2025年浙科版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷171考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列分子或離子中鍵角由大到小排列的是（）

①BCl3?②NH3?③H2O④PCl4+?⑤HgCl2A.⑤④①②③B.⑤①④②③C.④①②⑤③D.③②④①⑤2、下列反應(yīng)的方程式不正確的是A.向飽和氯化鈉溶液中依次通入足量NH3和CO2：Na++NH3+H2O+CO2=NaHCO3↓+NHB.電解CuSO4溶液的總反應(yīng)(石墨作陽(yáng)極、鐵作陰極)：2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑C.FeO與稀硝酸的反應(yīng)：3FeO+10H++NO=3Fe3++NO↑+5H2OD.向碳酸氫鈉溶液中滴加少量石灰水：HCO+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O3、下列離子方程式書寫正確的是A.用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液：2MnO＋16H＋＋5C2O=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2OB.向NaClO溶液中通入少量SO2：2ClO-＋H2O＋SO2=2HClO＋SOC.向FeI2溶液中通入足量Cl2：2Fe2＋＋2I-＋2Cl2=2Fe3＋＋I(xiàn)2＋4Cl-D.Fe2＋與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng)：2Fe2＋＋H2O2＋2H＋=2Fe3＋＋2H2O4、有機(jī)物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是A.先加酸性KMnO4溶液，再加銀氨溶液，微熱B.先加溴水，再加酸性KMnO4溶液C.先加銀氨溶液，微熱，再加溴水D.先加入足量新制的Cu(OH)2，微熱，酸化后再加溴水5、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列敘述不正確的是（）A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)D.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀6、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是。選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A新制氫氧化銅懸濁液與葡萄糖溶液混合加熱有磚紅色沉淀生成葡萄糖具有還原性B向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y出現(xiàn)白色沉淀Y可能是CO2氣體C向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產(chǎn)生黃色沉淀鑒別部分蛋白質(zhì)D向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸2min后，試管里出現(xiàn)白色膠狀沉淀非金屬性Cl>Si

A.AB.BC.CD.D7、下列說(shuō)法中正確的是A.石油由各種液態(tài)烴組成，沒(méi)有氣態(tài)烴、固態(tài)烴B.自然界中，的吸收都是通過(guò)植物的光合作用C.將橡膠和高吸水性樹(shù)脂轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的主要目的是不同的D.葡萄糖的氧化、酸堿中和、碳酸鈣分解等都是放熱反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、澄清石灰水中逐漸滴入NaHCO3溶液(少量；過(guò)量)；寫出離子方程式。

（1）NaHCO3少量：_________________________；

（2）NaHCO3過(guò)量：_________________________。9、As和P屬于同主族元素，它們都能形成多種含氧酸。中國(guó)自古就有“信口雌黃”“雄黃入藥”之說(shuō)。雌黃(As2S3)和雄黃(As4S4)早期都曾用作繪畫顏料；又都因有抗病毒療效而用來(lái)入藥。在一定條件下，雌黃和雄黃的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

（1）亞磷酸(H3PO3)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品。亞磷酸(H3PO3)與足量NaOH溶液反應(yīng)生成Na2HPO3。

①則亞磷酸為_(kāi)__(填“一”“二”或“三”)元酸。

②查閱資料知25℃時(shí)，亞磷酸（H3PO3）的Ka1=5×10-2，Ka2=2.5×10-7，Na2HPO3可使碘水褪色，25℃時(shí)，Na2HPO3水解反應(yīng)的Kh=____，若向Na2HPO3溶液中加入少量的I2，則溶液中將__（填“增大”；“減小”或“不變”）

（2）反應(yīng)II中，若0.5molAs4S4參加反應(yīng)，轉(zhuǎn)移14mol電子，則物質(zhì)a為_(kāi)_（填化學(xué)式）

（3）反應(yīng)Ⅲ中的產(chǎn)物亞砷酸H3AsO3可以用于治療白血病，其在溶液中存在多種微粒形態(tài)。常溫下，用NaOH溶液滴定H3AsO3時(shí)；各種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示。

以酚酞為指示劑，將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中，當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色時(shí)停止滴加。該過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__。10、現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)：

。①

②

③

④

12C、14C

CH3CH3、CH3CH2CH3

CH3CH2CH3、

(1)互為同系物的是________(填序號(hào)；下同)。

(2)互為同分異構(gòu)體的是______。

(3)互為同位素的是_______。

(4)屬于同一種物質(zhì)的是________。11、已知：在一定條件下，可以發(fā)生R-CH=CH2+HX→(X為鹵素原子)。A；B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中A、B分別是分子式為的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系；填寫下列空白：

