醫(yī)學(xué)資料 APC與抗原的處理及遞呈

抗原提呈細(xì)胞

antigen-presentingcell，APC

能攝取、加工、處理抗原并將抗原信息

提呈給T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞。

專職APC

樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）、M

、B兼職APC

內(nèi)皮、纖維母C、上皮及間皮C等

特征：處理和提呈抗原

專職APC

能通過(guò)胞吞作用攝取、加工和處理抗原，并將

經(jīng)過(guò)加工處理得到的含有抗原決定基的多肽片

段與MHCⅡ類分子結(jié)合，表達(dá)于細(xì)胞表面提

呈給CD4+Th細(xì)胞。這種細(xì)胞稱為專職APC

樹(shù)突狀細(xì)胞

單核巨噬細(xì)胞

B細(xì)胞一、樹(shù)突狀細(xì)胞（dendriticcells，DC）

標(biāo)志

具有典型樹(shù)突狀形態(tài)，膜表面高表達(dá)

MHCII類分子，能移行到淋巴器官和刺激初始T細(xì)胞活化增殖，并具有一些相對(duì)特異性表面標(biāo)志的一類細(xì)胞。

人DC的主要特征

CD1a、CD11c及CD83

第一節(jié)抗原提呈細(xì)胞的種類與特點(diǎn)DendriticcellDCDC的分化、發(fā)育、成熟及遷移（髓系DC）未成熟期：表達(dá)攝取抗原的Fc受體和甘露糖受體攝取加工處理抗原能力強(qiáng)成熟期：刺激初始T細(xì)胞活化高表達(dá)MHCI、II類分子、CD80/CD86、

CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11cDC的組織分布：除腦外全身臟器

非淋巴樣組織間質(zhì)性DC、朗格漢斯細(xì)胞（LC）淋巴樣組織并指狀DC（IDC）、邊緣區(qū)DC、濾泡樣DC（FDC）體液中DC

隱蔽細(xì)胞、血液DC

并指狀樹(shù)突細(xì)胞（interdigitatingIDC）IDC表達(dá)高水平的MHCII類分子和共刺激分子B7，具有激活T細(xì)胞的能力。BcellsFDC淋巴濾泡內(nèi)的FDC通過(guò)Fc受體和補(bǔ)體受體捕獲被致敏的抗原，并將其遞呈給B細(xì)胞濾泡樹(shù)突細(xì)胞（folicularDC,FDC）

郎格漢斯細(xì)胞(Langerhan’scells)上皮組織中的LC（1，普通光鏡）捕捉外來(lái)抗原后即進(jìn)入引流淋巴結(jié)的T細(xì)胞區(qū)，成為IDC（2，掃描電鏡照片）。功能抗原提呈與免疫激活免疫激活：最強(qiáng)APC

病原體+DC—體外致敏回輸治療感染免疫調(diào)節(jié)免疫耐受中樞耐受：胸腺（陰性選擇）非成熟DC：易誘導(dǎo)耐受，延長(zhǎng)移植物存活二、單核-巨噬細(xì)胞巨噬細(xì)胞（macrophage，M

）表達(dá)數(shù)十種受體，產(chǎn)生數(shù)十種酶，分泌近百種生物活性產(chǎn)物，是體內(nèi)功能最活躍的細(xì)胞之一。單核巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞體積較大，蹄狀核（左）。透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達(dá)、粒體豐富、胞漿顆粒明顯（中）。掃描電鏡顯示腹腔巨噬細(xì)胞粘附于玻璃表面（右）。三、B淋巴細(xì)胞活化B細(xì)胞高表達(dá)MHCII類分子極低濃度的可溶性Ag，再次應(yīng)答第二節(jié)抗原的處理及提呈

抗原處理

APC將Ag降解、加工處理成多肽，以抗原肽-MHC分子復(fù)合物形式表達(dá)于APC表面的過(guò)程。

抗原提呈

APC表面的抗原肽-MHC分子復(fù)合物被TCR識(shí)別，并結(jié)合為TCR-

抗原肽-MHC三元體，活化T細(xì)胞一、抗原的攝取

1、未成熟DC攝取Ag三條途徑巨吞飲膜皺折形成大囊泡，液相內(nèi)吞受體介導(dǎo)內(nèi)吞高效性、選擇性和飽和性

FcrR

被降解甘露糖受體再循環(huán)吞噬攝取大顆?；蛭⑸?、單核-巨噬細(xì)胞胞吞作用（內(nèi)化）吞噬作用胞飲作用受體介導(dǎo)的胞吞作用胞吐作用細(xì)胞內(nèi)分子胞吐分泌3、B淋巴細(xì)胞通過(guò)非特異的胞飲、mIg介導(dǎo)內(nèi)吞Ag二、抗原的加工處理MHCI類途徑對(duì)內(nèi)源性抗原的加工處理內(nèi)源性Ag被蛋白酶體（PSMB）降解多肽TAP轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與新合成的MHCI類分子結(jié)合Ag肽-MHCI類分子復(fù)合物表達(dá)細(xì)胞膜提呈給CD8+T細(xì)胞MHCII類途徑對(duì)外源性抗原的加工處理外源性Ag

內(nèi)體中降解多肽，與MHCII類分子-Ii鏈的異九聚體MIIC

Ii降解HLA-DM解除MHCII類肽結(jié)合槽內(nèi)的CLIP

形成Ag肽-MHCII類分子復(fù)合物表達(dá)細(xì)胞膜提呈給CD4+T細(xì)胞Ii：恒定鏈異九聚體（Ii）3：MHCII類分子+IiCLIP：II類相關(guān)恒定鏈短肽，封閉MHCII類抗原槽HLA-DM：在MHCII類器室（MIIC）去除CLIP抗原處理的兩種途徑比較三、抗原的提呈抗原提呈過(guò)程細(xì)胞間粘附抗原特異性活化