擴(kuò)張型心肌病幻燈PPT課件_第1頁(yè)
擴(kuò)張型心肌病幻燈PPT課件_第2頁(yè)
擴(kuò)張型心肌病幻燈PPT課件_第3頁(yè)
擴(kuò)張型心肌病幻燈PPT課件_第4頁(yè)
擴(kuò)張型心肌病幻燈PPT課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩60頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、1,.,擴(kuò)張型心肌病 Dilated cardiomyopathy 張 建 撫順中心醫(yī)院 心內(nèi)二,2,.,一、概念 CONCEPTION,是以心肌收縮期泵功能障礙引起充血性心力衰竭( congestive heart failure, CHF )為主要特征的心肌病,是原發(fā)型心肌病最常見(jiàn)的類型,3,.,Body tissues do not receive an adequate supply of blood,fluid to build up in the circulation,pump less strongly,4,.,二 、病因 ETIOLOGY,(一)與病毒感染有關(guān) 病毒性心肌炎是

2、最主要最可能的病因,由于病毒感染心肌,加上體液免疫和細(xì)胞免疫的存在,使病毒性心肌炎發(fā)展為擴(kuò)張型心肌病。,5,.,病因不明,病毒感染,病毒直接損傷,免疫因素,DCM-病因,6,.,(二)與自身免疫反應(yīng)有關(guān) 由于心肌肌球蛋白和某些攻擊心臟的病毒蛋白具有類似片段,在人患病毒性心肌炎時(shí),肌球蛋白有可能引導(dǎo)人體自身免疫成“敵我不分”,使人體產(chǎn)生的抗病毒抗體既對(duì)病毒,又對(duì)人體正常心肌組織進(jìn)行攻擊,從而發(fā)生自身免疫性心肌損害。,7,.,(三)與冠狀動(dòng)脈微循環(huán)栓塞引起的心 肌缺血有關(guān) (四)與家族和遺傳因素有關(guān) (五)與酒精中毒原蟲感染有關(guān) (六)某些代謝過(guò)程的障礙,8,.,三、病理 Pathophysiol

3、ogy,(一) 肉眼觀: 心腔變大,室壁變薄,可見(jiàn)纖維化斑痕,冠狀動(dòng)脈和瓣膜常無(wú)異常,經(jīng)常有附壁血栓形成。,9,.,DCM-病理,大體檢查: 室壁變薄 全心擴(kuò)大 纖維瘢痕 附壁血栓 瓣膜及冠狀動(dòng)脈正常,10,.,(二)鏡下觀 心肌細(xì)胞的變性壞死特別是纖維 化等不同程度的病變混合出現(xiàn)為主,11,.,DCM-病理,組織學(xué)檢查: 非特異性,心肌細(xì)胞肥大、變性、壞死、纖維化共存,12,.,四、臨床表現(xiàn) Clinical features the process is probably slow and only presents with symptoms when quite advanced,13

4、,.,擴(kuò)張型心肌病,14,.,心腔擴(kuò)大 充血性心力衰竭 心律失常 栓塞猝死,15,.,五、 實(shí)驗(yàn)室檢查 (一)超聲心動(dòng)圖特點(diǎn): “一大” 心室腔明顯擴(kuò)大 “二小” 二尖瓣開(kāi)放幅度小.二尖瓣 與擴(kuò)大的心室腔相比相對(duì)較小. “三薄” 室間隔及左室后壁多變薄 “四弱” 室間隔與左室后壁運(yùn)動(dòng)減弱 的特點(diǎn).,16,.,超聲心動(dòng)圖:,大而薄,室壁運(yùn)動(dòng)減弱,二尖瓣口呈鉆石樣改變,DCM-輔助檢查.1,17,.,(二)X線檢查示 心影擴(kuò)大,晚期外觀如球形。透視下見(jiàn)心臟搏動(dòng)較正常為弱。,18,.,19,.,(三)心電圖 心律失常常見(jiàn),后期尤然,以異位心律和傳導(dǎo)阻滯為主。 左心室肥大多見(jiàn),常合并心肌勞損,晚期常有

5、右心室肥大;也可有左或右心房肥大。,20,.,心肌損害常見(jiàn),以ST段壓低、T波平坦或雙相或倒置為主要表現(xiàn),有時(shí)T波呈缺血型改變。少數(shù)患者可有病理性Q波,類似心肌梗塞,21,.,(四)核素心室造影 可顯示心腔擴(kuò)大與室壁運(yùn)動(dòng)減弱,左室射血分?jǐn)?shù)減少,運(yùn)動(dòng)后更為明顯。,22,.,(五)心導(dǎo)管檢查 早期近乎正常,左右心室舒張末期壓可以稍增高。有心力衰竭時(shí)心排血指數(shù)減小,動(dòng)靜脈血氧差大,肺動(dòng)脈及心房壓增高。心血管造影示心腔擴(kuò)大,室壁運(yùn)動(dòng)減弱。,23,.,六、診斷 缺乏特異性 臨床上看到心臟擴(kuò)大、心力衰竭、心律失常,結(jié)合超聲心動(dòng)圖證實(shí)心腔擴(kuò)大與心臟彌漫性運(yùn)動(dòng)減弱即應(yīng)考慮本病的可能 除外各種病因明確的器質(zhì)性心