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①A→C：______；

②E→D：______。12、乳酸是一種有機(jī)物；它在多種生物化學(xué)過(guò)程中起重要作用。

（1）乳酸分子中含有的官能團(tuán)有________________(填寫官能團(tuán)名稱)。

（2）1.5mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是______L。

（3）當(dāng)乳酸與濃硫酸共熱時(shí)，能產(chǎn)生多種酯類化合物，其中有一種六元環(huán)狀酯，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________________。13、利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某研究小組為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(一)分子式的確定：

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成和消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是_______。

(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖①所示質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)______，該物質(zhì)的分子式為_(kāi)______。

(3)寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(二)結(jié)構(gòu)式的確定：

(4)核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：甲基氯甲基醚()有兩種氫原子如圖②。經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③，則A所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。14、(1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：

①__；

②(CH3)3COH__；

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為114，其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__，該物質(zhì)的名稱為_(kāi)_。15、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)分子式為的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇()、甲醚()，則通過(guò)下列方法，不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是_______；

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.元素分析儀D.與鈉反應(yīng)。

(2)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是_______。

A.與反應(yīng)時(shí)；乙醇的反應(yīng)速率比水慢。

B.乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色而乙酸不能。

C.苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能。

D.甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能。

(3)有8種物質(zhì)：A乙烷；B乙烯；C乙炔；D苯；E甲苯；F溴乙烷；G聚丙烯；H環(huán)己烯。其中既不能使酸性溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是_______；

(4)在一定條件下能生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：形成該像膠的單體為_(kāi)______、_______。

(6)化合物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種；

①氰基()接在苯環(huán)②能與金屬鈉反應(yīng)。

寫出其中一種核磁共振氫譜峰的面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、與一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯酚中混有甲苯，可以通過(guò)加酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯的存在。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成2，4，6－三溴苯酚，再過(guò)濾除去。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、聚合度就是鏈節(jié)的個(gè)數(shù)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1)。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共8分)24、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題，共6分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)27、食醋是烹飪美食的調(diào)味品，有效成分主要為醋酸(用表示)。的應(yīng)用與其電離平衡密切相關(guān)。25℃時(shí)，的

(1)配制的溶液，需溶液的體積為_(kāi)______mL。

(2)下列關(guān)于容量瓶的操作，正確的是_______。

(3)某小組研究25℃下電離平衡的影響因素。

提出假設(shè)。稀釋溶液或改變濃度，電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)。設(shè)計(jì)方案并完成實(shí)驗(yàn)用濃度均為的和溶液，按下表配制總體積相同的系列溶液；測(cè)定記錄數(shù)據(jù)。序號(hào)Ⅰ40.00//02.86Ⅱ4.00/36.0003.36Ⅶ4.00ab3：44.53Ⅷ4.004.0032.001：14.65

①根據(jù)表中信息，補(bǔ)充數(shù)據(jù)：_______，_______。

②由實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ可知，稀釋溶液，電離平衡_______(填”正”或”逆”)

向移動(dòng)；結(jié)合表中數(shù)據(jù)，給出判斷理由：_______。

③由實(shí)驗(yàn)Ⅱ~VIII可知，增大濃度，電離平衡逆向移動(dòng)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論假設(shè)成立。

(4)小組分析上表數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)：隨著的增加，的值逐漸接近的

查閱資料獲悉：一定條件下，按配制的溶液中，的值等于的

對(duì)比數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)VIII中與資料數(shù)據(jù)存在一定差異；推測(cè)可能由物質(zhì)濃度準(zhǔn)確程度不夠引起，故先準(zhǔn)確測(cè)定溶液的濃度再驗(yàn)證。

①移取溶液，加入2滴酚酞溶液，用溶液滴定至終點(diǎn)，消耗體積為則該溶液的濃度為_(kāi)______在答題卡虛線框中，畫出上述過(guò)程的滴定曲線示意圖并標(biāo)注滴定終點(diǎn)_______。

②用上述溶液和溶液，配制等物質(zhì)的量的與混合溶液；測(cè)定pH，結(jié)果與資料數(shù)據(jù)相符。

(5)小組進(jìn)一步提出：如果只有濃度均約為的和溶液，如何準(zhǔn)確測(cè)定的小組同學(xué)設(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成下表中Ⅱ的內(nèi)容。Ⅰ移取溶液，用溶液滴定至終點(diǎn)，消耗溶液Ⅱ_______，測(cè)得溶液的pH為4.76

