20131224生化冬學(xué)期20131224-1

1、（二）SD序列的定位影響翻譯起始的效率SDSD紅霉素甲基化酶mRNA123453前導(dǎo)肽編碼區(qū)SD(A)不存在紅霉素終止前導(dǎo)肽編碼區(qū)3412無(wú)翻譯前導(dǎo)肽(B) 有紅霉素234SDEryr核糖體進(jìn)行翻譯紅霉素甲基化酶mRNA的翻譯調(diào)控紅霉素(erythromycin)紅霉素與細(xì)菌核糖體23S mRNA特定位點(diǎn)的腺嘌呤結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成，從而起到抗菌素的作用。在紅霉素抗性的細(xì)菌中，因攜帶有一個(gè)具有編碼紅霉素甲基化酶的質(zhì)粒， 該酶的表達(dá)受紅霉素的調(diào)控。具體機(jī)制為：無(wú)紅霉素時(shí)， 僅有前導(dǎo)肽合成，因序列1和2，3和4形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。紅霉素甲基化酶編碼區(qū)的核糖體結(jié)合位點(diǎn)位于序列3和4形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)中不能與核

2、糖體結(jié)合，故無(wú)蛋白質(zhì)合成；當(dāng)紅霉素存在時(shí)，紅霉素結(jié)合核糖體，該酶的mRNA序列1和2 不形成莖環(huán)結(jié)構(gòu), 2和3能夠形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，序列3和4不形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，因此可結(jié)合核糖體，翻譯出紅霉素甲基化酶。該酶將催化其自身的特殊的腺嘌呤甲基化，不再與紅霉素結(jié)合，細(xì)菌呈紅霉素抗性。1. 結(jié)合醫(yī)學(xué)問(wèn)題，說(shuō)明DNA復(fù)制錯(cuò)誤/損傷/修復(fù)的生物學(xué)意義2. 舉例說(shuō)明PCNA作為指標(biāo)的意義論述題1. 原核生物DNA復(fù)制的基本過(guò)程2. 線粒體/噬菌體DNA復(fù)制的方式3. 真核生物DNA復(fù)制的特征4. DNA重組的主要類型概述題前導(dǎo)鏈后隨鏈岡崎片段半保留復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶概念第十六章復(fù)習(xí)要點(diǎn)12氨基酸殘基的化學(xué)修飾的形式和功能論述題1. 蛋白質(zhì)合成體系的組成2. 遺傳的特性3. 分子伴侶的功能概述題子 開(kāi)放閱讀框架 氨基酸活化 核糖體循環(huán)翻譯后加工概念第十八章復(fù)習(xí)要點(diǎn)14色氨酸操縱子的弱化機(jī)制調(diào)節(jié)及生物學(xué)意義轉(zhuǎn)錄因子蛋白中主要結(jié)合域的功能論述題概述題SD序列對(duì)原核基因表達(dá)的調(diào)控乳糖操縱子真核基因表達(dá)的特征miRNA和siRNA使靶基因沉默的機(jī)制概念單順?lè)醋?啟動(dòng)子 核心啟動(dòng)子 增強(qiáng)子 micRNA 轉(zhuǎn)導(dǎo) 無(wú)義介導(dǎo)的mRNA衰減 轉(zhuǎn)錄激活因子 沉默子 順式作用元件第二十、二十一章復(fù)習(xí)要點(diǎn)自然2013十大科學(xué)人物512678394101DNAS MASTER EDITORCRISPR/Cas