2025年浙教新版高三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教新版高三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、如圖所示的實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的是()A.B.C.D.2、已知H+(ag)+OH-(ag)=H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1.現(xiàn)有以下四個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式。

①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)═Na2SO4(aq)+2H2O(l)

②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l);

③HCl(aq)+NH3?H2O(aq)═NH4Cl(aq)+H2O(l);

④CH3COOH(aq)+NH3?H2O(aq)═CH3COONH4(aq)+H2O(l);

其中反應(yīng)熱為△H=-57.3kJ?mol-1的是:()

.A.①和③B.③C.④D.以上都不對(duì)3、短周期元素X、Y、Z、W和Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是()A.五種元素中,元素W的金屬性最強(qiáng)B.當(dāng)前,X元素的化合物常用于制備可充電電池C.當(dāng)Y化合價(jià)為+4時(shí),Y與Z只能形成一種化合物D.原子半徑的大小順序?yàn)椋簉(Z)<r(Y)<r(X)<r(W)4、向300mLKOH溶液中緩慢通入2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2氣體,充分反應(yīng)后,在減壓蒸干溶液,得到11.9g白色固體.則下列說法中不正確的是()A.此白色固體不可能是KHCO3和KOH的混合物B.此白色固體中含有K2CO36.90gC.原KOH溶液的物質(zhì)的量濃度是0.500mol?L-1D.此白色固體可能為KOH和K2CO3的混合物5、若M是ⅡA族的某元素,則與M同周期且相鄰的元素不可能位于元素周期表的A.ⅠAB.ⅠBC.ⅢAD.ⅢB6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是()A.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素B.纖維素在人體內(nèi)可以水解為葡萄糖,故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)C.用Na2S做沉淀劑,除去廢水中的Cu2+和Hg2+D.“地溝油”禁止食用,但可以用來做肥皂評(píng)卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)7、下列推論正確的是()A.由“HF比HCl穩(wěn)定性好”,可推知HF比HCl沸點(diǎn)高B.在粗硅的制取中發(fā)生反應(yīng)2C+SiO22CO↑+Si,硅被還原,可推知碳的還原性大于硅的還原性C.由“同溫度下等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO4溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱D.由“某過程發(fā)生化學(xué)鍵斷裂”,可推知該過程發(fā)生了化學(xué)變化8、亞氯酸鈉rm{(NaClO_{2})}可用作漂白劑,在酸性溶液中因生成亞氯酸而發(fā)生分解,分解的化學(xué)方程式為rm{5HClO_{2}=4ClO_{2}隆眉+HCl+2H_{2}O}rm{ClO_{2}}是廣譜型消毒劑rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{HClO_{2}}只是還原劑B.上述反應(yīng)中,rm{ClO_{2}}是氧化產(chǎn)物C.上述反應(yīng)中,rm{1molHClO_{2}}分解轉(zhuǎn)移rm{2mol}電子D.上述反應(yīng)中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為rm{1}rm{4}9、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素,廣泛存在于植物中rm{.}它的主要結(jié)構(gòu)在不同rm{pH}條件下有。

以下存在形式:

下列有關(guān)花青苷說法不正確的是rm{(}rm{)}A.花青苷可作為一種酸堿指示劑B.rm{I}和rm{II}中均含有二個(gè)苯環(huán)C.rm{I}和rm{II}中除了葡萄糖基中碳原子外,其它所有碳原子一定共平面D.rm{I}和rm{II}均能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述合理的是rm{(}rm{)}A.某氫化物的溶液能使石蕊試液變藍(lán),該氫化物一定是氨氣B.在rm{Fe(OH)_{3}}膠體中和rm{Fe(NO_{3})_{3}}溶液中分別逐滴加入rm{HI}稀溶液至過量,整個(gè)過程中現(xiàn)象相同C.配制硫酸亞鐵溶液時(shí)應(yīng)將硫酸亞鐵固體溶于濃硫酸中,再稀釋至所需濃度,以防止水解D.酸性高錳酸鉀溶液、品紅溶液、硫化鈉溶液都能將rm{SO_{2}}和rm{CO_{2}}氣體區(qū)別開11、含有rm{a}rm{mol}rm{FeBr_{2}}的溶液中,通入rm{x}rm{mol}rm{Cl_{2}.}下列各項(xiàng)為通rm{Cl_{2}}過程中,溶液內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,其中不正確的是rm{(}rm{)}A.rm{x=0.4a}rm{2Fe^{2+}+Cl_{2}簍T2Fe^{3+}+2Cl^{-}}B.rm{x=0.6a}rm{2Br^{-}+Cl_{2}簍TBr_{2}+2Cl^{-}}C.rm{x=2a}rm{2Fe^{2+}+2Br^{-}+2Cl_{2}簍TBr_{2}+2Fe^{3+}+4Cl^{-}}D.rm{x=1.5a}rm{2Fe^{2+}+4Br^{-}+3Cl_{2}簍T2Br_{2}+2Fe^{3+}+6Cl^{-}}12、常溫下,下列有關(guān)溶液的說法正確的是rm{(}rm{)}A.向rm{0.10mol?L^{-1}NaHSO_{3}}溶液中通入rm{NH_{3}}至溶液rm{pH=7(}通入氣體對(duì)溶液體積的影響可忽略rm{)}rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})}B.rm{0.1mol/L}醋酸鈉溶液rm{20mL}與rm{0.1mol?L^{-1}}鹽酸rm{10mL}混合后的溶液中:rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(Cl^{-})>c(H^{+})>c(CH_{3}COOH)}C.已知rm{K_{w}(HF)>K_{w}(CH_{3}COOH)}rm{pH}相等的rm{NaF}與rm{CH_{3}COOK}兩溶液中:rm{c(Na^{+})-c(F^{-})>c(K^{+})-c(CH_{3}COO^{-})}D.rm{0.1mol?L^{-1}}醋酸溶液和rm{0.2mol?L^{-1}}醋酸鈉溶液等體積混合后的溶液中:rm{3c(H^{+})+2c(CH_{3}COOH)=c(CH_{3}COO^{-})+3c(OH^{-})}13、某污水中含有rm{Fe^{3+}}rm{Ag^{+}}rm{Cu^{2+}}等離子,某工廠采用電解的方法處理該污水,具體的做法是:保持污水的rm{pH}在rm{5.0隆蘆6.0}之間,通過電解生成rm{Fe(OH)_{3}.Fe(OH)_{3}}具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,有凈化水的作用,陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去rm{(}或撇掉rm{)}浮渣層,即起到了浮選凈化的作用rm{.}該廠污水處理設(shè)計(jì)裝置如圖所示,下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.為了增加污水的導(dǎo)電能力,可向污水中如入適量的rm{Na_{2}SO_{4}}固體B.甲裝置中rm{Fe}電極的反應(yīng)為rm{Fe-3e^{-}=Fe^{3+}}C.為了使該燃料電池長時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時(shí),循環(huán)物質(zhì)為rm{H_{2}O}D.當(dāng)乙裝置中有rm{1.6g}rm{CH_{4}}參加反應(yīng),則rm{C}電極理論上生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為rm{8.96L}評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]廣泛應(yīng)用于電子;催化工業(yè);其合成路線如下:

(1)已知(NH4)2Ce(NO3)6受熱易分解,某科研小組認(rèn)為反應(yīng)原理如下,請(qǐng)補(bǔ)充完整:

(NH4)2Ce(NO3)6CeO2?8OH+8NO↑;CeO2?8OHCeO2+4H2O↑+____↑(請(qǐng)補(bǔ)充完整).

除去NO中的NO2的方法是____.

(2)步驟Ⅰ中,將Ce(NO3)3?6H2O配成溶液,保持pH到4~5,緩慢加入H2O2溶液攪拌混合均勻,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH,得到Ce(OH)4沉淀.該過程中每生成1molCe(OH)4,參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量為____.

