江蘇專用高考生物重難點(diǎn)強(qiáng)化練第30練分析減數(shù)分裂異常原因及放射性標(biāo)記DNA變化新人教版.doc

分析減數(shù)分裂異常原因及放射性標(biāo)記DNA變化一、單項(xiàng)選擇題11968年，在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的形成敘述正確的是()A是父方在精子的形成過程中，第一次分裂異常所致B是父方在精子的形成過程中，第二次分裂異常所致C是母方在卵細(xì)胞的形成過程中，第一次分裂異常所致D是母方在卵細(xì)胞的形成過程中，第二次分裂異常所致2一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制5次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的()A1/4 B1/8C1/16 D1/323將含有六對同源染色體且DNA分子都已用3H標(biāo)記的一個(gè)精原細(xì)胞，移入普通培養(yǎng)液(不含放射性元素)中，再讓細(xì)胞進(jìn)行分裂。根據(jù)下圖所示，判斷該細(xì)胞中的染色體的標(biāo)記情況正確的是()A若進(jìn)行減數(shù)分裂，則某個(gè)時(shí)期的初級精母細(xì)胞中，有6個(gè)a,6個(gè)bB若進(jìn)行有絲分裂，則處于第三次分裂中期時(shí)bc12個(gè)，但b和c數(shù)目不確定C若進(jìn)行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的4個(gè)精子中半數(shù)的染色體有3HD若進(jìn)行有絲分裂，則處于第三次有絲分裂中期時(shí)，有6個(gè)b,6個(gè)c4如圖表示同一個(gè)初級卵母細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體以及受精作用(圖中省略了減數(shù)分裂中表現(xiàn)正常的其他型號的染色體)。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A生成卵細(xì)胞過程的減數(shù)第二次分裂發(fā)生異常B圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體患有先天性愚型遺傳病C圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體患有苯丙酮尿癥D圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異5(2017江陰月考)取一個(gè)精原細(xì)胞(2n16)，用15N標(biāo)記細(xì)胞核中的DNA，然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂。在減數(shù)第二次分裂后期，每個(gè)細(xì)胞含15N的染色體和含14N的染色體條數(shù)分別是()A8、16 B16、16 C16、8 D8、86長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長(A長翅，a殘翅)、眼色基因(B紅眼，b白眼)分別位于常染色體和 X 染色體上。下圖所示均為極體的染色體組成及基因分布，在沒有基因突變的情況下，下列哪些極體可能和形成該異常果蠅的卵細(xì)胞來自同一個(gè)卵原細(xì)胞()A BC D7一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂8如果將含有2對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，那么該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂后再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個(gè)精子中，含15N的精子所占的比例是()A50% B75%C100% D以上均有可能二、多項(xiàng)選擇題9(2016淮陰調(diào)研)將某精原細(xì)胞(2n8)的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后，檢測子細(xì)胞中的情況，下列推斷正確的是()A若進(jìn)行有絲分裂，則含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2B若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含15N染色體的子細(xì)胞比例為1C若進(jìn)行有絲分裂，則第二次分裂中期含14N的染色單體有8條D若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減中期含14N的染色單體有16條10有一對基因型為XBXb、XbY的夫婦，生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，且沒有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果()A精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常B精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常C卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常D卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常三、非選擇題11某研究性學(xué)習(xí)小組對羊產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究，并繪制了相關(guān)圖示。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1過程表明，通過減數(shù)分裂，染色體數(shù)目會_。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是_。(2)圖2顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子的原因可能是_。(3)如果圖3表示精原細(xì)胞，該精原細(xì)胞經(jīng)圖4形成了一個(gè)基因型為AB的精細(xì)胞，則其形成的其他精細(xì)胞的基因型是_。12(2017宿遷泗洪檢測)圖甲、乙是某種基因型為AaBb的雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的分裂示意圖，圖丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：(1)甲細(xì)胞中處于_分裂的_期，發(fā)生在圖丙中的_階段。(2)乙細(xì)胞中染色體上同時(shí)具有基因B與b是因?yàn)開，基因B與b的分離發(fā)生在圖丙中的_階段。(3)若圖乙細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體和沒有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則最終形成的4個(gè)子細(xì)胞基因型為_。13如圖所示的圖一中A、B分別表示某雄性哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分裂模式圖，圖二表示A細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答：(1)A細(xì)胞表示_分裂后期，B細(xì)胞表示_分裂后期。(2)要想同時(shí)觀察到這兩個(gè)時(shí)期的細(xì)胞，應(yīng)選擇該動(dòng)物的_(器官)。該動(dòng)物產(chǎn)生的精細(xì)胞中含有_條染色體。