山東省滕州某中學(xué)2024屆高考化學(xué)必刷試卷含解析

山東省滕州第七中學(xué)2024屆高考化學(xué)必刷試卷

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。

4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1、有4種碳骨架如下的燒，下列說(shuō)法正確的是（）

a-2b.人c.人d.口

①a和d是同分異構(gòu)體②b和c是同系物

③a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng)④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)

A.（1X2）B.①④C.②③D.①②（1）

2、下列說(shuō)法正確的是

A.紡織品上的油污可以用燒堿溶液清洗

B.用鋼瓶?jī)?chǔ)存液氯或濃硫酸

C.H2、1力、T2互為同位素

D.葡萄糖溶液和淀粉溶液都可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

3、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用相對(duì)應(yīng)的是（）

A.CL具有漂白性，可用作自來(lái)水的消毒

B.SiO?具有高沸點(diǎn)，可用作制備光導(dǎo)纖維

C.NH3具有還原性，可用作制冷劑

D.NazOz能與CO2反應(yīng)，可用作潛水艇內(nèi)的供氧劑

4、下表中各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化的是

甲乙——?丙

甲乙丙

ACH2=CH2CH3CH2CICH3cH20H

BNH3NOHNO3

CAlCbAI（OH）3AI2O3

DChHC1CuCh

A.AB.BC.CD.D

5、類(lèi)比pH的定義，對(duì)于稀溶液可以定義pC=-lgC,pKa=-lgKa,常溫下，某濃度H2A溶液在不同pH值下，測(cè)得

pC(HzA).pC(HA).pC(A?-)變化如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A.隨著pH的增大，pC增大的曲線(xiàn)是A?-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

2

B.pH=3.50時(shí)，c(HA')>c(H2A)>c(A)

2245

C.b點(diǎn)時(shí)C(H2A)-C(A')/C(HA)=10

D.pH=3.00~5.30時(shí)，c(H2A)+c(HA.)+?/#)先減小后增大

6、在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)，其中反應(yīng)后固體質(zhì)量增重的是

A.氏還原三氧化鐺(WO〉B.鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)

C.鋅粒投入硫酸銅溶液中D.過(guò)氧化鈉吸收二氧化碳

7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒，X的原子

半徑是所有短周期主族元素中最大的，非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的

是

A.Y、Z的氫化物穩(wěn)定性Y>Z

B.Y單質(zhì)的熔點(diǎn)高于X單質(zhì)

C.X、W、Z能形成具有強(qiáng)氧化性的XZVV

D.YZ4分子中Y和Z都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

8、因新型冠狀病毒肺炎疫情防控需求，口罩已經(jīng)成為了2020每個(gè)人必備之品。熔噴布，俗稱(chēng)口罩的“心臟%是口罩

中間的過(guò)漉層，能過(guò)濾細(xì)菌，阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯(PP)為材料，由許多縱橫交錯(cuò)的

纖維以隨機(jī)方向?qū)盈B而成的膜。其中有關(guān)聚丙烯的認(rèn)識(shí)正確的是

SMSmaterial液體

場(chǎng)1加Spunbond(PP)

飾?以，，察度專(zhuān)展MeUblown(8)

*MSpunbond(Pf>)

Perspiration

RhSMS無(wú)妨《雌種不立鑿

A.由丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)合成聚丙烯

B.聚丙烯的鏈節(jié)：—CH2—CH1—CH>—

C.合成聚丙烯單體丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CHCH3

D.聚丙烯能使溟水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色

9、下列裝置或操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.配制一定濃度的NaCI溶液濡瑞除去SO?中的HC1

D.[—NaOH溶液觀察Fe(OH)2的生成

t一植痔油

S-FcSO,溶液

10、用N,、表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說(shuō)法中不正確的是

A.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氫原子總數(shù)為L(zhǎng)2NA

B.NA個(gè)P4(/\)與NA個(gè)甲烷所含的共價(jià)鍵數(shù)目之比為1：1

C.常溫下，lLpH=13的M(OH)2溶液中含有的OFT數(shù)目為O.INA

D.含0.4molHNO3的濃硝酸與足量的銅反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于02NA

11、下列實(shí)驗(yàn)中，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

向濃HNO3中加入炭粉并加熱，產(chǎn)生的氣體有紅棕色氣體產(chǎn)生，石灰水

A有NO2和CO2產(chǎn)生

通入少量澄清石灰水中變渾濁

B向酸性KMnO」溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性

C向稀濱水中加入苯，充分振蕩、靜置水層幾乎無(wú)色苯與溟發(fā)生了反應(yīng)