實(shí)驗(yàn)總結(jié)得到的結(jié)果與資料數(shù)據(jù)相符；方案可行。

(6)根據(jù)可以判斷弱酸的酸性強(qiáng)弱。寫出一種無(wú)機(jī)弱酸及其用途_______。28、某燒堿樣品含少量不與酸作用的雜質(zhì)；為了測(cè)定其純度，進(jìn)行以下滴定操作。

A.在250mL的容量瓶中定容配成250mL燒堿溶液。

B.用移液管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴幾滴指示劑甲基橙。

C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品Wg；在燒杯中用蒸餾水溶解。

D.將物質(zhì)的量濃度為c的標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液裝入酸式滴定管，調(diào)節(jié)液面，記下開(kāi)始讀數(shù)為V1

E.在錐形瓶下墊一張白紙，滴定至終點(diǎn)，記下讀數(shù)V2

回答下列各問(wèn)題：

(1)正確操作步驟的順序是(用字母填寫)____→____→____→D→____。______。

(2)滴定管的讀數(shù)應(yīng)注意_____。

(3)E中在錐形瓶下墊一張白紙的作用是_____。

(4)D步驟中液面應(yīng)調(diào)節(jié)到____，尖嘴部分應(yīng)_____。

(5)滴定終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中顏色變化是_____。

(6)若酸式滴定管不用標(biāo)準(zhǔn)硫酸潤(rùn)洗，在其它操作均正確的前提下，會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果_____(指燒堿的純度)有何影響？(指偏高；低或不變)

(7)該燒堿樣品純度的計(jì)算式為_(kāi)_____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題中分子或離子中鍵角由大到小可知；本題考查鍵角判斷，運(yùn)用VSEPR理論分析。

【詳解】

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心B原子為雜化，鍵角為

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心N原子為雜化，理論上正四面體構(gòu)型鍵角為由于分子中孤電子對(duì)存在，孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力，使鍵角

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心O原子為雜化，理論上正四面體構(gòu)型鍵角為由于分子中存在兩對(duì)孤電子對(duì)，且孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力，且存在兩對(duì)孤電子對(duì)，使得鍵角比分子的鍵角還?。?/p>

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心P原子為雜化，鍵角為

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心Hg原子為sp雜化，鍵角為

綜上，鍵角由大到小的順序?yàn)?/p>

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．向飽和氯化鈉溶液中依次通入足量NH3和CO2，發(fā)生反應(yīng)生成NaHCO3晶體和氯化銨，反應(yīng)的離子方程式為：Na++NH3+H2O+CO2=NaHCO3↓+NHA正確；

B．電解CuSO4溶液，在陽(yáng)極上水電離產(chǎn)生的氫氧根離子失去電子產(chǎn)生氧氣，陰極上銅離子得電子生成單質(zhì)銅，總反應(yīng)(石墨作陽(yáng)極、鐵作陰極)為：2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑；B正確；

C．FeO與稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生硝酸鐵、一氧化氮和水，離子方程式為：3FeO+10H++NO=3Fe3++NO↑+5H2O；C正確；

D．向碳酸氫鈉溶液中滴加少量石灰水，離子方程式為：2HCO+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+COD錯(cuò)誤；

答案選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．草酸是弱酸，用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液：2MnO＋6H＋＋5H2C2O4=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O；A錯(cuò)誤；

B．向NaClO溶液中通入少量SO2，發(fā)生氧化還原反應(yīng)：3ClO-＋H2O＋SO2=2HClO＋Cl-＋SOB錯(cuò)誤；

C．向FeI2溶液中通入足量Cl2，碘離子和亞鐵離子均被氧化：2Fe2＋＋2I-＋2Cl2=2Fe3＋＋I(xiàn)2＋4Cl-；C錯(cuò)誤；

D．Fe2＋與H2O2在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)：2Fe2＋＋H2O2＋2H＋=2Fe3＋＋2H2O；D正確；

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A．此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；兩者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能先加入酸性高錳酸鉀溶液，A錯(cuò)誤；

