2019高中生物階段質量檢測（五）基因突變及其他變異（含解析）新人教版.docx

基因突變及其他變異時間：60分鐘；滿分：100分)一、選擇題(每小題2.5分，共50分)1田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來自()A基因重組 B基因突變C染色體變異 D環(huán)境變化2在減數第一次分裂前的間期，因某些原因使果蠅號染色體上的DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于()A染色體變異 B基因重組C基因突變 D基因重組或基因突變3如圖所示細胞代表四個物種的不同時期細胞，其中含有染色體組數最多的是()4人類苯丙酮尿癥發(fā)生的根本原因是()A基因突變 B染色體結構改變C基因重組 D染色體數目改變5下列變化屬于基因突變的是()A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F2中出現黃色凹陷粒與白色飽滿粒C在野外的棕色獼猴中出現了白色獼猴D21三體綜合征患者第21號染色體比正常人多一條6有關基因突變的敘述，正確的是()A不同基因突變的頻率是相同的B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個基因可以向多個方向突變D細胞分裂的中期不發(fā)生基因突變7以下有關基因重組的敘述，錯誤的是()A非同源染色體的自由組合能導致基因重組B同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C純合子自交因基因重組導致子代性狀分離D同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關8如圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上面的部分基因，下列選項的結果中，不屬于染色體變異引起的是()9利用月季花的枝條扦插所產生的后代與利用月季花的種子播種所產生的后代相比，關于其變異來源的敘述正確的是()A前者不會發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異10家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的依次是()A BC D11下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是()A抗維生素D佝僂病 B原發(fā)性高血壓C青少年型糖尿病 D貓叫綜合征12(安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對人體會產生有害影響。積聚在細胞內的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代13下列關于單倍體的敘述正確的是()單倍體只含有一個染色體組單倍體只含有一條染色體單倍體是含有本物種配子染色體數的個體單倍體只含有一對同源染色體未經受精的配子發(fā)育成的個體是單倍體A B C D14(江蘇高考)下列關于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異B染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力C染色體易位不改變基因數量，對個體性狀不會產生影響D通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育，培育出作物新類型15對于低溫誘導洋蔥染色體數目變化的實驗，不正確的描述是()A處于分裂間期的細胞最多B在顯微鏡視野內可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D在誘導染色體數目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似16(浙江高考)除草劑敏感型的大豆經輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經誘變可恢復為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經誘變不可能恢復為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈17實施“人類基因組計劃”的一項工作是測定人類基因的堿基排列順序，假設通過該項技術測定了一個不含致病基因的正常人的兩條非同源染色體和甲、乙、丙、丁四個表現型正常的人對應的染色體，其結果如下表表中未涉及的染色體的DNA與正常DNA(未發(fā)生基因突變的DNA)的堿基排列順序相同，下列說法錯誤的是()染色體正常人甲乙丙丁1116A.測定人類基因組的堿基排列順序就是要測定人的一個染色體組的全部DNA序列B若上述四人中甲、乙為女性，丙、丁為男性，則甲和丁、乙和丙組成家庭更符合優(yōu)生要求C若符合優(yōu)生要求的上述兩家庭各生一女A和一男B，則A、B婚配生出一個具有兩種病后代的概率是1/256D若表中未標明堿基的那條鏈為模板鏈，則甲個體第11條染色體上的DNA轉錄成的密碼子為CAU18下面是某基因的部分堿基序列，該片段所編碼蛋白質的氨基酸序列為“異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸”(異亮氨酸的密碼子是AUA)。