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文檔簡介

1、Synthesis of 2-Chloro-2-methylpropane,2-甲基-2-氯丙烷的制備,1. 學(xué)習(xí)以濃鹽酸、叔丁醇為原料制備2-甲基-2-氯丙烷的實驗原理和過程。 2. 進(jìn)一步鞏固蒸餾的基本操作和分液漏斗的使用方法。,一 實驗?zāi)康?1. 基礎(chǔ)理論知識,二 實驗原理, 反應(yīng)速度與HX有關(guān),HI HBr HCl, 反應(yīng)速度與烴基結(jié)構(gòu)有關(guān):,HCl + ZnCl2 -盧卡斯試劑（Lucas）可鑒別伯仲叔醇,在無催化劑（無水ZnCl2）存在下，叔丁醇常溫下也能發(fā)生氯代反應(yīng)：,2. 制備操作知識,條件有二：濃HCl；稍長時間,分離基本方法：普通蒸餾,沸點：叔丁醇82；2-甲基-2-氯丙烷

2、52.,三 儀器與藥品,100ml圓底燒瓶 分液漏斗 蒸餾裝置 5NaHCO3溶液 濃HCl 無水氯化鈣 冰（視情況也可用冷水浴）,四 實驗步驟,1. 在100ml圓底燒瓶中，放置6.2g（86.5mmol，約7.9mL）叔丁醇和21ml濃鹽酸，震蕩1015min后，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，靜置，待明顯分層后，分去水層。 2. 有機層分別用水、5碳酸氫鈉溶液、水各5ml洗滌，再用無水氯化鈣干燥。 3. 干燥后的產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中，加入沸石，接受瓶置于冰水浴中。 4. 在水浴上蒸餾收集5051餾分。 5. 計算產(chǎn)率。,五 注意事項,1. 叔丁醇凝固點較低，可能呈固態(tài)，需用溫水熔化后取用。,2. 可能的反應(yīng)現(xiàn)象與判斷,3. 洗滌時的現(xiàn)象,4. 影響產(chǎn)率的可能原因,六 問題簡答,1. 本制備屬于有機化學(xué)中什么反應(yīng)？,答：親核取代,2. 叔丁基氯的分子量比叔丁醇大，為何被點反而較低？,答：叔丁醇存在氫鍵。,3. 簡要概括三步洗滌的主要目的。,答：先加水主要是稀釋酸并除去大部分叔丁醇；加NaHCO3溶液進(jìn)一步除酸；后加水主要是洗堿。,4. 為何選擇用5%碳酸氫鈉溶液洗滌粗產(chǎn)物？,5. 為何選擇無水氯化鈣為干燥劑？,6. 在洗滌粗產(chǎn)品時，若碳酸氫鈉溶液

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