押江蘇卷第16題 遺傳與進化模塊-備戰(zhàn)2023年高考生物臨考題號押題（江蘇卷）（解析版）

學而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1押江蘇卷第16題遺傳與進化模塊遺傳題是高中生物學學科每年高考必考的，單選、不定項及簡答題都有相應的題目，是能夠拉開學生差距的題型之一。遺傳題突出考查學生的信息獲取能力、思維能力、知識遷移運用能力，體現(xiàn)科學思維核心素養(yǎng)。很多學生因為種種原因，未能掌握遺傳題解題方法,容易在考試中產(chǎn)生畏懼情緒，導致得分率低。江蘇高考遺傳題注重思維的考查而不是對于復雜計算問題的考查，遺傳定律的應用，比如基因定位、育性基因頻頻出現(xiàn)，基因頻率計算、子代分離比的分析也多次考查，應該說基礎性、應用性、綜合性、靈活性均很強，難度相對較高。抓住問題的本質，利用好多樣化的題目信息，具有扎實的遺傳分析思維，問題解決起來不會很難。在教學中，遺傳學應該重視基礎的變式訓練和專題的綜合提升相結合，比如引導學生進行基因定位的專題梳理，訓練學生在復雜問題情境中準確找到問題本源和實質的能力。訓練題目應該偏重于思維訓練而非復雜的規(guī)律計算，不要把遺傳題做成數(shù)學題，遺傳還是需要回歸本源，通過對數(shù)字的分析，找到背后的隱含規(guī)律并做出合理的假設，如果可能還需要設計實驗進行驗證。(2022江蘇卷T18).科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達到了親本相當?shù)乃健Ｏ聢D中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關敘述正確的有（）A.兩親本和F1都為多倍體B.F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體C.F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MND.F1兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代【答案】AD【解析】【分析】由受精卵發(fā)育而來的個體，體內含有幾個染色體組，就是幾倍體。由配子發(fā)育而來的個體，不管有幾個染色體組，均屬于單倍體。四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會?！驹斀狻緼、由題意可知，L、M、N表示3個不同的染色體組，故兩親本和F1都含有四個染色體組，且由受精卵發(fā)育而來，為四多倍體，A正確；B、四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，B錯誤；C、由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C錯誤；D、根據(jù)C選項配子類型的分析，已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知，后代一定會獲得兩個M染色體，D正確。故選AD。(2021江蘇卷T16).短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個體都是雜合子C.VI1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子【答案】ACD【解析】【分析】1、分析系譜圖可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常兩種情況，且短指（趾）癥為顯性遺傳病，可知該致病基因位于常染色體上。2、常染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點：(1）與性別無關，即男女患病的機會均等；(2）患者的雙親中必有一個為患者，但絕大多數(shù)為雜合子；(3）雙親無病時，子女一般不會患病(除非發(fā)生新的基因突變)；(4）連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可能有患者。【詳解】A、假設患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個體是不是雜合體，也可能是純合體其他患病后代有正常個體，故其他患病個體都是雜合子，B錯誤；C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個體為患者，其基因型為Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型為aa，則后代VI1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；D、在群體中該顯性致病基因頻率很低，約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1000000，而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。故選ACD。(2020江蘇卷T21).家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供【答案】ABC【解析】【分析】分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上?！驹斀狻緼、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；C、已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選ABC。1．用不同剛毛表型和眼型的純合雌雄性果蠅作為親本進行雜交實驗，結果如下表所示：組別親本類型F1的表型Ⅰ♀焦剛毛正常眼×♂直剛毛粗糙眼♀直剛毛正常眼、♂焦剛毛正常眼Ⅱ♀直剛毛粗糙眼×♂焦剛毛正常眼♀直剛毛正常眼、♂直剛毛正常眼若上述每一對相對性狀都只受一對等位基因控制，只考慮上述兩對基因獨立遺傳的情況下，F(xiàn)1個體數(shù)基本相同。結合表格信息判斷下列敘述正確的是（

