前列腺炎綜合征_第1頁
前列腺炎綜合征_第2頁
前列腺炎綜合征_第3頁
前列腺炎綜合征_第4頁
前列腺炎綜合征_第5頁
已閱讀5頁,還剩80頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

前列腺炎綜合征,1,前列腺解剖,前列腺的解剖,2,前列腺解剖,前列腺的解剖,3,前列腺解剖,前列腺的解剖,4,定義,一組征候群 排尿癥狀、疼痛、神經(jīng)精神癥狀 臨床癥狀類似,但發(fā)生原因和治療方法不同,5,1、發(fā)病情況和定義:,估計有50%的男性在一生中會受到慢性前列腺炎的困擾,發(fā)病率約為5%-8%。NIH(美國國家健康研究所)強(qiáng)調(diào):疼痛是慢性前列腺炎的主要癥狀。(合并排尿困難和性功能障礙),6,為小于50歲男性最常見的泌尿系疾病,在大于50歲的男性則位于第三。我國占門診病人的20-25%,慢性前列腺炎,7,2、分 類:,傳統(tǒng)分類急性細(xì)菌性前列腺炎慢性細(xì)菌性前列腺炎(5)慢性非細(xì)菌性前列腺炎(64)前列腺痛(31),8,類型 名稱 特征 急性細(xì)菌性前列腺炎(ABP) 急性下尿路感染癥狀和全身癥狀,菌尿II 慢性細(xì)菌性前列腺炎(CBP) 反復(fù)發(fā)作下尿路感染,細(xì)菌定位在前列腺III 慢性前列腺炎慢性骨 各種排尿癥狀和性功能異常,骨盆盆痛綜合征 區(qū)疼痛和不適 IIIA 炎癥性CPPS EPSVB3精液中可見多量的WBCIIIB 非炎癥性CPPS EPSVB3精液中WBC正常IV 無癥狀炎癥性前列腺炎(AIP) 活檢EPSVB3精液呈炎性 表現(xiàn),但無臨床癥狀,各類前列腺炎的特征,9,NIH新分類系統(tǒng)的評價,解決了區(qū)分非細(xì)菌性前列腺炎與前列腺痛的困難強(qiáng)調(diào)了疼痛是III型前列腺炎最主要的癥狀確定了無癥狀的炎癥性前列腺炎的存在,10,3、慢性前列腺炎癥狀指數(shù):(NIH-CPSI),NIH-CPSI含 9 個問題( Q )四個方面,即疼痛或不適( Q1- 4 )、排尿( Q7、8 )和生活質(zhì)量( Q9 )。,11,(1) 疼 痛:, 在上一周,你在下述區(qū)域是否有疼痛 或不適感(是 1分,否 0分): a 在會陰部; b 陰囊(睪丸); c 陰莖頭部; d 下腹部(膀胱區(qū))。,12, 在上一周,你是否有 : (是 1分,否 0分) a 排尿時疼痛或燒灼感; b 在性交射精時或射精后疼痛不適。,13, 在最近一周,上述區(qū)域是否經(jīng)常疼痛不適: 從來沒有( 0分 );很少 ( 1分 ); 偶 爾 ( 2分 );有時 ( 3分 ); 經(jīng) 常 ( 4分 );總是 ( 5分 )。 在最近一周你感到疼痛不適時,哪個數(shù)字能 表達(dá)它們的程度: (1)(2)(3)(4)(5) (6)(7)(8)(9)(10) 無痛 最痛,14,(2)排 尿 :, 最近一周你是否有排尿不盡的感覺: 從來沒有( 0分 ) ;少于 1/5 ( 1分 ) ; 少于半數(shù)( 2分 ) ;大約一半( 3分 ) ; 超過一半( 4分 ) ;幾乎總是( 5分 ) 。 最近一周尿后2h內(nèi)要再次排尿: 從來沒有( 0分 ) ;少于 1/5 ( 1分 ) ; 少于半數(shù)( 2分 ) ;大約一半( 3分 ) ; 超過一半( 4分 ) ;幾乎總是( 5分 ) 。,15,(3)癥狀的影響:, 在上一周上述癥狀在多大程度上影響 你的日常生活: 沒有影響( 0分 );有一點( 1分 ); 有一些 ( 2分 );很影響( 3分 )。 在上一周,你是否經(jīng)??紤]你的癥狀: 沒 有( 0分 );有一點( 1分 ); 有一些( 2分 );經(jīng)常想( 3分 )。