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文檔簡介
浙江省“七彩陽光”新2024-2025學年高二下化學期末綜合測試模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應中△H>0,△S>0的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)D.任何溫度下均能自發(fā)進行2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)2、下列各項敘述中,正確的是()A.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時,原子釋放能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)B.價電子排布為5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s區(qū)元素C.所有原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同D.24Cr原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d44s23、原電池是化學電源的雛形。若保持如圖所示原電池的電池反應不變,下列說法正確的是A.Zn可以換成FeB.Cu可以換成石墨C.稀H2SO4可以換成蔗糖溶液D.稀H2SO4可以換成CuSO4溶液4、下列說法不合理的是A.可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體B.可用四氯化碳將溴水中的溴提取出來C.可用鹽酸酸化的氯化鋇溶液檢驗溶液中的硫酸根離子D.可用氫氧化鈉溶液鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液5、下列物質的分子中,鍵角最大的是A.H2O B.BF3 C.CH4 D.NH36、下列物質在光照條件下不能發(fā)生化學反應的是A.氯水B.溴化銀C.氯化鈉D.氫氣和氯氣混合氣7、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.過氧化鈉與水反應生成0.1mol氧氣時,轉移的電子數(shù)為0.2NAB.常溫下,56g鐵片投入足量濃H2SO4中生成NA個SO2分子C.相同質量的鋁,分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應放出的氫氣體積一定不相同D.標準狀況下,11.2LN2和O2的混合氣體中所含的原子數(shù)為2NA8、侯氏制堿法制備碳酸氫鈉的原理為NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化學小組用如圖裝置在實驗室中模擬該制備過程,下列說法不正確的是A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶B.裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.裝置C中橡膠管的作用是平衡壓強,使溶液順利滴下D.實驗開始后,應先打開K1一段時間,然后再打開K29、提純下列物質(括號內為少量雜質),所選用的除雜試劑與分離方法錯誤的是()不純物質除雜試劑分離方法AMg(Al)NaOH溶液過濾B乙烷(乙烯)溴水洗氣CCuCl2(FeCl3)單質銅過濾D乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液A.A B.B C.C D.D10、下列實驗操作能達到實驗目的的是()實驗目的實驗操作A制備膠體將濃溶液滴加到飽和的溶液中B由溶液制備無水將溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,過濾、洗滌、干燥D配制溶液將氯化鐵固體溶于鹽酸中A.A B.B C.C D.D11、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反應后溶液中SO42-的物質的量濃度約為A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L12、根據如圖所示示意圖,下列說法不正確的是A.反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量一定大于生成物成鍵放出的能量C.使用催化劑無法改變該反應的ΔHD.nmolC和nmolH2O反應生成nmolCO和nmolH2吸收的熱量一定為131.3nkJ13、下列說法錯誤的一組是()①不溶于水的BaSO4
是強電解質②可溶于水的酸都是強電解質③0.5mol/L的所有一元酸中氫離子濃度都是0.5mol/L