）A．Ⅰ、Ⅱ組的結果說明控制剛毛和眼型的基因分別位于常、X染色體上B．Ⅰ、Ⅱ組F1雄性個體減數(shù)分裂產(chǎn)生不同基因型配子的比例均為1：1：1：1C．?、窠MF1的雄蠅與Ⅱ組F1的雌蠅雜交，后代中焦剛毛粗糙眼的概率為1/8D．分別讓Ⅰ、Ⅱ組的F1個體隨機交配，F(xiàn)2直剛毛正常眼個體中純合子均占1/6【答案】BC【分析】表格中給出的Ⅰ、Ⅱ組為正反交實驗，正常眼和粗糙眼純合親本的正反交結果相同，說明控制眼型的基因位于常染色體上，且正常眼對粗糙眼為顯性。焦剛毛和直剛毛純合子正反交的子代剛毛的表現(xiàn)不同，說明為伴性遺傳，且只位于X染色體上，直剛毛為顯性。【詳解】A、假設與上述果蠅眼型相關的基因為A、a，與剛毛表現(xiàn)相關的基因為B、b，表格中給出的Ⅰ、Ⅱ組為正反交實驗，正常眼和粗糙眼純合親本的正反交結果相同，說明控制眼型的基因位于常染色體上，且正常眼對粗糙眼為顯性，受A基因控制，粗糙眼由a基因控制，焦剛毛和直剛毛純合子正反交的子代剛毛的表現(xiàn)不同，說明為伴性遺傳，且只位于X染色體上，直剛毛為顯性，受B基因控制，焦剛毛受b基因控制，A錯誤；B、Ⅰ組親本的基因型為♀焦剛毛正常眼AAXbXb×♂直剛毛粗糙眼aaXBY，Ⅰ組對應的F1基因型為♀直剛毛正常眼AaXBXb、♂焦剛毛正常眼AaXbY，雄性減數(shù)分裂會產(chǎn)生比例相等的四種不同類型的配子，同理Ⅱ組親本的基因型為♀直剛毛粗糙眼aaXBXB×♂焦剛毛正常眼AAXbY，Ⅰ組對應的F1基因型為♀直剛毛正常眼AaXBXb、♂直剛毛正常眼AaXBY，雄性也能產(chǎn)生比例相同的四種不同基因型的配子，B正確；C、Ⅰ組F1AaXbY與Ⅱ組F1AaXBXb雜交，后代為焦剛毛粗糙眼（aaXbXb、aaXbY）的概率為1/8，C正確；D、Ⅰ組對應的F1個體隨機交配，后代眼型的基因型比為AA：Aa：a=1：2：1，正常眼：粗糙眼=3：1，后代剛毛表現(xiàn)的基因型及其比例為XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1：1：1，直剛毛：焦剛毛=1：1，因此容易算出Ⅰ組隨機交配得到的F2的直剛毛正常眼個體中純合子占（1/4×1/4）/（1/2×3/4）=1/6，Ⅱ組對應的F1個體隨機交配，后代眼型的基因型比為AA：Aa：a=1：2：1，正常眼：粗糙眼=3：1，后代剛毛表現(xiàn)的基因型及其比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，直剛毛：焦剛毛=3：1，因此容易算出Ⅱ組隨機交配得到的F2的直剛毛正常眼個體中純合子占（1/2×1/4）/（3/4×3/4）=2/9，D錯誤。故選BC。2．某家系既有甲遺傳病患者（相關基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關基因用B和b表示），已知兩病的相關基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對各成員的乙病基因（B和b）進行核酸分子雜交，雜交結果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）檢測結果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1＋-＋＋-＋-＋＋基因探針2＋＋＋＋＋＋＋＋＋（注：＋代表有相關基因，-代表沒有相關基因）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B．乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C．基因探針1用于檢測B基因，基因探針2用于檢測b基因D．Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為11/18【答案】BD【分析】分析題圖：只分析甲?。篒-3和I-4表現(xiàn)正常，但其女兒Ⅱ-5患病，說明甲病為隱性遺傳病，又根據(jù)“隱性遺傳看女病，父子無病非伴性”可知甲病為常染色體隱性遺傳?。恢环治鲆也。簝H從家系圖中無法確定乙病的遺傳方式，需結合雜交結果做判斷。【詳解】A、根據(jù)I-3、I-4表現(xiàn)型正常，但生出患甲病的II-5女性，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，I-3，I-4的基因型均為Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa，則II-3和II-4個體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者，II-3和II-4均攜帶甲病致病基因的概率為2/3×2/3=4/9，A正確；B、若乙病為X染色體顯性遺傳，I-2患乙病，則II-2個體必然會患乙病，但系譜圖II-2個體不患乙病，由此推斷乙病不可能為X染色體顯性遺傳病。