疑難配血處置管理流程_第1頁
疑難配血處置管理流程_第2頁
疑難配血處置管理流程_第3頁
疑難配血處置管理流程_第4頁
疑難配血處置管理流程_第5頁
免費預覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、疑難配血處置管理流程1 目的規(guī)范交叉配血實驗過程中發(fā)生配血不相合情況的基本處理程序,提高值班人員處理疑難配血問題的能力,確保臨床用血安全。2 適用范圍 適用于值班人員對于交叉配血不相合的處理過程。2.1交叉配血的基本原則1 目的規(guī)范交叉配血實驗過程中發(fā)生配血不相合情況的基本處理程序,提高值班人員處理疑難配血問題的能力,確保臨床用血安全。2 適用范圍 適用于值班人員對于交叉配血不相合的處理過程。2.1交叉配血的基本原則:2.1.1全血輸注時選擇同型血液,做主、次側(cè)交叉配血試驗,主、次側(cè)均相合方可輸注。2.1.2紅細胞成分輸注一般情況下同型血液,做主、次側(cè)交叉配血試驗,主、次側(cè)均相合方可輸注。特殊

2、情況下可以選擇相合血液(一般指O型洗滌紅細胞),做主側(cè)交叉配血試驗,確保主側(cè)相合即可輸注。2.2常見交叉配血結(jié)果不相合原因分析:2.2.1主側(cè)配血不相合:2.2.1.1患者或供血者ABO血型鑒定不正確。2.2.1.2病人血清中存在同種免疫抗體,與供血者紅細胞發(fā)生了抗原抗體反應(yīng)。2.2.1.3病人血清中存在自身抗體,與供血者紅細胞發(fā)生了抗原抗體反應(yīng)。2.2.1.4供血者紅細胞上已經(jīng)包被了抗體,導致主側(cè)抗球蛋白試驗陽性。2.2.1.5病人血清中蛋白含量異常,如白蛋白/球蛋白比例不正常、本周氏蛋白等引起緡錢狀假凝集。2.2.1.6血清中存在高分子聚合物、血漿擴容劑如右旋糖苷等引起假凝集。2.2.1.

3、7試劑、耗材過期,實驗系統(tǒng)被污染等。2.2.2 次側(cè)配血不相合:2.2.2.1供血者血漿中存在針對病人紅細胞抗原的抗體。2.2.2.2病人與供血者ABO血型不相合。2.2.2.3病人的紅細胞已經(jīng)包被了抗體,直接抗球蛋白試驗陽性。2.2.3主、次側(cè)均不相合:2.2.3.1病人血清中存在自身抗體,與供血者紅細胞發(fā)生了抗原抗體反應(yīng),造成主側(cè)不合。自身抗體還包被在自身紅細胞上,造成次側(cè)凝集。2.2.3.2病人血清中同時存在自身抗體和同種異體抗體,同種異體抗體與供血者紅細胞發(fā)生了抗原抗體反應(yīng),造成主側(cè)不合。自身抗體即可能與供血者紅細胞發(fā)生了抗原抗體反應(yīng),同時還包被在自身紅細胞上,造成次側(cè)凝集。3 職責3

4、.1值班人員對于工作過程中發(fā)現(xiàn)的疑難配血標本依據(jù)“首診負責制”的原則,遵照本處置流程,完成疑難配血實驗,盡可能為患者找到相合血液。對于無法完全解決的問題或不確定的實驗結(jié)果,值班人員應(yīng)及時向科室主任匯報。3.2技術(shù)負責人負責疑難配血實驗的具體指導工作,定期組織相關(guān)培訓。3.3科室主任負責疑難配血實驗完成情況的監(jiān)督、檢查。4 工作程序4.1值班人員采用實驗室統(tǒng)一指定的方法學和實驗儀器,嚴格按照作業(yè)指導書進行實驗操作,發(fā)現(xiàn)配血結(jié)果不相合時,仔細觀察實驗結(jié)果,排除蛋白干擾、儀器誤判等因素造成的假陽性結(jié)果,依據(jù)不相合類型決定進一步的處理流程。4.2主側(cè)配血不相合的處理:4.2.1重新核對患者、供血者AB

