藥學(xué)三基考試試卷題庫(kù)（含答案）

藥學(xué)三基考試試卷題庫(kù)（含答案）藥學(xué)三基考試試卷題庫(kù)(含答案)一.單選題1.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列正確的是(D)(A).藥物作用增強(qiáng)(B).藥物代謝加快C).藥物排泄加快(D).暫時(shí)失去藥理活((E).藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快2.普魯卡因青霉素之所以能長(zhǎng)效，是因?yàn)?C)(A)改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)(B)抑制排泄(C)減慢了吸收(D)延緩分解(E)加進(jìn)了增效劑3.治療耐青霉素G的金黃色葡萄球菌敗血癥，可首選(A)(A).苯唑青霉素(B).氨芐青霉素C).羧芐青霉素(D).鄰氯青霉素(E).紅霉素4.適用于治療支原體肺炎的是(D)(A).慶大霉素(B).二性霉素B(C).氨芐青霉素(D).四環(huán)素(E).氯霉素5.有關(guān)喹諾酮類(lèi)性質(zhì)和用途的敘述，錯(cuò)誤的是(D)(A).萘啶酸為本類(lèi)藥物的第一代，僅用于尿路感染，其作用弱(B).吡哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎(C).第三代該類(lèi)藥物的分子中含氟原子(D).本類(lèi)藥物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E).環(huán)丙沙星屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物6.應(yīng)用乙醚麻醉前給予阿托品，其目的是(D)(A)協(xié)助松弛骨骼肌(B)防止休克(C)解除胃腸道痙攣(D)減少呼吸道腺體分泌(E)鎮(zhèn)靜作用7.具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是(C)(A).甲氧氟烷(B).硫噴妥鈉(C).氯胺酮(D).r-羥基丁酸(E).普魯卡因8.下列哪一藥物較適用于癲癎持續(xù)狀態(tài)(E)(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英鈉(D).三聚乙醛(E).安定9.兒童及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癎藥物苯妥英鈉時(shí)，易發(fā)生的副作用是(B)(A).嗜睡(B).齒齦增生(C).心動(dòng)過(guò)速(D).過(guò)敏(E).記憶力減退10.用于診斷嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是(A)(A).酚妥拉明(B).硝酸甘油(C).利尿酸(D).酚酞嗪(E).利血平11.硝酸酯類(lèi)治療心絞痛有決定意義的為哪一種(D)(A).擴(kuò)張冠脈(B).降壓(C).消除恐懼感(D).降低心肌耗氧量(E).擴(kuò)張支氣管，改善呼吸12.下列降壓藥最易引起體位性低血壓的是(C)(A).利血平(B).甲基多巴C).胍乙啶(D).氫氯噻嗪(E).可樂(lè)13.鈣拮抗劑的基本作用是(D)(A).阻斷鈣的吸收，增加排泄(B).使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而降低其作用(C).阻止鈣離子血細(xì)胞內(nèi)外流(D).阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移(E).加強(qiáng)鈣的吸收14.阿糖胞苷的作用原理是(D)(A).分解癌細(xì)胞所需要的門(mén)冬酰胺(B).拮抗葉酸(C).直接抑制DNA(D).抑制DNA多聚酶(E).作用于RNA15.a.乳濁液b.膠體溶液c.真溶液d.混懸液這四種分散系統(tǒng)，按其分散度的大小，由大至小的順序是(B)(A).a>b>c>d(B).c>b>a>d(C).d>a>b>a(D).c>b>d>a(E).b>d>a>c16.不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法(E)(A)熱壓滅菌法(B)干熱滅菌法(C)流通蒸氣滅菌法(D)紫外線滅菌法(E).