抗菌藥物學習.ppt

1、抗菌藥物學習,一、內酰胺類,1、內酰胺類藥物的發(fā)展情況,-1928年英國細菌學講師夫、弗萊明發(fā)現(xiàn)了青霉素，編入文獻。 -1940年（二戰(zhàn)）人們從文獻中發(fā)現(xiàn)并成功的研制出青霉素。 -1959年（一位叫巴切勒的專家）獲得了青霉素母核-6-氨基青霉烷酸！ -同期研制半合成（發(fā)酵）青霉素和頭孢菌素c，開辟了新抗生素研制的新道路。,結構與命名,內酰胺環(huán) 是抗菌活性基團,酸、細菌產生的酶 對環(huán)均有破壞。,人們研究的策略是 如何抗酸、抗酶， 隨著耐藥菌的不斷 增加人們也在與細 菌斗爭中研制出系 列同類藥物。,為什么細菌酶可以 破壞此環(huán)？,-內酰胺類抗生素是指化學結構中含有-內酰胺環(huán)的一類抗生素。包括青、頭、

2、非典型-內酰胺類和-內酰胺酶抑制劑等。 特點：抗菌活性強、抗菌范圍廣、毒性低、療效高、適應證廣，品種多，故頗受重視。,青霉素類與頭孢菌素類的抗菌機理相同,細菌細 胞與動 物細胞 的區(qū)別 是細菌 特有的 細胞壁 ，因此 此類藥 物對人 體的影 響較其 他類小。,2、 -內酰胺類抗生素分類,青霉素類按抗菌特性可分為4類 -窄譜青霉素 以青霉素G和青霉素V為代表 -耐酶青霉素 甲氧西林、氯唑、氟氯 -廣譜青霉素 氨芐、阿莫西林 -抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素 羧芐、哌拉、阿洛、美洛、磺芐、替卡等。,頭孢菌素類 按抗菌譜、耐藥性和腎毒性分4 代 -第1代 以頭孢拉啶、頭孢氨芐為代表 -第2代 頭孢呋辛、頭

3、孢克洛 -第3代 頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢克肟、 頭孢曲松 -第4代 頭孢匹羅、頭孢吡肟,其他-內酰胺類 碳青霉烯類：亞胺培南+西斯他丁、美洛培南、比 阿培南 頭霉素類：頭孢美唑、頭孢西丁、頭孢米諾 氧頭孢烯類：拉氧頭孢 單環(huán)-內酰胺類：氨曲南 -內酰胺酶抑制藥 ： 克拉維酸（棒酸）、舒巴坦、他唑巴坦,3、關于青霉素類的一些描述 -窄譜青霉素 以青霉素G和青霉素V為代表，是臨床使用的第一個低毒、高效的抗生素。對革蘭陽性菌有效，易被內酰胺酶破壞，導致耐藥。之后人們研制了耐酶青霉素如甲氧西林、氯唑、氟氯。目前有一種易導致院內感染的耐藥菌-耐甲氧西林金葡菌，不產生青霉素酶，而是他們的青霉素結合蛋白（

4、PBP）發(fā)生了修飾，對所有青霉素都不敏感。 -廣譜青霉素： 氨芐、阿莫西林，可注射、口服，加強了對部分革蘭陰性菌的作用，如：大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、痢疾桿菌、流感桿菌等。對陽性菌的作用低于青霉素G，對內酰胺酶的耐藥菌無效，對肺炎桿菌、厭氧菌、銅綠假單胞菌等無抗菌活性。 -抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素 ： 羧芐、哌拉、阿洛、美洛、磺芐、替卡等，對革蘭陰性菌作用強、對陽性菌的作用相對要弱。多用于呼吸、泌尿系統(tǒng)感染。 共同特點:對內酰胺酶不穩(wěn)定，水溶液不穩(wěn)定。過敏反應。,4、關于頭孢菌素類的一些描述 第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌包括對青霉素G敏感菌與對青霉素G耐藥的產酶金葡菌的抗菌作用優(yōu)于第二代和