(3)常溫下,某同學(xué)向物質(zhì)的量濃度均為1.0mol?L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先析出的沉淀____(填化學(xué)式),當(dāng)調(diào)節(jié)溶液的pH為8時(shí),溶液中c(Ce4+):c(Fe)=____.{已知298K時(shí),Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38.}

(4)為了研究步驟Ⅲ的工藝條件,科研小組測(cè)定了(NH4)2Ce(NO3)6在不同溫度;不同濃度硝酸中的溶解度;結(jié)果如圖2.從圖2中可得出三條主要規(guī)律:

①其他條件相同時(shí),NH4)2Ce(NO3)6在的溶解度隨c(HNO3)增大而減小;

②____;

③____.15、Cl2能將Fe2+氧化為Fe3+.在學(xué)習(xí)元素周期律后,某學(xué)習(xí)小組欲研究Br2和I2能否將Fe2+氧化為Fe3+;研究過程如下:

I.理論預(yù)測(cè)。

甲同學(xué)認(rèn)為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;乙同學(xué)認(rèn)為Br2和I2可能都不會(huì)將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學(xué)認(rèn)為還有一種可能.

丙同學(xué)的觀點(diǎn)是____.

Ⅱ.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

。實(shí)驗(yàn)步驟操作現(xiàn)象一①向試管A中加入2mLFeCl2溶液,滴加少量溴水,振蕩溶液變?yōu)辄S色②滴加少量KSCN溶液溶液變?yōu)榧t色溶液變?yōu)榧t色二①向試管B中加入2mLFeCl2溶液和0.5mL苯,將膠頭滴管伸入下層溶液,加入約0.5mL稀碘水溶液變?yōu)辄S色②滴加少量KSCN溶液溶液沒有出現(xiàn)紅色溶液沒有出現(xiàn)紅色Ⅲ.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析與解釋。

(1)甲同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)一中現(xiàn)象說明溴水能將Fe2+氧化,反應(yīng)的離子方程式是____.

(2)乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)二更嚴(yán)謹(jǐn),試管B中加入苯的目的是____.

(3)參照實(shí)驗(yàn)二改進(jìn)實(shí)驗(yàn)一后,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與原來一致.綜合上述實(shí)驗(yàn)中的現(xiàn)象,可判斷Cl2、Br2、I2和Fe3+氧化性由強(qiáng)到弱的順序是____.

(4)用原子結(jié)構(gòu)解釋Cl2、Br2、I2化學(xué)性質(zhì)遞變的原因是____.16、A;B、C是中學(xué)化學(xué)中常見的三種短周期元素.已知:①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;②B元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為2;③C元素有多種化合價(jià);且常溫下C元素的單質(zhì)與石灰水反應(yīng),可得到兩種含C元素的化合物;④B、C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍.

(1)寫出常溫下C的單質(zhì)和石灰水反應(yīng)的離子方程式____;兩者恰好反應(yīng)所得溶液中各種離子濃度由大到小的順序是____.

(2)意大利羅馬大學(xué)的FuNvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的B4氣態(tài)分子.B4分子結(jié)構(gòu)與白磷分子結(jié)構(gòu)相似已知斷裂1molB-B鍵吸收167kJ的熱量,生成1molB≡B鍵放出942kJ熱量.寫出B4轉(zhuǎn)化為B2的熱化學(xué)方程式:____;由此判斷相同條件下B4與B2的穩(wěn)定性順序是:____.(以上均用化學(xué)式表示)

(3)由B、C兩種元素組成的化合物X,常溫下為易揮發(fā)的淡黃色液體,X分子為三角錐形分子,且分子里B、C兩種原子最外層均達(dá)到8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).寫出X的結(jié)構(gòu)式為:____;X遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質(zhì).則X與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是____.

(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制B的氫化物的化學(xué)方程式____.17、(2012?浦東新區(qū)二模)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧;碳、X、氮、鈣、磷.根據(jù)要求用以上元素完成下列填空:

(1)X是____(寫元素符號(hào),下同).能量最高的亞層電子云呈球形的元素有____.

(2)形成化合物種類最多的元素的最簡氫化物的電子式為____;該分子為非極性分子的原因是____.

(3)能證明C、N、O非金屬性遞變規(guī)律的事實(shí)是____.

a.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性

b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度

c.NO2、CO2和C3N4中元素的化合價(jià)

d.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性

(4)氮元素的另一種氣態(tài)氫化物肼可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的.肼燃燒時(shí)的能量變化如圖所示,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____.18、(1)塑料的主要成分是______.常見的塑料有兩類,一類是______塑料,如聚乙烯、______等;一類是______塑料;如酚醛樹脂等.

(2)硫化后的橡膠適合制造汽車輪胎,加入______可增強(qiáng)輪胎的耐磨性.

(3)在棉花、尼龍、滌淪、腈綸、羊毛、蠶絲、黏膠纖維中,屬于天然纖維的是______;屬于人造纖維的是______;屬于合成纖維的是______.19、下面rm{a隆蘆f}是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的幾種儀器:rm{a.}量筒rm{b.}容量瓶rm{c.}托盤天平rm{d.}溫度計(jì)rm{e.}分液漏斗。

rm{(1)}標(biāo)出儀器使用溫度的是______rm{(}填寫編號(hào)rm{)}.

rm{(2)}使用前需要檢查是否漏水的是______rm{(}填寫編號(hào)rm{)}.

rm{(3)}稱取rm{10.5g}固體樣品rm{(1g}以下使用游碼rm{)}若樣品與砝碼錯(cuò)放位置,則實(shí)際稱取的樣品質(zhì)量為______rm{g}.

rm{(4)}配制rm{2mol?L^{-1}}rm{H_{2}SO_{4}}時(shí),用rm{a}量取濃rm{H_{2}SO_{4}}時(shí)視線高于液面,則配得的濃度______rm{(}偏高、偏低或無影響rm{)}20、(1)工業(yè)電解食鹽水制氯氣的原理:____

(2)寫出工業(yè)上用氯氣和石灰乳為原料制造漂白粉的化學(xué)方程式____.21、電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的量.

已知如表數(shù)據(jù).

。化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11①25℃時(shí),有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開___.

②25℃時(shí),等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,則c(Na+)____c(CH3COO-)(填“>”;“<”或“=”).

③向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____.22、發(fā)酵法制酒精的過程可粗略表示如下:

①(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

②C6H12O62C2H5OH+2CO2↑

(1)上述化學(xué)方程式中(C6H10O5)n的名稱是____;①的反應(yīng)類型是____;

(2)C6H12O6名稱是____,常用____反應(yīng)實(shí)驗(yàn)或它與氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)來檢驗(yàn)其存在;

(3)為檢驗(yàn)①中(C6H10O5)n是否完全反應(yīng),可在反應(yīng)后的溶液中滴加____.評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)23、18gD2O所含的電子數(shù)為10NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))24、1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))25、在標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí),20mLNH3與60mLO2所含的分子個(gè)數(shù)比為1:3____.(判斷對(duì)錯(cuò))評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題,共9分)26、已知ABC和X四種物質(zhì)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC

(1)若C是淡黃色固體,則B的化學(xué)式____寫出C與水反應(yīng)的化學(xué)方程式____

(2)若A為黃綠色氣體,X為一中常見的金屬物質(zhì),寫出A與C反應(yīng)的離子方程式____,寫出最常用于檢驗(yàn)B中陽離子的離子方程式____