,16,(4)生活質(zhì)量:, 如果上周癥狀不改善,你繼續(xù)這樣生活, 你的感覺怎樣: 非常愉快( 0分 ); 滿 意( 1分 ); 基本滿意( 2分 ); 滿意與不滿意各半( 3分 ); 基本不滿意( 4分 ) ;不滿意( 5分 ) ; 非常糟( 6分 ) 。,17,NIH-CPSI評分: 疼痛 Q1a.b.c.d + Q2a.b + Q3 + Q4 =分值; 排尿 Q5+Q6 = 分值; 生活質(zhì)量 Q7 + Q8 + Q9 = 分值。 癥狀嚴(yán)重程度(疼痛+排尿)分值:輕度 0-9; 中度 10-18;重度 30-34,18,4、發(fā)病因素:,5%-10%的前列腺液,可以培養(yǎng)出致病菌,且大多數(shù)是G- 菌,80%為大腸桿菌。前列腺內(nèi)尿逆流。,19,急性細(xì)菌性前列腺炎的致病菌,Escherichia coli 大腸桿菌最多見;Klebsiella pneumoniae 肺炎克雷白桿菌;Proteus mirabilis 奇形變性桿菌;細(xì)菌分布特點象復(fù)單純性尿路感染,所以治療單純性尿路感染的藥物有效。,20,慢性細(xì)菌性前列腺炎的致病菌,Proteus 變形桿菌屬;Enterobacter 腸桿菌屬;Serratia 沙雷氏菌屬;Pseudomonas aeruginosa 銅綠假單胞菌屬;Staphylococcus epidermidis 表皮葡萄球菌細(xì)菌分布特點象復(fù)雜性尿路感染,一般主要考慮G陰性桿菌。,21,非細(xì)菌性前列腺炎的致病微生物,Chlamydia trachomatisUreaplasma urealyticumMycoplasma hominisCandida albicansPapillomavirusHerpes simplex virusTrichomonas vaginalisCytomegalovirus,證據(jù)不確切,22,神經(jīng)性膀胱尿道功能障礙:,膀胱頸部功能紊亂、盆底肌肉痙攣、前列腺部尿道高壓,容易產(chǎn)生尿液逆流。精神心理因素,如:焦慮、抑郁、恐懼、緊張等。通過精神-神經(jīng)遞質(zhì)-神經(jīng)環(huán)路,影響尿道和膀胱神經(jīng)肌肉功能障礙,導(dǎo)致植物神經(jīng)功能失調(diào)。,23,前列腺痛(IIIb),對中青年前列腺病尿動力學(xué)研究結(jié)果:慢性前列腺炎和前列腺痛是同一病理過程的不同病理階段共同的病理環(huán)節(jié)是引起局部的交感神經(jīng)異常興奮和肌肉痙攣,產(chǎn)生兩種結(jié)果,其一是產(chǎn)生臨床癥狀,其二是為前列腺炎癥和感染創(chuàng)造了條件。有不少學(xué)者也持這種觀點,據(jù)此形成了用a受體阻滯劑治療的方法,24,交感神經(jīng)與前列腺痛的關(guān)系,25,慢性前列腺炎牽涉痛的神經(jīng)機(jī)制,前列腺與肛門括約肌、生殖股神經(jīng)、骼腹腹股溝神經(jīng)之間有存在著神經(jīng)聯(lián)系,也就是說前列腺受到傷害性刺激時,其疼痛可出現(xiàn)生殖股神經(jīng)、骼腹腹股溝神經(jīng)分布的區(qū)域,這與臨床所見的前列腺疼痛分布區(qū)是吻合的,26,5、臨床表現(xiàn):,I型表現(xiàn)為突然發(fā)熱、畏寒,腰骶部及會陰部痛,同時有全身不適,虛弱乏力、關(guān)節(jié)痛及肌肉痛,伴有明顯的尿頻、尿急、排尿灼痛和排尿困難。直腸指診示前列腺發(fā)熱腫脹、觸痛明顯,部分或整個腺體變硬。觸診時禁忌強(qiáng)烈按壓前列腺、不宜行EPS檢查,收取尿液行常規(guī)檢查及培養(yǎng)即可達(dá)到獲得病情的目的。,27,5、臨床表現(xiàn):,II、III型從臨床表現(xiàn)上難以區(qū)分,因其具有類似的臨床特征,均表現(xiàn)為腰骶部、會陰等部位疼痛,伴有排尿刺激和梗阻癥狀,性功能不全和精神上的緊張焦慮。