向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加

D銅逐漸溶解銅可與稀硫酸反應(yīng)

入稀硫酸

A.AD.D

12、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖，合成它的單體可能為()

—^H2-CF2-CFj-

CF3

-CH2-CF2-和-CF?-CF-

-乩B.CH2=CF2和CF2=CFCF3

CH2=CF：-CF2=gCF2=CF-CH：=CF2

a乩

13、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是(

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，O.lmolCL溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為O.INA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L凝氣含有的電子數(shù)為IONA

C.常溫下，pH=1的醋酸溶液中含有的H，數(shù)為0.1N、

D.120gNaHSO4分子中陽(yáng)離子和陰離子的總數(shù)為3NA

14、在密閉容器中，可逆反應(yīng)aA(g)=bB(g)達(dá)到平衡后，保持溫度不變，將容器體積增大一倍，當(dāng)達(dá)到新的平衡

建立時(shí)，B的濃度是原來(lái)的60%,則新平衡較原平衡而言，下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大

C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小

D.化學(xué)計(jì)量數(shù)a和b的大小關(guān)系為aVb

15、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，其中Z為金屬元素，X、W為同一主族元素。X、Z、VV

形成的最高價(jià)氧化物分別為甲、乙、丙，甲是常見(jiàn)溫室效應(yīng)氣體。X、丫2、z、w分別為X、Y、Z、W的單質(zhì)，丁是化

合物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列判斷不正確的是

A.反應(yīng)①②③都屬于氧化還原反應(yīng)X、Y、Z、W四種元素中，W的原子半徑最大

C.在信息工業(yè)中，丙常作光導(dǎo)纖維材料D.一定條件下，x與甲反應(yīng)生成丁

16、某溶液含有等物質(zhì)的量的F?3+、C、SO/、SO3?、CT中的幾種離子。取樣，加入KSCN溶液.溶

液變血紅色，對(duì)溶液描述錯(cuò)誤的是

A.一定沒(méi)有Ba2+B.可能含有Na+

2-

C.一定沒(méi)有SO3D.一定有CP

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、一種合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路線(xiàn)如下：

己知：①酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)RCOOR，4-R'OHRCOOR"+R;OH

CH,0

②PC塑料結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：吒卜。

CH,

(1)C中的官能團(tuán)名稱(chēng)是,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)的必要試劑有o

(2)D的系統(tǒng)命名為o

(3)反應(yīng)II的反應(yīng)類(lèi)型為,反應(yīng)m的原子利用率為o

(4)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為。

(5)ImolPC塑料與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗molNaOH<?

(6)反應(yīng)I生成E時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物F(C9Hl2O2),其苯環(huán)上一氯代物有兩種，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；寫(xiě)出滿(mǎn)足

下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)一種)

①分子中含有苯環(huán)，與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量為1：2

②核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為6：2：2：1：1

18、2020年2月，國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案

(試行第六版)的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了磷酸氯哇和阿比多爾兩個(gè)藥物。其中阿比多爾中間體I的

合成路線(xiàn)如下：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o描述檢驗(yàn)A的方法及現(xiàn)象o

(2)1中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____o

(3)③、⑦的反應(yīng)類(lèi)型分別是—、o

(4)②的化學(xué)方程式為—。

(5)D的同分異構(gòu)體中，滿(mǎn)足下列條件的有種

a.含有茉環(huán)b.含有一NO?

其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為1：2：6的為(任寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)已知：①當(dāng)苯環(huán)有RCOO-、炫基時(shí)，新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位或?qū)ξ?；原有基團(tuán)為一COOH時(shí)，新

導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位。②苯酚、苯胺(易氧化，設(shè)計(jì)以mslQ為原料制備"<^一區(qū)性

CKjCOOH

的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任用)。

19、(一)碳酸鐲「La?(COjJ可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥，制備反應(yīng)原理為：

2LaCh+6NH4HCO3=La2(CO3)31+6NH4Cl+3CO2t+3H2O；某化學(xué)興趣小組利用下列裝置實(shí)驗(yàn)室中模擬制備碳酸鐲。

(1)制備碳酸鐲實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎T-

(2)Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為;

(3)X中盛放的試劑是___________,其作用為;

