。 . l -C ,4 . 1 . 3 . 3 秒表， 分度值。1 。 。4 . 1 . 3 . 4 耐酸濾過漏斗: G 4 0 m L ,4 - 1 . 4 分析步驟4 . 1 - 4 . 1 硝酸鈉溶液流出時間的測定 將潔凈、 干燥的烏氏粘度計垂直置于3 0 C土，I C的恒溫水浴中， 使D球全部浸沒在水面下。將經(jīng)過G , 耐酸濾過漏斗過濾的硝酸鈉溶液加人到烏氏粘度計的充裝標(biāo)線G, H之間為止， 恒溫 1 0 -1 5 mi n 。 將M管套一膠管， 用夾子夾住。 用洗耳球?qū)⑾跛徕c溶液吸人到D球一半。 取下洗耳球 開啟M管 用秒表測量硝酸鈉溶液流過計時標(biāo)線E , F的時間 重復(fù)測定三次， 誤差不超過0 . 2 s ， 取其平均值t d ,4 . 1 一 4 . 2 試液的制備 用已知質(zhì)冤的干燥的5 0 m l 燒杯稱取約。0 3 g 固體試樣或相當(dāng)量的膠體試樣， 精確至。0 0 0 2 g ,用濃度為8 5 g / L的硝酸鈉溶液溶解。 全部轉(zhuǎn)移到1 0 0 m L容景瓶中， 用濃度為8 5 g / L的硝酸鈉溶液稀釋至刻度， 搖勻。4， _ 4 . 3 測定 按4 . 1 - 4 . 1 條硝酸鈉溶液流出時間測定的手續(xù)， 測定試液的流出時間t 。G B 1 7 5 1 4 -1 9 9 8低部貯球， 外徑 2 6 mm; B一 充裝標(biāo)線; L 一架置管，懸浮水平球; C 一計時球， 容積3 . 0 m L ( 士。 . 5 %) ; D 一上部貯球正、 F 一計時標(biāo)線;G, H外徑 1 1 .;M一下部出口管， 外徑 6 mm; N 一上部出口管， 外徑 7 m m; P -連接管， 內(nèi)徑6 . 0 m m( 土5 0/ a ) ; R 工作毛細管， 內(nèi)徑0 . 5 0 m m( 士2 %) 圖 1 烏氏粘度計4 . 1 . 5 分析結(jié)果的表述 以d L / g 表示的極限粘數(shù) 如按式( 1 ) 計算: 丫2 ( j , 。 一l n q , )L - p j 一 2 C ( t , / i 。 一1 ) 一l n ( t / t o ) (1)刀1.X上式 中 : ， 一增 比 粘 度 ，叭 p 一 t;- tata9 -a - to7 , 相對粘度， 7 .一 to S 。 試液濃度， 9/dl; t 一 一試液流過粘度計計時標(biāo)線E 、 F的時間， S ; 硝酸鈉溶液流過粘度計計時標(biāo)線E, F的時間， 5 ; m試料質(zhì)量， 9 ; 二 、 - - 4 - 3 條測得的固含量， 寫。 分子量( M) 按式( 2 ) 計算: C 9 二 K M0式中: 婦一 一 極限粘數(shù)， d L / g ;。 (2)G B 1 7 5 1 4 -1 9 9 8K, 。一 經(jīng)驗常數(shù)， 依水解度的不同采用表 2中的數(shù)值。 表 2水解度， %K 0 1 0I 52 02 53 03 . 7 3 只1 0 - 03 . 3 6 只1 0 - 03 . 2 2 義1 0 - 3 . 1 5 X1 0 - 03 . 1 7 X 1 0 -3 . 2 0 X 1 0 -3 . 3 4 X 1 0 - 0 . 6 60 . 6 80 . 6 9 20 .7 00 . 7 0 50 . 7 0 70 . 7 0 84 門. 6 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果 兩次平行測定結(jié)果的相對偏差不大于 5 %,4 . 2 水解度的測定4 . 2 . 1 方法提要 以甲基橙一 靛藍二磺酸鈉為指示劑， 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。4 . 2 . 2 試劑和溶液42 . 2 . 1 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 。 ( H C I ) 約0 . 1 m o l / 1 。4 . 2 . 2 . 2 甲基橙溶液 1 g / 1 -4 . 2 . 