2025年滬教版選修化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.明礬溶液中加入過量的氨水Al3++4OH－=AlO2－+2H2OB.次氯酸鈣溶液中通入過量二氧化碳：ClO-+H2O+CO2=HClO+CO32-C.用石墨作電極電解飽和食鹽水：D.澄清的石灰水中加入少量的NaHCO3溶液：Ca2++2OH－+2HCO3－=CaCO3↓+2H2O+CO32－2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.4.6gC2H5OH與6.0gCH3COOH反應，生成的CH3COOC2H3分子數(shù)目為0.1NAB.22gCO2與標準狀況下11.2L苯含有相同分子數(shù)C.25℃時，1LpH=12的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.02NAD.32gO2和O3的混合物中含有的氧原子數(shù)目為2NA3、下列物質不能使溴水褪色的是A.聚乙烯B.二氧化硫C.乙烯D.乙炔4、下列物質一定是烷烴的是A.B.C.D.5、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.pH=1的H2SO4溶液，含H＋的數(shù)目為NAB.78g苯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAC.11.2L(標準狀況)正戊烷含有的分子數(shù)目為0.5NAD.1molCH3COONa溶于稀醋酸，溶液呈中性時含CH3COO-數(shù)目為NA6、下列各組烴一定是同系物的是（）A.C6H6和C7H8B.C2H2和C6H6C.C2H6和C8H18D.C3H6和C5H107、下列說法中，正確的是（）A.2-甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應時只能得到一種烯烴B.只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳C.三種物質的沸點順序為氯乙烷>乙醇>乙烷D.檢驗某溴乙烷中的溴元素，先加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成8、分子式為C4H8O2且能與NaHCO3反應生成CO2的有機物共有A.1種B.2種C.3種D.4種評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、喹啉（）是治療新冠肺炎的藥物氯喹的基礎原料；其合成路線如下：

下列有關說法正確的是A.C→D的反應條件為NaOH水溶液，加熱B.可以用溴水來檢驗化合物E中的碳碳雙鍵C.F→G和G→J的反應類型分別為取代反應和還原反應D.與喹啉互為同分異構體，且含有碳碳雙鍵和氰基（-CN）的芳香族化合物共有4種10、阿魏酸在食品；醫(yī)藥等方面有著廣泛用途.一種合成阿魏酸的反應可表示為。

+H2O+CO2+

香蘭素丙二酸阿魏酸。

下列說法正確的是A.可用酸性溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成B.香蘭素、阿魏酸均可與溶液反應C.通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應D.與香蘭素互為同分異構體，分子中有5種不同化學環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物共有4種11、下列關于有機物說法正確的是A.理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發(fā)生加成反應B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.用灼燒的方法可以區(qū)別蠶絲和棉花D.乙醇中是否含水，可用金屬鈉來檢測12、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A.O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2，1molO3參與反應轉移6NA電子B.0℃時，1LpH=5的NH4Cl溶液中，水電離出的H+數(shù)為10-5NAC.1mol油酸甘油三酯中含有6NA雙鍵D.用電解粗銅的方法冶煉銅，當電路中通過的電子數(shù)為NA時，陽極質量可能減輕32g13、某有機化合物結構如圖；關于該化合物說法錯誤的是。

A.分子式為C13H10O3B.分子中所有原子不可能共面C.苯環(huán)上一氯取代產物種類有5種D.1mol該有機物最多可與7molH2反應評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、硫酸鋅可用于制造鋅鋇白、印染媒染劑等。用鋅白礦（主要成分為ZnO，還含有FeO、CuO、SiO2等雜質）制備ZnSO4·7H2O的流程如下。

已知：Ksp[Fe(OH)3]＝4.0×10?38，Ksp[Cu(OH)2]＝2.2×10?20

（1）“濾渣1”的主要成分是__________（填化學式）?！八峤边^程中，為了提高鋅元素浸出速率，可采取的措施有：①適當提高酸的濃度，②__________（填一種）。

（2）“氧化”過程中，發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是___________。

（3）“沉淀”過程中，加入ZnO產生Fe(OH)3沉淀的原因是___________。

（4）加入適量ZnO固體，若只析出Fe(OH)3沉淀而未析出Cu(OH)2沉淀，且測得沉淀后的溶液中c(Fe3＋)＝4.0×10?14mol/L，此時溶液中c(Cu2＋)的取值范圍是________mol/L。