低溫間歇滅菌法17.普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是因?yàn)椋ǎ┙Y(jié)構(gòu)易被氧化(B)(A).酯鍵(B).苯胺基(C).二乙胺(D).N-乙基(E).苯基18.對(duì)口服藥品規(guī)定檢查致病菌以哪一種為代表(D)(A).沙門(mén)氏菌(B).金黃色葡萄球菌(C).螨(D).大腸桿菌(E).溶血性鏈球菌19.甙類(lèi)對(duì)機(jī)體的作用主要取決于(C)(A).糖(B).配糖體(C).甙元(D).糖雜體(E).苷20.哪種能引起耳毒性(B)(A).卡那霉素(B).鏈霉素(C).吡嗪酰胺(D).異煙肼(E).利血平21.氨茶堿的適應(yīng)證(D)(A).原發(fā)性高血壓(B).心絞痛(C).房性心動(dòng)過(guò)速(D).哮喘(E).過(guò)敏性休克22.糖皮質(zhì)激素抗炎作用機(jī)制是(A)(A).穩(wěn)定溶酶體膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制細(xì)菌(E).殺滅細(xì)菌23.氟喹諾酮類(lèi)抗菌作用機(jī)制是(B)(A).穩(wěn)定溶酶體膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制細(xì)菌(E).殺滅細(xì)菌24.防腐劑是(E)(A).鹽酸月桂酸銨(B).苯甲酸鈉(C).吐溫類(lèi)(D).烏拉坦(E).尼泊金酯25.青霉素G與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射的結(jié)果是(A)(A).增加療效，延長(zhǎng)作用(B).增加過(guò)敏反應(yīng)的可能性(C).促進(jìn)青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普魯卡因水解失效26.青霉素G與酸性注射液配伍的結(jié)果是(C)(A).增加療效，延長(zhǎng)作用(B).增加過(guò)敏反應(yīng)的可能性(C).促進(jìn)青霉素失效(C).促進(jìn)青霉素失效(D).析出沉淀(E).促使普魯卡因水解失效27.稱(chēng)測(cè)某藥物的質(zhì)量時(shí)(B)(A).砝碼放左盤(pán)，藥物放右盤(pán)(B).砝碼放右盤(pán)，藥物放左盤(pán)(C).兩者均可(D).兩者均不可28.使用附有游碼標(biāo)尺的天平時(shí)(B)(A).砝碼放左盤(pán)，藥物放右盤(pán)(B).砝碼放右盤(pán)，藥物放左盤(pán)(C).兩者均可(D).兩者均不可29.用甲醛處理后的腸溶膠囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明膠分子中(A)(A).無(wú)氨基有羧基(B).無(wú)羧基有氨基(C).兩者均有(D).兩者均無(wú)30.上述腸溶膠囊能在腸液中溶解釋藥是由于其分子中(A)(A).無(wú)氨基有羧基(B).無(wú)羧基有氨基(C).兩者均有(D).兩者均無(wú)31.下列哪種藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)(E)(A).巴比妥(B).阿米妥(C).苯妥英鈉(D).三聚乙醛(E).安定32.兒童及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇藥苯妥英鈉，易發(fā)生的副作用是(B)(A).嗜睡(B).齒齦增生(C).心動(dòng)過(guò)速(D).過(guò)敏(E).記憶力減退33.下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是(C)(A).利血平(B).甲基多巴(C).胍乙啶(D).氫氯噬嗪(E).可樂(lè)定34.鈣拮抗藥的基本作用為(D)(A).阻斷鈣的吸收，增加排泄(B).使鈣與蛋白結(jié)合而降低其作用(C).阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流(D).阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移(E).