宜豐某中學(xué)2024屆高三年級上冊期末考試化學(xué)試卷_第1頁
宜豐某中學(xué)2024屆高三年級上冊期末考試化學(xué)試卷_第2頁
宜豐某中學(xué)2024屆高三年級上冊期末考試化學(xué)試卷_第3頁
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文檔簡介

2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試卷

可能用到的相對原子質(zhì)量:H—1C—120—16Si—28F-19Xe-131.3

一、選擇題:每小題只有一項(xiàng)選項(xiàng)符合題意,1-12每小題2分,13-18每小題3分,共42分

1.某實(shí)驗(yàn)室廢液缸中可能含有C「、SO:、CO〉、Fe3\A產(chǎn)和K+,課外學(xué)習(xí)小組取該溶液100mL進(jìn)行連續(xù)

實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A.原溶液中至少存在3種離子

B.原溶液中C「一定存在,且c(C「"0.2mol-LT

C.原溶液中CO;一定不存在,K+、AP+不能確定

D.若原溶液中存在0.4mol.LTiC「,則c(K+)=0.2mol.L

2.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是

A.ILlmol/LNa2c03溶液中含有的氧原子的數(shù)目為3%

B.18gD2O所含的中子數(shù)為9NA

C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF中含有ImolHF分子

D.將7.1gClz通入足量氫氧化鈉溶液中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

3.物質(zhì)類別和核心元素的價(jià)態(tài)是學(xué)習(xí)元素及其化合物性質(zhì)的兩個(gè)重要認(rèn)識視角。下圖為鈉及其化合物的“價(jià)

一類"二維圖,下列敘述中第送的是

化合價(jià)

NaHCD

---------

>1-Na>1②NOH

0-(D

litI?瞞

粗化物華喙K化構(gòu)WIk吳別

■及X化臺拘

A.從核心元素價(jià)態(tài)的視角看,NaH中H元素的化合價(jià)為一1,從H元素的價(jià)態(tài)分析,NaH常用作還原

B.物質(zhì)①與水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OfT+Hj

C.淡黃色固體②可用于呼吸面具,若有Imol②參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2moi

D.若要除去碳酸鈉溶液中的碳酸氫鈉可加入適量的氫氧化鈉溶液

4.2so2(g)+02(g)「2SC)3(g)反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示下列有關(guān)敘述不正確的是

A.E?表示當(dāng)無催化劑時(shí)逆反應(yīng)的活化能

B.該反應(yīng)的烙變?yōu)锳H=-(E2-Ei)kJ/mo1

C.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

D.反應(yīng)中加入的催化劑不僅可以改變反應(yīng)路徑,還可以改變其熔變

5.25℃時(shí),用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1000mol/L的HA、HB兩種酸的溶液,

滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH溶液體積的變化如圖。下列說法正確的是

加入NaOH溶液體積/mL

A.用NaOH溶液滴定HB溶液時(shí)適宜用酚獻(xiàn)作指示劑

B.中和等體積、等濃度的HB和HA,所需NaOH:HA>HB

C.曲線I上的c點(diǎn)溶液中:c(B)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)

D.水的電離程度:b>c

6.從中藥獲苓中提取的一種具有生理活性的化學(xué)物質(zhì)獲苓新酸,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于該化合物下列

說法正確的是

A.分子中含有5種官能團(tuán)

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.獲苓新酸使澳水和酸性高銃酸鉀褪色原理相同

D.Imol該物質(zhì)最多消耗H?和Na的物質(zhì)的量之比為4:3

7.PEEK是一種特種高分子材料,可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得,相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確

的是

oo

XYPEEK

A.PEEK中含有三種官能團(tuán)

B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEK

C.X苯環(huán)上H被Br所取代,二澳代物只有三種

D.ImolY與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗6m0m2

8.W、X、Y、Z均為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大。W的一種核素可用來進(jìn)行文物年代測定,Y