6、臟病,24,.,采取排除法:,各種病因明確的器質(zhì)性心臟病,診 斷,各種特異性心肌病,排 除,DCM-診斷,心力衰竭,心律失常,彌漫性搏動(dòng),臨床:心臟增大,25,.,七、鑒別診斷 (一)風(fēng)濕性心臟病 伴舒張期雜音,且在心力衰竭時(shí)較響。 左房、左室或右室為主。 超聲檢查有助于區(qū)別。,26,.,(二)心包積液 心尖搏動(dòng)常不明顯或處于心濁音界左外緣之內(nèi)側(cè)。 超聲檢查:心包內(nèi)多量液體平段或暗區(qū)說(shuō)明心包積液,27,.,(三)高血壓性心臟病 心肌病可有暫時(shí)性高血壓,但舒張壓多不超過(guò)14.67ka(110mmHg),且出現(xiàn)于急性心力衰竭時(shí),心力衰竭好轉(zhuǎn)后血壓下降。與高血壓性心臟病不同,眼底、尿常規(guī)、腎功能正常

7、。,28,.,擴(kuò)張型心肌病,缺血性心肌病,年齡,病史,可發(fā)生于任何年齡, 中年多見(jiàn),常40歲,偏大,常40歲,常有心肌炎病史,基本 上無(wú)典型心絞痛史,可 有家族史,有冠心病危險(xiǎn)因素,經(jīng) 常有心絞痛,或有急性 心肌梗死史,(四)缺血性心肌病,29,.,擴(kuò)張型心肌病,缺血性心肌病,超 聲 心動(dòng)圖,常有四個(gè)心腔均 擴(kuò)大,室壁厚度 均勻變薄,室壁 彌散性運(yùn)動(dòng)減弱, 少數(shù)病人有心室 內(nèi)血栓,以左心室擴(kuò)大為 主;室壁節(jié)段性 變薄,有節(jié)段性 運(yùn)動(dòng)減弱,部分 病人有室壁瘤,30,.,冠狀動(dòng) 脈造影,核素 檢查,心肌顯像有不規(guī) 則心肌掃描缺損, 心肌放射性核素 分布大致均勻,沿冠狀動(dòng)脈分布 缺損,節(jié)段性放 射性

8、核素分布稀疏,正常,多支病變,擴(kuò)張型心肌病,缺血性心肌病,31,.,(五)先天性心臟病 早年發(fā)病 左心室不大 紫紺較著 超聲心動(dòng)圖檢查可明確診斷。,32,.,(六)繼發(fā)性心肌病 全身性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、血色病、淀粉樣變性、糖原累積癥、神經(jīng)肌肉疾病等都有其原發(fā)病的表現(xiàn)可資區(qū)別。 心肌炎后心肌病,33,.,八、治療 (一)一般治療: 1.早期診斷,積極尋找并治療病因。 2.營(yíng)養(yǎng)缺乏者予以糾正。 3.與長(zhǎng)期飲酒有關(guān),需戒酒。 4.與細(xì)菌感染有關(guān),應(yīng)使用抗生素控制及消除感染。 5.產(chǎn)后心肌病應(yīng)勸其避孕或絕育。 6.限制活動(dòng),適當(dāng)休息。 7.對(duì)有心力衰竭或活動(dòng)性心肌炎患者,則應(yīng)臥床休息。,3

9、4,.,(二)藥物治療: 1.有心力衰竭者,按心力衰竭治療。 密切觀察藥物反應(yīng),血管擴(kuò)張劑。 2.有心律失常者,按心律失常治療。嚴(yán)密 觀察藥物敏感度。 3.有血栓、栓塞性并發(fā)癥,給予抗凝治療。 4.能量合劑。 5.中藥治療。 6.足量應(yīng)用維生素C,2-3克/日。,35,.,7.有感染者,應(yīng)使用足量有效的抗生素治療,以控制感染。 8.腎上腺皮質(zhì)激素:根據(jù)病情酌情選用。對(duì)有心律失?;蛟缙诨颊?,有一定療效。對(duì)結(jié)締組織疾病等所致的心肌病有肯定療效。,36,.,9. 腎上腺素能神經(jīng)過(guò)度興奮的有害作用被去除,心肌內(nèi)受體密度上調(diào) 10.原發(fā)性擴(kuò)張型心肌病的雙心腔起搏治療 11.阻斷自身免疫反應(yīng)進(jìn)行治療12.