加強(qiáng)鈣的吸收35.阿糖胞苷的作用原理是(D)(A).分解癌細(xì)胞所需要的門(mén)冬酰胺(B).拮抗葉酸(C).直接抑制DNA(D).抑制DNA多聚酶(E).作用于RNA36.苷類(lèi)對(duì)機(jī)體的作用主要取決于(C)(A).糖(B).配糖體(C).苷元(D).糖雜體(E).苷37.治療革蘭陰性桿菌感染可首選(E)(A).甲氧氟烷(B).硫噴妥鈉(C).氯胺酮(D).γ-羥基丁酸(E).丁胺卡那霉素38.治療耐青霉素G的金黃色葡萄球菌敗血病可首選(A)(A).苯唑青霉素(B).氨芐青霉素(C).羧芐青霉素(D).鄰氯青霉素(E).紅霉素39.下列哪種藥物屬麻醉藥品(D)(A).巴比妥(B).異戊巴比妥(C).苯妥英鈉(D).芬太尼注射液(E).安定40.國(guó)家規(guī)定毒性中藥有(D)(A).25種(B).26種(C).27種(D).28種(E).30種41.麻醉藥品管理要做到(C)(A).三專(zhuān)管理(B).四專(zhuān)管理(C).五專(zhuān)管理(D).雙重管理(E).主管藥師管理42.藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后(A)(A).口服(B).舌下給藥(C).靜脈注射(D).透皮吸收(E).吸入43.下列哪種毒物屬植物性毒物(D)(A).農(nóng)藥(B).化肥(C).除草劑(D).七葉一枝花(E).洗滌劑44.下列哪項(xiàng)屬第三代頭孢菌素(A)(A).菌必治(B).頭孢呋辛(C).氟哌酸(D).加替沙星(E).氯霉素45.哪種藥物久用能成癮(A)(A).可待因(B).鏈霉素(C).吡嗪酰胺(D).異煙肼(E).乙胺丁醇46.助溶劑(C)(A).鹽酸月桂酸銨(B).水楊酸(C).碘化鉀(D).烏拉坦(E).尼泊金酯47.氫化可的松的別名是(A)(A).可的索(B).強(qiáng)的松(C).甲基強(qiáng)的松龍(D).曲安奈德(E).氟美松48.潑尼松的別名是(B)(A).可的索(B).強(qiáng)的松(C).甲基強(qiáng)的松龍(D).曲安奈德(E).氟美松49.催化藥物S-甲基化反應(yīng)的重要酶是(A)(A).巰甲基轉(zhuǎn)移酶(B).乙醇脫氫酶(C).兩者均是(D).兩者均否50.人體肝內(nèi)醇氧化代謝生成乙醛的主要酶是(B)(A).巰甲基轉(zhuǎn)移酶(B).乙醇脫氫酶(C).兩者均是(D).兩者均否51.人參根頭的“蘆碗”為(A)(A).莖痕(B).根痕(C).節(jié)痕(D).皮孔(E).芽痕52.與白附子屬同科植物的藥材是(B)(A).何首烏(B).天南星(C).澤瀉(D).香附(E).天麻53.夜交藤是下列哪種植物的莖藤(D)(A).大血藤(B).土茯苓(C).鉤藤(D).何首烏(E).青木香54.冠毛常見(jiàn)于哪科植物(D)(A).唇形種(B).旋花科(C).茄科(D).菊科(E).豆科55.小茴香果實(shí)橫切面中果皮部分，共有油管(B)(A).8個(gè)(B).6個(gè)(C).4個(gè)(D).9個(gè)(E).12個(gè)56.下面哪種藥材又名金鈴子(C)(A).金櫻子(B).決明子(C).川楝子(D).鴉膽子(E).女貞子57.化學(xué)成分為齊墩果酸的藥材是(D)(A).山茱萸(B).酸棗仁(C).酸橙(D).女貞子(E).烏梅58.下列哪一種藥材不宜用于泌尿道結(jié)石癥(D)(A).金錢(qián)草(B).海金沙(C).萹蓄(D).澤瀉(E).車(chē)前子59.麝香具有特異強(qiáng)烈香氣的成分是(B)(A).麝香醇(B).麝香酮(C).麝吡啶(D).雄甾烷(E).揮發(fā)油1.受體拮抗藥的特點(diǎn)是(D)(A).無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性(B).有親和力，有內(nèi)在活性(C).有親和力，有較弱的內(nèi)在活性(D).有親和力，無(wú)內(nèi)在活性(E).無(wú)親和力，有內(nèi)在活性2.藥物的滅活和消除速度決定了(B)(A).起效的快慢(B).作用持續(xù)時(shí)間(C).最大效應(yīng)(D).后遺效應(yīng)的大小(E).不良反應(yīng)的大小3.阿托品禁用于(A)(A).青光眼(B).感染性休克(C).有機(jī)磷中毒(D).腸痙攣(E).虹膜睫狀體炎4.