如果箭頭所指堿基對TA缺失，該片段所編碼的氨基酸序列為() A異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸C精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸D亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸纈氨酸19育種專家在稻田中發(fā)現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產品系20多選(江蘇高考)在有絲分裂和減數分裂的過程中均可產生的變異是()ADNA 復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，導致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異D著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導致染色體數目變異二、非選擇題(共50分)21(11分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)。(1)鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。(2)鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是基因中脫氧核苷酸(或堿基對)的_改變，這一基因突變最可能發(fā)生在_時期。(3)6基因型是_，6和7婚配后生患病男孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_。(4)假設兩種純合突變體X和Y都是由控制某一性狀的A基因突變產生的，檢測突變基因轉錄的mRNA，發(fā)現X第二個密碼子中的第二個堿基由C變?yōu)閁，Y在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個U。與正常個體相比，_突變體的性狀變化可能更大，試從蛋白質水平分析原因_。22(8分)已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性，有芒(B)對無芒(b)為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數為24條?，F用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。(1)誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為_的植株。(2)在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現_(選填“可育”或“不育”)，結實性為_(選填“結實”或“不結實”)，體細胞染色體數為_條。(3)在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細胞能發(fā)育成植株，該植株花粉表現_(選填“可育”或“不育”)，結實性為_(選填“結實”或“不結實”)，體細胞染色體數為_。(4)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應選擇以上兩種植株中的_植株。23(10分)用秋水仙素處理植物分生組織，能誘導細胞內染色體數目加倍，那么，用一定時間的低溫(4 )處理水培的洋蔥根尖時，是否也能誘導細胞內染色體數目加倍呢？請就低溫對細胞內染色體數目的影響是否與秋水仙素的影響相同這個問題進行實驗探究。材料用具：長出根尖的洋蔥(2N16)若干，培養(yǎng)皿若干，清水，冰箱，2%的秋水仙素溶液。(1)實驗假設：_。假設依據：_。(2)實驗步驟：取3個潔凈的培養(yǎng)皿，分別標號為1、2、3。_。將3組根尖分別制成裝片后，在顯微鏡下觀察和比較經過不同處理的根尖細胞內染色體數目。(3)結果預測與結論：_。_。24(10分)(廣東高考)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致_缺乏正確的結合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。25(11分)(山東高考改編)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現型及比例如下：(1)根據實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為_或_。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應為_。(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為_。(3)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現了一只黑檀體果蠅。出現該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因。(注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同)實驗步驟：用該黑檀體果蠅與基因型為_的果蠅雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現型及比例。結果預測：.如果F2表現型及比例為_，則為基因突變；.