(3)若A為固體非金屬單質(zhì),C可產(chǎn)生溫室效應(yīng),X是紅棕色固體,寫出B與X反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式____已知D被譽(yù)為國防金屬,寫出C與D反應(yīng)的化學(xué)方程式____.27、金屬鋁在酸性或堿性溶液中均可與NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(已知,氣體D和F反應(yīng)可生成鹽,氣體D和A溶液反應(yīng)生成白色沉淀。)請(qǐng)回答下列問題:(1)A和B兩溶液混合產(chǎn)生白色沉淀,該白色沉淀的化學(xué)式;(2)C、E排入大氣中會(huì)造成大氣污染,在催化劑存在下,D可以將C、E轉(zhuǎn)化為無毒的氣態(tài)單質(zhì),該單質(zhì)的電子式;(3)過量D的水溶液與A溶液反應(yīng)的離子方程式是;(4)D→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(5)除去氣體C中的雜質(zhì)氣體E的化學(xué)方法:(用化學(xué)方程式表示);(6)完成鋁在堿性條件下與NO3-反應(yīng)的離子方程式;(7)Al與NO3―在酸性條件下反應(yīng),Al與被還原的NO3―的物質(zhì)的量之比是。28、某物質(zhì)R可用于制備高熱導(dǎo)陶瓷基片;陶瓷刀具、切削工具;高溫下材料強(qiáng)度大.經(jīng)檢測(cè),R由兩種短周期元素組成.現(xiàn)取123gR溶于熱的KOH溶液中反應(yīng),得到無色溶液A和67.2L氣體B(氣體體積為標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),該氣體通入硫酸銅溶液有淺藍(lán)色的沉淀生成,繼續(xù)滴加氨水至沉淀完全溶解,此時(shí)即得深藍(lán)色的溶液,對(duì)此溶液加熱又有淺藍(lán)色的沉淀生成.往上述過程所得無色溶液中滴加入鹽酸,溶液先出現(xiàn)渾濁后又變澄清.

物質(zhì)B與單質(zhì)X及水之間相互作用,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:BCDE.E是一種強(qiáng)酸;將C和D的混合物溶解在冰水中,即可得到一種弱酸F的水溶液.請(qǐng)回答下列問題:

(1)物質(zhì)R的名稱為____,屬于____晶體(填“分子”、“離子”、“原子”等).B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____.

(2)對(duì)深藍(lán)色的溶液加熱又有淺藍(lán)色的沉淀生成,其原因是____(用離子方程式表示).

(3)弱酸E是一種比醋酸酸性稍強(qiáng)的弱酸,很不穩(wěn)定,通常在室溫下易分解.要制得E溶液,可以往冷凍的其鈉鹽濃溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用的是____(填序號(hào)).

A.二氧化碳B.鹽酸C.二氧化硫D.稀硫酸。

(4)NO-2是工業(yè)廢水在排放前必須除去的.堿性條件下用鋁粉有效除去廢水中的NO-2,已知此反應(yīng)體系中檢測(cè)到B氣體.寫出上述反應(yīng)的離子方程式____.若改用電解法將廢水中NO-2轉(zhuǎn)換為N2除去,N2將在____(填“陰極”或“陽極”)生成,電極反應(yīng)為____.

(5)C12與B以3:1的物質(zhì)的量之比反應(yīng)生成HCl和一種二元化合物Y(該反應(yīng)中只有一種元素化合價(jià)改變).Y大量應(yīng)用于面粉的漂白和消毒,寫出Y與水反應(yīng)的化學(xué)方程式____.評(píng)卷人得分六、解答題(共2題,共20分)29、在一定溫度下;將200g硫酸鈉溶液與100g氯化鋇溶液混合,恰好完全反應(yīng).過濾得到濾液276.7g,往濾液中加入83.7g該濾液的溶質(zhì)并恢復(fù)到原溫度,溶液恰好飽和.

求:

(1)原硫酸鈉溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量.

(2)濾液中的溶質(zhì)在該溫度下的溶解度為多少?30、五種短周期元素的部分性質(zhì)數(shù)據(jù)如下:

。元素TXYZW原子半徑(nm)0.0370.0750.0990.1020.143最高或最低化合價(jià)+1+5

-3+7

-1+6

-2+3(1)Z離子的結(jié)構(gòu)示意圖為______.

(2)關(guān)于Y;Z兩種元素;下列敘述正確的是______(填序號(hào)).

a.簡單離子的半徑Y(jié)>Zb.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y比Z強(qiáng)。

c.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性Z比Y強(qiáng)。

(3)甲是由T、X兩種元素形成的10e-分子;乙是由Y;W兩種元素形成的化合物.

某同學(xué)設(shè)計(jì)了右圖所示裝置(夾持儀器省略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn);將甲的濃溶液逐滴加入到NaOH固體中,燒瓶中即有甲放出,原因是______.一段時(shí)間后,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______.

(4)XO2是導(dǎo)致光化學(xué)煙霧的“罪魁禍?zhǔn)住敝唬粴溲趸c溶液吸收的化學(xué)方程式是:2XO2+2NaOH=M+NaXO3+H2O(已配平);產(chǎn)物M中元素X的化合價(jià)為______.

參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】A.過濾遵循一貼二低三靠;

B.讀數(shù)時(shí)視線與凹液面的最低處相平;

C.燃燒時(shí)集氣瓶低部加少量水;防止高溫生成物使集氣瓶炸裂;

D.酒精燈引燃另一只酒精燈,易失火.【解析】【解答】解:A.過濾遵循一貼二低三靠;圖中過濾操作合理,故A正確;

B.讀數(shù)時(shí)視線與凹液面的最低處相平;圖中讀數(shù)操作合理,故B正確;

C.燃燒時(shí)集氣瓶低部加少量水;防止高溫生成物使集氣瓶炸裂,圖中燃燒實(shí)驗(yàn)操作合理,故C正確;

D.酒精燈引燃另一只酒精燈;易失火,應(yīng)利用火柴點(diǎn)燃,故D錯(cuò)誤;

故選D.2、D【分析】【分析】中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,依據(jù)概念對(duì)選項(xiàng)分析判斷.【解析】【解答】解:①反應(yīng)生成了2mol水;反應(yīng)的焓變?yōu)?114.6kJ/mol,故不符合;

②反應(yīng)過程中除了氫離子和氫氧根離子反應(yīng)放熱,硫酸鋇沉淀的生成也伴隨有沉淀熱的變化,反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1;故不符合;

③一水合氨是弱電解質(zhì)電離過程是吸熱過程,反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1;故不符合;

④一水合氨和醋酸都是弱電解質(zhì)電離過程是吸熱過程,反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1;故不符合;

故選D.3、C【分析】【分析】由短周期元素X;Y、Z、W和Q在元素周期表中的相對(duì)位置;X為Li,Y為N,Z為O,W為Na,Q為Al,則。

A.同主族從上到下金屬性增強(qiáng);同周期從左向右金屬性減弱;

B.Li電池為常用的二次電池;

C.Y化合價(jià)為+4時(shí),氧化物有NO2、N2O4;

D.電子層越多,原子半徑越大;相同電子層時(shí)原子序數(shù)大的原子半徑?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓河啥讨芷谠豖;Y、Z、W和Q在元素周期表中的相對(duì)位置;X為Li,Y為N,Z為O,W為Na,Q為Al,則。

A.同主族從上到下金屬性增強(qiáng);同周期從左向右金屬性減弱,則W(Na)的金屬性最強(qiáng),故A正確;

B.X(Li)元素的化合物常用于制備可充電電池;其質(zhì)量小,方便攜帶,質(zhì)荷比大,為二次電池的優(yōu)點(diǎn),故B正確;

C.Y化合價(jià)為+4時(shí),氧化物有NO2、N2O4;為兩種化合物,故C錯(cuò)誤;

D.電子層越多,原子半徑越大;相同電子層時(shí)原子序數(shù)大的原子半徑小,則原子半徑的大小順序?yàn)椋簉(Z)<r(Y)<r(X)<r(W);故D正確;

故選C.4、D【分析】【分析】2.24L(標(biāo)況下)CO2氣體的物質(zhì)的量為0.1mol;二氧化碳完全反應(yīng);

若只發(fā)生:CO2+2KOH=K2CO3+H2O,則生成0.1mol的K2CO3;其質(zhì)量=0.1mol×138g/mol=13.8g;

若只發(fā)生:CO2+KOH=KHCO3,則生成0.1mol的KHCO3;其質(zhì)量=0.1mol×100g/mol=10g;