其中會陰部、下腹部、睪丸、陰莖疼痛及射精痛是慢性前列腺炎最典型的特征。患者常描述這類疼痛為難以表述的酸脹痛。,28,5、臨床表現(xiàn):,1/3的病人精神緊張、情緒障礙,如:焦慮、抑郁、自責(zé),甚至疑病妄想、恐性病癥,把局部的病癥看得十分嚴(yán)重。部分病人有不同程度的性功能障礙。直腸指診檢查時,少數(shù)病人前列腺腫大、質(zhì)韌;部分病人質(zhì)稍硬;個別病人可觸及結(jié)節(jié);5%病人前列腺較正常、質(zhì)稍硬,癥狀遷延。,29,6、診 斷:,30,慢性前列腺炎分型診斷,慢性前列腺炎癥狀的存在只能提示存在前列腺炎,但不能進(jìn)行明確分型若要進(jìn)一步做到分型診斷,則須進(jìn)行相關(guān)實驗室檢查,31,前列腺液涂片:前列腺液、精液檢查:支原體、沙眼衣原體、四杯定位細(xì)菌培養(yǎng)。經(jīng)直腸前列腺B超:,32,四杯實驗和二杯實驗,四杯實驗可較準(zhǔn)確地區(qū)分II型和A型以及B型,曾被譽(yù)為診斷慢性前列腺炎的“金標(biāo)準(zhǔn)”。,33,IPCN對CPPS診斷意見 (2000.10),必須項目:1.病史 2.體檢包括直腸指檢 3.4杯或2杯試驗推薦項目:1.CPSI(慢性前列腺炎癥狀評分) 2.尿流率 3.殘余尿(B超)可選項目:1.精液標(biāo)本檢測 2.尿道試子培養(yǎng) 3.壓力流量測定 4.電視尿動力學(xué)測定包括肌電圖 5.經(jīng)直腸超聲 IPCN 國際前列腺炎協(xié)作網(wǎng)絡(luò),34,提 示:,(1)表皮葡萄球菌、類白喉桿菌、衣原體、支原體存在于正常尿道,它們可能是尿道的“常住居民”;(2)不應(yīng)將慢性非細(xì)菌性前列腺炎作為一種性傳播性疾病告知患者,加重精神負(fù)擔(dān);(3)復(fù)發(fā)性尿路感染、多次細(xì)菌培養(yǎng)陽性才可能有參考意義。,35,8、治 療:,前列腺炎的治療效果常常不能令人滿意,容易復(fù)發(fā)。我們一般采用綜合治療。以下是美國國家健康研究所第一屆國際慢性前列腺炎協(xié)作網(wǎng)會議介紹的慢性前列腺炎治療程序介紹。,36,治療種類 級序 平均分值抗微生物藥物(抗生素) 1 4.4-受體阻滯劑 2 3.7 前列腺按摩 3 3.3抗炎藥(非甾體類) 3 3.3止痛藥 4 3.1生物反饋 5 2.7植物藥 6 2.55-還原酶抑制劑 7 2.5,37,肌松劑 8 2.4器械(如微波、射頻)9 2.2理療 10 2.1精神治療 10 2.1其他治療(如針灸) 11 2.0別嘌呤醇 12 1.5手術(shù) 13 1.5注:最高5分;高4分;中等3分;低2分;很差1分,38,抗生素治療,抗生素治療盡管機(jī)理并不明確甚至是沒有根據(jù)的,但確實有約40的患者應(yīng)用抗生素后,癥狀得以明顯改善首先應(yīng)用抗生素2一4周,如果無效,則應(yīng)該停用抗生素;如果有效的話,則應(yīng)該至少再加用24周的抗生素治療根據(jù)前列腺的組織學(xué)特點,抗生素應(yīng)該選用高脂溶性的藥物,例如喹諾酮類,大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素族以及磺胺類藥物。,39,抗生素需要的條件,對引起前列腺炎的各種致病微生物具有強(qiáng)力的殺滅能力;容易進(jìn)入到前列腺組織內(nèi);在堿性環(huán)境內(nèi)其抗能力不降低甚至增強(qiáng);副作用小,能長期使用。,40,抗生素向前列腺內(nèi)滲透的條件,脂溶性的鹽;水解常數(shù)(pKa)大于7;蛋白結(jié)合率低。