如果F2表現型及比例為_，則為染色體片段缺失。 答 案1選A基因重組只發(fā)生在有性生殖過程中，而三倍體香蕉的繁殖屬于無性生殖。2選ADNA分子缺失了一個基因，涉及基因數目的改變，屬于染色體結構的變異；而基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構的改變。3選D在一個染色體組內不存在同源染色體，A選項相同染色體有3條，應分為3個染色體組；B選項6條染色體兩兩相同，也應分為3個染色體組；C選項無同源染色體，應為1個染色體組；D選項相同染色體有4條，應分為4個染色體組。4選A人類苯丙酮尿癥是將苯丙氨酸轉變成酪氨酸的酶遺傳缺陷造成的一種疾病，屬于基因突變范疇。5選CA選項屬于不可遺傳的變異，而B選項為基因重組，D選項中多了一條染色體，屬于染色體變異。6選C不同基因突變的頻率是不同的；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的；一個基因可以向多個方向突變；在沒有外來因素的影響時，基因突變多發(fā)生在分裂間期，如果有外來因素影響，基因突變可發(fā)生在細胞分裂的任何時期。7選C純合子自交，后代不發(fā)生性狀分離。8選CA屬于染色體片段的缺失，B屬于染色體片段的易位，D屬于染色體片段的倒位，均屬于染色體結構的變異。C屬于基因突變(bB)。9選B扦插屬營養(yǎng)繁殖的一種，不會發(fā)生基因重組，但有可能發(fā)生基因突變和染色體變異。種子繁殖屬有性生殖，在產生種子的過程中，由于有基因重組，所以由種子發(fā)育形成的個體與親本相比，有一定的差異性。10選C中出現“無中生有”且女性患者的父親表現正常，屬于常染色體隱性遺傳?。恢心行曰颊叩呐畠喝繛榛颊?，可以判斷最可能為伴X染色體顯性遺傳??；中出現“無中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷最可能為伴X染色體隱性遺傳??；中患者全部為男性，最可能為伴Y染色體遺傳病。11選A原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病。12選C131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基；大劑量的放射性同位素131I會導致基因突變或染色體結構變異。上皮細胞屬于體細胞，發(fā)生基因突變后不會遺傳給下一代。13選B單倍體是指含有本物種配子染色體數目的個體。在自然條件下是由未受精的卵細胞發(fā)育形成的，人們對植物的花藥進行離體培養(yǎng)也可得到單倍體。14選D染色體增加某一片段不一定是有利的，A項錯誤；若顯性基因隨染色體的缺失而丟失，可有利于隱性基因表達，但隱性基因的表達不一定能提高個體的生存能力，B項錯誤；染色體易位不改變基因數量，但會對個體性狀產生影響，且大多數染色體結構變異對生物體是不利的，C項錯誤；不同物種可以通過雜交獲得不育的子一代，然后經秋水仙素誘導得到可育的多倍體，從而培育出作物新類型，D項正確。15選C因為分裂間期所占周期時間長，所以處于分裂間期的細胞數目最多；B項中可以根據染色體的形態(tài)和大小在視野內看到二倍體和四倍體的細胞；C項中因為觀察的標本已經是死細胞，所以沒法看到動態(tài)的變化；D項中低溫和秋水仙素誘導染色體變異的原理是一樣的。16選A假設敏感和抗性由基因A、a控制，若突變體為1條染色體的片段缺失所致，則原敏感型大豆基因型為Aa，缺失了A基因所在染色體片段導致抗性突變體出現，則抗性基因一定是隱性基因，故A正確；突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該個體沒有控制這對性狀的基因，再經誘變也不可能恢復為敏感型，故B錯誤；基因突變是可逆的，再經誘變可能恢復為敏感型，故C錯誤；抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則此情況屬于基因突變，抗性基因可能編碼肽鏈，也可能不編碼肽鏈，故D錯誤。17選A人的一個染色體組只含有23條染色體，由于X染色體和Y染色體上的基因，存在一部分不相同的區(qū)域，所以X、Y染色體均需測序。由表中看出，發(fā)生的基因突變是：甲、丙的第11號染色體的基因，乙、丁的第16號染色體的基因。由于四人均表現正常，可見均為隱性突變，設甲、乙、丙、丁四人基因型分別為：AaBB、AABb、AaBB、AABb，甲、丁婚配生的女A基因型為AaBb的概率為1/4，乙、丙婚配生的男B基因型為AaBb的概率為1/4，A、B婚配所生后代兩病兼患的基因型為aabb，概率為1/161/41/41/256。18選B由于題干中所給的密碼子較少，所以應從原有的題干序列中找尋氨基酸與密碼子的對應關系，從左側“ATA”對應“AUA”密碼子開始向右讀，缺少“TA”后，使此處密碼子變?yōu)椤癎AG”，它與第三個密碼子是相同的。19選B據題意可知，該植株發(fā)生基因突變之后當代性狀就改變了，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子；該植株為雜合子，自交后可產生這種變異性狀的純合子；基因突變與染色體變異是兩種不同的變異，不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置；D項中僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有用秋水仙素誘導染色體加倍，故得到的是高度不育的單倍體植株。