(4)Z中應(yīng)先通入NHR,后通入過(guò)量的CO?，原因?yàn)?[Ce(OH)J是一種重要的稀土氫氧化物,

它可由氟碳酸錦精礦（主要含CeFCOj經(jīng)如下流程獲得:

CC(OH)4

不涔物

己知：在酸性溶液中Ce4+有強(qiáng)氧化性，回答下列問(wèn)題:

⑸氧化焙燒生成的鋅化合物二氧化鈍（CeO?）,其在酸浸時(shí)反應(yīng)的離子方程式為；

⑹已知有機(jī)物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來(lái)，該過(guò)程可表示為：2Ce?+（水層）+6HT（有機(jī)層）2CeT3+6HF水

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層）從平衡角度解釋?zhuān)合駽e1（有機(jī)層）加入H2SO4獲得較純的含Ce的水溶液的原因是;

（7）已知298K時(shí)，Ksp[Ce（OHH=lxlO⑵，為了使溶液中Ce?-沉淀完全，需調(diào)節(jié)pH至少為；

（8）取某Ce（OHH產(chǎn)品0.50g,加硫酸溶解后，用0.1000mol?7的Fes。4溶液滴定至終點(diǎn)（鋅被還原成Ce3+）.（已知：

Cc（OH）,的相對(duì)分子質(zhì)量為208）

①FeSO4溶液盛放在________（填“酸式”或“堿式”）滴定管中；

②根據(jù)下表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算Ce（OH）4產(chǎn)品的純度____________；

FeSO4溶液體積（mL）

滴定次數(shù)

滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)

第一次0.5023.60

第二次1.0026.30

第三次1.2024.10

③若用硫酸酸化后改用O.lOOOmol?r的FeCl?溶液滴定產(chǎn)品從而測(cè)定Ce（OH）4產(chǎn)品的純度，其它操作都正確，則測(cè)

定的Ce（OH）4產(chǎn)品的純度____________（填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”）。

20、實(shí)驗(yàn)室常用與濃鹽酸反應(yīng)制備C物反應(yīng)主要裝置如圖一所示，其它裝置省略）。當(dāng)鹽酸達(dá)到一個(gè)臨界濃度時(shí),

反應(yīng)就會(huì)停止。為測(cè)定反應(yīng)殘余液中鹽酸的臨界濃度，探究小組同學(xué)提出了下列實(shí)驗(yàn)方案：

甲方案：將產(chǎn)生的CL與足量AgNCh溶液反應(yīng)，稱(chēng)量生成的AgCI質(zhì)量，再進(jìn)行計(jì)算得到余酸的量,

乙方案：采用酸堿中和滴定法測(cè)定余酸濃度。

丙方案；余酸與已知量CaCOK過(guò)量）反應(yīng)后，稱(chēng)量剩余的CaCO3質(zhì)量。

丁方案：余酸與足量Zn反應(yīng)，測(cè)量生成的Hz體積。

具體操作：裝配好儀器并檢查裝置氣密性，接下來(lái)的操作依次是：

①往燒瓶中加入足量MnOz粉末

②往燒瓶中加入20mL12moi?L"濃鹽酸

③加熱使之充分反應(yīng)。

（1）在實(shí)驗(yàn)室中，該發(fā)生裝置除了可以用于制備Ch,還可以制備下列哪些氣體?

A.O2B.H2C.CH2=CH2D.HC1

若使用甲方案，產(chǎn)生的C12必須先通過(guò)盛有（填試劑名稱(chēng)）的洗氣瓶，再通入足量AgN03溶液中，這樣做

的目的是;已知AgClO易溶于水，寫(xiě)出Cb與AgN（h溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

（2）進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn)：準(zhǔn)確量取殘余清液，稀釋5倍后作為試樣。準(zhǔn)確量取試樣25.00mL,用1.500mol?L?lNaOH標(biāo)

準(zhǔn)溶液滴定，選用合適的指示劑，消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL,則由此計(jì)算得到鹽酸的臨界濃度為—（保

留兩位有效數(shù)字）；選用的合適指示劑是。

A石蕊B酚酸C甲基橙

（3）判斷丙方案的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，測(cè)得余酸的臨界濃度_________（填偏大、偏小或一影響）。（已知：Ksp<CaCO3）=2.8xl0\