由于13.8g>11.9g>10.0g,所以得到的白色固體是K2CO3和KHCO3的混合物;

設(shè)白色固體中K2CO3xmol,KHCO3ymol,根據(jù)C元素守恒及二者質(zhì)量列方程計(jì)算,再根據(jù)鉀離子守恒計(jì)算KOH物質(zhì)的量,根據(jù)c=計(jì)算KOH溶液物質(zhì)的量濃度.【解析】【解答】解:2.24L(標(biāo)況下)CO2氣體的物質(zhì)的量為=0.1mol;

若只發(fā)生:CO2+2KOH=K2CO3+H2O,則生成0.1mol的K2CO3;其質(zhì)量=0.1mol×138g/mol=13.8g;

若只發(fā)生:CO2+KOH=KHCO3,則生成0.1mol的KHCO3;其質(zhì)量=0.1mol×100g/mol=10g;

由于13.8g>11.9g>10.0g,所以得到的白色固體是K2CO3和KHCO3的混合物;

設(shè)白色固體中K2CO3xmol,KHCO3ymol;

根據(jù)碳原子守恒;有:xmol+ymol=0.1mol;

由二者質(zhì)量可知:138g?mol-1×xmol+100g?mol-1×ymol=11.9g

聯(lián)立方程;解得x=0.05moly=0.05mol

故白色固體中含有K2CO3的質(zhì)量=138g?mol-1×0.05mol=6.9g;

原溶液中KOH物質(zhì)的量為2xmol+ymol=2×0.05mol+0.05mol=0.15mol,所用KOH溶液物質(zhì)的量濃度為=0.500mol?L-1;

綜上分析可知;ABC正確;D錯(cuò)誤;

故選D.5、B【分析】試題分析:在周期表與ⅡA族相鄰的族分別為ⅠA,ⅢA(2,3周期),ⅢB(長周期)。考點(diǎn):考查元素周期表有關(guān)問題?!窘馕觥俊敬鸢浮緽6、B【分析】解:A.大量燃燒化石燃料可產(chǎn)生有害氣體和煙塵;是造成霧霾天氣的一種重要因素,故A正確;

B.纖維素在人體中不水解;不能被人體吸收,因此纖維素不能被分解提供能量,故B錯(cuò)誤;

C.Cu2+和Hg2+都能和S2-反應(yīng)生成沉淀,所以可以用Na2S做沉淀劑除去廢水中的Cu2+和Hg2+;故C正確;

D.地溝油的主要成分是油脂;油脂堿性條件下水解成為造化反應(yīng),可生成肥皂,故D正確;

故選:B.

A.大量燃燒化石燃料可產(chǎn)生有害氣體和煙塵;

B.纖維素在人體中不水解;不能被人體吸收;

C.硫離子與Cu2+或Hg2+反應(yīng)生成沉淀,從而除去廢水中的Cu2+和Hg2+;

D.油脂堿性條件下水解;可生成肥皂.

本題考查了生活中常見的化學(xué)知識(shí)及環(huán)境污染,熟悉纖維素、油脂、硫化鈉的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】【答案】B二、雙選題(共7題,共14分)7、B|C【分析】解:A.穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān);H-F鍵能大,則溫度,而HF中含氫鍵,沸點(diǎn)高,二者沒有因果關(guān)系,故A錯(cuò)誤;

B.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,由2C+SiO22CO↑+Si可知;硅被還原,可推知碳的還原性大于硅的還原性,故B正確;

C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO4溶液的pH大;則碳酸的酸性小于硫酸,最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),故C正確;

D.某過程發(fā)生化學(xué)鍵斷裂;不一定發(fā)生化學(xué)變化,如HCl溶于水,沒有化學(xué)鍵生成,故D錯(cuò)誤;

故選BC.

A.穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān);沸點(diǎn)與氫鍵有關(guān);

B.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性;

C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO4溶液的pH大;則碳酸的酸性小于硫酸,以此比較非金屬性;

D.某過程發(fā)生化學(xué)鍵斷裂;不一定發(fā)生化學(xué)變化.

本題考查較綜合,涉及穩(wěn)定性、氫鍵、非金屬性比較、化學(xué)鍵與化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系等,注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大.【解析】【答案】BC8、rBD【分析】解:rm{A.Cl}元素的化合價(jià)既升高又降低,則rm{HClO_{2}}是還原劑;也是氧化劑,故A錯(cuò)誤;

B.rm{Cl}元素的化合價(jià)升高被氧化,則rm{ClO_{2}}是氧化產(chǎn)物;故B正確;

C.由反應(yīng)可知,rm{5mol}rm{HClO_{2}}分解轉(zhuǎn)移rm{4mol}電子,則rm{1mol}rm{HClO_{2}}分解轉(zhuǎn)移rm{dfrac{4}{5}mol}電子;故C錯(cuò)誤;

D.由反應(yīng)可知,rm{5mol}rm{HClO_{2}}分解時(shí),rm{4mol}作還原劑與rm{1mol}作氧化劑的得失電子相等,則氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為rm{1}rm{4}故D正確;

故選BD.

rm{5HClO_{2}=4ClO_{2}隆眉+HCl+2H_{2}O}中,rm{Cl}元素的化合價(jià)由rm{+3}價(jià)升高為rm{+4}價(jià),rm{Cl}元素的化合價(jià)由rm{+3}價(jià)降低為rm{-1}價(jià);以此來解答.

本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,注意元素化合價(jià)判斷,題目難度不大.【解析】rm{BD}9、rBC【分析】解:rm{A}根據(jù)題中信息可知;花青苷在酸性和堿性環(huán)境下顯示不同的顏色,所以花青苷可作為一種酸堿指示劑,故A正確;

B;根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅱ中含有一個(gè)苯環(huán),還有一個(gè)六元碳環(huán)中只有兩個(gè)碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;

C;根據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅰ中的兩個(gè)苯環(huán)之間有一個(gè)碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),所以這兩個(gè)苯環(huán)不一定共面,故C錯(cuò)誤;

D、Ⅰ和Ⅱ中均有酚羥基,所以均能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng);故D正確;

故選BC.

A;根據(jù)題中信息可知;花青苷在酸性和堿性環(huán)境下顯示不同的顏色;

B;根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅱ中含有一個(gè)苯環(huán),還有一個(gè)六元碳環(huán)中只有兩個(gè)碳碳雙鍵;

C;根據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅰ中的兩個(gè)苯環(huán)之間有一個(gè)碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),所以這兩個(gè)苯環(huán)不一定共面;

D;Ⅰ和Ⅱ中均有酚羥基;據(jù)此判斷.

本題主要考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),中等難度,答題時(shí)要抓住官能的性質(zhì)分析問題,rm{B}選項(xiàng)為本題易錯(cuò)點(diǎn),注意單鍵能旋轉(zhuǎn).【解析】rm{BC}10、rAD【分析】解:rm{A.}氫化物的溶液能使石蕊試液變藍(lán);氫化物的溶液顯堿性,則氫化物為氨氣,故A正確;

B.rm{Fe(OH)_{3}}膠體與rm{HI}反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子;三價(jià)鐵離子具有強(qiáng)的氧化性,能夠氧化碘離子,生成單質(zhì)碘,由紅褐色變黃色;三價(jià)鐵離子和碘水都是黃色,現(xiàn)象不同,故B錯(cuò)誤;

C.配制硫酸亞鐵溶液時(shí);還應(yīng)防止亞鐵離子被氧化,且濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,則應(yīng)將固體溶解在稀硫酸中,且加鐵粉,故C錯(cuò)誤;

D.二氧化硫能使酸性高錳酸鉀褪色;品紅褪色,與硫化鈉生成黃色沉淀,二氧化碳無明顯現(xiàn)象,故D正確.

故選AD.