為地殼中含量最多的元素,四種元素的原子最外層電子數(shù)為22,且Z與Y位于不同周期。下列敘述正確的

A.原子半徑:Z>Y>X>WB.氧化物的水化物的酸性:Z>W

C.非金屬性的強(qiáng)弱:X>YD.ZY2可用作自來水消毒劑

9.“遙遙領(lǐng)先”的華為芯片制造過程用了蝕刻技術(shù)。利用NF,進(jìn)行硅芯片蝕刻時(shí)的產(chǎn)物均為氣體,在蝕刻物

表面不留任何殘留物。該反應(yīng)微觀示意圖如下,下列說法正確的是

案+O±*+3M

甲乙丙丁。F

A.甲分子中的共價(jià)鍵為非極性鍵B.丙的摩爾質(zhì)量為104g

C.反應(yīng)前后各元素的價(jià)態(tài)不變D.上述反應(yīng)類型是置換反應(yīng)

10.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.利用圖甲制備NaHCOsB.利用圖乙驗(yàn)證鐵絲在中性條件下發(fā)生吸氧腐蝕

C.利用圖丙證明石蠟油裂解得到乙烯氣體D.利用圖丁證明酸性:醋酸〉碳酸〉苯酚

11.下列實(shí)驗(yàn)裝置或設(shè)計(jì)能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

2mL15%

H2O2溶液

oo

5mL1mol/L—三:5mL1mol/L

NaHSC)3溶剛I并aHSC)3溶液

圖1

A.圖1可探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響

B.圖2可測定未知Na2c2O4溶液的濃度

C.圖3可由MgCl?溶液制備無水MgCl?

D.圖4可證明Agl比AgCl更難溶

12.中國詩詞常蘊(yùn)含著一些科學(xué)知識,從化學(xué)角度對下列詩詞的解讀正確的是

A.“殘?jiān)剖沾潺g,夕霧結(jié)長空”,所指“霧”是一種由氮的氧化物造成的光化學(xué)煙霧

B.“布衾(麻葛)多年冷似鐵,嬌兒惡臥踏里裂”,布衾的主要成分為纖維素

C.“綠蚊新酷酒,紅泥小火爐",制作火爐的“紅泥”中含四氧化三鐵

D.”東風(fēng)撲酒香,吹醒殊鄉(xiāng)愁”,酒香中只有乙醇的香味

13.一種無金屬參與的電化學(xué)還原咪嗖并毗咤類衍生物的選擇性轉(zhuǎn)移

氫化裝置如圖所示,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()

A.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.電極電勢:電極i<電極n電極1

C.裝置工作時(shí),H+向電極II移動

D.陽極的電極反應(yīng)式為:

14.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是()

實(shí)驗(yàn)方案探究目的

將25℃0.1mol[TNa2sO3溶液力口熱至IJ40℃,用傳感器監(jiān)測溶液pH溫度升高,Na2sOj水解平衡正向移

A

變化動

向CuO和Cu的混合物中加入足量的稀硝酸,然后過濾、洗滌、

B除去Cu粉中混有的CuO

干燥

C取兩份等量的新制氯水,分別滴加AgNO3溶液和淀粉-KI溶液證明氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)

比較Mg(OH)和Cu(OH),的大

D向同濃度CuCl?和MgC%混合溶液中滴加少量稀NaOH溶液2

15.苯與SOj在一定條件下發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)能量變化曲線如圖所示,下列能

說法錯(cuò)誤的是()

A.反應(yīng)I為決速步

B.高溫不利于苯的磺化

C.苯磺化反應(yīng)的反應(yīng)熱蛇=&-&

D.使用過量的苯,有利于提高SO3的轉(zhuǎn)化率

16.恒壓密閉容器中,充入一定量的S0,和,在不同催化劑作用下發(fā)生反

2SO2(g)+O2(g)?2SO3?,測得相同反應(yīng)時(shí)間下,SOj的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所,