11

Ksp（MnCO3）=2.3xl0）

（4）進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn)：裝置如圖二所示（夾持器具已略去）。

圖_m

（i）使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是傾斜Y形管，將轉(zhuǎn)移到中。

（ii）反應(yīng)完畢，需要讀出量氣管中氣體的體積，首先要,然后再,最后視線(xiàn)與量氣管刻度相平。

（5）綜合評(píng)價(jià)：事實(shí)上，反應(yīng)過(guò)程中鹽酸濃度減小到臨界濃度是由兩個(gè)方面所致，一是反應(yīng)消耗鹽酸，二是鹽酸揮發(fā),

以上四種實(shí)驗(yàn)方案中，鹽酸揮發(fā)會(huì)對(duì)哪種方案帶來(lái)實(shí)驗(yàn)誤差（假設(shè)每一步實(shí)驗(yàn)操作均準(zhǔn)確）？

A.甲B.乙C.丙D.T

21、Li是最輕的固體金屬，采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能，得到廣泛應(yīng)用?；卮鹣?/p>

歹U問(wèn)題:

(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中，能量最低和最高的分別為(填標(biāo)號(hào))。

A.?□匚!□B.口迎田□口

I*2s2p<2p,2p,Is2s2p.2p,2p,

c,口田回口□D,回0]□□口

h2>2P.2p.r2P.b2?2p,%

(2)Li+與H-具有相同的電子構(gòu)型，r(Li+)小于r(FT),原因是_____。

(3)UA1H4是有機(jī)合成中常用的還原劑，LiAlHa中的陰離子空間構(gòu)型是、中心原子的雜化形式為

oLiAlH4中，存在_____(填標(biāo)號(hào))。

A.離子鍵B.。鍵C.江鍵D.氫鍵

(4)LizO是離子晶體，其晶格能可通過(guò)圖⑸的Born-Haber循環(huán)計(jì)算得到。

?29085mol1

2Li?依)?O2*4g)------------------?LiQ晶體)

l(MOkJ?mol1703kJ,mol1

<Xg)

十個(gè)

318U?mol1249kJ?mol1

598kJ-mol1

2U鼻體)■儂-------------------------

ffl(a)圖⑻

可知，Li原子的第一電離能為kJ-moP1,0=0鍵鍵能為kJ-moP1,LizO晶格能為kj?mo「。

(5)U2O具有反螢石結(jié)構(gòu)，晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則LizO的密

度為g?cm-3(列出計(jì)算式)。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、A

【解析】

由碳架結(jié)構(gòu)可知a為(CHa)2C=CH2,b為C(CHR)4,c為(CHahCH,d為環(huán)丁烷，①a為(CHR)2C=CH2,屬于烯燃，d

為環(huán)丁烷，屬于環(huán)烷燒，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，①正確；②b為C(CH3)4,c為(CH3)3CH,二

者都屬于烷燒，分子式不同，互為同系物，②正確；③a為(CHJ)2C=CH2,含有C=C雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，d為

環(huán)丁烷，屬于環(huán)烷足，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，③錯(cuò)誤；④都屬于燒，一定條件下都可以發(fā)生取代反應(yīng)，④錯(cuò)誤；所以①②

正確，故答案為：Ao

2、B

【解析】

A.紡織品中的油污通常為礦物油，成分主要是燒類(lèi)，燒堿與燒不反應(yīng)；另燒堿也會(huì)腐蝕紡織品，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.常溫下，鐵與液氯不反應(yīng)，在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化，均可儲(chǔ)存在鋼瓶中，選項(xiàng)B正確；

C同位素是質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間的互稱(chēng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.淀粉溶液屬于膠體，產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)；而葡萄糖溶液不屬于膠體，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選B。

3、D

【解析】

A.氯氣沒(méi)有漂白性，是氯氣和水之間反應(yīng)生成的次氯酸具有漂白性，物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.二氧化硅熔點(diǎn)高，具有傳輸信息的特點(diǎn)，所以是制造光導(dǎo)纖維的材料，物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.氨氣常用作制冷劑，是因?yàn)槠湟滓夯?，不是因?yàn)檫€原性，物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.過(guò)氧化鈉可以和人體呼出的氣體二氧化碳等反應(yīng)產(chǎn)生氧氣，常做供氧劑，質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用相對(duì)應(yīng)，故D正確；

故答案為Do

4、B

【解析】

A.乙烯與HC1加成得到一氯乙烷，一氯乙烷消去得到乙烯與HCL一氯乙烷與水發(fā)生取代得到乙醇，乙醇消去得到

乙烯與水，符合轉(zhuǎn)化，A項(xiàng)正確；

B.HNO3顯酸性，NM顯堿性，由硝酸不能直接轉(zhuǎn)化為氨氣，不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.A1C13與氨水反應(yīng)得到A1(OH)3,Al(0H)3與鹽酸反應(yīng)得到A1C13與水，A1(OH”加熱分解得到AI2O3,AI2O3與鹽酸