④熔融態(tài)的電解質都能導電。A.①③④ B.②③④ C.①④ D.①②③14、下列關于金屬晶體和離子晶體的說法中錯誤的是A.都有多種堆積結構 B.都含離子C.一般具有較高的熔點和沸點 D.都能導電15、三氟化氮(NF3)是一種無色無味的氣體,它是氨(NH3)和氟氣(F2)在一定條件下直接反應得到的。4NH3+3F2==NF3+3NH4F。下列關于三氟化氮的敘述,正確的是()A.NF3中的N呈-3價B.電負性由大到小的順序:H>N>FC.NF3可能是一種極性分子D.NF3和NH4F都是分子晶體16、一種化學名為2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚的物質(如下圖),被廣泛應用于肥皂、牙膏等日用化學品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關說法中正確的是()A.該物質與FeCl3溶液混合后不顯色B.該物質中所有原子一定處于同一平面C.該物質苯環(huán)上的一溴取代物有6種D.物質的分子式為C12H6Cl3O2二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物是一種醫(yī)藥中間體,它的一種合成路線如下:已知:RCOOH→(1)A的化學名稱是______________,G的分子式為____________________。(2)由B生成C的反應條件為____________,由E和F生成G的反應類型是___________。(3)D在濃硫酸/加熱條件下會反應生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結構簡式為______________。(4)H是一種高聚酯。D生成H的化學方程式為__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分異構體共有___________種。①苯環(huán)上有三個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③1mol該物質能與2molNa2CO3反應。請寫出其中能與足量濃溴水反應,所得產物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構體結構簡式:_______________________(任寫一種)。(6)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應,寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯的合成路線(其他無機試劑任選):____________。18、已知乙烯能發(fā)生以下轉化:(1)乙烯的結構簡式為___________。(2)C中官能團的名稱:__________D中官能團的名稱:__________。(3)物質B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是_____。(4)②的反應類型__________。(5)寫出①的化學方程式_________。寫出②的化學方程式________。19、扎實的實驗知識對學習有機化學至關重要。(1)實驗室用純溴和苯在鐵離子催化下反應制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常進行如下操作:a.蒸餾b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___________。A.abcdb
B.bdbca
C.dbcab
D.bdabc分液時上層液體應從_____
(填“
上口倒出”?!跋聦Ч苤苯恿鞒觥?,蒸餾時所需儀器除酒精燈溫度計、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為________。(2)下列各組試劑中,能鑒別乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是_______。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液
B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水
D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產生的氣體通入酸性高錳酸鉀容液中,溶液褪色,不能說明產生的氣體為乙烯的原因是________。20、己知溴乙烷(C2H5Br)是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機溶劑。在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應中可以觀察到有氣體生成。有人設計了如圖所示的裝置,用KMnO4酸性溶液是否褪色來檢驗生成的氣體是否是乙烯。請回答下列問題:(1)儀器a的名稱為__________。(2)實驗前應檢測裝置A的氣密性。方法如下:關閉止水夾c,由儀器a向儀器b中加水,若______________________________,則證明裝置A不漏氣。(3)儀器b中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________。(4)反應開始一段時間后,在裝置B底部析出了較多的油狀液體,若想減少油狀液體的析出,可對裝置A作何改進?__________________________________________________(5)裝置A中產生的氣體通入裝置C之前要先通過裝置B,裝置B的作用為__________________。(6)檢驗乙烯除用KMnO4酸性溶液外還可選用的試劑有__________,此時,是否還有必要將氣體先通過裝置B?__________(填“是”或“否”)。21、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是____________。(2)步驟Ⅱ吸收Br2,有關反應的化學方程式為___________________________,由此反應可知,除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產中還應解決的主要問題是_________________。(3)某化學研究性學習小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料知:Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒并有強腐蝕性。他們參觀生產過程后,畫了裝置簡圖:請你參與分析討論:①圖中儀器B的名稱是____________________。②實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關鍵條件?____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