10、心臟移植 全人工心臟 動(dòng)力心肌成形術(shù) 左心室縮(減)容術(shù),37,.,Ca離子拮抗劑,降低心肌細(xì)胞鈣超載 抗氧化和消除微循環(huán)痙攣,38,.,肥厚型心肌病 hypertrophic cardiomyopathy/HCM 袁 宇 副教授 內(nèi)科學(xué)教研室新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,39,.,遺傳方式:常染體顯性遺傳(占76%) 有明顯家族史(約1/3) 肌節(jié)收縮蛋白基因突變是主要致病因素,HCM-病因,40,.,基本病態(tài):左室血流充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降,特征:心肌非對(duì)稱性肥厚,心室腔變小,41,.,概念 左心室或右心室肥厚為特征,常為不對(duì)稱肥厚并累及室間隔,左室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的

11、心肌病。,42,.,分型 梗阻性肥厚型 非梗阻性肥厚型,43,.,主要改變?cè)谛募?,尤其是左室形態(tài)學(xué)的改變不均等的心室間隔肥厚組織學(xué)心肌細(xì)胞肥大,形態(tài)特異排列紊亂。左室間隔改變明顯,病理,44,.,室間隔肥厚90%,心尖部肥厚3-5%,對(duì)稱性肥厚5%,非對(duì)稱性肥厚95%,DCM-病理.1,大體檢查:,45,.,臨床表現(xiàn) 臨床上起病緩慢,多在30歲以前發(fā)病,約1/3的病有家族發(fā)病史。以氣短最為常見(jiàn),活動(dòng)后加重.胸痛心悸等。也可有勞累性心前區(qū)疼痛,或活動(dòng)時(shí)頭暈或昏厥。也有的可無(wú)明顯癥狀或癥狀較少,46,.,47,.,影響心肌收縮力,改變左室容量及射血速度的因素均影響雜音的響度 受體阻滯劑、下蹲位、舉

12、腿和體力運(yùn)動(dòng)使心肌收縮力下降或使左室容量增多均可使雜音減輕; 服硝酸甘油、或作Valsalva動(dòng)作,使左室容量減少或增加心肌收縮力,均可使雜音增強(qiáng),48,.,顯示室間隔非對(duì)稱性增厚.舒張期室間隔的厚度與后壁之比大于等于1.3:1,間隔運(yùn)動(dòng)低下,心室腔縮小,流出道狹窄.,超聲心電圖,49,.,治療 弛緩肥厚的心肌,防止心動(dòng)過(guò)速及維持正常竇性心律,減輕左室流出道狹窄和抗室性心律失常 受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑 介入治療 手術(shù)治療,50,.,THANK,YOU,51,.,圍生期心肌病 cardiomyopathy during perinatal,52,.,主要表現(xiàn) 心臟擴(kuò)大,心縮力、射血功能減低,患

13、者常常有呼吸困難、咯血、肝腫大、浮腫等心衰癥狀。 心電圖 心律不齊、左室肥厚、S-T段、T波異常,死亡率高,53,.,既往無(wú)心臟病的妊娠末期或產(chǎn)后周女性, 可有心室擴(kuò)大,附壁血栓 栓塞發(fā)病率高 歲左右經(jīng)產(chǎn)婦 強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管、抗凝治療 避孕絕育方復(fù)發(fā),54,.,病毒性心肌炎,常見(jiàn)癥狀 病毒性心肌炎的癥狀輕重取決于心肌病變的廣泛程度,不同的患者差別很大,輕者幾乎無(wú)癥狀,重者可至死。老幼均可發(fā)病,但以年輕人居多。,55,.,大多數(shù)病毒性心肌炎患者在發(fā)病前有上呼吸道或腸道感染的表現(xiàn),如發(fā)熱、咽痛、腹瀉等癥狀。 心肌炎常出現(xiàn)的癥狀有胸悶、心前區(qū)隱痛、心悸、乏力、惡心、頭暈、少數(shù)可有昏厥,重癥患者可在

14、短期內(nèi)迅速發(fā)生急性心力衰竭或心源性休克。部分患者以心悸、心律失常起病,并在整個(gè)病程中成為主要表現(xiàn)。,56,.,轉(zhuǎn)歸 大多數(shù)患者經(jīng)適當(dāng)?shù)男菹⒑椭委熀笕?,不遺留任何癥狀;極少數(shù)患者在急性期因嚴(yán)重的心律失常、心力衰竭和休克而死亡;還有的部分患者遷延不愈,逐漸出現(xiàn)進(jìn)行性心臟擴(kuò)大、心功能減退、心律失常,并易形成栓塞,經(jīng)過(guò)數(shù)年或一二十年后死于上述病變,57,.,限制型心肌病,以單側(cè)或雙側(cè)心室充盈受限和舒張容量下降為特征,但收縮功能和室壁厚度正?;蚪咏?。,58,.,病理,心臟間質(zhì)纖維化增生即心內(nèi)膜及心內(nèi)膜下有數(shù)毫米的纖維性增厚,心室內(nèi)膜硬化,擴(kuò)張明顯受限,59,.,初始癥狀:發(fā)熱全身倦怠 以后出現(xiàn)心悸、呼吸困難、浮腫、肝大、腹水、頸靜脈怒張等心衰癥狀 酷似縮窄性心包炎,有人稱之為“縮窄性心內(nèi)膜炎”,臨床表現(xiàn),60,.,實(shí)驗(yàn)室檢查,特別嗜酸性粒細(xì)胞增多 白細(xì)胞增多,61,.,心電圖 竇速低

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論