反應(yīng)得到AlCb與水，符合轉(zhuǎn)化，C項(xiàng)正確；

D.氯氣與氫氣反應(yīng)得到HCL濃HC1與高缽酸鉀反應(yīng)得到氯氣，HQ與CuO反應(yīng)得到CuCL和水，CuCb電解得到

Cu與氯氣，符合轉(zhuǎn)化，D項(xiàng)正確；

答案選Bo

5、C

【解析】

++2

H2A存在電離平衡：H2A^H+HA\HA^H+A-,pH增加促進(jìn)電離立衡正向移動(dòng)，所以由圖可知：下方曲線(xiàn)是HA，

的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，左側(cè)曲線(xiàn)是H2A的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，右側(cè)曲線(xiàn)是A??的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，由

此分析解答。

【詳解】

A.由分析可知，隨著pH的增大，pC增大的曲線(xiàn)是H2A的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，故A錯(cuò)誤；

B.pH=3.50時(shí)，左側(cè)曲線(xiàn)是H2A的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，右側(cè)曲線(xiàn)是A??的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，此時(shí)pC(H2A)

>pC(A2')>pC(HAO,即D(HAO>c(A2)>c(HzA),故B錯(cuò)誤；

c(H,A).c(A2)c(H,A).c(A2)c(H]K,

2L

C.b點(diǎn)時(shí)，c(H2A)=C(A),—―\—=-―=交點(diǎn)a處C(HA-)=c(H2A),故

L(HA)c~(HA)c(H')Ka2

C(H,A)“H")c(A2'|.c(H)

Kai=^^7——^=c(H+)=lxlO°\HAM2+H+,交點(diǎn)c處c(H/V)=c(A2"),故Ka2=/、=c(H+)

c(HAJc(HAJ

=1X108,故C(H2A)?C(A2-)/c2(HA-)=10°叼053=10-4.5,故C正確；

2

D.D.pH=3.00?5.30時(shí)，結(jié)合物料守恒c(H2A)+c(HA*)+C(A")始終不變，故D錯(cuò)誤；

故答案為Co

【點(diǎn)睛】

認(rèn)真分析縱坐標(biāo)的意義，明確圖象曲線(xiàn)變化的意義為解答關(guān)鍵，注意掌握電離平衡及其影響，試題側(cè)重考查學(xué)生的分

析能力及靈活應(yīng)用能力。

6、D

【解析】

A、出還原三氧化鐺(WO)固體由WO.,變成W,質(zhì)量減少，故A錯(cuò)誤；B、鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成氧化鋁和

鐵，固體質(zhì)量不變，故B錯(cuò)誤；C、鋅粒投入硫酸銅溶液中生成銅和硫酸鋅，相對(duì)原子質(zhì)量鋅為65,銅為64,由鋅變

成銅質(zhì)量減小，故C錯(cuò)誤；D、過(guò)氧化鈉吸收二氧化碳生成碳酸鈉和氧氣，2Na2024-2C02=2Na2C034-02,ImolNazd變成

lmolNazCG質(zhì)量增大，故D正確；故選D。

7、A

【解析】

W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒，W為O元素；X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的，X為

Na元素；短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,

則Y為Si、Z為Cl元素；

A.非金屬性SivCL則Y、Z的氫化物的穩(wěn)定性Si(Y)<CI(Z),A錯(cuò)誤；

B.Y的單質(zhì)是晶體硅，晶體硅屬于原子晶體，X單質(zhì)是金屬Na,硅的熔點(diǎn)高于Na,B正確；

C.X(Na)、W(O)、Z(Cl)能形成NaClO,NaCIO具有強(qiáng)氧化性，C正確；

??

D.YZ4為SiCL,SiCL的電子式為:Cl:Si：Cl：，Si和Cl都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，D正確；

??????

：

:Q??