100

未80

示,下列說法錯(cuò)誤的是()與60

授40

A.平衡常數(shù)K:X>Z620

S

B.正反應(yīng)速率:Z>Y>X

C.T>300℃,曲線重合的原因是反應(yīng)達(dá)到平衡

D.X點(diǎn)所示條件下,增加02的濃度一定能提高SO,的體積分?jǐn)?shù)

17.某些難溶性鉛鹽可用作涂料,如秦俑彩繪中使用的鉛白(PbCC)3)和黃金雨中黃色的PbU。室溫下

PbCO3和Pbl2在不同的溶液中分別達(dá)到溶解平衡時(shí),-lgc(Pb?+)與

-IgcOV*)

—igc(coj)或—igc(r)的關(guān)系如圖所示:

£^(6.55,655)

0346912|5115

-1g48丁威-1g3)

下列說法錯(cuò)誤的是()

A.L,對應(yīng)的是-lgc(Pb2+)與-lgc(r)的關(guān)系變化

B.p點(diǎn)PbCO3的結(jié)晶速率小于其溶解速率

C.將PbCOs浸泡到飽和KI溶液中幾乎不能轉(zhuǎn)化為PM2

D.q點(diǎn)是乙對應(yīng)溶液的懸濁液,通過加水可以使?jié)嵋河蓂點(diǎn)向m點(diǎn)方向移動

18.常溫下,已知H2A溶液中含A元素的粒子濃度之和為O.lmoLL,溶液中各含A元素的粒子的pc-pOH

關(guān)系所示。圖中pc表示各含A粒子濃度的負(fù)對數(shù)(pc=-lgc),pOH表

示OH-濃度的負(fù)對數(shù)[pOH=—lgc(OH。];x、y、z三點(diǎn)的坐標(biāo):

x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,L3)。下列說法正確的是()

A.曲線①表示pc(旦A)隨pOH的變化

B.x點(diǎn)到z點(diǎn)對應(yīng)的變化過程中,溶液中水的電離程度先減小再增大

C.pH=4的溶液中:c(HA")<0.Imol-I71-2c(A2-)

25

D.H2A+A--2HA的平衡常數(shù)的數(shù)量級為10

二、非選擇題:本題共4個(gè)小題,共58分。

19.(14分).某廢料鐵泥主要成分為FeQ3、FeO和Fe,其他雜質(zhì)不與硫酸反應(yīng)?,F(xiàn)取wg廢料鐵泥提取FeQ,,

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)分離溶液A和沉淀C的操作名稱是,步驟(I)中FeO與硫酸的反應(yīng)的離子方程式:

⑵檢驗(yàn)溶液A中含有Fe?+可選用的試劑是(填字母)。

A.酸性KMnO,溶液B.FeClj溶液C.鐵粉D.KSCN溶液

⑶步驟(III)中生成的Fe(OH)3固體的顏色是。

⑷步驟(II)中加入的試劑X的作用是,若試劑X為HzO?,請寫出該步驟反應(yīng)的離子方程

式?

(5)若最終獲得ngFe^s,則鐵泥中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用含n和w的代數(shù)式表示)。

20(16分).利用逆水煤氣變換與丙烷直接脫氫進(jìn)行耦合可有效提升丙烯的產(chǎn)率,具有極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,反

應(yīng)過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:

丙烷直接脫氫反應(yīng):C3H8(g).,C3H6(g)+H?(g)AH1=+124.268kJ-mo「

逆水煤氣變換反應(yīng):CO2(g)+H2(g).CO(g)+H2O(g)AH2=+41.17kJ-mor'

請回答下列問題:

⑴耦合后總反應(yīng):C3H8(g)+CO2(g).C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)NH=。

(2)不同溫度下,三個(gè)反應(yīng)的吉布斯自由能變化如圖甲所示。

吉布斯自由能/(kJ-mo「i)

1073K時(shí),可自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)為o

⑶不同氣配比[〃(C3H8):〃(CC)2)為1:4、1:3、1:2、1:1]對C3H8轉(zhuǎn)化率的影響如圖乙所示:

①800K、〃(C3H8):〃(CC)2)=l:4時(shí),C3Hg的平衡轉(zhuǎn)化率為。

②充入CO?能影響C3Hg轉(zhuǎn)化率的原因是、o

⑷在恒壓為P的恒溫容器中加入ImolC3Hg和3moic02發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí),C3Hg的轉(zhuǎn)化率為?,H2

的體積分?jǐn)?shù)為。o

①平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量為o

②丙烷直接脫氫反應(yīng)的Kp=(用含口、6。的代數(shù)式表示)。

21.(12分)合成重要化合物R,設(shè)計(jì)路線如下。

請回答:

(1)下列說法不正確的是=

A.化合物C中的含氧官能團(tuán)是酮翔基和酯基

B.C-D的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)

C.化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是BrMgCHzCHKHCM,

D.化合物R的分子式為GR23N

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是,化合物M的鍵線式是。

(3)D-E過程中有氣體產(chǎn)生,寫出D-E的化學(xué)方程式。

(4)1的相對分子質(zhì)量比A的多16,且Imoll與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生2mol氣體,I可能的結(jié)構(gòu)有

種,其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)構(gòu)有。

(5)設(shè)計(jì)以HCHO、化合物A、為原料合成化合物F的路線。

22.(16分)南京理工大學(xué)合成的一種離子化合物的局部結(jié)構(gòu)如圖所示,該物質(zhì)由兩種陽離子和兩種陰離子

構(gòu)成,其中有兩種10電子離子和一種18電子離子.X、Y、Z、M均為短周期元素,且均不在同一族?回

答下列問題:

Y

Z

M

(1)M元素在元素周期表中的位置為.

(2)該化合物中存在的化學(xué)鍵類型有.

(3)該化合物中的兩種10電子離子是(填離子符號,下同),18電子離子是

(4)X、Y、M形成的一種化合物具有很強(qiáng)的漂白性,寫出它的電子式:.

⑸X2Y和zx3的穩(wěn)定性相對較強(qiáng)的是(填化學(xué)式).

(6)Z、M兩元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序是(用化學(xué)式表示).

(7)ZXs和ZY?在催化劑作用下可以反應(yīng)生成Z?和X?Y,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋法表示電子

轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:.

2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)答案

1-5DBCDA6-10DCDDB11-15DBBDC16-18DBD

19【答案】⑴過濾FeO+2H+=Fe2++H2O

⑵A

(3)紅褐色

(4)將Fe2+氧化成Fe3+2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O

(5)160W

【詳解】(1)①分離溶液A和沉淀C的操作名稱是過濾;

②步驟(I)中FeO與硫酸的反應(yīng)的離子方程式:FeO+2H+=Fe2++H2O;

(2)溶液A中含有Fe2+,Fe2+與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),酸性KMnO4溶液的紫紅色褪去,

故選A;

(3)步驟(III)中生成的Fe(OH)3固體的顏色是紅褐色;

(4)步驟(II)加入H2O2溶液,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,2Fe2++H2O2+2H+=2H2O+2Fe3+;

(5)終獲得ngFe2O3,則鐵泥中鐵元素的質(zhì)量為n(Fe)=2n(Fe2O3)=16°,m(Fe)=160,則鐵泥中

重,100%

鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=160卬。

20【答案】(l)+165.438kJ-mor'

(2)丙烷直接脫氫反應(yīng)、耦合后總反應(yīng)

(3)40%CO2會消耗丙烷直接脫氫反應(yīng)產(chǎn)生的H2,促進(jìn)丙烷直接脫氫反應(yīng)平衡正向移動CO2

可以降低C3H8分壓,促進(jìn)丙烷直接脫氫反應(yīng)平衡正向移動

acpp

⑷(4+a)mol1-?