2 . 3 靛藍二 磺酸鈉溶液: 2 . 5 g / L ， 使用期 1 0 天。42 . 3 分析步驟 將盛有 1 0 0 m 工 一 水的2 5 0 mL錐形瓶置于電磁攪拌器上， 放人攪拌子， 開動攪拌。稱取約。 . 0 3 g粉狀試樣. 精確至0 . 0 0 0 2 g 。 加人到錐形瓶中， 使其完全溶解 或稱取相當(dāng)量的膠狀試樣 精確至。0 0 0 2 g ， 加水溶解 全部轉(zhuǎn)移至2 5 0 m L雄形瓶中， 加水至1 0 0 ml - 。 加1 滴甲基橙指示液, 1 滴靛藍二磺酸鈉指示液， 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。溶液由黃綠色變?yōu)闇\灰色即為終點。4 . 2 . 4 分析結(jié)果的表述 以百分數(shù)表示的水解度( 刀) 按式 3 ) i i 算:H二c V X 0 . 0 7 1m x : 一 0 . 0 2 3 C VX 1 0 0 一 (3)式中:- 一 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度， m o l / L ; V 一一 滴定中消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， m L ;。 . 。 x ,0 7 1- 一 試料質(zhì)量， 9 ;一一4 . 3 條i0 i 得的固含量. %;- 一 與1 . 0 0 m l , 鹽酸溶i Y C c ( H C U=1 . 0 0 0 m o l / I . 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜谋┨锋I節(jié)的質(zhì)量 0 . 0 2 3 一 一 丙烯酸鈉與丙烯酞胺毫摩爾質(zhì)量之差值。4 . 2 . 5 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果， 兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 i %.4 . 3 固含量的測定4 . 3 . 1 方法提要 使用真空干燥箱， 減壓下干燥試樣， 根據(jù)干燥前后的試樣質(zhì)量計算固含量。4 . 3 . 2 儀器、 設(shè)備 一 般實驗室儀器和4 - 3 . 2 . 1 真空干燥箱: 溫度可控制在 1 0 15 C士2 CG s 1 7 5 1 4 -1 9 9 84 . 3 . 2 . 2 稱量瓶: 0 4 0 m m X 3 0 m m4 ， 33 分析步驟 使用預(yù)先于1 0 5 C t2 C 下干燥恒重的稱量瓶稱取約1 g 試樣， 精確至0 . 0 0 0 2 g , 置于真空干燥箱中。 在1 0 5 C 12 C， 表壓約一0 . 0 9 5 MP a 下干燥4 h 。 取出后置于干燥器中冷卻至室溫， 稱量， 直至恒重。4 , 3 . 4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的固含量( x , ) 按式( 4 ) 計算: x七式中: 。下 燥后試料與稱量瓶質(zhì)量， 9 ; ，稱量瓶質(zhì)量 9 ; ， 一 一試料質(zhì)量， 9 。4 . 35 允許差X 1 0 0. . “ ， 。 . ， . (4) 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果， 兩次平行測定結(jié)果的絕對差值， 固體產(chǎn)品不大于。5 %, 膠體產(chǎn)品不大干0 . 3 %4 . 4 丙烯酸胺單體含量的測定4 . 4 . 1 方法提要 用規(guī)定體積和濃度的甲醇一 水溶液浸取聚丙烯酞胺至平衡， 用氣相色譜法測定浸取液中丙烯酞胺色譜峰面積4 . 4 . 2 試劑和材料4 . 4 . 2 門甲醇4 . 4 - 2 . 2 甲醇一 水混合溶劑: 體積比8: 24 . 4 - 2 . 3 氮氣: 純度9 9 . 9 94 . 4 . 2 . 4 載體: C h r o mo s o r b W- H P型， 粒度 1 8 0 -2 5 0 p m.4 . 