(3)在圖二中B處繪制B細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的柱形圖；在C處繪制該動(dòng)物減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的柱形圖。答案精析1BXYY應(yīng)是X和YY形成的，因此應(yīng)是父方在減數(shù)第二次分裂后期復(fù)制形成的YY染色體沒有分離開，故B正確。減數(shù)第一次分裂異常應(yīng)是形成的XY配子，受精后形成的是XXY，故A錯(cuò)誤。母方在減數(shù)第一次或第二次分裂異常可能形成的是XX配子，受精后形成的是XXX或XXY，故C、D錯(cuò)誤。2CDNA復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制5次，形成32個(gè)DNA分子，其中被標(biāo)記的有2個(gè)。3B4B據(jù)圖分析可知，生成卵細(xì)胞過程的減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常，21號同源染色體沒有分開，都進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；圖中受精卵多了1條21號染色體，為21三體綜合征，又叫先天性愚型，B正確、C錯(cuò)誤；圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤。5A一個(gè)含有8對同源染色體的受精卵，用15N標(biāo)記細(xì)胞核中的DNA，然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，有絲分裂間期DNA復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞中，每個(gè)細(xì)胞中的16個(gè)DNA分子都有一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)?4N；第二次進(jìn)行減數(shù)分裂，間期DNA完成復(fù)制以后，細(xì)胞中的16條染色體，每條染色體上有兩條單體，每條單體上有一個(gè)DNA分子，其中一個(gè)DNA分子的一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)?4N，另一條DNA分子的兩條鏈都是14N，所以在減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中的染色體一半含有15N，全部含有14N，即細(xì)胞中含有15N的染色體是8條，含有14N的染色體是16條，故選A。6D7A紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，父母正常，兒子患病則母親必然是攜帶者，兒子紅綠色盲基因來自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減數(shù)第一次分裂后期XY分離，而減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點(diǎn)未分離。8D該細(xì)胞經(jīng)一次有絲分裂后，形成的兩個(gè)精原細(xì)胞中每條染色體均含15N，精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，復(fù)制得到的染色體中一條染色單體含15N，一條染色單體不含15N。減后期同源染色體分離，形成兩個(gè)次級精母細(xì)胞，減后期姐妹染色單體分離，形成的兩個(gè)染色體一個(gè)含15N，一個(gè)不含15N，則兩個(gè)含15N的染色體可能同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞，也可能分別進(jìn)入兩個(gè)精細(xì)胞。綜合分析，選D。9BD10BD精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂異常，則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子，該精子與正常的卵細(xì)胞(XB或Xb)結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，A錯(cuò)誤；精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即X和Y染色體進(jìn)入同一個(gè)次級精母細(xì)胞中，而減數(shù)第二次分裂正常，通過著絲點(diǎn)的分裂產(chǎn)生XbY和沒有性染色體的兩種精子，XbY精子與XB的卵細(xì)胞結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，B正確；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂異常，則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常的精子(Xb或Y)結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，C錯(cuò)誤；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即XB和Xb染色體進(jìn)入同一個(gè)次級卵母細(xì)胞中，而減數(shù)第二次分裂正常，能夠產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，D正確。11(1)減半同源染色體分離，非同源染色體自由組合(2)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，而是移向了細(xì)胞的同一級(3)Ab、ab、aB解析(1)圖1過程表明，圖1表示正常的減數(shù)分裂，從圖中可以看出細(xì)胞通過減數(shù)分裂，染色體數(shù)目會減半。減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合。(2)圖2顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況，表示異常的減數(shù)分裂。可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，而是移向了細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生異常配子。(3)如果圖3表示精原細(xì)胞，該精原細(xì)胞經(jīng)圖4形成了一個(gè)基因型為AB的精細(xì)胞，說明同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，B與b互換，則其形成的其他精細(xì)胞的基因型是Ab、ab、aB。12(1)有絲后bc(2)DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生基因突變fg(3)ABb、Abb、a、a或aBb、abb、A、A解析(1)甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，對應(yīng)于圖丙中的bc階段。(2)乙細(xì)胞中染色體上同時(shí)具有基因B與b，說明發(fā)生了基因突變，兩個(gè)基因的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，即丙圖中的fg階段。(3)若圖乙細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)，和沒有分離，則形成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞的基因型為AABbbb和aa或aaBbbb和AA，減數(shù)第二次分裂正常，則最終形成的4個(gè)子細(xì)胞的基因型為ABb、Abb、a、a或aBb、abb、A、A。13(1)有絲減