烴的概述ppt課件.ppt

1、第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴,第3節(jié)烴,第1課時(shí)烴的概述,探究點(diǎn)一 鏈烴(脂肪烴),探究點(diǎn)二 芳香烴,1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組成通式。 2.認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律。 3.學(xué)會(huì)烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。,學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)及命名。,C、H,碳?xì)浠衔?戊烷,2,3二甲基戊烷,2甲基丁烷,3將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：,鏈烴(脂肪烴),(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體。,(1)根據(jù)烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為

2、飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。,(1)分子里碳原子數(shù)4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。,2烯烴、炔烴的物理性質(zhì)與烷烴相似。試根據(jù)烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律推 測(cè) 烯烴的物理性質(zhì)：,(3)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烯烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔、沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)等。,(2)烯烴的熔、沸點(diǎn)一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機(jī)溶劑。, CH2=CH2 ， CH2=CHCH3 ； CHCH ， CHCCH3 。,(1)寫(xiě)出下列較為簡(jiǎn)單烯烴、炔烴的名稱(chēng),乙烯,

3、丙烯,乙炔,丙炔,(2)分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱(chēng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：,3烯烴、炔烴的命名,歸納總結(jié),烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟,用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字 )。用“二”、“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。,將含官能團(tuán)最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”或“某醛”等 。,從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。,(1)選主鏈，定名稱(chēng)：,(2)近官能團(tuán) ，定號(hào)位：,(3)官能團(tuán) ，合并算：,I,分子式為C4H8的鏈烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。,C,丙炔可看作是乙炔分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，因此，丙炔

4、分子中三個(gè)碳原子位于同一直線(xiàn)上。對(duì)于炔烴，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小。,D,本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個(gè)碳原子上不可能再連甲基,B,芳香烴,芳香烴,分子中都含有苯環(huán),CnH2n6(n6),以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種不同的結(jié)構(gòu)。,若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。,(1)習(xí)慣命名法：,(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例),1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,2苯的同系物的命名,歸納總結(jié),(2)若有多個(gè)取

5、代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。,苯的同系物的命名方法,(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。,常見(jiàn)錯(cuò)誤為編序時(shí)沒(méi)有按順時(shí)針或逆時(shí)針將一個(gè)苯環(huán)編號(hào)完，就編另一個(gè)苯環(huán)，只考慮編號(hào)和最小，不按正確方法編號(hào)。對(duì)苯的同系物進(jìn)行命名時(shí)，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時(shí)針或逆時(shí)針地對(duì)苯環(huán)上的其他碳原子編號(hào)，并使序號(hào)之和最小?；衔?)可寫(xiě)成 ，對(duì)照()式對(duì)環(huán)平面上的碳原子進(jìn)行順時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)不難得出正確命名。,D,2烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán) 對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。,1,2,3,4,5,D,1比較下列化合物沸點(diǎn)錯(cuò)誤的是 （ ） A丙烷乙烷甲烷 B正戊烷異戊烷新戊烷 C鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯 D對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯,1,2,3,4,5,D,1,2,3,4,5,2甲基2丁烯,2丁烯,2甲基1丙烯,D,1,2,3,4,5,2,3二甲基5乙基庚烷,3甲基1丁烯,2甲基丁烷,5,6二甲基3乙基1庚炔,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,5有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成 m mol CO2