4 - 2 . 5 固定液: 聚乙二醉， 分子量 2 0 0 0 0 ,4 . 4 . 3 儀器、 設(shè)備 般實驗室用儀器和4 . 4 . 3 . 1 氣相色譜儀: 具有氫火焰離子化檢測器， 敏感度小于或等于1 X 1 0 一 。 g / s ,4 - 4 . 3 . 2 進樣器 2 V I 一 或5 k L微量注射器4 . 4 . 3 . 3 色譜柱: 長2 m， 內(nèi)徑3 m m的不銹鋼柱， 裝填表面涂有與其質(zhì)量比為2 0 %聚乙二醇固定液的C h r o m o s o r b W- H P載體。使用前該色譜柱需在1 7 5 -1 8 0 C , 以2 0 m L / m i n 的氮氣流老化處理1 2 h以4 . 4 - 3 . 4 記錄儀 滿標(biāo)量程5 mV .4 . 4 . 4 試液的制備4 . 4 . 4 . 1 粉狀聚丙烯酞胺試液 在干燥的1 0 0 m L具塞磨口錐形瓶中稱取2 . 9 -3 . 1 g 試樣， 準(zhǔn)確至0。 加2 g ， 用移液管移取3 0 m L混合溶劑置于其中， 蓋好瓶塞。 搖動錐形瓶， 使試樣分散均勻， 在室溫下放置2 o h ,然后將錐形瓶妥善地固定在康氏振蕩器上， 勿使瓶塞松動， 于室溫下振蕩 4 h 。靜置后取上層清液作為試樣溶液 注: 除用康氏振蕩器外 也可以用電磁攪拌器， 以能將試樣攪動為宜。4 . 4 - 4 . 2 膠狀聚丙烯酸胺試液 在干燥的2 5 0 m 1具塞磨口 錐形瓶中 稱取9 -1 1 g 試樣， 準(zhǔn)確至。0 0 0 2 g 。 加人相當(dāng)于試樣含水體積4 倍的甲醇。蓋好瓶塞， 按 4 . 4 - 4 . 1 條操作。4 . 4s 分析步驟G B 1 7 5 1 4 - - 1 9 9 84 . 4 . 5 ， 1 調(diào)整儀器 氣化室溫度; 2 3 0 C。 柱溫: 1 6 5 C。 檢測器溫度: 2 3 0. 2 4 0 C 氣體流速: 氮氣流速2 0 m L / mi n ; 氫氣流速5 0 m L / m i n ; 空氣流速5 5 0 m 1 . / m i n 柱前壓: 約。 . 1 6 MP a . 記錄 儀走紙速度: 根據(jù)要求和色譜峰寬窄適當(dāng)選擇。4 . 4 - 5 . 2 校準(zhǔn)44 . 5 ， 2 . ， 外標(biāo)法 按GB / T 4 9 4 6 中的 5 . 1 . 5 條進行4 . 4 . 5 . 2 . 2 丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備 將工業(yè)品或化學(xué)純的固體丙烯酞胺經(jīng)二次重結(jié)晶處理， 即得含量為9 9 %的丙烯酸胺標(biāo)準(zhǔn)樣品。4 - 4 . 5 . 2 . 3 丙烯酸胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 稱取。1 0 0 0 g 士。 。 。 1 g 丙烯酞胺置于1 0 0 m L 燒杯中， 加人約1 5 m l , 混合溶劑溶解。 全部轉(zhuǎn)移到5 0 m l ， 容黛瓶中， 用混合溶劑稀釋至刻度， 得到含量為2 . 0 0 m g / m L的丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液。 用移液管分別吸取5 m L , 1 0 m L含量為2 . 0 0 m g / m L的 丙烯酸胺標(biāo)準(zhǔn)溶液置于2 0 m L容量瓶中，用混合溶劑稀釋至刻度， 得到含量為。 . 5 0 m g / M L及1 . 0 0 m g / m l的丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液。 用移液管吸取5 m l , 含懸為2 . 0 0 m g / m I丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液置于5 0 M I 容量瓶中， 用混合溶劑稀釋至刻度， 得到含量為。 . 