（5）加入適量鋅粉的作用是________。

（6）由濾液得到ZnSO4?7H2O的操作依次為____、過濾、洗滌、干燥。實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有燒杯、____、____。15、氧化還原反應在工業(yè)生產；環(huán)保及科研中有廣泛的應用；請根據以上信息，結合自己所掌握的化學知識，回答下列問題：

Ⅰ、氫化亞銅(CuH)是一種難溶物質，用CuSO4溶液和“另一物質”在40～50℃時反應可生成它。CuH具有的性質有：不穩(wěn)定，易分解，在氯氣中能燃燒；與稀鹽酸反應能生成氣體，Cu＋在酸性條件下發(fā)生的反應是2Cu＋=Cu2＋＋Cu。

(1)寫出CuH在氯氣中燃燒的化學反應方程式：___________。

(2)CuH溶解在稀鹽酸中生成的氣體是___________(填化學式)。

(3)如果把CuH溶解在足量的稀硝酸中生成的氣體只有NO，請寫出CuH溶解在足量稀硝酸中反應的離子方程式：___________。

Ⅱ；釩性能優(yōu)良；用途廣泛，有金屬“維生素”之稱。完成下列填空：

(4)將廢釩催化劑(主要成分V2O5)與稀硫酸、亞硫酸鉀溶液混合，充分反應后生成VO2+等離子，該反應的化學方程式是___________。

(5)向上述所得溶液中加入KClO3溶液，完善并配平反應的離子方程式。___________

ClO+___________VO2++___________=___________Cl-+___________VO+

(6)V2O5能與鹽酸反應產生VO2+和一種黃綠色氣體，該氣體能與Na2SO3溶液反應被吸收，則SOCl-、VO2+還原性由大到小的順序是___________。

(7)在20.00mL0.1moI·L-1VO溶液中，加入0.195g鋅粉，恰好完全反應，則還原產物可能是___________。A．VO2+B．VOC．V2+D．V16、按要求寫出下列反應的化學方程式及反應類型。

(1)用乙烯制備氯乙烷：_____；

(2)乙醇在銅或銀催化下氧化為乙醛_____；

(3)丙烯→聚丙烯_____；

(4)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱：______；

(5)甲苯→TNT______；17、二甘氨酸合銅(II)是最早被發(fā)現(xiàn)的電中性內配鹽；它的結構如圖：

（1）基態(tài)Cu2+的最外層電子排布式為__。

（2）二甘氨酸合銅(II)中；第一電離能最大的元素與電負性最小的非金屬元素可形成多種微粒，其中一種是5核10電子的微粒，該微粒的空間構型是__。

（3）lmol二甘氨酸合銅(II)含有的π鍵數(shù)目是__。

（4）二甘氨酸合銅(II)結構中，與銅形成的化學鍵中一定屬于配位鍵的是__(填寫編號)。18、（1）普魯士藍的化學式為Fe4[Fe（CN）6]3；該物質中存在的化學鍵有離子鍵；

_____和_____；含有的Fe3+的核外電子排布式為______。

（2）KCN可被H2O2氧化為KOCN

①KOCN可作為制藥原料，其晶體類型是____；碳原子采取sp雜化，1mol該物質中含有的π鍵數(shù)目為______。含有的三種非金屬元素的電負性由大到小的順序是______。

②H2O2常溫下是液體，沸點較高（150℃），其主要原因是______。

（3）成語“信口雌黃”中的雌黃分子式為As2S3，分子結構如下左圖，As原子的雜化方式為___，雌黃和SnCl2在鹽酸中反應轉化為雌黃（As4S4）和SnCl4，SnCl4分子的空間構型為______。

（4）某晶體的晶胞結構如上右圖所示，該晶體的化學式為_____，該晶胞參數(shù)為a=250.4pm，c=666.1pm，y=120o；1號原子坐標為（0，0，0），2號原子坐標為（1/3，2/3,0），則3號原子坐標為_____，計算上述晶體中A和B兩原子間的最小核間距為____。（保留四位有效數(shù)字。已知=1.141，=1.732.）評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共7分)19、某工廠合成甲醇生產中使用的催化劑主要成分是CuO、ZnO、Cr2O3等氧化物，使用一段時間后，催化劑會因與合成氣中的硫化氫反應生成CuS、ZnS、Cr2S3等而失去活性。以下是該廠廢催化劑綜合利用的工藝流程：