一般來說,物質的分解反應為吸熱反應,△S>0,應生成較多氣體,物質的混亂度增大,以此解答?!驹斀狻緼.反應為放熱反應,固體生成氣體,則△H>0,△S>0,選項A正確;B.反應為放熱反應,且氣體生成固體,△H<0,△S<0,選項B錯誤;C.反應為吸熱反應,且氣體生成固體,則△H>0,△S<0,選項C錯誤;D.反應為吸熱反應,且液體生成氣體,則△H>0,△S<0,選項D錯誤;答案選A。2、C【解析】
A、原子由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài),要吸收能量,A不正確。B、應該是位于第ⅢA,屬于p區(qū)元素,B不正確。C、所有原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同,C不正確。D、電子出全充滿或半充滿是穩(wěn)定的,所以24Cr原子的電子排布式是:1s22s22p63s23p63d54s1,D不正確。所以正確的答案是C。3、B【解析】
在鋅-銅(稀硫酸)原電池中,負極為鋅,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,正極為銅,電極反應式為2H++2e-=H2↑,電池反應為Zn+2H+=Zn2++H2↑。據此分析解答?!驹斀狻緼.若將Zn換成Fe,電池反應變成Fe+2H+=Fe2++H2↑,電池反應發(fā)生變化,故A錯誤;B.若將Cu換成石墨,鋅仍為負極,石墨為正極,電池反應為Zn+2H+=Zn2++H2↑,電池反應不變,故B正確;C.若將稀H2SO4換成蔗糖溶液,蔗糖為非電解質,不能構成原電池,故C錯誤;D.若將稀H2SO4換成CuSO4溶液,電池反應變成Zn+Cu2+=Zn2++Cu,電池反應發(fā)生變化,故D錯誤;答案選B。4、C【解析】
A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解,則可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故A正確;B.溴不易溶于水,易溶于四氯化碳,則可用四氯化碳將溴水中的溴萃取出來,故B正確;
C.應先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成硫酸鋇,則應先加鹽酸無現(xiàn)象,后加氯化鋇檢驗硫酸根離子,故C錯誤;
D.氯化鐵與NaOH反應生成紅褐色沉淀,氯化亞鐵與NaOH先反應生成白色沉淀迅速變成灰綠最后變成紅褐色,現(xiàn)象不同可鑒別,故D正確;故答案:C。注意:檢驗硫酸根離子時應先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成白色沉淀硫酸鋇。若加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,則不能排除銀離子的干擾。5、B【解析】
在分子中,中心原子上孤電子對之間的排斥力>孤電子對和成鍵電子之間的排斥力>成鍵電子之間的排斥力,則含有孤電子對越多,分子中的鍵角越小?!驹斀狻緼.H2O分子中,O原子有兩個孤電子對,分子構型為V型,鍵角為104.5°;B.BF3分子中,B原子沒有孤電子對,分子構型為平面正三角形,鍵角為120°;
C.CH4分子中,C原子沒有孤電子對,分子構型為正四面體,鍵角為109°28’;D.NH3分子中,N原子有一個孤電子對,分子構型為三角錐形,鍵角為107°;經過對比,BF3的鍵角最大,故合理選項為B。6、C【解析】
A.在光照條件下氯水中的次氯酸分解生成氯化氫和氧氣,A錯誤;B.在光照條件下溴化銀分解生成銀和單質溴,B錯誤;C.在光照條件下氯化鈉不能發(fā)生化學反應,C正確;D.在光照條件下氫氣和氯氣混合氣會發(fā)生爆炸生成氯化氫,D錯誤。答案選C。7、A【解析】分析:A.過氧化鈉與水反應時,氧元素的價態(tài)一半由-1價變?yōu)?價,一半降為-2價;B、常溫下,鐵在濃硫酸中會鈍化;C.根據鋁與氫氧化鈉溶液和稀鹽酸反應的化學方程式分析判斷;D.先計算標準狀況下11.2LN2和O2的混合氣體的物質的量,再判斷。詳解:A.過氧化鈉與水反應時,氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價,一半降為-2價,故當生成0.1mol氧氣時轉移0.2mol電子即0.2NA個,故A正確;B、鐵在濃硫酸中會鈍化,故鐵不能完全反應,則生成的二氧化硫分子小于NA個,故B錯誤;C.由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑可知,當酸、堿均過量,鋁完全反應,鋁的物質的量相等,轉移電子數(shù)相等,生成氫氣的物質的量相等,故C錯誤;D.標準狀況下,11.2LN2和O2的混合氣體的物質的量為11.2L22.4L/mol=0.5mol,所含的原子數(shù)為NA,故D錯誤;故選點睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關計算和判斷。本題的易錯點為B,要注意鐵或鋁常溫下在濃硫酸或濃硝酸中發(fā)生鈍化,同時要知道鈍化屬于化學變化。8、D【解析】