A.氫化物的溶液能使石蕊試液變藍(lán);氫化物的溶液顯堿性;

B.三價(jià)鐵離子具有強(qiáng)的氧化性;能夠氧化碘離子;

C.配制硫酸亞鐵溶液時(shí);還應(yīng)防止亞鐵離子被氧化,且濃硫酸具有強(qiáng)氧化性;

D.二氧化硫能使酸性高錳酸鉀褪色;品紅褪色,與硫化鈉生成黃色沉淀.

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)及檢驗(yàn)、溶液配制及鹽類水解等為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大.【解析】rm{AD}11、rBC【分析】解:由于還原性:rm{Fe^{2+}>Br^{-}}通入rm{Cl_{2}}依次發(fā)生rm{2Fe^{2+}+Cl_{2}=2Fe^{3+}+2Cl^{-}}rm{2Br^{-}+Cl_{2}=Br_{2}+2Cl^{-}}

當(dāng)rm{n(Cl_{2})}rm{n(FeBr_{2})leqslantdfrac{1}{2}}時(shí),只氧化rm{n(FeBr_{2})leqslantdfrac

{1}{2}}當(dāng)rm{Fe^{2+}}rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac{3}{2}}時(shí),rm{n(Cl_{2})}和rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac

{3}{2}}被完全氧化,介于二者之間時(shí),rm{Fe^{2+}}被完全氧化,rm{Br^{-}}被部分氧化;則。

A.rm{Fe^{2+}}rm{Br^{-}}rm{n(FeBr_{2})=0.4<dfrac{1}{2}}只氧化rm{x=0.4a}故A正確;

B.rm{n(Cl_{2})}rm{n(FeBr_{2})=0.4<dfrac

{1}{2}}rm{Fe^{2+}}介于rm{dfrac{1}{2}隆蘆dfrac{3}{2}}rm{x=0.6a}被完全氧化,rm{n(Cl_{2})}被部分氧化;故B錯(cuò)誤;

C.rm{n(FeBr_{2})}rm{dfrac{1}{2}隆蘆dfrac

{3}{2}}rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac{3}{2}}rm{Fe^{2+}}和rm{Br^{-}}被完全氧化,則反應(yīng)的離子方程式為rm{x=2a}故C錯(cuò)誤;

D.rm{n(Cl_{2})}rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac

{3}{2}}和rm{Fe^{2+}}恰好被完全氧化,反應(yīng)的離子方程式為rm{Br^{-}}故D正確;

故選:rm{2Fe^{2+}+4Br^{-}+3Cl_{2}=2Br_{2}+2Fe^{3+}+6Cl^{-}}.

rm{x=1.5a}的還原性比rm{Fe^{2+}}強(qiáng),所以rm{Br^{-}}通入rm{2Fe^{2+}+4Br^{-}+3Cl_{2}=2Br_{2}+2Fe^{3+}+6Cl^{-}}溶液中,當(dāng)rm{BC}不足量時(shí),會(huì)先與rm{Fe^{2+}}反應(yīng);待rm{Br^{-}}全部被氧化成rm{Cl_{2}}后,過量的rm{FeBr_{2}}才會(huì)與rm{Cl_{2}}反應(yīng).

本題考查了離子方程式書寫,側(cè)重考查氧化還原反應(yīng)離子方程式書寫,明確氧化還原反應(yīng)先后規(guī)律,熟悉溴離子、二價(jià)鐵離子氧化性強(qiáng)弱關(guān)系是解題關(guān)鍵,題目難度中等.rm{Fe^{2+}}【解析】rm{BC}12、rAD【分析】解:rm{A.}向rm{0.1mol?L}的rm{NaHSO_{3}}中通入氨氣至溶液呈中性時(shí),rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}根據(jù)電荷守恒可知:rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})=2c(SO_{3}^{2-})}由于鈉離子濃度大于亞硫酸根離子,則rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})}所以溶液中rm{c(H^{+})}rm{c(OH^{-})}rm{c(SO_{3}^{2-})}rm{c(Na^{+})}rm{c(NH_{4}^{+})}這五種離子濃度大小關(guān)系為:rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})>c(H^{+})=c(OH^{-})}故A正確;

B.將rm{0.1mol/L}的醋酸鈉溶液rm{20mL}與rm{0.1mol/L}鹽酸rm{10mL}混合后,反應(yīng)后rm{NaAc}和rm{HAc}的物質(zhì)的量相等,溶液顯酸性,說明rm{HAc}電離程度大于rm{Ac^{-}}水解程度,則rm{(CH_{3}COO^{-})>c(Cl^{-})}rm{HAc}為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有rm{c(CH_{3}COOH)>c(H^{+})}故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性rm{HF>CH_{3}COOH}則rm{CH_{3}COOK}的水解程度大于rm{NaF}所以rm{pH}相等的rm{NaF}與rm{CH_{3}COOK}兩溶液rm{CH_{3}COOK}的濃度小于rm{NaF}由于兩溶液的rm{pH}相同,則兩溶液中氫離子、氫氧根離子的濃度相同,即rm{c(H^{+})=c(OH^{-})壟脵}根據(jù)電荷守恒可得:rm{c(H^{+})+c(Na^{+})+c(K^{+})=c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})+c(F^{-})壟脷}由rm{壟脵壟脷}得rm{c(Na^{+})-c(F^{-})=c(CH_{3}COO^{-})-c(K^{+})}故C錯(cuò)誤;

D.rm{0.1mol?L^{-1}}醋酸溶液和rm{0.2mol?L^{-1}}醋酸鈉溶液等體積混合,根據(jù)電荷守恒rm{c(H^{+})+c(Na^{+})=c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})壟脵}根據(jù)物料守恒rm{3c(Na^{+})=2c(CH_{3}COO^{-})+2c(CH_{3}COOH)壟脷}由rm{壟脵隆脕3-壟脷}得rm{3c(H^{+})+2c(CH_{3}COOH)=c(CH_{3}COO^{-})+3c(OH^{-})}故D正確;

故選AD.

A.溶液呈中性時(shí),rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}根據(jù)電荷守恒可知:rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})=2c(SO_{3}^{2-})}由于鈉離子濃度大于亞硫酸根離子,則rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})}

B.將rm{0.1mol/L}的醋酸鈉溶液rm{20mL}與rm{0.1mol/L}鹽酸rm{10mL}混合,反應(yīng)后rm{NaAc}和rm{HAc}的物質(zhì)的量相等;溶液顯酸性;

C.根據(jù)rm{HF}和rm{CH_{3}COOH}的電離平衡常數(shù)判斷二者酸性強(qiáng)弱,酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的酸根離子的水解程度越強(qiáng),據(jù)此判斷rm{pH}相同時(shí)rm{NaF}與rm{CH_{3}COOK}兩溶液中離子濃度大??;

D.rm{0.1mol?L^{-1}}醋酸溶液和rm{0.2mol?L^{-1}}醋酸鈉溶液等體積混合;根據(jù)電荷守恒和物料守恒綜合計(jì)算.

本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,注意反應(yīng)后溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系,把握弱電解質(zhì)電離特點(diǎn).【解析】rm{AD}13、rAD【分析】解:rm{A.}保持污水的rm{pH}在rm{5.0隆蘆6.0}之間,通過電解生成rm{Fe(OH)_{3}}沉淀時(shí),加入的使導(dǎo)電能力增強(qiáng)的電解質(zhì)必須是可溶于水的、顯中性的鹽如:rm{Na_{2}SO_{4}}固體;故A正確;

B.電解池中rm{Fe}為陽極,發(fā)生rm{Fe-2e^{-}=Fe^{2+}}故B錯(cuò)誤;

C.電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),負(fù)極電極反應(yīng)是rm{CH_{4}+4CO_{3}^{2-}-8e^{-}=5CO_{2}+2H_{2}O}正極反應(yīng)為rm{O_{2}+2CO_{2}+4e^{-}=2CO_{3}^{2-}}可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳,故C錯(cuò)誤;

D.電池的負(fù)極電極反應(yīng)是rm{CH_{4}+4CO_{3}^{2-}-8e^{-}=5CO_{2}+2H_{2}O}當(dāng)乙裝置中有rm{1.6gCH_{4}}參加反應(yīng),即rm{0.1mol}甲烷參加反應(yīng)時(shí),有rm{0.8mol}電子轉(zhuǎn)移,rm{C}電極的電極反應(yīng)為:rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}則rm{C}電極理論上生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為rm{8.96L}故D正確;

故選:rm{AD}.