（1）步驟①高溫灼燒的目的：一是使Cr2S3轉化為不溶于酸的晶體，二是____________________。

（2）步驟③使用如圖所示的裝置對浸出液進行電解。正極殘液提取出ZnSO4·7H2O后的母液中含有的大量_________（填化學式）可循環(huán)使用；負極殘液用6mol·L?1硫酸調節(jié)pH至2左右，減壓蒸發(fā)可得副產品A，其化學式為_________，調節(jié)pH至2左右的目的是_______________________。

（3）步驟④的化學方程式為__________________。

（4）步驟⑤加6mol·L?1硫酸的目的是______________________（結合化學用語進行解釋）。

（5）工業(yè)上含有K2Cr2O7的廢水必須回收處理，用氧化還原滴定法可測定廢水中的濃度。取100.0mL廢水樣品，加入足量的KI溶液，然后加入淀粉溶液，用0.2mol·L?1的Na2S2O3溶液滴定，當加入30.00mL溶液時恰好反應完全，滴定終點的現(xiàn)象是___________________________；滴定過程中發(fā)生反應的方程式：+14H++6I?3I2+2Cr3++7H2O；I2+22I?+則該廢水中的濃度是_______________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共40分)20、醚的合成方法有很多；但較大位阻的烷基醚的合成一直是學術界的一個挑戰(zhàn)，2018年我國首次使用α—溴代羰基化合物合成大位阻醚G，可用于藥物化學和生物化學領域，在有機化工領域具有十分重要的價值。其合成路線如圖所示，回答下列問題：

已知：+R-OH

(1)A中含有的官能團名稱為___。

(2)H的命名為___。

(3)C→D的反應類型為__。

(4)化合物X是D的同分異構體，且能與氫氧化鈉溶液反應，其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1∶1∶6的結構簡式為：___(寫出一種即可)。

(5)B→C的化學方程式為___。

(6)參照題中合成路線圖，設計以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的路線：___(無機試劑任選，用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，在箭頭上注明試劑和反應條件)。21、有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下：

已知：

①+HCN

②B不能發(fā)生銀鏡反應。

③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應；核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫。

④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。

⑤1molF最多可與4molNaOH反應。

回答下列問題：

（1）A與B反應的化學方程式為________________。

（2）B→D的反應類型為____，E的結構簡式為________。

（3）F的結構簡式為____________。

（4）C的同分異構體中含有萘環(huán)()結構，萘環(huán)上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的同分異構體共有____種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結構簡式)。

（5）A經如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸：

AGHI

反應條件1為________；反應條件2為______；反應條件3所選擇的試劑為____；I的結構簡式為____。22、茉莉花香氣的成分有多種；乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)B的官能團是___(填名稱)。

(2)流程中7種有機物(含乙醇)中能與Na反應生成H2的有___種，1mol甲苯最多可與___molH2反應。

(3)寫出反應①的化學方程式：___。反應③的反應類型為___。

(4)下列有關乙酸苯甲酯的說法正確的是___(填標號)。A．能與NaOH反應B．易溶于水C．能發(fā)生水解反應D．苯環(huán)上一氯代物有3種23、已知合成路線：

ABBr——BrCHO——OH

根據要求回答下列問題：

（1）A的結構簡式為_________。

（2）上述過程屬于加成反應的有_______（填序號）。

（3）反應②的化學方程式為___________________。

（4）反應④為_____反應，化學方程式為______________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．氨水為弱堿，明礬溶液中加入過量的氨水的離子反應為Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4+；故A錯誤；

B．次氯酸鈣溶液中通入過量的二氧化碳的離子反應為ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-；故B錯誤；

C．石墨電極電解飽和食鹽水，陽極氯離子放電生成氯氣，陰極水電離出的氫離子放電生成氫氣，所以總反應為故C正確；

D．澄清的石灰水中加入少量量的NaHCO3溶液的離子反應為Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3↓+H2O；故D錯誤。