5、第三代頭孢菌素；對金葡菌產生的內酰胺酶穩(wěn)定性大于第二和第三代，對甲氧西林耐藥菌均無效；對革蘭陰性桿菌產生的內酰胺酶不穩(wěn)定，抗革蘭陰性菌的作用較弱；對銅綠假單胞菌與厭氧菌無效；腎毒性較二、三代大。 過敏反應、腎毒性、胃腸道反應。 二代頭孢提高了對革蘭陰性桿菌內酰胺酶的穩(wěn)定性；對革蘭陽性菌包括產酶金葡菌保留較好的抗菌活性，強于第三代；對厭氧菌有一定作用；對銅綠假單胞菌無效；腎毒性比第一代低。 過敏反應、與青霉素交叉過敏。,第三代頭孢菌素對革蘭陰性桿菌產生的廣譜內酰胺酶高度穩(wěn)定；對革蘭陰性菌作用強，明顯高于一、二代；抗菌譜擴大，對銅綠假單胞菌與厭氧菌有不同程度抗菌作用；對革蘭陽性菌作用不如一、二代；

6、體內分布較廣；腎毒性很小。 過敏反應、胃腸道反應。 雙硫侖樣（醉酒樣）反應：大部分頭孢三代和二代由此反應，輕重不一，主要是乙醛蓄積的中毒反應。乙醇在肝內轉化為乙醛，再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉化為乙酸，最終轉化為水和CO2，頭孢菌素類可抑制乙醛脫氫酶的活性，導致此反應。 第四代頭孢菌素其主要特點是與1類內酰胺酶(由質粒、染色體介導產生)親和力低，對部分超廣譜酶也較穩(wěn)定，對革蘭陰性菌外膜穿透力強。但對金葡菌的作用低于一代頭孢。,盡管腎毒性在降低，但腎功不良病人慎用或調整劑量。原因是青、頭兩類藥物主要經(jīng)腎臟代謝。 碳青霉烯類:超廣譜，但對革蘭陰性桿菌中黃桿菌、嗜麥芽寡氧單胞菌和部分產堿桿菌和耐甲氧西林金葡

7、菌及腸球菌無抗菌活性。 嚴重的二重感染 氧頭孢烯類：拉氧頭孢，對革蘭陰性桿菌（銅綠假單胞菌除外）作用強，高于頭孢三代，對耐甲氧西林金葡菌和腸球菌無效。 過敏反應、消化道反應、交叉過敏、雙硫侖樣。 單環(huán)類：氨曲南，僅對革蘭陰性菌有較強的作用，窄譜，與青、頭無交叉過敏。 內酰胺酶抑制劑：對細菌無或有微弱的抗菌作用，主要意義是抑酶、保護、增效。,6、細菌耐藥機制與對策 細菌耐藥性：自然界微生物所產生的抗生素是一種抗生物質，是細菌或其他微生物在生長末期產生的次級代謝產物，同時也用來殺滅其他微生物以保證自己的生存。為了不被其他微生物產生的抗生物質侵入與殺滅，還必須不斷加強自身耐受和抵御這些外來抗生物質的

8、能力，這就是自然界微生物間存在的抗生現(xiàn)象。這樣也形成了人類制造抗菌藥物與細菌的抗生現(xiàn)象，使耐藥菌越來越多，耐藥程度不斷增加，并且出現(xiàn)對多種抗菌藥的多重耐藥菌。 細菌耐藥機制：敏感細菌接觸抗生素后，通過質粒介導或染色體介導發(fā)生變異而獲得耐藥性。有4中形式：產生滅活酶，滅活抗生素；改變靶位蛋白，產生耐藥性；降低外膜通透性，阻止或減少抗生素進入菌體；增加主動外排系統(tǒng)，把抗菌藥泵出體外。,耐藥機制與抗生素作用機制的相互關系： -抗生素通過細菌外膜進入菌體抗菌；細菌改變外膜通透性，提高膜屏障作用或通過主動外排系統(tǒng)，把藥物泵出菌體耐藥。 -抗生素與細菌靶位結合抗菌；細菌改變靶蛋白親和力耐藥。 -抗生素對酶穩(wěn)定抗菌；細菌產生新的滅活酶耐藥。 預防耐藥的對策： -合理的使用：嚴格掌握藥物特性、皿培、盡量不使用廣譜抗生素、劑量準確、劑型準確、給藥時間準確、合理的使用預防用藥。,-控制院