甲裝置為電解池,乙裝置為原電池裝置,原電池工作時(shí),通入甲烷的一級(jí)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)是rm{CH_{4}+4CO_{3}^{2-}-8e^{-}=5CO_{2}+2H_{2}O}通入氧氣的一級(jí)為正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為rm{O_{2}+2CO_{2}+4e^{-}=2CO_{3}^{2-}}電解池中rm{Fe}為陽極,發(fā)生rm{Fe-2e^{-}=Fe^{2+}}陰極的電極反應(yīng)為:rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}二價(jià)鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到正三價(jià),rm{4Fe^{2+}+10H_{2}O+O_{2}=4Fe(OH)_{3}隆媒+8H^{+}}以此解答該題.

本題考查了燃料電池的工作原理和原電池和電解池串聯(lián)的綜合知識(shí),難度較大rm{.}注意把握電解池和原電池的工作原理,把握電極方程式的書寫,為解答該題的關(guān)鍵.【解析】rm{AD}三、填空題(共9題,共18分)14、2O2水洗0.5molFe(OH)31:1(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大c(HNO3)越小,溫度對(duì)S的影響越大或c(HNO3)越大,溫度對(duì)S的影響越小【分析】【分析】(1)根據(jù)質(zhì)量守恒可確定未知物分子式應(yīng)為O2,一氧化氮(NO)氣體難溶于水,NO2和水反應(yīng)生成NO和硝酸;

(2)Ge元素化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),被氧化,Ce(NO3)3?6H2O為還原劑,該過程中每生成1molCe(OH)4,轉(zhuǎn)移1mol電子,H2O2為氧化劑;O元素化合價(jià)由-1價(jià)降低到-2價(jià),根據(jù)得失電子守恒可確定參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量;

(3)化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化、生成和溶解平衡的角度解答,當(dāng)調(diào)節(jié)溶液的pH為8時(shí),c(OH-)=1×10-6mol/L;根據(jù)溶度積定義書寫表達(dá)式,結(jié)合溶度積計(jì)算離子濃度比;

(4)根據(jù)曲線的變化趨勢(shì)判斷溫度、濃度對(duì)溶解度的影響.【解析】【解答】解:(1)由質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)的方程式應(yīng)為CeO2?8OHCeO2+4H2O↑+2O2↑,生成的未知物質(zhì)為O2,NO2和水反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,生成NO和硝酸,所以通過水洗可除去NO中的NO2;

故答案為:2O2;水洗;

(2)Ge元素化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),被氧化,Ce(NO3)3?6H2O為還原劑,H2O2為氧化劑,O元素化合價(jià)由-1價(jià)降低到-2價(jià),由化合價(jià)升降總數(shù)相等可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比應(yīng)為1:2,該過程中每生成1molCe(OH)4,則參加反應(yīng)的氧化劑H2O2為0.5mol;

故答案為:0.5mol;

(3)298K時(shí),Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,根據(jù)化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶可知常溫下在水中溶解能力Ce(OH)4>Fe(OH)3,向物質(zhì)的量濃度均為1.0mol?L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先析出的沉淀Fe(OH)3,當(dāng)調(diào)節(jié)溶液的pH為8時(shí),c(OH-)=1×10-6mol/L,c(Fe3+)?(OH-)3=1.0×1.0×10-18=1×10-18>Ksp[Fe(OH)3],鐵離子已沉淀完全,殘留在溶液中的鐵離子物質(zhì)的量濃度低于1.0×10-5mol?L-1,Ce(OH)4的溶度積表達(dá)式為c(Ce4+)?[c(OH-)]4=1.0×1.0×10-24=1×10-24>Ksp[Ce(OH)4],Ce4+已沉淀完全,殘留在溶液中的Ce4+物質(zhì)的量濃度低于1.0×10-5mol?L-1;所以兩者之比為1:1;

故答案為:Fe(OH)3;1:1;

(4)由曲線的變化趨勢(shì)可得出規(guī)律有:

①其它條件相同時(shí),S隨c(HNO3)增大而減?。?/p>

②(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大;

③c(HNO3)越小,溫度對(duì)S的影響越大或c(HNO3)越大;溫度對(duì)S的影響越?。?/p>

故答案為:(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大;c(HNO3)越小,溫度對(duì)S的影響越大或c(HNO3)越大,溫度對(duì)S的影響越?。?5、Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-加入苯能起到液封的作用,減少空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾Cl2>Br2>Fe3+>I2同一主族元素從上到下,原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性逐漸減弱【分析】【分析】I.理論預(yù)測(cè)。

甲同學(xué)認(rèn)為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;思考的依據(jù)是Cl2、Br2、I2均為第VIIA主族單質(zhì);化學(xué)性質(zhì)相似,都有較強(qiáng)的氧化性;

乙同學(xué)認(rèn)為Br2和I2可能都不會(huì)將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學(xué)的觀點(diǎn)是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;思考的依據(jù)是從上到下鹵素單質(zhì)氧化性減弱;

Ⅲ.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析與解釋。

(1)溴水能將Fe2+氧化為Fe3+;同時(shí)自身被還原成;

(2)亞鐵離子與空氣直接接觸會(huì)被氧化生成Fe3+;加入苯既可作為萃取劑又能起到液封的作用,減少空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響;

(3)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,由可判斷Cl2、Br2、I2和Fe3+氧化性由強(qiáng)到弱的順序是Cl2>Br2>Fe3+>I2;

(4)根據(jù)元素周期表中同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律來分析.【解析】【解答】解:I.理論預(yù)測(cè)。

第VIIA主族Cl2、Br2、I2均為非金屬單質(zhì),它們易得到電子,化學(xué)性質(zhì)相似,都有較強(qiáng)的氧化性,所以甲同學(xué)認(rèn)為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;同一主族從上到下單質(zhì)氧化性逐漸減弱,所以乙同學(xué)認(rèn)為Br2和I2可能都不會(huì)將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學(xué)的觀點(diǎn)是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;

故答案為:Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;

Ⅲ.(1)滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明有Fe3+生成,溴水中的溴具有氧化性,亞鐵離子具有還原性,溴水能將Fe2+氧化,2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;

故答案為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;

(2)I2的稀溶液和FeCl3溶液均為黃色,故不能確定I2能不能將Fe2+氧化為Fe3+;要檢驗(yàn)亞鐵離子中有沒有Fe3+,應(yīng)當(dāng)讓亞鐵離子與空氣隔絕,因?yàn)榕c空氣直接接觸會(huì)被氧化生成Fe3+;故加入苯既可作為萃取劑又能起到液封的作用,減少空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響;

故答案為:加入苯能起到液封的作用;減少空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾;

(3)參照實(shí)驗(yàn)二改進(jìn)實(shí)驗(yàn)一后,滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明有Fe3+生成,離子方程式為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,氧化性Br2>Fe3+,溴單質(zhì)不能氧化氯離子,即Cl2>Br2,I2的稀溶液和FeCl3溶液均為黃色,故不能確定I2能不能將Fe2+氧化為Fe3+;實(shí)驗(yàn)二:向試管B中加入2mLFeCl2溶液和0.5mL苯,將膠頭滴管伸入下層溶液,加入約0.5mL稀碘水,滴加少量KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,說明無Fe3+生成,說明Fe3+>I2;

故答案為:Cl2>Br2>Fe3+>I2;

(4)同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)外層電子的吸引力減弱,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱,故Cl2、Br2、I2氧化Fe2+的能力逐漸減弱;