符合這些條件的藥物有:SMZ co大環(huán)內(nèi)脂類,41,對于SMZco在pH6.4左右的狗身上藥物的滲透力很好,但在pH為8以上時其藥物滲透力降低,所以,對慢性前列腺炎的治療效果,比想象的結(jié)果要差,并且長期使用有骨髓抑制的副作用。 大環(huán)內(nèi)脂類的藥物雖然在堿性環(huán)境中抗菌能力增強(qiáng),但主要是抗球菌,而慢性前列腺炎一般主要考慮G陰性桿菌。,42,各種抗生素在前列腺中的分布狀況,43,1.青霉素類,Oxacillin(苯唑青霉素)Dicloxacillin(雙氯青霉素)Methicillin(甲氧西林)Amoxicillin(羥氨芐青霉素)一般青霉素類的抗生素對前列腺的滲透力都較差,除羥氨芐青霉素外,其他都對G氏陰性桿菌作用較差,即便是羥氨芐青霉素由于近年耐藥菌株的增加,除特殊場合外,一般不用來治療慢性前列腺炎。最近值得注意的新藥有Piperacillin(哌拉西林),44,哌拉西林在前列腺和血液中的濃度,2克靜注后,45,頭孢菌素類,口服:Cephalexin(頭孢利辛,先鋒)Cefuroxime axetil(頭孢氨呋肟,西力欣)針劑:Cefotiam(頭孢噻乙胺唑)Cefpiramide(頭孢匹胺)Cefoperazone(頭孢哌酮)Ceftizoxime(頭孢去甲噻肟)Ceftazidime(頭孢噻甲羧肟)Flomoxef (氟莫頭孢),46,口服的頭孢類抗生素對于慢性前列腺炎的療效均不佳,如先鋒1克口服后前列腺內(nèi)濃度平均為血清濃度的43.7%,為1.9-12.0g/g,精液內(nèi)0.1-0.2 g/ml。而西力欣500mg口服后2-3小時前列腺內(nèi)濃度為1.15 g/g。除對表皮葡萄球菌外,對大腸桿菌、克雷白桿菌、奇形變性桿菌均低于血清中 的MIC50。,47,先鋒及西力欣的MIC50,1g先鋒口服2小時,前列腺濃度為5.9g/g;500mg西力欣口服2小時,前列腺內(nèi)濃度1.15 g/g。,MIC50,常規(guī)使用量500mg,48,注射用頭孢類,Cefotiam(頭孢噻乙胺唑,泛斯頗靈)Cefpiramide(頭孢匹胺)Cefoperazone(頭孢哌酮,先鋒必)Ceftizoxime(頭孢去甲噻肟,賽福?。〤eftazidime(頭孢噻甲羧肟,復(fù)達(dá)欣)Flomoxef (氟莫頭孢),除泛斯頗靈外,其他均為第三代,49,這六個頭孢類注射用抗生素均具有廣譜、強(qiáng)力、特別是對G氏陰性桿菌作用特強(qiáng),此外頭孢匹胺、頭孢哌酮,頭孢噻甲羧肟三劑對綠膿桿菌類也有效。對G氏陽性的球菌作用較弱,對腸球菌類細(xì)菌無效。,50,注射用頭孢類的MIC50,注射用頭孢類的MIC50,51,雖然注射用的先鋒類抗生素對前列腺的滲透能力不能向其他臟器那樣高,但畢竟在前列腺內(nèi)的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于青霉素類,加上它本身較強(qiáng)的抗菌作用,所以認(rèn)為對細(xì)菌性前列腺炎是一個有效的藥物。,52,-內(nèi)酰胺抗生素,Aztreonam(氨曲南,君刻單)Imipenem,Tienam(伊米配能,泰能),兩種藥的抗菌作用均超過第三代先鋒類,其中泰能無論是對桿菌還是球菌均表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗菌作用,而氨曲南則對G陽性球菌無效。,53,泰能與氨曲南的MIC50,泰能1g靜滴后60分鐘,前列腺內(nèi)濃度為5.3g/g,氨曲南1g 60分鐘后前列腺內(nèi)濃度8.2 g/g。,54,喹諾酮類,Nalidixic acid(萘啶酸)Pipemidic acid(吡哌酸)Norfloxacin(諾氟沙星,氟哌酸)Ofloxacin(氧氟沙星,泰利必妥)Enoxacin(依諾沙星)Ciprofloxacin(環(huán)丙沙星),55,六個喹諾酮藥物中萘啶酸和吡哌酸抗菌能力較差,且對G陽性球菌基本無作用。