2025年中圖版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、X可發(fā)生Dakin反應生成Y：

下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應類型為加成反應B.X與苯甲醛互為同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能發(fā)生銀鏡反應2、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.的分子式為C5H12OB.C3H6Cl2有4種同分異構(gòu)體C.氯乙烯和聚乙烯均能發(fā)生加成反應D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物3、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列說法錯誤的是A.油酸的分子式為C18H34O2B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有36種C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應D.將油酸甘油酯硬化可以降低其熔沸點4、我國于2017年5月18日宣布在南海試采可燃冰獲得成功，這標志著我國開采可燃冰的核心技術(shù)取得了戰(zhàn)略性突破?？扇急羌淄榈乃衔铮铝杏嘘P(guān)說法錯誤的是A.可燃冰是混合物B.將甲烷與水一起降溫冷卻即可制得可燃冰C.可燃冰因其外觀像冰且遇火即可燃燒而得名D.可燃冰燃燒過程幾乎不產(chǎn)生任何殘渣，所以是一種潔凈的新能源5、下列有關(guān)說法中錯誤的是A.醫(yī)用外科口罩和防護服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色B.可以用熱的純堿溶液去油污C.可以用家里的食醋除去水壺中的水垢D.修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一種無毒、無味的高分子材料6、下列說法正確的是A.1mol甲烷參加反應生成CCl4，最多消耗2mol氯氣B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因發(fā)生化學反應而褪色D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。8、有下列各組微粒或物質(zhì)：(填選項字母)

A．C和CB．CH3CH2CH2CH3和C．和D．CH3CH2CH2CH3和

(1)___________組兩種物質(zhì)互為同位素；

(2)___________組兩種物質(zhì)屬于同系物；

(3)___________組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；

(4)___________組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。9、的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有___________種(包含順反異構(gòu))。

①鏈狀化合物；

②能發(fā)生銀鏡反應；

③氧原子不與碳碳雙鍵直接相連。

其中，核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積之比為的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。10、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物；難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過原電池反應生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應時的負極反應式為______。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因______。11、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機物的組成：

(1)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒實驗測得其碳的質(zhì)量分數(shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)為13.51%，則其實驗式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為__，分子式為__。

(3)該有機物能與鈉反應的結(jié)構(gòu)可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式是___。(寫一種即可)12、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團，有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同13、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤17、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)19、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。20、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應會產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________評卷人得分五、實驗題(共3題，共24分)21、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，導管B除了導氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在___________層(填上或下)，分液后用___________(填入字母編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過___________(填操作名稱)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環(huán)己醇的核磁共振氫譜中有___________種類型氫原子的吸收峰。22、某學習小組同學用如圖所示裝置進行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產(chǎn)物。請回答下列問題：

⑴冷凝管所起的作用為冷凝回流蒸氣．冷凝水從______________（填“a”或“b”）口進入。

⑵實驗開始時，關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始，Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是____________。

⑶能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是______________________________；若把Ⅲ中盛于洗氣瓶內(nèi)的硝酸銀溶液換為______________(填試劑名稱)，當出現(xiàn)____________________現(xiàn)象也能說明發(fā)生取代反應。

⑷反應結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中，這樣操作的目的是____________________________．簡述這一操作的方法_______________________。

⑸四個實驗裝置中能起到防倒吸的裝置有________________________。

⑹將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

①蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5％的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液：③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液：④加入無水氯化鈣干燥。⑤________________(填操作名稱)。

⑺裝置Ⅱ中的化學方程式為________________________，_________________________。

裝置Ⅲ中離子方程式為_________________________．23、苯甲酸乙酯(密度1.05g·cm-3)；稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：

(1)制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3)；15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸；搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h，反應基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。

(2)粗產(chǎn)品純化：加水30mL，分批加入飽和NaHCO3溶液。分液；然后水層用20mL石油醚分兩次萃取。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥?；厥帐兔?，加熱精餾，收集210～213℃餾分。

相關(guān)數(shù)據(jù)如下：。物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷—水—乙醇)沸點(℃)249212.640～8010078.380.7562.6

根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關(guān)問題：

(1)儀器A的名稱是_______；儀器C的名稱是_______。

(2)寫出制備苯甲酸乙酯反應的化學方程式_______。

(3)采用水浴加熱的優(yōu)點是_______。通過分水器不斷分離除去反應生成的水，目的是_______。

(4)如何利用實驗現(xiàn)象判斷反應已基本完成_______。

(5)加入飽和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有_______。

(6)經(jīng)精餾得210～213℃餾分6.0mL，則實驗中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為___。(保留兩位有效數(shù)字)參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應可看作醛基被羥基取代；A錯誤；

B．X與苯甲醛相差一個O原子；兩者不互為同系物，B錯誤；

C．苯環(huán)；羰基都是平面結(jié)構(gòu)；X或Y分子中所有原子可能共平面，C正確；

D．HCOOH分子中含醛基；可發(fā)生銀鏡反應，D錯誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2CH3，分子式為C4H10O；A不正確；

B．C3H6Cl2分子中；2個Cl連在同一碳原子上的異構(gòu)體有2種，2個Cl原子連在不同碳原子上的異構(gòu)體有2種，所以共有4種同分異構(gòu)體，B正確；

C．聚乙烯分子中只含有單鍵；沒有雙鍵，所以不能發(fā)生加成反應，C不正確；

D．溴苯和苯互溶；加入水后，二者仍混溶在一起，要么都在水的上層，要么都在水的下層，D不正確；

故選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．油酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH，分子式為C18H34O2；故A正確；

