標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29227-2012食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品添加劑 丙酮》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了丙酮作為食品添加劑時(shí)的質(zhì)量要求、檢測(cè)方法以及使用規(guī)范。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于以木材干餾或其他適宜方法生產(chǎn)的,用于食品加工過程中的丙酮。它明確了丙酮作為溶劑、提取劑或加工助劑在食品工業(yè)中的應(yīng)用范疇。

  2. 術(shù)語和定義:標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)丙酮的化學(xué)名稱、分子式、分子量等基本信息進(jìn)行了明確,確保了術(shù)語使用的統(tǒng)一性與準(zhǔn)確性。

  3. 技術(shù)要求:詳細(xì)規(guī)定了食品級(jí)丙酮的質(zhì)量指標(biāo),包括純度、水分含量、酸度或堿度、醛類及酮類雜質(zhì)含量、重金屬(以鉛計(jì))含量等,確保其在食品接觸使用時(shí)的安全性。

  4. 試驗(yàn)方法:提供了檢測(cè)丙酮各項(xiàng)指標(biāo)的具體實(shí)驗(yàn)操作步驟和判定依據(jù),如氣相色譜法測(cè)定純度、卡爾·費(fèi)休法測(cè)定水分等,確保檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

  5. 檢驗(yàn)規(guī)則:明確了產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)及型式檢驗(yàn)的要求,包括抽樣方法、檢驗(yàn)項(xiàng)目、合格判定準(zhǔn)則等,以保障每批產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

  6. 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存:對(duì)丙酮的外包裝標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存條件、運(yùn)輸安全等方面做出具體要求,以防止在流通和存儲(chǔ)過程中污染或變質(zhì),保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性。


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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 292272012 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 丙酮 中 華 人 民 共 和 國(guó) 衛(wèi) 生 部中 華 人 民 共 和 國(guó) 衛(wèi) 生 部 發(fā)布 2012-12-25 發(fā)布 2013-01-25 實(shí)施 GB 292272012 1 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 丙酮 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于異丙苯法和發(fā)酵法制得的食品添加劑丙酮。 2 分子式、結(jié)構(gòu)式和相對(duì)分子質(zhì)量 2.1 分子式 C3H6O 2.2 結(jié)構(gòu)式 O CH3CCH3 2.3 相對(duì)分子質(zhì)量 58.08 (按 2007 年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量) 3 技術(shù)要求 3.1 感官要求:應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。 表 1 感官要求 項(xiàng) 目 要 求 檢驗(yàn)方法 色澤 無色 取適量樣品,置于清潔、干燥的比色管中,在自然光線下,觀察色澤和狀態(tài) 狀態(tài) 透明液體;無沉淀物和懸浮物 3.2 理化指標(biāo):應(yīng)符合表 2 的規(guī)定。 表 2 理化指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢驗(yàn)方法 丙酮含量,w/% 99.5 GB/T 6026 蒸餾范圍/ 55.557.0 GB/T 7534 蒸發(fā)殘?jiān)?,w/% 0.001 GB/T 6324.2 酸(以乙酸計(jì)),w/% 0.002 附錄A中A.4 苯酚,w/% 0.001 附錄A中A.5 易氧化物 通過試驗(yàn) 附錄A中A.6 GB 292272012 2 附錄 A 檢驗(yàn)方法 A.1 警示 試驗(yàn)方法規(guī)定的一些試驗(yàn)過程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況。操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施。 A.2 一般規(guī)定 除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T66822008中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)方法中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時(shí),均按GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603之規(guī)定制備;所用溶液在未指明溶劑時(shí),均指水溶液。 A.3 鑒別試驗(yàn) A.3.1 溶解性 取適量試樣,加入水或乙醇,制成試樣溶液(1+10) ,樣品在 5 min 內(nèi)應(yīng)完全澄清透明。 A.3.2 密度 按 GB/T 4472 的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。密度(20)應(yīng)為 0.789 g/cm30.792 g/cm3。 A.3.3 折光率 按 GB/T 614 的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。折光率(20,D)應(yīng)為 1.3581.360。 A.4 酸(以乙酸計(jì))的測(cè)定 A.4.1 試劑和材料 A.4.1.1 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L。 A.4.1.2 酚酞指示液:l0 g/L。 A.4.1.3 無二氧化碳的水。 A.4.2 分析步驟 取100 mL不含二氧化碳水,置于錐形瓶中,加45滴酚酞指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,用量筒加入100 mL試樣,再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,保持30s 不褪色即為終點(diǎn)。 A.4.3 結(jié)果計(jì)算 酸以乙酸(CH3COOH)計(jì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) w,按式(A.1)計(jì)算: %VcM)/V(wt10010001 (A.1) 式中: V1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL) ; c氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L) ; M 乙酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol) (M=60.1) ; GB 292272012 3 t測(cè)定溫度下樣品的密度的數(shù)值,單位為克每立方厘米(g/cm3) ; 1000換算因子; V試樣的體積的數(shù)值(V=50) ,單位為亳升(mL) 。 取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的 20%。 A.5 苯酚的測(cè)定 A.5.1 試劑和材料 A.5.1.1 亞硝酸鈉硫酸溶液:20 g/L。稱取 0.1 g亞硝酸鈉溶于5 mL硫酸。 A.5.1.2 氫氧化鈉溶液:c(NaOH)=2 mol/L。 A.5.2 分析步驟 在坩堝中加入 3 mL 試樣,在 60 下蒸發(fā)至干,加入 3 滴亞硝酸鈉硫酸溶液,保持 2 min3 min。小心加入 3 mL 氫氧化鈉溶液。沒有顏色產(chǎn)生即為符合指標(biāo)要求。 A.6 易氧化物試驗(yàn) A.6.1 試劑和材料 配制高錳酸鉀溶液用水:取一定量的水加入適量的高錳酸鉀溶液(約0.3 g/L)使呈淡粉紅色,煮沸30 min。如淡粉紅色消失,補(bǔ)加高錳酸鉀溶液再呈淡粉紅色。冷卻至室溫,備用。 高錳酸鉀溶液(0.3 g/L):稱取0.3 g高錳酸鉀,精確至0.001 g,用預(yù)先處理過的水溶解,置于 1000 mL棕色

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