多囊卵巢綜合征與妊娠丟失

多囊卵巢綜合征與妊娠丟失,1,歷 史,1935 Stein、Levnthal 首報7例 閉經、不孕、多毛、肥胖，Stein-Leventhal Syndrome 病理改變?yōu)殡p側卵巢增大及多囊性變，70s：內分泌改變：LH增高，雄激素增高80s：高胰島素血癥、胰島素抵抗高分辨率的超聲檢查目前認為病因涉及下丘腦、垂體、卵巢、腎上腺、胰腺及遺傳等諸多因素，是一種高度異質性的疾病,2,患病率,育齡婦女： 5-10%婦科內分泌臨床： 20-25閉經婦女：25 月經稀發(fā)：87多毛：92,3,發(fā)病原因,目前仍不清楚下丘腦神經內分泌功能異常胰島素作用異常青春發(fā)育亢進學說腎上腺功能異常遺傳因素的作用,4,PCOS的診斷標準,NIH（1990）是第一次國際PCOS會議制定的診斷標準在之后15年的研究中發(fā)現，PCOS具有更多的征象和臨床特點-加強了對PCO的關注Rotterdam診斷標準（2003）代表的是主流觀點，而非臨床研究結果新標準的確立使PCOS的診斷更加標準化提出新的研究方向,5,Rotterdam診斷標準（2003）,稀發(fā)排卵和/或無排卵高雄激素的臨床特征和/或生化指標PCO三項符合兩項即可診斷PCOS除外其他病因，如腎上腺皮質增生，分泌雄激素的腫瘤，柯氏綜合癥等強調除外其他病因也為PCOS診斷標準的一項內容,6,PCOS的診斷標準(排卵稀發(fā)或無排卵),PCOS應是正常促性腺激素水平和正常雌激素水平排除低促性腺激素性性腺功能減退排除卵巢早衰,7,目前對PCOS的診斷標準(高雄激素血癥),排除腎上腺皮質增生排除庫欣綜合征排除分泌雄激素腫瘤大劑量的外源性雄激素排除高泌乳素血癥,8,目前對PCOS的診斷標準(高雄激素血癥),單獨總T測定不是雄激素過多的敏感指標游離睪酮或游離睪酮指數是評價高雄激素血癥敏感的指標,9,目前對PCOS的診斷標準(多囊卵巢),一側或雙側卵巢至少有12個直徑為2-9mm的卵泡，和/或卵泡體積增大（0.5X長X寬X厚10ml）應忽略卵泡的分布和間質回聲及間質體積的增加有PCO但沒有排卵障礙或高雄激素血癥不應視為PCOS,10,PCOS的診斷標準-LH/FSH,LH不作為PCOS的診斷標準，可作為輔助參考因為： 單次測定LH/FSH幾乎沒有診斷敏感性 促性腺激素在月經周期的各個階段各不相同，并且以脈沖方式釋放入血循環(huán) 肥胖PCOS患者LH的升高不明顯 可能是胰島素和IGF/IGFBP對其高雄激素血癥起重要作用,11,PCOS的診斷標準-胰島素抵抗,胰島素抵抗不作為PCOS的診斷標準的參考只列為PCOS合并代謝綜合征,12,PCOS患者代謝綜合征的診斷,腹性肥胖-腹圍88cm甘油三脂150mg/dlHDL-L2肥胖型：正常胰島素抵抗,19,育齡婦女PCOS的主要問題,對于育齡婦女而言著重需要解決無排卵及妊娠早期自然流產問題。盡管采用促排卵藥物、手術或輔助生育技術,可獲得較高的受孕率,但早期自然流產居高不下?；颊咧委熀笕焉镌缙谧匀涣鳟a率高達38%-50%,20,PCOS婦女妊娠3個月內的自然流產的發(fā) 生率高達30-50%是正常生育年齡婦女的3倍正常婦女自然流產的發(fā)生率為10-15%3682% 的反復早期自然流產的婦女患 有PCOS DANIELA J. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2002,21,PCOS患者妊娠丟失的原因,不良卵巢內環(huán)境（高LH、高雄激素血癥 、高胰島素血癥）引起卵子質量缺陷，導致流產 黃體功能的缺陷引起流產,22,高LH血癥與妊娠丟失,目前尚有爭論LH水平增高是 PCOS患者早期流產的重要因素 機制不清，可能的原因 高LH改變卵泡的性激素環(huán)境 高LH 引起卵泡過早成熟，提前完成第一次有絲分裂，從而影響了卵母細胞和胚胎質量導致早期流產 臨床證據：GnRH拮抗劑抑制垂體分泌 LH 后PCOS 的流產率有下降趨勢,23,高雄激素血癥與妊娠丟失,高雄激素血癥是PCOS 患者的主要特征流產患者中，雄激素水平明顯增高機制不明 可能是對卵母細胞直接影響 高LH和雄激素與子宮內膜上的受體結合，影響子宮內膜的增生及黃體期子宮內膜的分泌，從而影響胚胎著床而致流產 PP14和其它子宮內膜蛋白在胚胎著床中起重要作用，雄激素改變了這些蛋白的產生，從而影響胚胎著床,24,高雄激素血癥與妊娠丟失,臨床證據早期反復流產的婦女PP14、CA125值較正常婦女明顯下降 Tulppala報道，50名3-8次反復流產的婦女 與20名無流產史的健康婦女對照，結果 