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文檔簡(jiǎn)介

1、【質(zhì)疑】 1、感冒發(fā)熱是不是遺傳???為什么? 2、先天性疾病是否都是遺傳???,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,一、單基因遺傳?。菏芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病,、顯性遺傳病,染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素佝僂病等,常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等,Y染色體顯性遺傳病:男人毛耳等,2、隱性遺傳病,常染色體上隱性遺傳病:白化病、苯丙酮尿癥、囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞等,染色體上隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等,二、多基因遺傳病,多指,并指,軟骨發(fā)育不全,抗維生素D佝僂病,抗維生素佝僂病,男人毛耳,白化病,苯丙酮尿癥 智力低下,60%患兒有腦電圖異

2、常。頭發(fā)細(xì)黃,皮膚色淺和虹膜淡黃色,驚厥,尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。,苯丙氨酸,酪氨酸(減少),苯丙酮酸(增多),苯丙酮尿癥,缺少基因P,正常酶無(wú)法合成,西紅柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿癥,是真正意義上的不食“人間煙火”,能吃的食物僅有西紅柿。目前,低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。所以,讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品,這些產(chǎn)品近些的在北京,遠(yuǎn)些的就在日本和美國(guó)等地。,苯丙酮尿癥,積累,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,二、多基因遺傳病,(多對(duì)基因+環(huán)境),無(wú)腦兒、唇裂(兔唇) 、高血壓、冠心病、精神分裂、哮喘等,特點(diǎn),表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,群體中發(fā)病率高,唇裂,三、染色體異常(數(shù)目、結(jié)構(gòu))遺

3、傳病,XXY,(數(shù)目),21三體綜合征,XYY,XO(性腺發(fā)育不良),先天性愚型,性腺發(fā)育不良,主要的外部特征:身材比較矮小,外觀表現(xiàn)為女性,但性腺發(fā)育不良,乳房不發(fā)育,因而沒(méi)有生育能力。,四、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防,資料: 1、我國(guó)每年出生的兒童中,1.3%有先天性缺陷,其中 7080%是由于遺傳因素所致, 2、15歲以下死亡的兒童中,40%為各種遺傳病所致 3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。,危害:(1)危害人類健康,降低人口素質(zhì)(2)給患者本人、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān) (3)某些精神病患者給社會(huì)治安帶來(lái)危害環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因,優(yōu) 生,讓每一個(gè)

4、家庭生育出健康的孩子,措施,禁止近親結(jié)婚,進(jìn)行遺傳咨詢(主要手段),提倡“適齡生育”,產(chǎn)前診斷,禁止近親結(jié)婚我國(guó)的婚姻法規(guī)定:“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚?!?“直系血親”指由父母子女關(guān)系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等 “旁系血親”指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬。 “三代以內(nèi)旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。,近親婚配與隱性遺傳病的發(fā)病率,遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為-,一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。╔上顯性遺傳)的男子(XHY)與正常女子X(jué)hXh結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢,你認(rèn)為最有道理的是( ) A

5、不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩 D 只生女孩,C,產(chǎn)前診斷,(1)、羊水檢查、B超檢查; (2)、孕婦血細(xì)胞檢查; (3)、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷。,優(yōu)點(diǎn):及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒,是優(yōu)生的重要措施之一,方法:,提倡適齡生育,人類基因組計(jì)劃簡(jiǎn)稱?目的是什么? 人類基因組計(jì)劃要對(duì)多少條染色體進(jìn)行測(cè)序? 中國(guó)是否唯一一個(gè)參加此計(jì)劃的發(fā)展中國(guó)家? 人類基因組計(jì)劃測(cè)序結(jié)果得知,人類基因組由多少 個(gè)堿基對(duì)組成,以發(fā)現(xiàn)的基因約有多少個(gè)?,【目標(biāo)鞏固】,1、人類遺傳病主要可以分為_(kāi)、_和_三大類。,3、預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是_,最主要的手段之一是_。,2、優(yōu)生就是讓每

6、一個(gè)家庭都生育出_的后代。,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,健 康,進(jìn)行遺傳咨詢,禁止近親結(jié)婚,4、“貓叫綜合征”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,這種遺傳病的類型是( ) A常染色體單基因遺傳病 B性染色體多基因遺傳病 C常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 D性染色體結(jié)構(gòu)變異疾病,5、唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于( ) A單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病,C,B,6、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是( ) A近親婚配其后代必患遺傳病 B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C人類的疾病都是

7、由隱性基因控制的 D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病,7、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是( ) A12.5% B25% C75% D 50%,B,A,8、人類的遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時(shí),無(wú)論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病最可能是( ) A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 CX染色體顯性遺傳病 DX染色體顯隱性遺傳病,9、在下列生殖細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒(A表示常染色體)? 23AX 22AX 21AY 22AY A和 B和 C和 D和,C,C,10、下圖是人類某種遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制),則其最可能的遺傳方式是( ) AX染色體上顯性遺傳 B常染色體上顯性遺傳 CX染色體上隱性遺傳 D常染色體上隱性遺傳,B,請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型

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