B．硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為上面的酯基與下面的酯基互為對稱結(jié)構(gòu)，因此硬脂酸甘油酯的一氯代物共有36種，故B正確；

C．天然油脂的主要成分為高級脂肪酸甘油酯；都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應（或取代反應），故C正確；

D．油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵；將油酸甘油酯氫化轉(zhuǎn)化為硬脂酸甘油酯，其熔沸點會升高，故D錯誤；

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

略5、A【分析】【詳解】

A．聚丙烯是丙烯加聚后生成的高聚物；不含碳碳雙鍵，聚丙烯不能使溴水褪色，故A錯誤；

B．油污屬于油脂；純堿碳酸鈉屬于弱酸強堿鹽，水解溶液顯堿性，水解吸熱，溫度越高，促進純堿的水解，油脂在堿性條件下會發(fā)生水解，故可以用熱的純堿去油污，故B正確；

C．水壺中的水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂；能與酸反應，可用食醋除去水壺中的水垢，故C正確；

D．HDPE(高密度聚乙烯)屬于乙烯的加聚產(chǎn)物；是一種無毒；無味的高分子材料，故D正確；

答案選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．取代甲烷中的一個氫原子，消耗1個氯氣分析，因此1mol甲烷參加反應生成CCl4和氯化氫；最多消耗4mol氯氣，A錯誤；

B．乙烯因氧化反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯因加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色；原理不相同，B錯誤；

C．聚乙烯只含有碳碳單鍵；不能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色，C錯誤；

D．乙烯和聚乙烯的最簡式均為CH2，等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等；D正確；

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵8、略

【分析】【分析】

【詳解】

A．C和C是質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同，互為同位素；

B．CH3CH2CH2CH3和二者組成和結(jié)構(gòu)相似，均屬于烷烴，在分子組成上相差一個CH2；互為同系物；

C．CH4是正面體結(jié)構(gòu)，二氯取代物只有一種，即和是同一物質(zhì)；

D．CH3CH2CH2CH3和分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

(1)兩種物質(zhì)互為同位素的是A；

(2)兩種物質(zhì)屬于同系物的是B；

(3)兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是D；

(4)兩物質(zhì)是同一物質(zhì)的是C；故答案為：A；B；D；C?！窘馕觥竣?A②.B③.D④.C9、略

【分析】【詳解】

F分子的結(jié)構(gòu)中有兩個不飽和度，能發(fā)生銀鏡反應，則含有是鏈狀化合物，氧原子不與碳碳雙鍵直接相連，滿足條件的有：2個在上連接，得到共2種；1個和1個羰基，在上連接，得到2種；1個1個還有1個和1個連接后有（順反異構(gòu)2種）、4種；1個1個和1個連接有：共9種，核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積之比為的是【解析】910、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負極，負極反應式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解?！窘馕觥縁e-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解11、略

【分析】【詳解】

(1)該有機物中C、H、O的原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實驗式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機物的相對分子質(zhì)量，則該有機物的相對分子質(zhì)量為74，該有機物的實驗式是C4H10O，則該有機物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應，則與鈉反應的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個氫原子時可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個氫原子時可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時不能被氧化，醛丁醇的4個同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O12、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體；

（5）根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中官能團是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團種類不變；②兩個苯環(huán)上都有官能團；③僅改變含氧官能團的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個羥基時，相鄰時有2種、相間時有3種，相對時有1種，右邊的苯環(huán)連接1個羥基時有3種不同的位置，所以同分異構(gòu)體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質(zhì)；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質(zhì)，所以不屬于同一類物質(zhì)，A錯誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似；所以不是同系物，B錯誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個數(shù)之比不相等，D錯誤；答案選C。

點睛：本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識點，側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì)，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵，同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點和易錯點，注意位置異構(gòu)的判斷方法?！窘馕觥竣?C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C13、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)19、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，化學方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH220、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律；元素在周期表中的位置關(guān)系及形成的化合物中原子個數(shù)比分析判斷元素的種類；根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書寫反應方程式及離子方程式。

【詳解】

（1）原子序數(shù)依次增大的A；B、C、D、E五種短周期元素；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個，則B為C元素；A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，且它們形成化合物時B：A=1：2，則A為H元素；C是E的不同周期鄰族元素，E的原子序數(shù)大于C元素，且B：E=1：4，則E位于第三周期，應該為Cl元素；D和E的原子序數(shù)之和為30，則D的原子序數(shù)為：30-17=13，所以D為Al元素；在周期表中，C是E的不同周期的鄰族元素，C的原子序數(shù)小于Al，則C為O元素；

（1）由上面的分析可知；A為H元素；B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素，故答案為H；C；O；Al；Cl；

（2）A為H元素、C為O元素，甲是A：C=1：1組成的化合物，則甲為雙氧水，雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣，反應的化學方程式為：2H2O22H2O+O2↑，氧化產(chǎn)物為O2；

（3）A為H元素、B為C元素，B：A=1：2，且乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳氫鍵鍵角為120°，則乙為乙烯，實驗室制取乙烯的化學方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）丙中D：E=1：3，為氯化鋁，鋁離子水解其水溶液呈酸性，氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體，反應的離子方程式為：Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑，故答案為Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑五、實驗題(共3題，共24分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加熱液體時；為了防止液體爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易揮發(fā)的物質(zhì)反應時為提高其利用率，一般要有冷凝回流裝置，導管B即是起到這種作用；故答案為：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①環(huán)己烯不溶于水；且密度比水小，與水混合后分層時，環(huán)己烯