醫(yī)院簽藥品協(xié)議書

醫(yī)院簽藥品協(xié)議書?甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：名稱：______________________法定代表人：________________地址：____________________聯(lián)系方式：________________乙方（藥品供應(yīng)商）：名稱：______________________法定代表人：________________地址：____________________聯(lián)系方式：________________鑒于甲方為依法設(shè)立的醫(yī)療機構(gòu)，具有藥品采購需求；乙方為依法從事藥品經(jīng)營活動的企業(yè)，具有藥品供應(yīng)能力。甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方向乙方采購藥品事宜達成如下協(xié)議：一、標的物或服務(wù)具體描述1.藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量及價格乙方應(yīng)按照本協(xié)議附件《藥品供應(yīng)清單》（以下簡稱"清單"）向甲方供應(yīng)藥品。清單應(yīng)包含藥品的通用名稱、規(guī)格、劑型、單位、數(shù)量、單價、總價等詳細信息。乙方保證所供應(yīng)藥品的質(zhì)量符合國家藥品標準及相關(guān)法律法規(guī)的要求。2.藥品質(zhì)量標準乙方供應(yīng)的藥品應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的質(zhì)量標準，包括但不限于《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求。乙方應(yīng)提供藥品的質(zhì)量檢驗報告、合格證書等相關(guān)證明文件。3.藥品包裝藥品包裝應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備完整、清晰、牢固的標識，包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等信息。乙方應(yīng)確保藥品包裝的密封性、完整性，防止藥品在運輸、儲存過程中受到污染或損壞。4.藥品有效期乙方供應(yīng)的藥品應(yīng)保證在有效期內(nèi)，甲方有權(quán)拒收臨近有效期或已過有效期的藥品。乙方應(yīng)根據(jù)藥品的有效期及甲方的采購計劃，合理安排藥品的供應(yīng)時間，確保甲方臨床用藥的及時性和安全性。5.藥品運輸及配送服務(wù)乙方負責(zé)將藥品運輸至甲方指定的地點，并承擔(dān)運輸過程中的風(fēng)險。運輸方式應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求選擇合適的運輸工具，確保藥品在運輸過程中的質(zhì)量不受影響。乙方應(yīng)提供藥品運輸?shù)南嚓P(guān)證明文件，如運輸記錄、溫度記錄等。配送服務(wù)應(yīng)確保藥品按時、準確送達甲方指定地點，乙方應(yīng)提前與甲方溝通配送時間，如遇特殊情況需要變更配送時間，應(yīng)提前通知甲方并取得甲方同意。二、權(quán)利義務(wù)（一）甲方權(quán)利義務(wù)1.權(quán)利有權(quán)要求乙方按照本協(xié)議約定的質(zhì)量標準、數(shù)量、價格及交貨時間供應(yīng)藥品。有權(quán)對乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量進行檢驗，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，有權(quán)要求乙方更換、退貨或采取其他補救措施。有權(quán)根據(jù)臨床用藥需求及庫存情況，調(diào)整藥品采購計劃，但應(yīng)提前合理時間通知乙方。2.義務(wù)按照本協(xié)議約定的時間和方式支付藥品貨款。提供準確的藥品采購計劃及收貨地址、聯(lián)系人等信息。對乙方供應(yīng)的藥品進行驗收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或數(shù)量不符，應(yīng)及時通知乙方。妥善保管乙方供應(yīng)的藥品，因甲方保管不善造成藥品損壞或變質(zhì)的，由甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。（二）乙方權(quán)利義務(wù)1.權(quán)利有權(quán)要求甲方按照本協(xié)議約定支付藥品貨款。有權(quán)根據(jù)市場價格波動及自身經(jīng)營情況，調(diào)整藥品價格，但應(yīng)提前合理時間通知甲方。有權(quán)要求甲方提供藥品采購計劃及收貨地址、聯(lián)系人等信息。2.義務(wù)按照本協(xié)議約定的質(zhì)量標準、數(shù)量、價格及交貨時間供應(yīng)藥品。提供藥品的質(zhì)量檢驗報告、合格證書等相關(guān)證明文件。負責(zé)藥品的運輸及配送服務(wù)，確保藥品按時、準確送達甲方指定地點。接受甲方對藥品質(zhì)量、數(shù)量等方面的監(jiān)督檢查，如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時采取措施解決。對甲方反饋的藥品不良反應(yīng)等信息進行及時處理，并按照相關(guān)規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門。三、藥品價格及貨款支付1.藥品價格本協(xié)議附件清單中所列藥品價格為含稅價，乙方應(yīng)按照清單價格向甲方供應(yīng)藥品。如遇市場價格波動，乙方應(yīng)提前[X]個工作日書面通知甲方，經(jīng)雙方協(xié)商一致后調(diào)整價格。2.貨款支付方式甲方應(yīng)在收到乙方開具的合法有效的發(fā)票后[X]個工作日內(nèi)，將藥品貨款支付至乙方指定的銀行賬戶。如甲方逾期支付貨款，每逾期一日，應(yīng)按照未支付貨款金額的[X%]向乙方支付違約金。3.支付結(jié)算乙方應(yīng)向甲方提供合法有效的發(fā)票，發(fā)票內(nèi)容應(yīng)與本協(xié)議約定的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、金額等一致。