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是(E)(A).體位性低血壓(B).過(guò)敏反應(yīng)(C).內(nèi)分泌障礙(D).消化系統(tǒng)癥狀(E).錐體外系反應(yīng)5.強(qiáng)心苷降低心房纖顫患者的心室率的機(jī)制是(E)(A).降低心室肌自律性(B).改善心肌缺血狀態(tài)(C).降低心房肌的血律性(D).降低房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)(E).增加房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)6.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是(C)(A).廣譜抗生素(B).阿司匹林(C).苯巴比妥(D).氯貝丁酯(E).保泰松7.在氯霉素的下列不良反應(yīng)中，哪種可能與它抑制蛋白質(zhì)的合成有關(guān)(D)(A).二重感染(B).灰嬰綜合癥(C).皮疹等過(guò)敏反應(yīng)(D).再生障礙性貧血(E).消化道反應(yīng)8.抗癌藥最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是(D)(A).肝臟損害(B).神經(jīng)毒性(C).胃腸道反應(yīng)(D).抑制骨髓(E).脫發(fā)9.下列藥物中成癮性極小的是(B)(A).嗎啡(B).噴他佐辛(C).哌替啶(D).可待因(E).安那度10.糖皮質(zhì)激素與抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是(D)(A).增強(qiáng)抗生素的抗菌作用(B).增強(qiáng)機(jī)體防御能力(C).拮抗抗生素的某些副作用(D).通過(guò)激素的作用緩解癥狀，度過(guò)危險(xiǎn)期(E).增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性12.治療沙眼衣原體感染應(yīng)選用(A)(A).四環(huán)素(B).青霉素(C).鏈霉素(D).慶大霉素(E).以上都不是13.可誘發(fā)心絞痛的降壓藥是(A)(A).肼屈嗪(B).拉貝洛爾(C).可樂(lè)定(D).哌唑嗪(E).普萘洛爾14.阿托品不具有的作用是(D)(A).松弛睫狀肌(B).松弛瞳孔括約肌(C).調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清(D).降低眼內(nèi)壓(E).瞳孔散大15.水楊酸類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn)不包括(D)(A).能降低發(fā)熱者的體溫(B).有較強(qiáng)的抗炎作用(C).有較強(qiáng)的抗風(fēng)濕作用(D).對(duì)胃腸絞痛有效(E).久用無(wú)成癮性和耐受性16.流行性腦脊髓膜炎首選(E)(A).SMZ(B).SA(C).SIZ(D).SMD(E).SD17.氨基苷類(lèi)抗生素不具有的不良反應(yīng)是(D)(A).耳毒性(B).腎毒性(C).過(guò)敏反應(yīng)(D).胃腸道反應(yīng)(E).神經(jīng)肌肉阻斷作用18.博來(lái)霉素適宜用于(D)(A).腮腺癌(B).肝癌(C).骨肉瘤(D).皮膚癌(E).急性淋巴性白血病19.高血壓伴有心衰者宜選用(E)(A).甲基多巴(B).可樂(lè)定(C).普萘洛爾(D).胍乙啶(E).硝普鈉20.有耐青霉素酶作用(B)(A).氨芐西林(B).苯唑西林(C).兩者均有(D).兩者均無(wú)21.有抗綠膿桿菌作用(D)(A).氨芐西林(B).苯唑西林(C).兩者均有(D).兩者均無(wú)22.氫化可的松(C)(A).誘發(fā)或加重感染(B).誘發(fā)或加重潰瘍(C).兩者都能(D).兩者都不能23.可樂(lè)定(D)(A).誘發(fā)或加重感染(B).誘發(fā)或加重潰瘍(C).兩者都能(D).兩者都不能24.阿托品與苯腎上腺素（新福林）對(duì)眼的作用正確的有(B)(A).前者興奮а受體，后者阻斷M受體(B).二者都有散瞳的作用(C).兩者都有升高眼壓的作用(D).兩者都有調(diào)節(jié)麻痹的作用25.苯巴比妥過(guò)量中毒是可應(yīng)用碳酸氫鈉，其原理是(A)(A).