B．此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；兩者都能使溴水褪色，因此不能先加入溴水，B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物A中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，先加入銀氨溶液，微熱，醛基被氧化，此時(shí)溶液呈堿性，加入溴水后，溴單質(zhì)在堿性溶液中反應(yīng)生成Br-和BrO-而褪色；不能證明其與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．醛基能與新制的氫氧化銅反應(yīng)；故先加入新制的氫氧化銅，微熱，檢驗(yàn)并除去醛基，防止其對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，然后酸化，加入溴水，溴水褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣加成，所以1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)；故A正確；

B．含有碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；也可以被酸性高錳酸鉀氧化從而使酸性高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；可以發(fā)生消去反應(yīng)，氯原子可以水解；甲基可以和鹵族單質(zhì)發(fā)生取代，故C正確；

D．該有機(jī)物為非電解質(zhì)；不能電離出氯離子，不能和硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。6、D【分析】【詳解】

A．新制氫氧化銅懸濁液與葡萄糖溶液混合加熱；觀察到有磚紅色沉淀生成，能夠得出葡萄糖具有還原性的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，故A不符合題意；

B．向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y，觀察到出現(xiàn)白色沉淀，可能是CO2也可能是SO2；故B不符合題意；

C．向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸；產(chǎn)生黃色沉淀這是用于鑒別部分（含苯環(huán)結(jié)構(gòu)）的蛋白質(zhì)，故C不符合題意；

D．向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸，2min后，試管里出現(xiàn)白色膠狀沉淀，只能說(shuō)明鹽酸的酸性強(qiáng)于硅酸，由于鹽酸不是氯的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物，故不能得出非金屬性Cl>Si的實(shí)驗(yàn)結(jié)論；故D符合題意；

故答案為：D。7、C【分析】【詳解】

A．石油不僅有液態(tài)烴；還有少量氣態(tài)烴；固態(tài)烴；A錯(cuò)誤；

B．在自然界中，的吸收轉(zhuǎn)換不只有光合作用，還有別的形式，如等；B錯(cuò)誤；

C．將橡膠和高吸水性樹(shù)脂轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的主要目的是不同的；前者主要是為了增大強(qiáng)度，后者主要是既吸水又不溶于水，C正確；

D．葡萄糖的氧化；酸堿中和是放熱反應(yīng)；但碳酸鈣的分解是吸熱反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【詳解】

（1）澄清石灰水中逐漸滴入少量NaHCO3溶液生成碳酸鈣沉淀、氫氧化鈉和水，離子方程式為OH－+Ca2＋+HCO＝CaCO3↓+H2O；

（2）澄清石灰水中逐漸滴入過(guò)量NaHCO3溶液生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水，離子方程式為2OH－+Ca2＋+2HCO＝CaCO3↓+2H2O+CO【解析】OH－+Ca2＋+HCO＝CaCO3↓+H2O2OH－+Ca2＋+2HCO＝CaCO3↓+2H2O+CO9、略

【分析】【詳解】

(1)①亞磷酸（H3PO3）與足量NaOH溶液反應(yīng)生成NaHPO3，說(shuō)明亞磷酸（H3PO3）只能電離兩個(gè)氫離子與氫氧化鈉反應(yīng)；故為二元酸；答案：二。

②25℃時(shí)，Na2HPO3水解反應(yīng)為HPO32-+H2O=H2PO3-+OH-,所以水解常數(shù)為Kh=c(H2PO3-)c(OH-)/c(HPO32-)=c(H2PO3-)c(OH-)c(H+)/c(HPO32-)c(H+)=KW/Ka2=10-14/2.5×10-7=4×10-8。因?yàn)镹a2HPO3可使碘水褪色，所以若向Na2HPO3溶液中加入少量的I2，c(H2PO3-)減小，HPO32-+H2O=H2PO3-+OH-平衡正向移動(dòng)，進(jìn)而促進(jìn)第二步的水解H2PO3-+H2O=H3PO3+OH-，所以溶液中將增大；所以答案：4×10-8；增大。

（2）由題知As4S4與氧氣反應(yīng)生成AS2O3和物質(zhì)a，0.5molAs4S4參加反應(yīng)，轉(zhuǎn)移14mol電子，其中As元素轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol，故S轉(zhuǎn)移電子數(shù)為12mol，故S從-2價(jià)變成+4價(jià)，故物質(zhì)a為SO2。答案：SO2。

（3）①根據(jù)圖知,堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO3?濃度增大,說(shuō)明堿和H3AsO3生成H2AsO3?,該反應(yīng)為酸堿的中和反應(yīng),同時(shí)還生成水,離子方程式為OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O

故答案為OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O【解析】二4×10-8增大SO2OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O10、略