答案選A。

8、A

【解析】

A.由丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物聚丙烯，故A正確；

-CH-CH2-

B.聚丙烯的鏈節(jié)：I，故B錯(cuò)誤；

CH3

C.合成聚丙烯單體丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CHCH3,碳碳雙鍵不能省，故C錯(cuò)誤；

D.聚丙烯中沒(méi)有不飽和鍵，不能使濱水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，故D錯(cuò)誤；

故選A。

9、D

【解析】

A.圖中為俯視，正確操作眼睛應(yīng)與刻度線(xiàn)、凹液面的最低處相平，故A錯(cuò)誤；

B.HC1與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，且二氧化硫也可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.氨氣極易溶于水，不能排水法收集，故C錯(cuò)誤；

D.植物油可隔絕空氣，可防止生成的氫氧化亞鐵被氧化，可觀察FefOH”的生成，故D正確；

故選：

【點(diǎn)睛】

除去SO?中混有的HC1可以用亞硫酸氫鈉溶液，同理除去二氧化碳中HC1可用碳酸氫鈉溶液。

10、B

【解析】

A.在乙醇溶液中，除了乙醇外，水中也含H原子，而10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有4.6g乙醇，物質(zhì)的

量為O.lnwl,含0.6NA個(gè)H原子，水5.4g,物質(zhì)的量為0.3moL含H原子為0.6NA個(gè)，故共含H原子為1.2NA個(gè)，故

A正確；

B.白磷分子中含6條共價(jià)鍵，而甲烷中含4條共價(jià)鍵，因此相同數(shù)目的分子中含有的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)之比為3：2,故B

錯(cuò)誤；

C.pH=13的M(OH)2溶液中，氫氧根的濃度為O.lmol/L,因此1L溶液中含有的氫氧根的個(gè)數(shù)為O.INA個(gè)，故C正確;

D.硝酸的物質(zhì)的量為0.4moL若與銅反應(yīng)完全生成二氧化氮，轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2moL但是由于銅足量，濃硝

酸隨著反應(yīng)的進(jìn)行，后來(lái)變成了稀硝酸，生成了一氧化氮，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)增加，所以。.4mol硝酸與足量的銅反應(yīng)，轉(zhuǎn)

移的電子數(shù)大于0.2moL故D正確；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意隨著反應(yīng)的進(jìn)行，硝酸的濃度減小，難點(diǎn)為A,要注意水分子中也含有H原子。

11、B

【解析】

A.單質(zhì)C和濃硝酸加熱生成二氧化碳、二氧化氮,，二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸，硝酸和氫氧化鈣反應(yīng)，抑制了二氧化

碳和氫氧化鈣的反應(yīng)，所以石灰水不變渾濁，A錯(cuò)誤；

B.酸性高銃酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，能氧化還原性的物質(zhì)，向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇，溶液褪色，說(shuō)明酸性高

鎰酸鉀溶液被乙醇還原，乙醇體現(xiàn)了還原性，B正確；

C澳水和苯不反應(yīng)，但是苯能萃取濱水中的濱單質(zhì)，由于苯與水互不用溶，因此看到分層現(xiàn)象，下層的水層幾乎無(wú)色,

這種現(xiàn)象為萃取，并沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

+2+

D.向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸，發(fā)生反應(yīng)：3CU+8H+2NO3=3CU+2N()T+4H2O,因此看到

銅逐漸溶解，不是Cu與硫酸反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是Bo

12、B

【解析】

在高分子鏈中，單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位，即鏈節(jié)，判斷高聚物的單體，就是根據(jù)高分子鏈，結(jié)

合單體間可能發(fā)生的反應(yīng)機(jī)理，找出高分子鏈中的鏈節(jié)，凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無(wú)碳碳雙槌結(jié)構(gòu)，其單體必

為兩種，從主鏈中間斷開(kāi)后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體。

【詳解】

分析其鏈節(jié)可知，鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種單烯免，按如圖方式斷鍵

土可得單體為1,

1?一氟乙烯和全氟丙烯。

*CF,

故選：B,

13、B

【解析】

A.氯氣溶于水，只有部分氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸，所以無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故A錯(cuò)誤；

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L宏氣為ImoL一個(gè)Ne原子含有10個(gè)電子，即Imol就氣含有IONA個(gè)電子，故B正確；

C醋酸溶液的體積未知，則無(wú)法計(jì)算H+數(shù)目，故C錯(cuò)誤；

D.120gNaHSO4為ImoLImolNaHSCh分子中含有l(wèi)molNa+和ImolHSOl,則120gNaHSOa分子中陽(yáng)離子和陰離子

的總數(shù)為2NA,故D錯(cuò)誤;