堿化尿液(B).酸化尿液(C).促進(jìn)腎小管的重吸收(D).降低藥物的極性26.下列正確的是(D)(A).戊巴比妥是速效鎮(zhèn)靜催眠藥(B).本巴比妥是中效鎮(zhèn)靜催眠藥(C).斯可巴比妥是超速效類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥(D).異戊巴比妥是中效類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥27.根據(jù)多巴胺的運(yùn)動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，加用下列哪種藥物可以增加療效(A)(A).多巴羧基酶抑制劑(B).左旋多巴胺(C).不加(D).右旋多巴胺28.冬眠合劑是下列哪些藥物的組合：(B)(A).度冷丁和異丙嗪(B).度冷丁和氯丙嗪(C).嗎啡和度冷丁(D).嗎啡和異丙嗪29.下列關(guān)于各類(lèi)利尿藥對(duì)血鉀的作用表述正確的是(C)(A).強(qiáng)效利尿藥是通過(guò)抑制髓袢皮質(zhì)部對(duì)CL-的主動(dòng)重吸收和Na+的重吸收(B).中效利尿藥是通過(guò)抑制髓袢升支粗段對(duì)CL-的主動(dòng)重吸收和Na+的重吸收(C).弱效利尿藥直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na+.K+的交換(D).弱效利尿藥是通過(guò)抑制髓袢升支粗段對(duì)CL-的主動(dòng)重吸收和Na+的重吸收30.下列哪些不是鈣拮抗劑在心血管疾病中的應(yīng)用？(E)(A).心律失常(B).高血壓(C).心絞痛(D).心肌梗塞(E).麻痹31.全身麻醉前給予患者阿托品,其目的是(A)(A).減少呼吸道腺體分泌(B).預(yù)防胃腸痙攣(C).增強(qiáng)麻醉效果(D).預(yù)防心血管并發(fā)癥(E).鎮(zhèn)靜32.用藥劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多發(fā)生的危害性反應(yīng)(B)(A).副反應(yīng)(B).毒性反應(yīng)(C).后遺效應(yīng)(D).停藥反應(yīng)(E).特異質(zhì)反應(yīng)33.停藥后血漿藥物濃度降低至閾濃度以下時(shí)所殘存的藥理效應(yīng)(C)(A).副反應(yīng)(B).毒性反應(yīng)(C).后遺效應(yīng)(D).停藥反應(yīng)(E).特異質(zhì)反應(yīng)34.先天性遺傳異常引起對(duì)藥物的反應(yīng)(E)(A).副反應(yīng)(B).毒性反應(yīng)(C).后遺效應(yīng)(D).停藥反應(yīng)(E).特異質(zhì)反應(yīng)35.嗎啡的呼吸抑制作用是因?yàn)?B)(A).激動(dòng)丘腦內(nèi)側(cè)的阿片受體(B).降低呼吸中樞對(duì)血液二氧化碳張力的敏感性(C).激動(dòng)中樞蓋前核的阿片受體(D).激動(dòng)腦干的阿片受體(E).激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體36.有活性的藥物是(B)(A).血漿蛋白結(jié)合型藥物(B).游離型藥物(C).兩者均是(D).兩者均否37.暫無(wú)活性的藥物是(A)(A).血漿蛋白結(jié)合型藥物(B).游離型藥物(C).兩者均是(D).兩者均否38.有首關(guān)消除作用的給藥途徑是(E)(A).舌下給藥(B).直腸給藥(C).噴霧給藥(D).靜脈給藥(E).口服給藥39.對(duì)傷寒.副傷寒有效(A)(A).氨芐西林(B).羧芐西林(C).兩者均是(D).兩者均否40.主要用于耐藥金黃色葡萄球菌感染(D)(A).氨芐西林(B).羧芐西林(C).兩者均是(D).兩者均否41.肝素有抗凝的作用，其主要機(jī)制是(B)(A).抑制血小板聚集(B).增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ活性(C).促進(jìn)纖維蛋白吸附凝血酶(D).抑制因子X(jué)的激活(E).抑制凝血酶原的激活42.抗利尿激素的作用主要是(E)(A).保鈉.排鉀.保水(B).促進(jìn)近曲小管對(duì)水的重吸收(C).