,MIC50,萘啶酸,吡哌酸,諾氟沙星,氧氟沙星,依諾沙星,環(huán)丙沙星,大腸桿菌,3.13,1.56,0.05,0.1,0.2,0.05,克雷白桿菌,3.13,3.13,0.1,0.2,0.39,0.05,奇形變性桿菌,6.25,3.13,0.1,0.2,0.39,0.05,表皮葡萄球菌,50,25,0.78,0.39,0.78,0.2,糞類腸球菌,100,100,1.56,1.56,6.25,0.78,56,喹諾酮類藥物在前列腺液中的濃度,57,氨基糖甙類,Tobramycin(妥布霉素)Amikacin (丁胺卡那),除對G_桿菌,如大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌等有效外,還對葡萄球菌有效。但由于有腎、聽毒性,慎用。,58,四環(huán)素類,Minocycline (美滿霉素)Doxycycline (去氧土霉素),59,兩種藥都對G+和G-具有廣譜抗菌作用,雖然其抗菌作用不算很強(qiáng),耐藥菌株也多,但由于兩藥對支原體和衣原體有較強(qiáng)的活力,所以常用來治療非細(xì)菌性慢性前列腺炎。,60,美滿霉素和強(qiáng)力霉素的MIC,61,受體阻斷劑,膀胱頸、前列腺松弛改善排尿功能紊亂 改善或消除癥狀George A.J Uro1.1998;159:883-887,消除前列腺和射精管內(nèi)尿液返流,62,受體阻斷劑應(yīng)維持用藥68個月,6-8個月1受體阻斷劑1A受體退變前列腺炎復(fù)發(fā)率降低,63,手術(shù)治療,1、當(dāng)IIIA前列腺炎患者的膀胱鏡,尿流動力學(xué)等檢查表明患者同時伴有尿道狹窄、膀胱頸部梗阻時,可以嘗試尿道狹窄或膀胱頸內(nèi)切開,但效果并不明確2、目前還沒有關(guān)于經(jīng)尿道切除前列腺治療IIIA前列腺炎的文獻(xiàn)報道3、關(guān)于前列腺根治性切除治療型前列腺炎的文獻(xiàn)報道僅見報道5例,其中3例癥狀完全緩解一例癥狀部分緩解,一例術(shù)后4個月癥復(fù)發(fā) 觀點1:缺乏相關(guān)的研究,效果不明確 觀點2:慎用!,64,急性細(xì)菌性前列腺炎(I型)治療,治療應(yīng)采用快速有效的抗菌藥物,迅速控制炎癥。在初期發(fā)熱階段以靜點抗菌素為佳,5-7天體溫正常后可改用口服抗菌素,且用藥應(yīng)持續(xù)2-3周,以防止遷延轉(zhuǎn)成慢性或反復(fù)發(fā)作。用藥之前可先做中段尿培養(yǎng)和藥敏,若初期用藥效果不好,應(yīng)改用藥敏所示細(xì)菌敏感藥物。抗炎同時應(yīng)給予全身支持療法,補(bǔ)液利尿,退熱止痛,臥床休息。,65,急性細(xì)菌性前列腺炎(I型)治療,確診前列腺有膿腫存在時,除了抗菌治療外,經(jīng)尿道或經(jīng)會陰對前列腺膿腫手術(shù)切開抽吸,66,II型前列腺炎治療,本病特點是致病菌與引起感染復(fù)發(fā)的細(xì)菌相同,因抗菌素到達(dá)并在前列腺分泌物內(nèi)聚集達(dá)到一定濃度較為困難,若用藥時間短治療不徹底易致復(fù)發(fā)。前列腺結(jié)石常見于成人前列腺中,雖小但常多發(fā),可成為細(xì)菌持續(xù)存在和復(fù)發(fā)感染的病因。慢性細(xì)菌性前列腺炎的治療多選用廣譜抗菌素。,67,II型前列腺炎治療,(1)鑒于前列腺本身的某些理化特性,故選用能滲透前列腺上皮脂性包膜的抗菌藥物應(yīng)是堿性.脂溶性高。與血漿蛋白結(jié)合率低.能很好地彌散至前列腺.作用于細(xì)胞間質(zhì)的藥物,如新型喹諾酮類(環(huán)丙氟哌酸.氟嗪酸等).美滿霉素.紅霉素等; (2)兩種以上并用有增效作用的藥物可聯(lián)用或交替使用,68,II型前列腺炎治療,(3)提倡大劑量和超時限的用藥法,常需4-6周。