故選B。

14、C

【解析】

溫度不變，將容器體積增加1倍，若平衡不移動(dòng)，B的濃度是原來(lái)的50%,但體積增大時(shí)壓強(qiáng)減小，當(dāng)達(dá)到新的平衡

時(shí)，B的濃度是原來(lái)的60%,可知減小壓強(qiáng)向生成B的方向移動(dòng)，減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng)，以此解答該

題。

【詳解】

A、由上述分析可知，平衡正向移動(dòng)，故A不符合題意；

B、平衡正向移動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率增大，故B不符合題意；

C、平衡正向移動(dòng)，生成B的物質(zhì)的量增大，總質(zhì)量不變，則物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了，故C符合題意；

D、減小壓強(qiáng)向生成B的方向移動(dòng)，減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng)，則化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系a<b,故D不符合題意。

故選：Co

【點(diǎn)睛】

本題考杳化學(xué)平衡，把握濃度變化確定平衡移動(dòng)為解答的關(guān)鍵，注意動(dòng)態(tài)與靜態(tài)的結(jié)合及壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響。

15、B

【解析】

已知甲是常見(jiàn)溫室效應(yīng)氣體，X、W為同一主族元素，X、W形成的最高價(jià)氧化物分別為甲、丙，則X為C元素、VV

為Si元素，甲為二氧化碳，丙為二氧化硅，X、w分別為X、W的單質(zhì)，在高溫條件下x碳單質(zhì)與二氧化硅反應(yīng)生成

w為硅，丁為一氧化碳；丫2為氧氣，碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳，則Y為O元素，Z為金屬元素，z金屬單

質(zhì)能與二氧化碳反應(yīng)生成碳單質(zhì)與金屬氧化物，則Z為Mg元素，綜上所述，X為C元素、Y為O元素、Z為Mg元

素、W為Si元素，據(jù)此解答。

【詳解】

由以上分析可知，X為C元素、Y為。元素、Z為Mg元素、W為Si元素，

A.反應(yīng)①二氧化碳與鎂反應(yīng)、②碳與氧氣反應(yīng)、③碳與二氧化硅反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B.同周期元素原子半徑從左到右依次減小，同主族元素原子半徑從上而下以此增大，故C、O、Mg、Si四種元素中，

Mg的原子半徑最大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.丙為二氧化硅，在信息工業(yè)中，二氧化硅常作光導(dǎo)纖維材料，C項(xiàng)正確；

D.在高溫條件下，碳與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳，D項(xiàng)正確；

答案選B。

16、B

【解析】

加入KSCN溶液，溶液變血紅色，溶液中有Fe3+,溶液中不能含有「、SO?*,因?yàn)殡x子的物質(zhì)的量相等，根據(jù)電荷

守恒，含有SO4＞、CI,一定不能含有Na+和Ba?%

故選：B。

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、濱原子NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液2?丙醇氧化反應(yīng)100%

產(chǎn)o

吒。旺gh+(2M-1)CH3OH

CH3

【解析】

B為CH產(chǎn)CH2,B發(fā)生氧化反應(yīng)n生成環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙烷與二氧化碳發(fā)生反應(yīng)DI生成,ox\與

\/\/

CH?2-CH4-CH4-CH.?

o

II

甲醇反應(yīng)為信息的反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是”.口催化劑CH?OHO，生成

/+2CHQH------------＞I-CH,OCOCHj

CH3-CH2C*OH

HOCH2CH2OHwCH3OCOOCH3；A在一定的條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)原子守恒知，A為C3H6,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為CH2=CHCH3,CCH3CHBrCH3,C中NaOH溶液中力口熱發(fā)生水解生成D,D為CH3CHOHCH3,D在銅作催化

劑，加熱條件下氧化成丙酮，丙酮與＜^^0H發(fā)生反應(yīng)I生成E,E與丙酮發(fā)生反應(yīng)IV生成PC。

【詳解】

(1)C為CH3CHBrCH3,官能團(tuán)名稱(chēng)是濱原子，C中NaOH溶液中加熱發(fā):生水解生成D和濱化鈉，先加稀硝酸中和

氫氧化鈉，再加硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)的必要試劑有NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液。

(2)為CH3cHOHCH3,D的系統(tǒng)命名為2-丙醇。

(3)B為CH2=CH2,B發(fā)生氧化反應(yīng)n生成環(huán)氧乙烷，反應(yīng)n的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，環(huán)氧乙烷與二氧化碳發(fā)生反

應(yīng)III生成,反應(yīng)in的原子利用率為100%。

CHj—CH2

（4）E與丙酮發(fā)生反應(yīng)IV生成PC,反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為

FO

催化劑

吒。旺gh+(2M-1)CH3()H

CH3

（5）酚形成的酯水解時(shí)需消耗2moiNaOH,PC的一個(gè)鏈節(jié)中有2個(gè)酚形成的酯基，ImolPC塑料與足量NaOH溶液

反應(yīng)，最多消耗4nmolNaOH。

（6）反應(yīng)I生成E時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物F（C9Hl2。2）,分子式為C9Hl202且符合屬于芳香化合物，其苯環(huán)上一氯代物有兩種,

F的兩取代基只能處于對(duì)位，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?

能滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體①分子中含有苯環(huán)，與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量為1:2,②核磁共振氫譜顯示有

5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為6：2：2：1：1,符合條件的是二元酚類(lèi)，符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的合成，把握合成流程中官能團(tuán)的變化、有機(jī)反應(yīng)、習(xí)題中的信息為解答的關(guān)鍵，注意有機(jī)物性質(zhì)的

應(yīng)用，難點(diǎn)（6）,注意掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法。

，0K

18、取適量笨酚溶液于小試管中，滴加過(guò)量濃浸水，出現(xiàn)白色沉淀；或取適量苯酚溶液于小試管中，滴加

O

OH人

FeCb溶液，溶液變紫色酯基還原反應(yīng)取代反應(yīng)+CH3coe1-+HC114

N（h

NO,NO：

H3c［人或昌

JH3c人從CH3

、濃H50)I!^CCOO-^^HNOjgm^noIM<<>o飛］-N。品)

H3CCOO-^^■NO32t

CHs<*?.<CO(HI

fhCCOO-^^-NH,l)N：O：產(chǎn)港)

C(M>HCOOH

【解析】

A與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成B,B與CH3coe1發(fā)生反應(yīng)生成C,C在鐵做催化劑作用下與氯化鐵反應(yīng)生成D,D與

cc0H

乂八0八反應(yīng)生成E,根據(jù)結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，及A、B、C、D的分子式:,可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔J<

OO

工。人。人

B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為久、，則反應(yīng)①為取代反應(yīng)，②為取代

N(hNH：

反應(yīng)，③為還原反應(yīng)，④為氧化反應(yīng),步驟⑦G和濱單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成H,結(jié)合I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

Y

O

為所飛:工，據(jù)此分析解答。

【詳解】

0H

⑴根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是X;檢驗(yàn)苯酚的方法及現(xiàn)象：取適量苯酚溶液于小試管中，滴加過(guò)量濃溟水，出現(xiàn)

白色沉淀；或取適量苯酚溶液于小試管中，滴加FeCb溶液,溶液變紫色;

⑵根據(jù)流程中I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基；

(3)反應(yīng)③為還原反應(yīng)，反應(yīng)⑦為取代反應(yīng)；

O

文。人

⑷反應(yīng)②的化學(xué)方程式為'；+CH3COQ一廠、

+HC1；

N6

(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為滿(mǎn)足a.含有苯環(huán)，b,含有一NO2,若硝基在苯環(huán)上，除苯環(huán)外的官

NZOC2NO>

則苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰間對(duì)三種；或2個(gè)(匕，則分別為：(人kCH3、1

能團(tuán)可為?CH2cH3,

1

IECH3

NO，

NOiNO2

人、H3C、人*CH3、(|1、17\共六種；若硝基不在苯環(huán)上，則除苯環(huán)

LHsC^^CHs6N，JpHs

外含有程基的官能團(tuán)為CH2cH2NO2或CH(NOZ)CH3,則有兩種；或一個(gè)甲基和一個(gè)CH2NO2共有鄰間對(duì)三種，則符

合要求的D的同分異構(gòu)體共有3+6+2+3=14種，其中核磁共振氫譜為3組峰，即有三種不同環(huán)境的氫原子，且氫原子

NO>

的個(gè)數(shù)比為1：2：6,根據(jù)分子式CKH,NO2,則D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)符合要求的有H3c飛或

H3c人A"CH3

(6)已知：①當(dāng)苯環(huán)有RCOO一、煌基時(shí)，新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位或?qū)ξ唬辉谢鶊F(tuán)為一COOH時(shí)，新導(dǎo)

入的基比進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位。②苯酚、苯胺(NH2)易氧化。由題意""為原料制備

COOti

的合成路線(xiàn)為:

Fe

NH4CI