[詳解]⑴C3H8(g).,C3H6(g)+H?(g)AWI=+124.268kJ-moL

CO2(g)+H2(g).^CO(g)+H2O(g)△"2=+41.17kJ-mo「

根據(jù)蓋斯定律可知,兩已知反應(yīng)相加可得

C3H8(g)+CC)2(g)二?CH(g)+CO(g)+HO(g)AH=AWj+AH=+165.438kJ-mol-1

3622o

(2)吉布斯自由能小于0時(shí),反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)圖甲判斷,1073K時(shí),吉布斯自由能小于0的反應(yīng)

為丙烷直接脫氫反應(yīng)及耦合后總反應(yīng)。

(3)①"C3H8):”(CC)2)越大,C3Hg的轉(zhuǎn)化率越低,即圖乙四條曲線從上到下分別代表

"(C3H8):〃(CC)2)=1:4、]:3、i:2、1:1,則根據(jù)圖乙可知,800K、"(C3H8):”(CC)2)=l:4時(shí),C3Hg的

平衡轉(zhuǎn)化率為40%?

②CO2會消耗丙烷直接脫氫反應(yīng)產(chǎn)生的H2,促進(jìn)丙烷直接脫氫反應(yīng)平衡正向移動;CO2可以降低C3H8分

壓,促進(jìn)丙烷直接脫氫反應(yīng)平衡正向移動。

(4)①丙烷直接脫氫反應(yīng)中,每消耗Iniol。3H8,氣體的物質(zhì)的量增加1mol,而逆水煤氣變換反應(yīng)中,反

應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變。反應(yīng)過程中,03H8的轉(zhuǎn)化量為1molx?,則平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量為1

mol+3mol+lmolxa-(4+a)mol。

②根據(jù)題中數(shù)據(jù)可列出丙烷直接脫氫反應(yīng)的三段式:

C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)

起始量/mol10

轉(zhuǎn)化量/molaa

平衡量/mol1-aa

a1-a

C3H6的體積分?jǐn)?shù)為石Z,C3H8的體積分?jǐn)?shù)為七則直接脫氫反應(yīng)的平衡時(shí)

KMC風(fēng))XP(HJ1;、心底力a(pp

pP(GHj{JX/IF

(4+a)

21【答案】⑴BD

9HOOCCH(CH3)CH(CH3)COOH

o

JoAO

CHCHO人o-

OH-,K卜o

O

盟PY"V'CH+

△H2O,△,

【詳解】(1)A.化合物C中的含氧官能團(tuán)是酮堤基和酯基,A正確;B.對比化合物C和D的結(jié)構(gòu)簡式

可知,C中的碳氧雙鍵變?yōu)镈中的碳碳雙鍵,且生成了六元環(huán),則C-D的反應(yīng)不屬于消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是WgCH2cHKHC%c正確;D.化合物R的分子式為5凡3,口錯(cuò)誤;故

選BD;

(2)分析A、C的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可知化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為°;由H、R的結(jié)構(gòu)簡式及反

應(yīng)條件可知H-M發(fā)生消去反應(yīng),化合物M的鍵線式為

0H

和CH3cHzOH,

(3)化合物D屬于酯類化合物,在酸性環(huán)境中會發(fā)生水解反應(yīng)生成

人人。在加熱條件下脫竣生成八5^0和C°2,故D-E的化學(xué)方程式為

O

£^°^+出0^^Qo+CO2f+CH3CH2OH

(4)帶有限定條件同分異構(gòu)體的書寫時(shí)常用殘基法。第一步:確定分子式與官能團(tuán)。Imoll與足量碳酸氫

鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生2moi氣體,說明含有2個(gè)竣基。又I的相對分子質(zhì)量比A的多16,A的分子式為。6兄。。3,

故I的分子式為。6兄。。4。第二步:減已知部分。剩下4個(gè)碳原子均飽和。第三步:分情況討論。采取在2

個(gè)竣基間插入4個(gè)飽和碳原子的思路:一C-C—C—C—(1種);一C—C—C—和1個(gè)—CH3Q種);—C—C—

和1個(gè)一CH;(1種);—c—c一和2個(gè)一。兄(2種);—C一和1個(gè)一CH2cH2cH3或一?!叭淑?0種);_c—、

1個(gè)一。凡和1個(gè)—C2H5(1種)。共9種。核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為3:

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