由于I-4個體(男性)只有一條X染色體和Y染色體，但對乙病基因的基因探針檢測結果為同時含有B、b兩個等位基因，所以推測乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病，B錯誤；C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)基因探針檢測結果顯示I-1同時具有B和b,I-1應表現(xiàn)為患乙病，但I-1表現(xiàn)型為正常個體，故此推斷乙病不為常染色體顯性遺傳病，結合B項分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，I-2的基因型為bb，則對應的基因探針2應檢測b基因，探針1用于檢測B基因，C正確；D、甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病，探針檢測結果可確定個體乙病相關的基因型。II-3為Aa的概率為2/3，II-4為Aa的概率為2/3，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，根據(jù)探針檢測結果II-3為bb，II-4為Bb，其后代患乙病的概率為1/2，只患一種病的概率為1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D錯誤。故選BD。3．雄果蠅（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個B．乙時期細胞中可能含有0條或2條X染色體C．來自另一個次級精母細胞的一個精子的基因型是ab或aBD．若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測交，子代分離比為45：5：5：45，則該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細胞的比例為1/5【答案】AC【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時染色單體數(shù)=核DNA數(shù)=8；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：l，細胞中無染色單體，A錯誤；B、乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或第一次分裂前的間期，因該果蠅為雄性，若該圖表示第一次分裂前的間期，則乙時期細胞中含有1條X染色體；若該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，當減數(shù)第一次分裂結束后進入該細胞中的是Y染色體，則乙時期細胞中含有0條X染色體；若進入該細胞中的是X染色體，則乙時期細胞中含有2條X染色體，B正確；C、產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯誤；D、根據(jù)題意“若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測交，子代分離比為45：5：5：45”可知，該雄果蠅產(chǎn)生的重組配子Ab的概率=5/（45+5+5+45）=1/20，假設該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細胞的比例為x，則1/4x=1/20，x=1/5，D正確。故選AC。4．野生型豌豆子葉黃色（Y）對突變型豌豆子葉綠色（y）為顯性。Y基因和y基因表達產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是（

）A．SGRY蛋白和SGRy蛋白在核糖體上合成后，需經(jīng)內質網(wǎng)和高爾基體的加工B．SGRy蛋白能促進葉綠素的合成，從而增加豌豆子葉中葉綠素的含量C．位點①②突變不影響轉運肽將SGRY蛋白和SGRy蛋白引導進入葉綠體D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生增添【答案】CD【分析】題圖分析：突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應的堿基對發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基對的增添?！