A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶,A正確;B.氨氣極易溶于水,裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正確;C.裝置C中橡膠管的作用是使分液漏斗中液體壓強與燒瓶內壓強相同,使使分液漏斗中溶液順利滴下,C正確;D.實驗開始后,應先打開K2一段時間,使溶液呈堿性,然后再打開K1,吸收更多的二氧化碳,D錯誤;答案為D。9、C【解析】
A、鎂與氫氧化鈉溶液不反應,鋁可以,因此可以用氫氧化鈉溶液除去鎂中的鋁,A正確;B、乙烷與溴水不反應,乙烯與溴水發(fā)生加成反應,因此可以用溴水除去乙烷中的乙烯,B正確;C、銅與氯化鐵反應生成氯化亞鐵和氯化銅,不能用銅除去氯化銅中的氯化鐵,C錯誤;D、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小,而乙酸能與碳酸鈉反應,因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,D正確。答案選C。10、D【解析】
A項、在氫氧化鈉溶液中加入飽和FeCl3溶液,反應得到氫氧化鐵沉淀,制備氫氧化鐵膠體應在沸水中滴加氯化鐵飽和溶液,加熱至溶液呈紅褐色,故A錯誤;B項、將MgCl2溶液加熱蒸干,由于HCl易揮發(fā),得到的是氫氧化鎂沉淀,應該在HCl氣流中加熱制備無水MgCl2,故B錯誤;C項、Cu和CuO均能與稀硝酸反應,除去Cu粉中混有的CuO,應加入稀鹽酸溶液或稀硫酸溶液,過濾、洗滌、干燥,故C錯誤;D項、為防止氯化鐵在溶液中水解,配制氯化鐵溶液時,應先將氯化鐵固體溶于鹽酸中,再稀釋得到配制所需氯化鐵溶液,故D正確;故選D。飽和氯化鐵溶液滴入沸水中制得氫氧化鐵膠體,加入氫氧化鈉溶液中生成氫氧化鐵沉淀是易錯點。11、C【解析】
硫酸鋁溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根據Al2(SO4)3的化學式可知c(SO42?)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,則n(SO42?)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol鋇離子完全反應需要0.03mol硫酸根離子,則混合溶液中剩余n(SO42?)=0.09mol?0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根離子物質的量濃度c(SO42?)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1
mol/L,故答案選C。12、D【解析】
A.由圖可知,該反應為吸熱反應,所以反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1,故A正確;B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量,故B正確;C.催化劑只改變化學反應速率,無法改變該反應的ΔH,故C正確;D.根據圖像可知1molC(s)和1molH2O(g)反應生成1molCO(g)和1molH2(g)吸收熱量131.3kJ,而題干中的n不一定是1,則吸收熱量不一定是131.3kJ,D錯誤;答案:D。13、B【解析】
①BaSO4
雖難溶于水,但溶解的部分是完全電離的,因此BaSO4
是強電解質,該說法正確;
②HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后僅部分電離,因此為弱電解質,該說法錯誤;
③0.5mol/L的一元強酸中氫離子濃度是0.5mol/L
;若為一元弱酸,則氫離子濃度小于0.5mol/L
,該說法錯誤;
④并非所有熔融態(tài)的電解質都能導電,如共價化合物HCl、H2SO4等在熔融態(tài)時就不能導電,該說法錯誤;因此說法錯誤的有:②③④,答案應選:B。14、D【解析】
A項、金屬晶體和離子晶體都可采取緊密堆積,故A正確;B項、金屬晶體由金屬陽離子和自由電子組成,離子晶體由陽離子和陰離子組成,所以二者都含有離子,故B正確;C項、離子晶體的熔、沸點較高,金屬晶體的熔、沸點雖然有較大的差異,但是大多數(shù)的熔、沸點還是比較高,故C正確;D項、金屬晶體中有自由電子,可以在外加電場的作用下定向移動,而離子晶體的陰、陽離子不能自由移動,因此不具有導電性,故D錯誤;故選D。本題主要考查了金屬晶體和離子晶體的結構與性質,注意金屬晶體和離子晶體導電的原因是解答關鍵。15、C【解析】NF3中F的化合價為-1價,則N呈+3價,故A錯誤;NF3中F的化合價為-1價,則N呈+3價,電負性F>N,氨氣中N的化合價是-3,H呈+1,電負性N>H,所以電負性由大到小的順序:H<N<F,故B錯誤;根據氨分子結構,NF3是三角錐型分子,為極性分子,故C正確;三氟化氮是一種無色無味的氣體,NF3是分子晶體,NH4F是離子晶體,故D錯誤。16、C【解析】
A、2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚含有酚羥基,具有酚的性質,能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,A錯誤;B、該物質中醚鍵和苯環(huán)之間的化學鍵能旋轉,所以該物質中所有原子不一定處于同一平面,B錯誤;C、該物質中苯環(huán)上H原子有6種,所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種,C正確;D、根據結構簡式可知不飽和度為8,由此可確定分子式為C12H7Cl3O2,D錯誤。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加熱取代反應6【解析】