故答案為C。

【點睛】

將過量二氧化碳(二氧化硫)通入堿性溶液最終都會生成碳酸氫根(硫酸氫根)。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．4.6gC2H5OH與6.0gCH3COOH的物質的量均為0.1mol，酯化反應為可逆反應，不能進行徹底，故生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于0.1NA個；A錯誤；

B．標況下，苯為液態(tài)，不能根據氣體摩爾體積來計算，11.2L苯所含分子數(shù)不為0.5NA，22gCO2所含分子數(shù)為0.5NA；分子數(shù)不相同，B錯誤；

C．25℃時；pH=12的氫氧化鋇溶液中氫氧根濃度為0.01mol/L，故1L此溶液中含有的氫氧根的物質的量為0.01mol，C錯誤；

D．氧氣和臭氧均由氧原子構成，故32g混合物中含有氧原子為=2mol，個數(shù)為2NA個；D正確；

綜上所述答案為D。3、A【分析】【詳解】

A．聚乙烯不含碳碳雙鍵；不能與溴水反應，溴水不褪色，故A符合題意；

B．二氧化硫與溴水反應生成硫酸和氫溴酸而使溶液褪色；故B不符合題意。

C．乙烯含有碳碳雙鍵；乙烯與溴單質發(fā)生加成反應而使溶液褪色，故C不符合題意；

D．乙炔含有碳碳叁鍵；乙炔與溴單質發(fā)生加成反應而使溶液褪色，故D不符合題意；

綜上所述，答案為A。4、B【分析】【詳解】

A．不符合烷烴的通式CnH2n+2；不屬于烷烴，A錯誤；

B．符合烷烴的通式CnH2n+2；屬于烷烴，B正確；

C．含有碳氫氧三種元素；不屬于烴，C錯誤；

D．不符合烷烴的通式CnH2n+2；不屬于烷烴，D錯誤；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由于溶液體積未知，無法求算H+物質的量；A錯誤；

B．苯分子中不含碳碳雙鍵；B錯誤；

C．標準狀況下；正戊烷為液體，不能使用22.4L/mol求算其物質的量，C錯誤；

D．由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，結合溶液顯中性c(H+)=c(OH-)，得：c(Na+)=c(CH3COO-)=1mol，即CH3COO-數(shù)目為NA；D正確；

故答案選D。6、C【分析】【分析】

同系物指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質；具有如下特征：結構相似；化學性質相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性質不同，研究范圍為有機物。

【詳解】

A．C6H6和C7H8可能是芳香烴；也可能為鏈狀不飽和烴，二者結構不一定相似，則不一定互為同系物，故A錯誤；

B．C2H2為乙炔，C6H6的結構不能確定；可能為苯，也可能為不飽和鏈烴，則二者不一定互為同系物，故B錯誤；

C．C2H6和C8H18為不同碳原子的烷烴，二者結構相似，相差6個CH2原子團；二者互為同系物，故C正確；

D．C3H6和C5H10可能為環(huán)烷烴或烯烴；二者結構不一定相似，則不一定互為同系物，故D錯誤；

故選C。

【點睛】

本題考查了同系物的判斷，明確同系物的概念為解答關鍵，易錯點A，C6H6不一定是苯。7、B【分析】【詳解】

A．2-甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應，生成的烯烴有兩種，CH3CH2C(CH3)=CH2，(CH3)2C=CHCH3；故A錯誤；

B．甲苯；乙醇和四氯化碳與溴水混合；現(xiàn)象分別為有色層在上層、互溶、有色層在下層，現(xiàn)象各不相同，可以鑒別，故B正確；

C．乙醇分子間可形成氫鍵；而氯乙烷分子間無氫鍵，故乙醇沸點比氯乙烷高，故C錯誤；

D．加入NaOH溶液共熱；冷卻后加入硝酸銀溶液，可能是NaOH與硝酸銀反應，會干擾檢驗，因此需要先加硝酸中和NaOH至酸性，故D錯誤；

故選B。8、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8O2且與NaHCO3能產生氣體CO2，則該有機物中含有-COOH，所以為飽和一元羧酸，烷基為-C3H7，-C3H7異構體有：-CH2CH2CH3，-CH(CH3)2，故符合條件的有機物的異構體數(shù)目有2種，答案選B。二、多選題(共5題，共10分)9、AC【分析】【分析】