驹斀狻緼、從圖中可以看出SGRY蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明SGRY蛋白和SGRy蛋白在核糖體上合成后，不需要經(jīng)內質網(wǎng)和高爾基體的加工，A錯誤；B、SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常”，不能能促進葉綠素的合成，增加豌豆子葉中葉綠素的含量，B錯誤；C、題圖分析：突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應的堿基對發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基對的增添，從圖中可以看出SGRY蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明①、②處的變異沒有改變其功能，C正確；D、題圖分析：突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應的堿基對發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸，所以可以確定是發(fā)生了堿基對的增添，從圖中可以看出SGRY蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明①、②處的變異沒有改變其功能；所以突變型的SGRy蛋白功能的改變，就是由③處變異引起的，D正確。故選CD。5．某種煙草的花色由一對等位基因控制，紅色(A)對白色(a)呈完全顯性，現(xiàn)有兩個開紅花(甲、乙)的三體植株，讓甲、乙分別作父本進行測交，統(tǒng)計后代，甲測交：紅色：白色=4：1，乙測交：紅色：白色=3：2，出現(xiàn)這些比例的原因是當存在兩個相同基因時會造成花粉不育，則下列說法錯誤的是（

）A．若三體雜合子與正常植株雜交，獲得三體純合子，該三體植株只能作母本B．若三體純合子作父本與正常植株雜交，后代中不存在三體C．甲植株的基因型是Aaa，乙植株的基因型是AAaD．甲與乙雜交，甲植株的種子種植后開白花的比例比乙植株的多【答案】CD【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻緼、由于存在兩個相同基因時會造成花粉不育，所以不存在AA和aa的花粉，若三體雜合子與正常植株雜交，獲得三體純合子，該三體植株只能作母本，A正確；B、由于存在兩個相同基因時會造成花粉不育，所以不存在AA和aa的花粉，若三體純合子作父本只能產(chǎn)生正常的花粉，與正常植株雜交，后代中不存在三體，B正確；C、由于自交后代出現(xiàn)性狀分離，則甲和乙植株一定是雜合子，所以甲、乙植株的基因型是AAa或Aaa，AAa作父本，產(chǎn)生配子是a：Aa：A=1：2：2，測交后代紅色：白色=4：1，故甲的基因型是AAa，乙的基因型是Aaa，C錯誤；D、甲、乙兩者雜交，當甲為父本，配子中(2A、2Aa)：1a=4：1，乙為母本，配子中(1A、2Aa)：(2a、1aa)=1：1，則乙植株的種子種植后開白花的概率為1/10，同理甲為母本，其配子中(1AA、2Aa、2A)：1a=5：1，乙為父本，其配子中(A、2Aa)：2a=3：2，則甲植株的種子種植后開白花的概率為1/15，故甲植株的種子種植后開白花的比例比乙植株的少，D錯誤。故選CD。6．腎性尿崩癥主要由腎小管上皮細胞上的抗利尿激素受體的基因發(fā)生突變引起，還有少數(shù)患者是由于AQP2基因（控制水通道蛋白合成）突變導致。遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)有兩個家系都患有該種遺傳病，系譜圖如下。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)I-1和I-4均不攜帶該病致病基因，且Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同。有關敘述錯誤的是（

）A．兩個家系中該病的遺傳方式可能相同B．染色體核型分析有助于早發(fā)現(xiàn)早治療C．Ⅱ-5和II-7基因型相同的概率為1/4D．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配所生后代患該病的概率為9/16【答案】ABC【分析】分析題圖可知，I-1和I-2不患病，生有Ⅱ-6為患者，且I-1不攜帶該病致病基因，說明該家族的該種遺傳病屬于伴X染色體的隱性遺傳病，但Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同，說明兩個家系的致病原因可能有差異?！驹斀狻緼、I-1和I-2不患病，生有Ⅱ-6為患者，且I-1不攜帶該病致病基因，說明該家族的該種遺傳病屬于伴X染色體的隱性遺傳病，而Ⅱ-10是患者，如果兩個家系中該病的遺傳方式相同，則Ⅱ-10女性患者的兒子一定含有該致病基因而表現(xiàn)為患病，但Ⅲ-12表現(xiàn)正常，說明兩個家系中該病的遺傳方式不同，A錯誤；B、該病為基因突變導致，無法通過顯微鏡觀察染色體的形態(tài)、結構等進行分析，B錯誤；C、根據(jù)A選項分析可知，Ⅱ-5和II-7所在的該種遺傳病屬于伴X染色體的隱性遺傳病，假設致病基因為a，正常的基因是A，則Ⅱ-6患者基因型是XaY，則I-1和I-2的基因型分別是XAY和XAXa，他們的女兒基因型是1/2XAXa和1/2XAXA，故Ⅱ-5和II-7基因型相同的概率為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C錯誤；D、Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同，假設控制該性狀的基因為B/b，由于I-4不攜帶該病致病基因，則在該家族中該遺傳病是顯性病，由于I-3為男性患者，生有正常的女兒，說明該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則I-4基因型是bbXAY，Ⅱ-8為BbXAY，Ⅱ-7的基因型是1/2bbXAXa和1/2bbXAXA，兩對等位基因分別考慮，先考慮B/b，則Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配所生后代患該病的基因型是Bb，概率為1/2，正常個體的概率為1/2，再考慮A/a，則兩者婚配產(chǎn)生后代患該病的基因型是XaY，概率為1/2×1/4=1/8，正常個體的概率為7/8，即合起來考慮的話，正常個體的概率是1/2×7/8=7/16，故后代患該病的概率為1-7/16=9/16，D正確。