20選ACD有絲分裂和減數分裂的過程中都有DNA的復制，在DNA復制的過程中可能發(fā)生基因突變；非同源染色體之間的自由組合只發(fā)生在減數分裂過程中，故只有減數分裂過程中能發(fā)生基因重組；非同源染色體之間交換一部分片段在有絲分裂和減數分裂過程都可以發(fā)生，引起的變異為染色體結構變異中的易位，而同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分片段則發(fā)生在減數分裂過程中，引起的變異為基因重組；在有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，都可能發(fā)生著絲點分裂后染色體的分離異常，引起染色體數目變異。21解析：(1)DNA分子中GTA對應鏈CAT，鏈以鏈為模板互補堿基為GUA。(2)從圖1看出鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是基因中堿基對的種類改變基因突變最可能發(fā)生在DNA復制時期。(3)該病是常染色體隱性遺傳病，6與7生有病10，可見6、7基因型均為Bb，BbBb1/4bb(患病)，而生男孩的概率為1/2，所以生患病男孩的概率為1/8。要保證9子女不患此病，理論上應與基因型為BB的男子婚配。(4)X突變體是堿基種類改變，對應氨基酸可能改變，也可能不變，但其他氨基酸一般不會改變，Y突變體是堿基數目多了一個U，Y突變體的結果可能是氨基酸種類、序列等發(fā)生改變，其改變可能更大。答案：(1)CATGUA(2)種類DNA復制(3)Bb1/8BB(4)YY突變體的蛋白質中氨基酸的改變比X突變體可能更多(或X突變體的蛋白質氨基酸序列可能只有一個氨基酸發(fā)生改變或Y突變體的蛋白質氨基酸序列可能從第一個氨基酸后都改變)22解析：(1)現用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種，誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為RrBb的植株。(2)在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株能夠進行減數分裂形成可育的配子，因此二倍體植株體細胞染色體數為24，其花粉表現為可育，能夠結實。(3)在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細胞(體細胞)能發(fā)育成植株，該植株花粉可育，能夠結實，體細胞染色體數為24。(4)自然加倍植株(純合子)和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現型。因此為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應選以上兩種植株中的自然加倍植株。答案：(1)RrBb(2)可育結實24(3)可育結實24(4)自然加倍23解析：該題以“秋水仙素誘導染色體加倍”引出要探究的課題。由實驗目的可知，本實驗應設立3個環(huán)境：常溫下；低溫下；秋水仙素處理。而這里最易被忽視的是第組常溫狀態(tài)(空白對照)。將3個狀態(tài)下的實驗結果相對比便可得出結論。答案：(1)低溫同秋水仙素一樣，可以誘導細胞內染色體數目加倍低溫能夠影響酶的活性(或紡錘體形成)，使細胞不能正常進行有絲分裂(2)將3組生長狀況相同的洋蔥根尖分別放入3個培養(yǎng)皿中，其中1號放在室溫下，2號放在4 冰箱中，3號放在滴加了2%的秋水仙素溶液中，同樣處理12 h(3)若1號和2號相同，染色體數目沒有改變，則低溫不能誘導細胞內染色體數目加倍若2號和3號一樣，染色體數目加倍，則低溫可誘導細胞內染色體數目加倍24解析：(1)甲是伴性遺傳病，根據7不患病而14患病，可知甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳；7不攜帶乙病致病基因，6女性不患乙病，二者所生男孩(12、13)患乙病，可推出乙病為伴X染色體隱性遺傳??；10與11都不患丙病卻生下患丙病的17，可推出丙病為常染色體隱性遺傳??；1只患甲病，其基因型為XABY，又因為12只患乙病，其基因型為XabY，故6的基因型有兩種：DDXABXab或DdXABXab。(2)由于6既攜帶甲種致病基因，又攜帶乙種致病基因，而7不攜帶甲和乙兩種致病基因，所生13患有甲、乙兩種病，也就是說6在形成卵細胞時因發(fā)生交叉互換導致兩條X染色體中有一條同時攜帶甲、乙兩種致病基因。(3)由15、16表現型知其后代不可能患甲病，故可不考慮甲病相關基因，則15的基因型為1/100DdXBXb、99/100DDXBXb，16的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，后代患乙病的概率為1/4，患丙病的概率為1/1002/31/41/600，故只患一種病的概率為1/4599/6003/41/600301/1 200。(4)啟動子是使目的基因開始轉錄的起點，識別啟動子的是RNA聚合酶。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)6在形成卵細胞時發(fā)生交叉互換，使X染色體上同時攜帶了甲、乙兩種病的致病基因(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶25解析：(1)據題意可知，兩對相對性狀的遺傳均為常染色體遺傳，實驗一F1性狀分離比是1111，則親本組合是EeBbeebb或eeBbEebb，實驗二F1灰體黑檀體11，長剛毛短剛