【分析】【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)相似，分子組成中相差若干個(gè)CH2的化合物互為同系物，滿足條件的是CH3CH3和CH3CH2CH3；故答案為：②；

(2)分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同的化合物互為同分異構(gòu)體，滿足條件的是和故答案為：④；

(3)質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同種元素的不同種原子互為同位素，滿足條件的是12C和14C；故答案為：①；

(4)CH3CH2CH3和的分子式、結(jié)構(gòu)式均相同，為同種物質(zhì)，故答案為：③。【解析】②④①③11、略

【分析】【詳解】

有兩種同分異構(gòu)體，分別為和由的轉(zhuǎn)化關(guān)系可得E為丙烯，由由已知可知，B中的氯原子連在端位碳原子上，則A為B為據(jù)此可得出答案。

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

故答案為：

(2)①A→C：

故答案為：

②E→D：

故答案為：【解析】12、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析官能團(tuán)的名稱；（2）羧基和醇羥基都能和鈉反應(yīng)生成氫氣；由此分析計(jì)算；（3）根據(jù)酯化反應(yīng)的原理分析解答。

【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知；該分子中含有羥基和羧基，故答案為：羥基；羧基；

（2）羧基和醇羥基都能和鈉反應(yīng)生成氫氣，所以1.5mol該物質(zhì)能和3molNa反應(yīng)生成mol氫氣，氫氣在標(biāo)況下的體積是=33.6L；故答案為：33.6；

（3）乳酸中既有羧基也有羥基，在濃硫酸作用下羧基與羥基之間脫水酯化，所以可以形成多種酯，其中一種六元環(huán)的酯為故答案為：【解析】羧基、羥基33.613、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成和即生成和消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，即消耗根據(jù)原子守恒可知，有機(jī)物A含有和所以有機(jī)物A中元素的原子個(gè)數(shù)比是故答案為

（2）用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，如圖①所示，則其相對(duì)分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式為C2H6O，故答案為46；C2H6O。

（3）有機(jī)物A分子式為C2H6O，可能是醇或醚，所以A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3、C2H5OH；故答案為CH3OCH3、C2H5OH。

（4）根據(jù)有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③，有機(jī)物A含有三種不同環(huán)境的H原子，所以A為醇，則A所含官能團(tuán)名稱為羥基，故答案為羥基?！窘馕觥?1)

(2)46C2H6O

(3)CH3OCH3、C2H5OH

(4)羥基14、略

【分析】【分析】

(1)①該有機(jī)物為烯烴；選取含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，該有機(jī)物主鏈為己烯，然后根據(jù)烯烴的命名原則寫出其名稱；

②(CH3)3COH為醇；羥基在2號(hào)C，主鏈為丙醇，甲基在2號(hào)C，根據(jù)醇的命名原則寫出其名稱；

(2)根據(jù)鏈烴的通式及相對(duì)分子量進(jìn)行討論；然后確定該鏈烴的分子式，再根據(jù)一氯代物只有一種確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，最后利用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。

【詳解】

(1)①含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C，主鏈為己烯，選取含有支鏈最多的碳鏈為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近；支鏈編號(hào)最小右端開(kāi)始編號(hào)，碳碳雙鍵在3號(hào)C，在2、4號(hào)C各含有1個(gè)甲基，在3號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物名稱為：2，4?二甲基?3?乙基?3?己烯；

②(CH3)3COH主鏈為丙醇；羥基在2號(hào)C，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：2-甲基-2-丙醇；

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為114，常見(jiàn)的鏈烴有烷烴、烯烴和炔烴等，根據(jù)=82可知，該有機(jī)物為烷烴，其分子式為C8H18，一氯代物只有一種的鏈烴，說(shuō)明該有機(jī)物分子中的氫原子位置只有1種，滿足該條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3CC(CH3)3；該有機(jī)物主鏈為丁烷，在2；3號(hào)C各含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物的名稱為：2，2，3，3?四甲基丁烷。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物命名中，在給官能團(tuán)編號(hào)時(shí)，要選取離官能團(tuán)近的一端開(kāi)始編號(hào)，碳原子最多或碳鏈最長(zhǎng)的一條鏈作主鏈。【解析】2，4—二甲基—3—乙基—3—己烯2—甲基—2—丙醇(CH3)3CC(CH3)32，2，3，3—四甲基丁烷15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．乙醇和甲醚含化學(xué)鍵；官能團(tuán)不同；則紅外光譜可區(qū)分二者，故A不符合題意；