5、O血型是否正確、標本是否準確,必要時應(yīng)重新進行血型鑒定或重抽標本。4.2.2重新檢查配血卡、各種試劑、標本、加樣過程是否存在問題,如有問題應(yīng)更換合格的試劑、標本重做實驗。4.2.3查詢患者標本不規(guī)則抗體篩查結(jié)果,如果抗篩陽性,查詢抗體特異性鑒定結(jié)果,是否具有特異性。查詢以往配血記錄,獲得必要的參考信息。4.2.4根據(jù)申請量,酌情進行大樣本交叉配血篩查,尋找可能相合的血液,如果找到相合的血液且不規(guī)則抗體是Rh系統(tǒng)抗體,最好對患者及相合標本進行Rh血型分型鑒定,選擇完全相合的血液。4.2.5如果庫存血找不到相合的血液,應(yīng)通知經(jīng)治醫(yī)生,說明患者配血困難的特殊情況,征求臨床醫(yī)生意見,決定是否繼續(xù)進行篩

6、選,如果需要繼續(xù)篩選,患者應(yīng)該重抽標本,醫(yī)生重開申請單,患者家屬攜標本和申請單去吉林省血液中心進行配血篩查,值班人員應(yīng)提前電話告知血站值班人員該患者的具體情況。4.2.6如果在血站也找不到相合血液,應(yīng)及時告知經(jīng)治醫(yī)生,說明情況并請臨床醫(yī)生綜合考慮患者病情,盡量不輸血。如果患者必須輸血治療,否則存在生命危險,此時臨床醫(yī)生應(yīng)該開會診申請單要求輸血科醫(yī)生會診,輸血科應(yīng)該提供相關(guān)會診意見,說明不相容輸血的利弊關(guān)系,請經(jīng)治醫(yī)生根據(jù)病情決定是否進行不相容輸血。此種情況下經(jīng)治醫(yī)生必須充分告知家屬不相容輸血可能帶來的并發(fā)癥,并簽定補充告知書,請家屬、科室主任簽字后入病歷存檔。一般選擇同型或O型洗滌紅細胞進行輸

7、注。4.3次側(cè)不相合處理:4.3.1重新核對患者或供血者ABO血型是否正確、標本是否準確,是否存在不同型配血(非O患者輸注O型紅細胞),必要時應(yīng)重新進行血型鑒定。4.3.2重新檢查配血卡、各種試劑、標本、加樣過程是否存在問題,如有問題應(yīng)更換合格的試劑、標本重做實驗。4.3.3排除標本、儀器、試劑影響因素后,如果是多個供者標本均出現(xiàn)主側(cè)相合、次側(cè)不相合,可能是患者紅細胞已被致敏所致,可以通過直接抗人球蛋白實驗加以證實。直抗結(jié)果陽性,配血結(jié)果可以填寫為相合。如果為單個樣本出現(xiàn)或多個樣本中個別樣本出現(xiàn)主側(cè)相合、次側(cè)不相合現(xiàn)象,需要排除供者血清存在不規(guī)則抗體的可能(供者標本進行抗篩實驗或查閱以前配血記

8、錄)4.4主側(cè)、次側(cè)均不相合處理:4.4.1排除ABO血型錯誤、標本、試劑及儀器因素。4.4.2主側(cè)、次側(cè)均不相合情況相對少見,多數(shù)是因為自身免疫功能紊亂產(chǎn)生自身抗體,與自身紅細胞和異體紅細胞均發(fā)生凝集反應(yīng),抗篩結(jié)果多為3系或10系同時為陽性。常見于自身免疫性溶血性貧血患者。4.4.3對于多樣本主側(cè)配血結(jié)果不相合應(yīng)該觀察凝集強度,如果強度相近,表明標本抗體無明顯特異性,很難找到相合血液。如果凝集強度有強有弱,表明抗體有一定的特異性,通過大量樣本篩查可能找到相合血液。4.4.4大量篩查后仍找不到相合血液,患者病情確實需要輸血的情況,參照4.2.6主側(cè)不相合做進一步處理。4.5值班人員遇到疑難配血、自己無法獨立處理的時候,必須及時向?qū)嶒炇邑撠熑藚R報,實驗室負責人應(yīng)該給出指導性處理意見并酌情上報科室主任。4.6值班人員應(yīng)將整個處理過程詳細登記在疑難血型、配血登記本上,將患者信息在特殊血型血清學標本登記表(危機值登記本)登記,同時做好交班工作。5 相關(guān)文件

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論