若效果不理想應(yīng)做前列腺液的細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏,選擇敏感的抗菌素治療。應(yīng)囑患者注意休息,熱水坐浴,治療期間禁食辛辣刺激等食物。不主張前列腺內(nèi)注射藥物治療。對于長期反復(fù)發(fā)作、伴有前列腺結(jié)石、難以控制的慢性前列腺炎患者可考慮經(jīng)尿道前列腺切除術(shù),文獻(xiàn)報道有一定效果。,69,A前列腺炎治療炎性CPPS(A)可選治療藥物及措施,抗生素1受體阻制劑抗炎藥物(雙氯滅痛等)植物制劑別嘌呤醇肌松劑鎮(zhèn)靜劑理療(前列腺按摩,經(jīng)尿道微波治療等)心理治療手術(shù)治療,70,B型 的治療,CP/CPPS,特別是B型的病原學(xué)、病理機(jī)制仍不確定。A型及B型缺乏臨床實用性。對待CP/CPPS,不論A型及B型,目前仍推薦經(jīng)驗性治療,71,抗生素和抗炎藥物在治療IIIB中的作用,關(guān)于抗生素是否作為治療IIIB一線用藥,目前沒有一致的意見 IIIB亞型,盡管白細(xì)胞水平?jīng)]有增高,但其它炎性反應(yīng)的標(biāo)志物,如各種細(xì)胞因子水平發(fā)生改變 有資料顯示:細(xì)胞因子水平與臨床癥狀間存在一定的相關(guān)性抗炎藥物(包括植物藥)具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,小規(guī)模臨床實驗證實對改善癥狀有效 NIH推薦對抗炎藥物和植物藥進(jìn)行大規(guī)模的安慰劑對照臨床實驗,以證實它們的有效性 Wagenlehner et at. World J Uro12003,21:105-108 Michel A. Urology 2002 60:29-34,72,B型 的治療,治療目標(biāo)是減輕癥狀、提高生活質(zhì)量,比治愈更重要三聯(lián)療法 受體阻滯劑,至少使用3個月 鎮(zhèn)痛藥或非甾體類抗炎藥(口服或局部用藥) 安定其它藥物選擇:植物藥、解痙藥、抗抑郁藥、抗雄激素支持療法:鍛煉,心理治療,改變生活方式,73,PS對男性生殖健康的影響,細(xì)菌性PS影響精液質(zhì)量無菌性PS未發(fā)現(xiàn)對生育有明顯影響心理壓力過大可造成ED、早泄,長期可引起雄激素部分缺乏癥,ED男人的難言之隱家庭婚姻生活的潛在殺手您不能不重視的疾病,74,慢性前列腺炎的危害,前列腺炎對患者不僅造成身體上的損害,同時對精神上的損害更是嚴(yán)重事實上,其對生活質(zhì)量的影響已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了許多實際上更為嚴(yán)重的慢性疾病,諸如嚴(yán)重糖尿病、慢性心衰等,75,前列腺炎心理障礙的發(fā)生與治療,由于受到一些錯誤和夸大宣傳的影響,目前全中國男人好象進(jìn)入了“前列腺危機(jī) ”很多前列腺炎患者因為恐懼、焦慮嚴(yán)重影響了自己的工作生活,76,我們的觀點,前列腺炎是男性的一種常見的,多發(fā)的臨床上很容易控制的一種疾?。ㄆ渑R床表現(xiàn)和損害應(yīng)輕于腰椎病、頸椎?。?。臨床上的前列腺炎患者“三分是病,七分是心?。恢匕Y患者一分是病,九分是心病?!?77,我們的觀點,30歲以前的前列腺炎患者絕大多數(shù)為感染性前列腺炎,病原體感染對精液質(zhì)量及身體有一定的傷害,經(jīng)過正規(guī)的抗菌治療都可治愈。而35歲以后的前列腺炎大多數(shù)為非細(xì)菌性前列腺炎,體內(nèi)并不能查到病原體。這種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論