故答案為:同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱.16、2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2Oc(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)N4(g)═2N2(g)△H=-882kJ/molN2>N4NCl3+3H2O═NH3+3HClO2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O【分析】【分析】A;B、C是中學(xué)化學(xué)中常見的三種短周期元素;

①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;元素最外層電子數(shù)不超過8,則其次外層是K層,則A是C元素;

②B元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為2;且為短周期元素,則B是N元素;

③C元素有多種化合價(jià),且常溫下C元素的單質(zhì)與石灰水反應(yīng),可得到兩種含C元素的化合物,④B、C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍,則C是Cl元素,再結(jié)合題目分析解答.【解析】【解答】解:A;B、C是中學(xué)化學(xué)中常見的三種短周期元素;

①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;元素最外層電子數(shù)不超過8,則其次外層是K層,則A是C元素;

②B元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為2;且為短周期元素,則B是N元素;

③C元素有多種化合價(jià);且常溫下C元素的單質(zhì)與石灰水反應(yīng),可得到兩種含C元素的化合物,④B;C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍,則C是Cl元素;

(1)常溫下,氯氣和NaOH溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;兩者恰好反應(yīng)所得溶液中,溶液中次氯酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,但水解程度較小,根據(jù)物料守恒得溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);

故答案為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);

(2)B為氮元素,斷裂1molB-B吸收167kJ的熱量,生成1molB≡B放出942kJ熱量,則N4(g)═2N2(g)的△H=167×6-2×942=-882kJ/mol,物質(zhì)能量越高越不穩(wěn)定,所以相同條件下B4與B2的穩(wěn)定性順序是N2>N4,故答案為:N4(g)═2N2(g)△H=-882kJ/mol;N2>N4;

(3)B為氮元素、C為氯元素,X分子為三角錐形分子,且分子里B、C兩種原子最外層均達(dá)到8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則兩種元素組成的化合物X為NCl3,結(jié)構(gòu)中存在三個(gè)N-Cl共價(jià)單鍵,其結(jié)構(gòu)式為由X遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質(zhì)及元素守恒可知反應(yīng)為NCl3+3H2O═NH3+3HClO;

故答案為:NCl3+3H2O═NH3+3HClO;.

(4)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下制取氨氣,反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O.17、HH、Ca分子中正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子cdN2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol【分析】【分析】(1)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧;碳、氫、氮、鈣、磷;

s能級(jí)的電子云為球形;能量最高的亞層電子云呈球形,說明該元素最高能級(jí)為ns;

(2)形成化合物種類最多的元素為C元素,最簡氫化物為CH4;分子中C原子與H原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu),為非極性分子;

(3)a.氧元素沒有含氧酸;

b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度;說明單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱,單質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不能說明元素的非金屬性;

c.NO2、CO2和C3N4中元素的化合價(jià);說明共用電子對(duì)偏移方向,化合物中表現(xiàn)負(fù)價(jià)的元素,對(duì)鍵合電子的吸引力更強(qiáng),非金屬性更強(qiáng);

d.非金屬性越強(qiáng);氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;

(4)由肼燃燒時(shí)的能量變化圖可知,1mol肼燃燒生成氮?dú)馀c水蒸氣,放出的熱量為534kJ,據(jù)此熱化學(xué)方程式書寫原則書寫.【解析】【解答】解:(1)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧;碳、氫、氮、鈣、磷;故X為H元素,s能級(jí)的電子云為球形,能量最高的亞層電子云呈球形,說明該元素最高能級(jí)為ns,符合條件的有H、Ca,故答案為:H;H、Ca;

(2)形成化合物種類最多的元素為C元素,最簡氫化物為CH4,分子中C原子與H原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),電子式為:為正四面體結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子,故答案為:分子中正負(fù)電荷的重心重合;為非極性分子;

(3)a.氧元素沒有含氧酸;不能利用最高價(jià)比較氧元素與C;N元素的非金屬性,故a錯(cuò)誤;

b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度,說明單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱,單質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不能說明元素的非金屬性,故b錯(cuò)誤;

c.化合價(jià)說明共用電子對(duì)偏移方向,化合物中表現(xiàn)負(fù)價(jià)的元素,對(duì)鍵合電子的吸引力更強(qiáng),非金屬性更強(qiáng),故NO2中氧元素為-2價(jià),氧元素吸引電子能力更強(qiáng),故非金屬性O(shè)>N,CO2中,中氧元素為-2價(jià),氧元素吸引電子能力更強(qiáng),故非金屬性O(shè)>C,C3N4中N元素為-3價(jià);N元素吸引電子能力更強(qiáng),故非金屬性N>O,可以比較,故c正確;

d.非金屬性越強(qiáng);氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,故氣態(tài)氧化物的穩(wěn)定性可以比較非金屬性強(qiáng)弱,故d正確;

故答案為:cd;

(4)由肼燃燒時(shí)的能量變化圖可知,1mol肼燃燒生成氮?dú)馀c水蒸氣,放出的熱量為534kJ,熱化學(xué)方程式為N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol;

故答案為:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol.18、略

【分析】解:(1)塑料的主要成分是合成樹脂.常見的塑料有兩類;一類是熱塑性塑料,如聚乙烯;聚氯乙烯等;熱固性塑料是指在受熱或其他條件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料,如酚醛樹脂等,故答案為:合成樹脂;熱塑性;聚氯乙烯(或聚丙烯等);熱固性;

(2)為了增加汽車輪胎的耐磨性;常在制輪胎的橡膠中加入的耐磨物質(zhì)是炭黑,故答案為:炭黑;

(3)棉花;羊毛、蠶絲屬于天然纖維;

黏膠纖維屬于人造纖維;

尼龍;滌綸、腈綸屬于合成纖維;

故答案為:棉花;羊毛、蠶絲;黏膠纖維;尼龍、滌綸、腈綸.

(1)熱固性塑料是指在受熱或其他條件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料;具有體形結(jié)構(gòu),如酚醛塑料即電木插座的材料,聚乙烯;聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等均是具有線形結(jié)構(gòu),為熱塑性塑料;

(2)炭黑加入橡膠中能夠增強(qiáng)耐磨性;

(3)天然纖維是自然界原有的或經(jīng)人工培植的植物上;人工飼養(yǎng)的動(dòng)物上直接取得的紡織纖維;是紡織工業(yè)的重要材料來源;人造纖維是用木材、草類的纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的粘膠纖維;合成纖維是化學(xué)纖維的一種,是用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱.

本題考查合成材料,記清各種材料的組成、性能與用途是解題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意天然纖維、人造纖維、合成纖維的區(qū)別.【解析】合成樹脂;熱塑性;聚氯乙烯;熱固性;炭黑;棉花、羊毛、蠶絲;黏膠纖維;尼龍、滌綸、腈綸19、ab;be;9.5;偏低【分析】解:rm{(1)}液體的體積受溫度的影響,溫度不同使,用量筒量取的液體、容量瓶中的液體的體積不同,導(dǎo)致產(chǎn)生誤差,故答案為:rm{ab}

rm{(2)c}rmjrspgvc不能盛裝液體,故錯(cuò);rm{a}使用時(shí)不會(huì)造成漏液現(xiàn)象,故錯(cuò);rmrm{e}有塞子,所以有漏液的可能,所以要檢查是否漏液,故答案為:rm{be}

rm{(3)}稱量物體時(shí),游碼的數(shù)值要加在砝碼一邊,物體與砝碼放反位置時(shí),砝碼的質(zhì)量等于物體的質(zhì)量加上游碼的質(zhì)量,稱量rm{10.5g}物體時(shí),砝碼的質(zhì)量是rm{10g}游碼的質(zhì)量數(shù)值是rm{0.5g}物體的質(zhì)量是rm{10g-0.5g=9.5g.}故答案為:rm{9.5}

rm{(4)}量筒若讀數(shù)時(shí)仰視液面;則量取的液體實(shí)際偏大,若讀數(shù)時(shí)俯視液面,則量取的液體實(shí)際偏小,配得的溶液濃度偏低,故答案為:偏低;

rm{(1)}根據(jù)溫度對(duì)儀器的使用是否有影響判斷;

rm{(2)}根據(jù)儀器使用時(shí)能否漏液判斷;

rm{(3)}根據(jù)游碼的標(biāo)示是否是物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算;

rm{(4)}量筒若讀數(shù)時(shí)仰視液面;則量取的液體實(shí)際偏大,若讀數(shù)時(shí)俯視液面,則量取的液體實(shí)際偏?。?/p>