CH3-CH=CH2與Cl2在高溫下發(fā)生取代反應生成CH2Cl-CH=CH2，CH2Cl-CH=CH2與Cl2發(fā)生加成反應生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl，C與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應生成D：CH2OH-CH(OH)CH2OH，D與濃硫酸共熱，發(fā)生反應生成E：CH2=CH-CHO，F(xiàn)是苯，苯與濃硫酸、濃硝酸混合加熱發(fā)生取代反應生成的G是硝基苯：G在Fe、HCl存在條件下發(fā)生還原反應生成J：然后根據題意分析解答。

【詳解】

A.B是CH2Cl-CH=CH2，B與Cl2發(fā)生加成反應生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl；C與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應生成D，A正確；

B.溴水具有強氧化性；不僅可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，也能將醛基氧化為羧基，醛基的存在對碳碳雙鍵的檢驗構成干擾，因此不能只用溴水來檢驗E中的碳碳雙鍵，B錯誤；

C.F→G是取代反應；而G→J是還原反應，C正確；

D.喹啉分子式是C9H7N，與喹啉互為同分異構體，且含有碳碳雙鍵和氰基(-CN)的芳香族化合物有共有5種；D錯誤；

故答案選AC。

【點睛】

本題以有機物的合成為線索，考查了同分異構體、反應類型的判斷、官能團的檢驗方法、物質的推斷等。掌握各種官能團的性質及物質轉化條件、官能團對物質性質的決定作用是本題解答的關鍵。能較好的考查學生的思維、分析與推斷能力。10、BD【分析】【詳解】

A．香蘭素中含有酚羥基和醛基，阿魏酸中含有碳碳雙鍵和酚羥基，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成；故A錯誤；

B．香蘭素中含有酚羥基，阿魏酸中含有羧基和酚羥基，香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3；NaOH溶液反應；故B正確；

C．香蘭素；阿魏酸含有的是酚羥基；不是醇羥基，通常條件下，二者都不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；

D．與香蘭素互為同分異構體，分子中有5種不同化學環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物，根據條件，其同分異構體為共有4種同分異構體，故D正確；

答案選BD。11、AC【分析】【詳解】

A．苯、甲苯均含苯環(huán)，與氫氣發(fā)生加成反應，則理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發(fā)生加成反應；A正確；

B．油脂為高級脂肪酸甘油酯；水解不能生成氨基酸，B錯誤；

C．蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味；棉花不具有，可鑒別，C正確；

D．乙醇；水均與Na反應生成氫氣；則Na不能檢驗乙醇中是否含水，應選無水硫酸銅檢驗，D錯誤；

答案選AC。12、AC【分析】【詳解】

A．由O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2可知1molO3參與反應生成1molI2；轉移2mol電子，故A錯誤；

B．NH4Cl水解顯酸性，所以NH4Cl溶液pH=5時，由水電離出的氫離子的物質的量為：所以水電離出的H+數(shù)為10-5NA；故B正確；

C．油酸的分子式為：C17H33COOH，1mol油酸含有1mol碳碳雙鍵，所以1mol油酸甘油三酯中含有3NA雙鍵；故C錯誤；

D．粗銅中含有其他雜質，用電解粗銅的方法治煉銅，雜質可能放電，當電路中通過的電子數(shù)為NA時；陽極質量可能減輕32g，故D正確；

故答案為AC。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機化合物的結構簡式可知，其分子式為C13H10O3；故A正確；

B．苯環(huán)是平面結構；兩個苯環(huán)通過酯基相連，而酯基為平面結構，所以所有原子可能共面，故B錯誤；

C．苯環(huán)上的H有5種，即一氯取代產物種類有5種，位置如圖故C正確；

D．由有機化合物的結構簡式可知，該結構中含二個苯環(huán)，酯基不與H2加成，則1mol該有機物分子最多可與6molH2反應；故D錯誤；

答案為BD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【詳解】

本題主要考查用鋅白礦制備ZnSO4·7H2O的流程的評價。

（1）“濾渣1”的主要成分是不溶于稀硫酸的SiO2?！八峤边^程中；為了提高鋅元素浸出速率，可采取的措施有：①適當提高酸的濃度，②粉碎鋅白礦或充分攪拌漿料或適當加熱等。