故選ABC。7．蜂群中能持續(xù)獲得蜂王漿的雌性幼蟲會發(fā)育成蜂王。蜂王漿中含有豐富的microRNA，這些microRNA被幼蟲攝入后與Dnmt3基因的mRNA結合而抑制其表達，從而顯著降低幼蟲體內dynactinp62基因的甲基化水平。下列說法錯誤的是（

）A．蜂王漿中的microRNA可以不經(jīng)分解而被蜜蜂幼蟲吸收B．microRNA通過干擾Dnmt3基因的轉錄來抑制其表達C．Dnmt3基因的表達產(chǎn)物可能是一種DNA甲基化酶D．抑制幼蟲的dynactinp62基因表達可以使其發(fā)育成蜂王【答案】BD【分析】分析題干信息可知：蜂王漿中的microRNA能被幼蟲直接攝入，攝入后與Dnmt3基因的mRNA結合，說明兩者可以堿基互補配對，而抑制其表達，從而顯著降低幼蟲體內dynactinp62基因的甲基化水平，說明Dnmt3基因的mRNA翻譯出的蛋白質與基因的甲基化有關。【詳解】A、由題干信息“microRNA被幼蟲攝入后與Dnmt3基因的mRNA結合”，可知蜂王漿中的microRNA被雌性幼蟲攝入后不經(jīng)分解而被蜜蜂幼蟲吸收，A正確；B、microRNA與Dnmt3基因的mRNA結合，從而使Dnmt3基因的翻譯受抑制，B錯誤；C、Dnmt3基因的mRNA的翻譯受抑制后，顯著降低幼蟲體內dynactinp62基因的甲基化水平，可知Dnmt3基因的表達產(chǎn)物可能是一種DNA甲基化酶，C正確；D、顯著降低幼蟲體內dynactinp62基因的甲基化水平，可以促進幼蟲的dynactinp62基因表達，可以使其發(fā)育成蜂王，D錯誤。故選BD。8．乳糜瀉疾病是一種對小麥等作物籽粒中的麥谷蛋白和麥醇溶蛋白產(chǎn)生不良反應的腸道疾病。研究表現(xiàn)，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達，源于5甲基胞嘧啶DNA糖基化酶（DME）使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)。下列說法正確的是（）A．DNA甲基化屬于基因突變B．麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會抑制這兩類基因的表達C．DME基因沉默可以實現(xiàn)低（或無）麥谷蛋白小麥品種的培育D．DNA甲基化能在不改變堿基序列的情況下，擴大表型的多樣性【答案】BCD【分析】分析題干可知，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達，源于5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶（DME）使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，說明麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會抑制這兩類基因的表達?！驹斀狻緼、根據(jù)題干分析可知：麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會抑制這兩類基因的表達，但是沒有改變基因的結構，不屬于基因突變，A錯誤；B、DME影響麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因甲基化程度，會影響基因的選擇性表達，B正確；C、DME基因可使麥谷蛋白基因處于較低的甲基化狀態(tài)導致麥谷蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達，DME基因沉默，5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶含量少，蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化高，蛋白基因和麥醇溶蛋白基因表達受到抑制，麥谷蛋白和麥醇溶蛋白含量低，所以DME基因沉默可以實現(xiàn)低（或無）麥谷蛋白小麥品種的培育，C正確；D、5-甲基胞嘧啶DNA糖基化酶（DME）使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)，DNA甲基化能在生物基因堿基序列不變的情況下，可以擴大表型的多樣性，D正確。故選BCD。9．甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個家系都有甲型血友病發(fā)病史，圖1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2）。為探明Ⅳ2的病因，對該家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員甲型血友