2 0 rn g / m I的 丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液. 用移液管吸取 1 , 2 , 5 , 1 0 m L含量 0 . 2 0 r n g / mL丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液， 分別加到4 個 2 0 m L容量瓶中， 用混合溶劑稀釋至刻度， 得到含量分別為0 . 0 1 , 0 . 0 2 , 0 . 0 5 , 0 . 1 0 m g / m L的丙烯酸胺標(biāo)準(zhǔn)溶液4 - 4 ， 52 . 4 工作曲線的繪制 按4 . 4 - 5 . 1 條調(diào)節(jié)色譜儀使之穩(wěn)定一段時 間， 待記錄儀基線呈直線后， 用微量注射器分別吸取含量為。 . 0 1 , 0 . 0 2 , 0 . 0 5 , 0 . 1 0 , 0 . 2 0 , 0 . 5 0 , 1 . 0 0 , 2 . 0 0 m g / m L的 丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液各2 刃 ， 注人氣相色譜儀內(nèi)， 并適當(dāng)調(diào)節(jié)衰減， 使色譜峰在記錄紙上處于適當(dāng)位置。 根據(jù)記錄儀記錄的不同丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰大小計算面積。 在雙對數(shù)坐標(biāo)紙上， 以各丙烯酞胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量為橫坐標(biāo)， 以相應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)， 繪制工作曲 線。 該工作曲 線可繪制兩條: 由 丙烯酸胺含量等于和小于。 . 2 0 m g / m L的各點對相應(yīng)各色譜峰面積作圖得一直線; 由丙烯酸胺含量大于。 . 1 0 m g / m L的各點對相應(yīng)色譜峰面積作圖得另一直線。4 A. 5 . 3 測定 在4 . 4 . 5 . 1 條的條件下， 吸取2 1Y 1 - 試液注入氣相色譜儀內(nèi)， 得到相應(yīng)的色譜峰。 根據(jù)記錄得到的試液中丙烯酸胺的色譜峰大小計算面積口 由色譜峰面積， 在工作曲線上查得對應(yīng)的丙烯酞胺含覺。4 . 4 . 6 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的丙烯酸胺單體含量( X s ) 按式( 5 ) 計算: a Vx 2 - m x i下 了 0 0 0又 1 0 0， 二 。 。 二 (5)式中 a 一 一 由 工作曲 線查得的丙 烯酞 胺含散, m g / m L ; ，一一試料質(zhì)量， 9 ; 二一 一 43 條測得的試樣的固含量， %; V - -一 試液中甲醇與水的體積之和， mL ,4 4 . 7 允許差 取三次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。單個測定值與算術(shù)平均值的相對偏差應(yīng)不大于G B 1 7 5 1 4 -1 9 9 82 0 廠。4 . 5 溶解時間的測定4 . 5 . 1 方法提要 隨著試樣的不斷溶解 ， 溶液的電導(dǎo)值不斷增大。全部溶解后， 電導(dǎo)值恒定。一定量的試樣在一定量水中溶解時， 電導(dǎo)值達到恒定所需時間， 為試樣的溶解時間。4 . 5 . 2 儀器、 設(shè)備4 . 5 . 2 . 1 電導(dǎo)儀: 測量范圍( 0 -1 0 ) 產(chǎn) 0 / c m， 配有記錄儀， 量程4 m V.4 . 5 . 2 . 2 恒溫槽: 溫度可控制 3 0 C11 C.4 . 5 . 2 . 3 電磁攪拌器: 具有加熱和控溫裝置， 配有長度為 3 c m的攪拌子。4 . 5 . 3 分析步驟 將盛有1 0 0 m l水和攪拌子的2 0 0 m L燒杯放人電磁攪拌器上的恒溫槽中。 