PCO的高雄激素血癥表現為有意義的因素,25,IR和高胰島素血癥與妊娠丟失,IR/HI是目前公認的PCOS的基本病理特征 引起妊娠丟失的原因：通過增加雄激素影響PCOS患者的受孕及胚胎著床降低IGFBP-1的水平，意味著PCOS患者妊娠早期子宮內膜上皮和間質功能受損，影響胚胎著床而致流產血小板功能障礙，使血小板聚集功能增加臨床資料國內學者報道復發(fā)性自然流產的患者胰島素抵抗的發(fā)生率增高,26,胰島素和纖溶系統(tǒng)與妊娠丟失,PCOS纖溶活性調查：PCOS患者的優(yōu)球蛋白溶解時間延長，組織纖溶酶原激活物（t-PA）降低，纖溶酶原激活抑制物（PAI-I）升高，纖維蛋白原升高 低纖溶是流產的一個重要原因 機制：血PAI-I升高，纖溶活性下降，誘發(fā)胎盤血栓形成導致胎兒血供不足，造成滋養(yǎng)細胞生長阻礙而流產臨床資料：PAI-I活性與 PCOS 流產呈正相關,27,肥胖與妊娠丟失,PCOS患者中肥胖者（BMI25）約占40-60%，肥胖放大了PCOS患者的胰島素抵抗和高胰島素血癥的程度 Dalton認為：腹部肥胖與PAI-1升高、纖溶能力下降有關 Bellver認為：肥胖是自然流產的一個重要危險因素，建議妊娠前減肥來降低流產率許多學者報道，肥胖的PCOS患者減肥后，妊娠率升高，流產率下降,28,卵泡膜細胞IGF-1升高,胰島素增加,睪酮升高,雄烯二酮升高,SHBG降低,雌激素升高,游離雌二醇增加,游離睪酮增加,LH升高,月經紊亂和子宮內膜病變,卵泡閉鎖,多毛,29,黃體功能不全與妊娠丟失,PCOS存在著黃體功能不全 Doldi研究發(fā)現，PCOS患者和對照者在HCG注射促排卵時顆粒細胞內的孕酮無差別，而排卵后PCOS患者的孕酮下降，與對照者有明顯差異 這是解釋PCOS患者流產的原因之一,30,卵巢形態(tài)與妊娠丟失,Raj研究復發(fā)性流產卵巢形態(tài)與妊娠結局；選擇了2199例復發(fā)性流產患者，平均流產史3次，平均年齡33歲，排除子宮因素和染色體因素PCO患者活胎率（60.9%;142/233）與卵巢形態(tài)正常的婦女的活胎率（58.5%;148/253;無顯著性）相似;兩組的流產大部分發(fā)生在妊娠的第一階段 結論為卵巢形態(tài)本身并非有復發(fā)性流產史患者將來妊娠失敗的危險因素，PCO的形態(tài)不預示著有復發(fā)性流產史的婦女將發(fā)生妊娠失敗,31,PCOS的卵巢超聲相,32,PCOS的治療目標,治療高雄減少雄激素的產生降低循環(huán)中雄激素的活性保護子宮內膜維持正常體重促進排卵功能的應用預防遠期并發(fā)癥,33,治療原則-對癥處理,有生育要求者：促排卵雄激素明顯增高，癥狀嚴重者：抑制雄激素無生育要求者：調整月經，避孕藥胰島素抵抗和其他內分泌紊亂,34,減輕體重,伴肥胖的PCOS患者減肥是首選體重降低5可改變或減輕月經紊亂、多毛、痤瘡等癥狀體重降低15%可改善排卵功能降低體重至正常范圍可以阻止糖尿病、高血壓、高血脂、和心血管疾病等,35,抗雄治療,復方醋酸環(huán)丙孕酮-達因-35,36,達英-35對PCOS的治療作用,改善高雄激素體征提供規(guī)律月經周期，阻止子宮內膜增生與促排卵藥物合用，輔助生育與胰島素增敏劑合用，對肥胖伴有高胰島素血癥的患者進行治療,37,垂體LH,卵巢IGF-1 雄烯二酮 睪酮,達英的多環(huán)節(jié)作用,達英-35,腎上腺脫氫表雄酮 雄烯二酮,子宮內膜,雄激素靶器官（皮膚）,EE/CPA,肝臟IGF-1結合蛋白SHBG,EE,CPA,CPA,EE/CPA,CPA,38,我們的用法,治療痤瘡首選達英35治療痤瘡3個周期效果即很明顯多毛產生明顯的效果需812個周期一般用藥至痤瘡完全不長了再維持三個月治療持續(xù)時間越長，所達到的效果及維持作用越好,39,調整月經,適用于月經紊亂但無生育要求的患者月經頻發(fā)，月經稀發(fā)甚至閉經者，由于持續(xù)高的非對抗雌激素的刺激，子宮內膜癌的發(fā)生危險性升高方法孕激素定期撤退安宮黃體酮6mg 共10天口服短效避孕藥：達英-35,40,定期孕激素撤退出血,優(yōu)點：月經規(guī)律，保護子宮內膜出血較少費用較低不足之處：治標不治本內分泌狀況無改變多囊卵巢無改善高雄癥狀無改善,41,抑制LH升高SHBG，降低FT控制月經周期，保護子宮內膜,口服避孕藥,需選擇無雄激素活性的孕激素制劑,42,伴有高泌乳血癥的PCOS,有10-30血清泌乳素水平輕度升高治療一般不需治療溴隱亭治療降低PRL水平降低LH峰值泌乳素正常后，根據治療目的來選擇治療方法,43,治療胰島素抵抗,測定空腹及餐后2小時血胰島素降糖藥二甲雙胍（Metform