甲方有權(quán)要求乙方提供詳細的藥品銷售清單，作為貨款支付的依據(jù)。四、藥品驗收1.驗收標準甲方按照國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的質(zhì)量標準及本協(xié)議約定的質(zhì)量要求對乙方供應(yīng)的藥品進行驗收。驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量檢驗報告、合格證書等。2.驗收方式甲方在收到乙方供應(yīng)的藥品后，應(yīng)在[X]個工作日內(nèi)組織驗收。驗收可采取抽樣檢驗、全檢等方式進行。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或數(shù)量不符，甲方應(yīng)在驗收后的[X]個工作日內(nèi)書面通知乙方。乙方應(yīng)在收到通知后的[X]個工作日內(nèi)，對問題藥品進行處理，包括更換、退貨等。3.驗收結(jié)果處理經(jīng)甲方驗收合格的藥品，甲方應(yīng)辦理入庫手續(xù)；驗收不合格的藥品，甲方有權(quán)拒收，乙方應(yīng)負責(zé)及時處理。如因乙方藥品質(zhì)量問題給甲方造成損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。五、違約責(zé)任1.甲方違約責(zé)任如甲方未按照本協(xié)議約定支付貨款，應(yīng)按照逾期支付金額的[X%]向乙方支付違約金，并承擔(dān)乙方因此遭受的損失。如甲方擅自變更藥品采購計劃或拒收藥品，應(yīng)承擔(dān)乙方因此遭受的損失，并按照未采購或拒收藥品金額的[X%]向乙方支付違約金。2.乙方違約責(zé)任如乙方未按照本協(xié)議約定的質(zhì)量標準、數(shù)量、價格及交貨時間供應(yīng)藥品，應(yīng)承擔(dān)甲方因此遭受的損失，并按照未供應(yīng)藥品金額的[X%]向甲方支付違約金。如乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量不符合國家藥品標準或本協(xié)議約定的質(zhì)量要求，甲方有權(quán)要求乙方更換、退貨或采取其他補救措施，乙方應(yīng)承擔(dān)因此產(chǎn)生的費用及甲方遭受的損失。如乙方供應(yīng)的藥品因質(zhì)量問題給甲方或第三方造成人身傷害或財產(chǎn)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。如乙方未按照本協(xié)議約定提供藥品的質(zhì)量檢驗報告、合格證書等相關(guān)證明文件，甲方有權(quán)拒收藥品，乙方應(yīng)承擔(dān)因此產(chǎn)生的費用及甲方遭受的損失。如乙方擅自提高藥品價格或未提前通知甲方調(diào)整價格，甲方有權(quán)按照原價格支付貨款，乙方應(yīng)承擔(dān)因此遭受的損失。3.雙方共同違約責(zé)任如因不可抗力等不可預(yù)見、不可避免、不可克服的原因?qū)е乱环交螂p方無法履行本協(xié)議約定的義務(wù)，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任，但應(yīng)及時通知對方，并提供相關(guān)證明文件。如因一方違約導(dǎo)致另一方為實現(xiàn)債權(quán)而支付的合理費用（包括但不限于律師費、訴訟費、差旅費等），違約方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。六、爭議解決本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、其他條款1.協(xié)議變更與解除本協(xié)議的任何變更或補充需經(jīng)雙方書面協(xié)商一致，并簽訂書面協(xié)議。在履行本協(xié)議過程中，如一方提出解除協(xié)議，需提前[X]個工作日書面通知對方，并經(jīng)對方書面同意。因解除協(xié)議給對方造成損失的，提出解除協(xié)議方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。2.保密條款雙方應(yīng)對在本協(xié)議履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等信息予以保密，未經(jīng)對方書面同意，不得向任何第三方披露或使用。本條款的保密期限為自本協(xié)議生效之日起[X]年。3.不可抗力條款本協(xié)議所稱不可抗力是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于自然災(zāi)害、政府行為、社會異常事件等。因不可抗力導(dǎo)致一方無法履行本協(xié)議約定的義務(wù)，該方不承擔(dān)違約責(zé)任，但應(yīng)及時通知對方，并提供相關(guān)證明文件。如因不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無法繼續(xù)履行或部分無法履行，雙方應(yīng)協(xié)商解決善后事宜。4.協(xié)議生效及期限本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[X]年。協(xié)議期滿后，雙方如無異議，則本協(xié)議自動延續(xù)[X]年。5.協(xié)議份數(shù)本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：______________________法定代表人（簽字）：________________簽訂日期：______年____月____日乙方（蓋章）：______________________法定代表人（簽字）：________________簽訂日期：______年____月____日附件：藥品供應(yīng)清單|藥品通用名稱|規(guī)格|劑型|單位|數(shù)量|單價|總價|質(zhì)量標準|包裝要求|有效期|生產(chǎn)企業(yè)||||||||||||||[藥品名稱1]|[規(guī)格1]|[劑型1]|[單位1]|[數(shù)量1]|[單價1]|[總價1]|[質(zhì)量標準1]|[包裝要求1]|[有效期1]|[生產(chǎn)企業(yè)1]||[藥品名稱2]|[規(guī)格2]|[劑