將電導(dǎo)儀的電極插人燒杯， 與燒杯壁距離 5 1 0 m m， 與攪拌子距離約 5 m m。開動電磁攪拌， 調(diào)節(jié)液面旋渦深度約 2 0 m m。打開加熱裝置， 使恒溫槽溫度升至3 0 C士1 0C， 恒溫 1 0 1 5 mi n ,調(diào)節(jié)記錄紙線速度， 選擇電導(dǎo)儀量程 稱取。 . 0 4 0 g 士 。 . 0 0 2 g 試樣， 由 旋渦上部加人至 燒杯中。 當(dāng)記錄儀指示的電導(dǎo)值3 m i n內(nèi)無變化時， 停止試驗。4 . 5 . 4 分析結(jié)果的表述 從加人試樣至電導(dǎo)值開始恒定的時間為溶解時間。 以mm表示的溶解時間由記錄儀的走紙長度換算。4 . 5 . 5 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果， 兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于5 m i n .4 . 6 篩余物的測定4 . 6 . 1 方法提要 將一定量的試樣置于試驗篩中， 在振篩機上篩分一定時間， 計算不同篩網(wǎng)的篩余物4 . 6 . 2 儀器、 設(shè)備4 . 6 . 2 門試驗篩: 符合 G B / T 6 0 0 3的規(guī)定， 規(guī)格 0 2 0 0 m m X 5 0 m m, 配有 1 . 0 0 m m篩網(wǎng)的篩盤、1 8 0 f A m篩網(wǎng)的篩盤以及篩蓋、 底盤。4 . 6 . 2 . 2 振篩機: 偏心頻率每分鐘約 3 5 0次。4 . 6 . 3 分析步驟 將e . 經(jīng)稱量過的底盤、 1 8 0 I m篩網(wǎng)的篩盤、 1 . 0 0 m m篩網(wǎng)的篩盤由下至上依次安裝好。 稱取約2 0 0 g 試樣， 精確至1 g ， 置于最上層試驗篩中， 蓋好篩蓋， 固定在振篩機上。 啟動振篩機篩分2 )n u n 振篩結(jié)束， 仔細地自上而下逐一分開篩堆， 迅速稱量載有篩留物的每個試驗篩和載有篩出物的底盤( 精確至 1 9 ) 。4 . 6 . 4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分數(shù)表示的1 . 0 0 m m篩網(wǎng)篩余物( r , ) 按式( 6 ) 計算:x , 一 m i 二 m X 1 0 0m(6)式中: ， 、- 一 1 . 0 0 m m篩網(wǎng)的篩盤及物料的質(zhì)量 g ; 。- - - -1 . 0 0 m m篩網(wǎng)的篩盤質(zhì)量, g ; 試料質(zhì)量， 9以質(zhì)量百分數(shù)表示的1 8 0 y m篩網(wǎng)篩余物( 二) 按式( 7 ) 計算二 ; 一 m , - m , X 1 0 0m二(7 )G B 1 7 5 1 4 - - - 1 9 9 8式中 - , -1 8 0 p m篩網(wǎng)的篩盤及物料的質(zhì)量， 9 ; n i , - 1 8 0 1 .m篩網(wǎng)的篩盤質(zhì)量， g + 。 試料質(zhì)量， 94 . 6 ， 5 允許差 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果， 兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于2 %5 檢驗規(guī)則5 . 飛 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部指標(biāo)項目為出廠檢驗項目， 應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定逐批檢驗，生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。52 使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對所收到的產(chǎn)品進行驗收。53 固體產(chǎn)品每批不超過1 t , 膠體產(chǎn)品以每釜為一批。