B．乙醇含3種H；甲醚含1種H，則可以用核磁共振譜區(qū)分二者，故B不符合題意；

C．乙醇和甲醚的分子式相同；各元素的比重相同，則不能使用元素分析儀區(qū)分這兩種物質(zhì)，故C符合題意；

D．乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣；而甲醚不能，則可用這個(gè)方法區(qū)分二者，故D不符合題意；

故選C；

(2)A．乙醇中羥基不如水中羥基活潑；說(shuō)明烴基對(duì)羥基產(chǎn)生影響，A不符合題意；

B．乙醇具有還原性；乙酸不具有還原性，這是官能團(tuán)的性質(zhì)，與所連基團(tuán)無(wú)關(guān)，B符合題意；

C．苯酚可以看作是苯環(huán)和羥基連接；乙醇可以可作是乙基和羥基連接，苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能，則說(shuō)明苯基對(duì)羥基有影響，C不符合題意；

D．甲苯可以看作是甲基和苯環(huán)連接；乙烷可以看成是甲基和甲基連接，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基有影響，D不符合題意；

故選B；

(3)A．乙烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)，A符合題意；

B．乙烯含碳碳雙鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，B不符合題意；

C．乙炔含碳碳叁鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，C不符合題意；

D．苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)，D符合題意；

E．甲苯能使使酸性高錳酸鉀溶液褪色；但不能與與溴水反應(yīng)，E不符合題意；

F．溴乙烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)，F(xiàn)符合題意；

G．聚丙烯不含不飽和鍵；既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)，G符合題意；

H．環(huán)己烯含有碳碳雙鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，H不符合題意；

綜上所述；符合題意的有ADFG，故選ADFG；

(4)含有碳碳雙鍵，在一定條件下，其生成高分子化合物的化學(xué)方程式為

(5)丁腈橡膠的單體為

(6)能與金屬鈉反應(yīng)，說(shuō)明該物質(zhì)含有羥基；氰基接在苯環(huán)上，若苯環(huán)上的另一個(gè)取代基為-CH2OH，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種；若苯環(huán)上除了有氰基，還有羥基和甲基，則有以下三種情況：①氰基和羥基處于對(duì)位，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有2種；②氰基和羥基處于間位，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種；③氰基和羥基處于鄰位，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種；綜上所述，符合條件的同分異構(gòu)體有13種；其中一種核磁共振氫譜峰的面積比為1:2:2:2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】CBADFGCH2=CH-CN13三、判斷題(共8題，共16分)16、A【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；與相差1個(gè)“CH2”，所以與一定互為同系物說(shuō)法正確；故答案為正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說(shuō)法正確。18、B【分析】【詳解】

苯酚和甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯的存在，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚，2,4,6-三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，無(wú)法過(guò)濾除去，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類，不能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)數(shù)目，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個(gè)數(shù)，錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù)，故上述說(shuō)法錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1)，也可能為(2n-1)，如HOOC-COOH和HO-CH2-CH2-OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的H2O的計(jì)量數(shù)為(2n-1)，答案為：錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共1題，共8分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質(zhì)的量為9.0gH2O的物質(zhì)的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結(jié)構(gòu)為：【解析】C4H10五、推斷題(共2題，共6分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)26、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)27、略

【分析】（1）

溶液稀釋過(guò)程中；溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變，因此250mL×0.1mol/L=V×5mol/L，解得V=5.0mL，故答案為：5.0。

（2）

A．容量瓶使用過(guò)程中；不能用手等觸碰瓶口，以免污染試劑，故A錯(cuò)誤；

B．定容時(shí)；視線應(yīng)與溶液凹液面和刻度線“三線相切”，不能仰視或俯視，故B錯(cuò)誤；

C．向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體；需用玻璃棒引流，玻璃棒下端位于刻度線以下，同時(shí)玻璃棒不能接觸容量瓶口，故C正確；

D．定容完成后；蓋上瓶塞，將容量瓶來(lái)回顛倒，將溶液搖勻，顛倒過(guò)程中，左手食指抵住瓶塞，防止瓶塞脫落，右手扶住容量瓶底部，防止容量瓶從左手掉落，故D錯(cuò)誤；

綜上所述；正確的是C項(xiàng)。

（3）

①實(shí)驗(yàn)VII的溶液中n(NaAc)：n(HAc)=3：4，V(HAc)=4.00mL，因此V(NaAc)=3.00mL，即a=3.00，,