2025全國高考二輪化學(xué)抓分卷主題排查7　限定條件下的有機(jī)同分異構(gòu)體

2025全國高考二輪化學(xué)抓分卷主題排查7限定條件下的有機(jī)同分異構(gòu)體1.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①有手性碳原子，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能使Br2的CCl4溶液褪色；②堿性條件下水解后酸化生成2種有機(jī)產(chǎn)物，產(chǎn)物之一分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。2.寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①苯環(huán)上只有3個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。3.的一種同分異構(gòu)體X同時滿足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：。①1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)；②X分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。4.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①分子能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。5.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①含有2個苯環(huán)，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②堿性條件下水解，酸化后所得2種產(chǎn)物，均只有一種含氧官能團(tuán)，一種產(chǎn)物有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，另一種產(chǎn)物核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶1∶1。6.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：或。①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。7.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①含有2個苯環(huán)，在堿性條件下能發(fā)生水解，水解產(chǎn)物之一能與金屬鈉產(chǎn)生氫氣；②分子中只含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。8.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①該分子中含有1個環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能使溴的四氯化碳溶液褪色；③該分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為6∶3∶1。主題排查8有機(jī)推斷與有機(jī)合成1.化合物G可作為阿爾茨海默癥的藥物，其合成路線如下：注：Bn—為(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵、酯基。(2)用O2代替PCC完成C→D的轉(zhuǎn)化，化學(xué)方程式為。(3)若反應(yīng)F→G的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，則另一產(chǎn)物為CH3CH2OH。(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式：。①分子中含有手性碳原子，且1molX與濃溴水反應(yīng)，可消耗3molBr2；②酸性條件下水解產(chǎn)物中屬于芳香族化合物的分子核磁共振氫譜只有2組峰。(5)寫出以和CH3NH2為原料制備的合成路線流圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)?！敬鸢浮俊窘馕觥?4)1molX與濃溴水反應(yīng)，可消耗3mol溴說明該同分異構(gòu)體的分子中含有酚羥基，結(jié)合酸性條件下水解產(chǎn)物中屬于芳香族化合物的分子核磁共振氫譜只有2組峰，則水解后產(chǎn)物屬于芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，則X分子中應(yīng)含有酚酯基，再結(jié)合碳原子總數(shù)和手性碳原子的要求可寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式見答案2.黃酮派酯是一種解痙藥，可通過如下路線合成。(1)C分子中sp2與sp3雜化的碳原子數(shù)的之比為4∶1。(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)已知苯甲酸酐()可以與羥基化合物生成酯，D→E經(jīng)歷了D→X→E的過程，中間體X的化學(xué)式為C17H14O5，分子中共有3個六元環(huán)。寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：。(4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①屬于芳香族化合物；②堿性水解后酸化得到2種產(chǎn)物，且兩種產(chǎn)物的核磁共振氫譜中均只有2組峰。(5)寫出以、CH3COCl、為原料制備的合成路線圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)?！敬鸢浮?.化合物G是合成治療急性偏頭痛藥物Zavzpret的中間體，其合成路線如下：其中，“—Boc”為基團(tuán)“—COOC(CH3)3”的縮寫。(1)A→B的反應(yīng)機(jī)理如下(彎箭頭“”表示一對電子的轉(zhuǎn)移)，其中“步驟1”的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)請用“*”標(biāo)記E分子中的手性碳原子：。(3)E→F有副產(chǎn)物CH3OH產(chǎn)生，F(xiàn)的分子式為C19H26N2O4，其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①分子中含三元碳環(huán)，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為18∶4∶1；②1mol該物質(zhì)完全水解時最多消耗4molNaOH。(5)請?jiān)O(shè)計以、和(CH3O)3P為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)?！敬鸢浮?.化合物G是一種抗炎藥的中間體，其合成路線如下：(1)A分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為16∶1。(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)寫出C→D過程中另一生成物的結(jié)構(gòu)簡式：CH3OH。(4)G的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：或。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)寫出以BrCH2(CH2)5CH2Br和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)?！敬鸢浮縠q\o(→,\s\up7(NaOH/醇),\s\do5(△))eq\o(