提高內(nèi)髓部集合管對(duì)尿素的通透性(D).增強(qiáng)髓袢升支粗段對(duì)NaC1的主動(dòng)重吸收(E).促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管.集合管對(duì)水的重吸收43.下述患者對(duì)氧療效果最好的是(D)(A).氰化物中毒(B).心力衰竭(C).一氧化碳中毒(D).外呼吸功能障礙(E).室間隔缺損伴有肺動(dòng)脈狹窄44.毛果蕓香堿臨床上常用于治療(B)(A).心動(dòng)過(guò)緩(B).青光眼(C).重癥肌無(wú)力(D).尿潴留(E).腹氣脹45.H1受體阻斷藥最適用于(A)(A).皮膚黏膜的超敏反應(yīng)(B).暈動(dòng)病(C).神經(jīng)性皮炎(D).支氣管哮喘(E).過(guò)敏性休克46.阿司匹林的藥理作用(C)(A).解熱鎮(zhèn)痛(B).抗炎抗風(fēng)濕(C).兩者均是(D).兩者均否47.對(duì)乙酰氨基酚的藥理作用(A)(A).解熱鎮(zhèn)痛(B).抗炎抗風(fēng)濕(C).兩者均是(D).兩者均否1.用鏈霉素治療結(jié)核病引起耳中毒癥狀，應(yīng)采取下列哪一措施(D)(A).換用卡那霉素(B).換用耳毒性小的核糖霉素(C).換用丁胺卡那霉素(D).停用鏈霉素(E).減低劑量2.下列哪一種抗生素較適用于治療支原體肺炎(E)(A).慶大霉素(B).兩性霉素B(C).氨芐青霉素(D).鏈霉素(E).四環(huán)素3.下列止喘藥中，哪一種對(duì)心臟影響最輕(D)(A).腎上腺素(B).異丙腎上腺素(C).麻黃堿(D).沙丁胺醇（舒喘靈）(E).氨茶堿4.胃潰瘍病人宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥(D)(A).水楊酸鈉(B).阿司匹林(C).消炎痛(D).吡羅昔康(E).保泰松5.藥物首過(guò)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后(A)(A).口服(B).舌下給藥(C).靜脈注射(D).透皮吸收(E).吸入6.與利福平同時(shí)口服能加速代謝而增強(qiáng)對(duì)肝臟毒性(A)(A).異煙肼(B).乙胺丁醇(C).兩者均有(D).兩者均無(wú)7.致球后視神經(jīng)炎引起的視野缺損(B)(A).異煙肼(B).乙胺丁醇(C).兩者均有(D).兩者均無(wú)8.目前引起輸血后肝炎的主要肝炎病毒為(C)(A).甲型肝炎病毒(B).乙型肝炎病毒(C).丙型肝炎病毒(D).戊型肝炎病(E).庚型肝炎病毒9.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列敘述正確的是(D)(A).藥物作用增強(qiáng)(B).藥物代謝加快(C).藥物排泄加快(D).暫時(shí)失去藥理活性(E).藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快10.普魯卡因青霉素之所以能長(zhǎng)效，是因?yàn)?C)(A).改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)(B)抑制排泄(C)減慢了吸收(D).延緩分解(E).加進(jìn)了增效劑11.有關(guān)喹諾酮類(lèi)性質(zhì)和用途的敘述，錯(cuò)誤的是(D)(A).萘啶酸為本類(lèi)藥物的第一代，僅用于尿路感染，其作用弱(B).吡哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎(C).第三代該類(lèi)藥物的分子中均含氟原子(D).本類(lèi)藥物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E).環(huán)丙沙星屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物12.應(yīng)用乙醚麻醉前給予阿托品，其目的是(D)(A).協(xié)助松弛骨骼肌(B).防止休克(C).解除胃腸道痙攣(D).減少呼吸道腺體分泌(E).鎮(zhèn)靜作用13.具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是(C)(A).甲氧氟烷(B).硫噴妥鈉(C).氯胺酮(D).γ---羥