反應物A分子式為C4H8,可以與單質溴發(fā)生加成反應,則A為烯烴,從A到E,碳鏈的結構無變化,通過觀察E的結構可確A為2-甲基丙烯;A發(fā)生加成反應生成B,為2-甲基-1,2-二溴丙烷,B發(fā)生鹵代烴的水解生成C,C被氧化生成D,E與F發(fā)生取代反應生成G和水。據此判斷?!驹斀狻浚?)通過分析可知,A的名稱為2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式為:C12H14O5;(2)由B生成C為鹵代烴的水解,需要在NaOH的水溶液里加熱,由E和F生成G的反應類型為取代反應;答案為:NaOH水溶液/加熱;取代反應;(3)D在濃硫酸/加熱條件下,2分子內發(fā)生酯化反應,生成和水;(4)D在濃硫酸/加熱條件下,還可以分子間發(fā)生縮聚反應,生成高分子化合物和水,反應式:;(5)F的分子式為:C8H8O3,含有苯環(huán),且三個取代基;能發(fā)生銀鏡反應,則一個取代基為醛基;能夠與Na2CO3反應的,可以是羧基,也可以是酚羥基,F(xiàn)共有三個O原子,醛基占據1個,若含有1個羧基,1mol該物質能與1molNa2CO3反應,不符合題意,則只能含有2個酚羥基;同分異構體個數(shù)共有6種;其中能與足量濃溴水反應,所得產物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構體結構簡式為(6)由E+F反應生成G提供的信息和題目已知信息,可以用和苯酚反應制取。用甲苯和高錳酸鉀制取苯甲酸,再轉換為,再與苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程為:。有機物的推斷,根據反應特點,分析反應過程中碳鏈是否改變?yōu)橐罁?,從可以確定結構的物質向前推理,即可推出A的結構。18、CH2=CH2醛基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液酯化反應(或取代反應)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O【解析】
乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,故D為乙酸,據此分析解答?!驹斀狻恳蚁┰诖呋瘎┳饔孟屡c水發(fā)生加成反應生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,故D為乙酸。(1)乙烯的結構簡式為CH2=CH2;(2)C為乙醛,官能團的名稱為醛基;D為乙酸,官能團的名稱為羧基;(3)物質B乙醇可以被直接被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化為D乙酸,故需要加入的試劑是KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(4)②是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應,也屬于取代反應生成乙酸乙酯,反應類型為酯化反應(或取代反應);(5)反應①是乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙醛和水,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O。19、B上口倒出冷凝管CD產生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣【解析】分析:本題考查的是有機物分離和提純,掌握有機物的物理和化學性質是關鍵。詳解:(1)粗溴苯含有溴等雜質,需要提純,則需要經過水洗,溶解部分溴,在加入氫氧化鈉,反應掉剩余的溴單質,再水洗分液,用干燥劑干燥,最后蒸餾,故選B。分液時上層液體在下層液體放出之后,從上口倒出;蒸餾實驗中要使用冷凝管。(2)A.三種試劑不能區(qū)別己烷和己烯,故錯誤;B.兩種試劑只能檢驗出乙酸,故錯誤;C.紫色石蕊能檢驗出乙酸,溴水能檢驗出剩余四種溶液,互溶的為乙醇,分層,上層有顏色的為己烷,溶液褪色的為己烯,出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚。故正確;D.新制氫氧化銅懸濁液能檢驗出乙酸,溴水能鑒別出其余四種溶液,現(xiàn)象如C中分析,故正確。故選CD。(3)溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應時產生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣。點睛:有機物的鑒別時常用的試劑為溴水或高錳酸鉀溶液。如果有苯酚通常從溴水或氯化鐵溶液中選擇,如果有酸或醛,通常用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別。在鑒別過程中不僅要考慮化學反應,還要考慮是否溶于水以及密度的大小問題。20、分液漏斗分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面(或分液漏斗中液體不能順利流下)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O將伸出燒瓶外的導管換成長導管除去揮發(fā)出來的乙醇溴水
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