本題考查了常見儀器的使用及一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)的掌握情況.【解析】rm{ab}rm{be}rm{9.5}偏低20、2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O【分析】【分析】(1)電解NaCl溶液生成NaOH;氫氣、氯氣;

(2)氯氣和石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水.【解析】【解答】解:(1)電解食鹽水制取燒堿,同時(shí)得到氫氣和氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;

故答案為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;

(2)以氯氣和石灰乳為原料制造漂白粉,反應(yīng)生成CaCl2、Ca(ClO)2、H2O,該反應(yīng)為2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;

故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.21、Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶>NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3【分析】【分析】(1)根據(jù)酸的電離常數(shù)進(jìn)行分析判斷;電離常數(shù)越大,對(duì)應(yīng)鹽的水解程度越小,溶液的pH越?。?/p>

(4)根據(jù)溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度的關(guān)系;及電荷守恒分析;

(5)根據(jù)電離常數(shù)大小分析反應(yīng)的生成物.【解析】【解答】解:(1)根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):醋酸>HCN>碳酸氫根離子,所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,故溶液的pH為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;

故答案為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;

(2)等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,則c(H+)<c(OH-)由電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);

得c(Na+)>c(CH3COO-);

故答案為:>;

(3)向NaCN溶液中通入少量CO2,由于酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,故反應(yīng)生成HCN和碳酸氫鈉,不能生成二氧化碳,故反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;

故答案為:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3.22、淀粉水解反應(yīng)葡萄糖銀鏡滴加碘溶液【分析】【分析】(1)工業(yè)常用淀粉發(fā)酵法制取酒精;淀粉水解生成葡萄糖;

(2)淀粉水解生成葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇;葡萄糖中含-CHO,能利用銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn);

(3)碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色.【解析】【解答】解:(1)淀粉的結(jié)構(gòu)簡式為(C6H10O5)n;)淀粉水解生成葡萄糖;

故答案為:淀粉;水解反應(yīng);

(2)淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,則C6H12O6為葡萄糖;葡萄糖中含-CHO,能利用銀氨溶液檢驗(yàn),反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡;

故答案為:葡萄糖;銀鏡;

(3)碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,故用單質(zhì)碘來檢驗(yàn)淀粉是否水解完全,故答案為:滴加碘溶液.四、判斷題(共3題,共9分)23、×【分析】【分析】D2O的相對(duì)分子質(zhì)量為20,結(jié)合n==計(jì)算.【解析】【解答】解:D2O的相對(duì)分子質(zhì)量為20,18gD2O的物質(zhì)的量為=0.9mol,則所含的電子數(shù)為9NA.故答案為:×.24、×【分析】【分析】氯氣參加反應(yīng),表現(xiàn)性質(zhì)不同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,據(jù)此判斷.【解析】【解答】解:氯氣參加反應(yīng),表現(xiàn)性質(zhì)不同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,例如氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,Cl元素的化合價(jià)由0升高為+1價(jià),Cl元素的化合價(jià)由0降低為-1價(jià),1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;

1molCl2與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,氯氣全部做氧化劑,1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA;

所以1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA.

故錯(cuò)誤.25、√【分析】【分析】相同條件下,氣體體積之比等于其分子數(shù)目之比.【解析】【解答】解:同溫同壓下,氣體體積之比等于其分子數(shù)目之比,故標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí),20mLNH3與60mLO2所含的分子個(gè)數(shù)比=20mL:60mL=1:3,故正確,故答案為:√.五、推斷題(共3題,共9分)26、Na2O2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Fe+2Fe3+=3Fe2+Fe3++3SCN-=Fe(SCN)33CO+Fe2O33CO2+2FeCO2+2Mg2MgO+C【分析】【分析】由反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A可與X連續(xù)反應(yīng);如A為金屬,應(yīng)為變價(jià)金屬,如X為氧氣,則A可為變價(jià)非金屬或Na,圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可符合鋁三角的轉(zhuǎn)化,或?yàn)槎嘣跛釋?duì)應(yīng)的鹽;

(1)若C是淡黃色固體,則C為Na2O2,反應(yīng)推可知,A為Na,B為Na2O,X為O2;

(2)若A為黃綠色氣體,X為一中常見的金屬物質(zhì),則A為Cl2,X為Fe,B為FeCl3,C為FeCl2;

(3)若A為固體非金屬單質(zhì),C可產(chǎn)生溫室效應(yīng),則C為CO2,X是紅棕色固體,則X為Fe2O3,所以A為C,B為CO,D被譽(yù)為國防金屬,則D為Mg,以此解答該題.【解析】【解答】解:由反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A可與X連續(xù)反應(yīng);如A為金屬,應(yīng)為變價(jià)金屬,如X為氧氣,則A可為變價(jià)非金屬或Na,圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可符合鋁三角的轉(zhuǎn)化,或?yàn)槎嘣跛釋?duì)應(yīng)的鹽;

(1)若C是淡黃色固體,則C為Na2O2,反應(yīng)推可知,A為Na,B為Na2O,X為O2,C與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;

故答案為:Na2O;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;

(2)若A為黃綠色氣體,X為一中常見的金屬物質(zhì),則A為Cl2,X為Fe,B為FeCl3,C為FeCl2,A與C反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,常用KSCN溶液檢驗(yàn)B中陽離子,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;

故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;

(3)若A為固體非金屬單質(zhì),C可產(chǎn)生溫室效應(yīng),則C為CO2,X是紅棕色固體,則X為Fe2O3,所以A為C,B為CO,D被譽(yù)為國防金屬,則D為Mg,B與X反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為3CO+Fe2O33CO2+2Fe,C與D反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+2Mg2MgO+C;

故答案為:3CO+Fe2O33CO2+2Fe;CO2+2Mg2MgO+C.27、略

【分析】試題分析:Al在酸性條件下與NO3—反應(yīng),生成Al3+和NO,故A為鋁鹽,含有Al3+,C為NO,C與氧氣反應(yīng)生成的E為NO2,E與水反應(yīng)生成的是HNO3。氣體D和F反應(yīng)可生成鹽,且氣體D和A溶液反應(yīng)生成白色沉淀,氣體D的水溶液顯堿性,推測(cè)D為NH3;從氧化還原角度分析,Al在堿性條件下與NO3—反應(yīng)生成B,且B可與A反應(yīng)生成白色沉淀,可推知B為偏鋁酸鹽,含有AlO2—。(1)Al3+與AlO2—雙水解生成白色沉淀Al(OH)3。(2)含N的無毒氣態(tài)單質(zhì),只有N2。(3)氨水是弱堿,不能和Al(OH)3反應(yīng),因此反應(yīng)為:3NH3·H2O+Al3+=Al(OH)3↓+3NH4+。(4)D→C即氨的催化氧化,反應(yīng)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O。(5)除去NO中的NO2,依據(jù)二者的性質(zhì)差異,NO不溶于水,NO2可與水反應(yīng)生成NO,可用水除去,反應(yīng)方程式為3NO2+H2O==2HNO3+NO。(6)由上述解析可知,Al在堿性條件下與NO3—反應(yīng),生成AlO2—和NH3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒,可配平該反應(yīng)方程式。(7)Al被氧化生成Al3+,每個(gè)Al失去3個(gè)電子,NO3—被還原為NO,每個(gè)NO3—得到3個(gè)電子,因此Al與被還原的NO3―的物質(zhì)的

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