（2）“氧化”過程中，發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。

（3）“沉淀”過程中，加入ZnO產生Fe(OH)3沉淀的原因是Fe3+在溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+，加入ZnO后，與H+反應，H+濃度減小，水解平衡正向進行，生成Fe(OH)3沉淀。

（4）c(OH－)≥(=10-8mol/L，此時溶液中c(Cu2＋)=<2.2×10-4mol/L。

（5）加入適量鋅粉的作用是除去溶液中的Cu2+。

（6）由濾液得到ZnSO4?7H2O的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒?！窘馕觥縎iO2粉碎鋅白礦或充分攪拌漿料或適當加熱等2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OFe3+在溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入ZnO后，與H+反應，H+濃度減小，水解平衡正向進行，生成Fe(OH)3沉淀<2.2×10-4除去溶液中的Cu2+蒸發(fā)濃縮冷卻結晶漏斗玻璃棒15、略

【分析】【分析】

(1)

CuH在氯氣中燃燒生成氯化氫和氯化銅，反應的化學反應方程式為2CuH＋3Cl22CuCl2＋2HCl；

(2)

CuH溶解在稀鹽酸中生成氯化銅和氫氣；因此生成的氣體是氫氣；

(3)

如果把CuH溶解在足量的稀硝酸中生成的氣體只有NO，根據原子守恒可知還有硝酸銅和水生成，則CuH溶解在足量稀硝酸中反應的離子方程式為CuH＋3H＋＋NO=Cu2＋＋2H2O＋NO↑；

(4)

將廢釩催化劑(主要成分V2O5)與稀硫酸、亞硫酸鉀溶液混合，充分反應后生成VO2+等離子，V元素化合價降低，則亞硫酸根離子被氧化為硫酸根離子，該反應的化學方程式是

(5)

向上述所得溶液中加入KClO3溶液，氯酸根離子被還原為氯離子，V元素化合價從+4價升高到+5價，因此根據電子得失守恒、原子守恒以及電荷守恒可知反應的離子方程式為

(6)

V2O5能與鹽酸反應產生VO2+和一種黃綠色氣體，黃綠色氣體是氯氣，氯離子被氧化，該氣體能與Na2SO3溶液反應被吸收，說明氯氣能氧化亞硫酸根離子，則根據還原劑的還原性強于還原產物的還原性可知SOCl-、VO2+還原性由大到小的順序是

(7)

在20.00mL0.1moI·L-1VO溶液中，加入0.195g鋅粉，恰好完全反應，鋅失去電子的物質的量是＝0.006mol，設還原產物中V的化合價是x，則根據電子得失守恒可知0.002mol×（5-x）＝0.006mol，解得x＝2，即還原產物可能是V2+，答案選C?！窘馕觥?1)2CuH＋3Cl22CuCl2＋2HCl

(2)H2

(3)CuH＋3H＋＋NO=Cu2＋＋2H2O＋NO↑

(4)

(5)

(6)

(7)C16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯與HCl在催化劑作用下能夠發(fā)生加成反應生成氯乙烷，反應方程式為故答案為：加成反應。

(2)乙醇在銅或銀催化下氧化為乙醛的反應方程式為故答案為：氧化反應。

(3)丙烯中碳碳雙鍵在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，反應方程式為nCH2=CH-CH3故答案為：nCH2=CH-CH3加聚反應。

(4)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，反應方程式為故答案為：消去反應。

(5)甲苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯(TNT)，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O，故答案為：+3HNO3(濃)+3H2O；取代反應?！窘馕觥考映煞磻趸磻猲CH2=CH-CH3加聚反應消去反應+3HNO3(濃)+3H2O取代反應17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Cu是29號元素，原子核外電子數(shù)為29，基態(tài)原子核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1，銅原子失去4s及3d上各一個電子形成Cu2+，故Cu2+離子的電子排布式為：1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9，基態(tài)Cu2+的最外層電子排布式為3d9；

(2)已知二甘氨酸合銅(Ⅱ)的結構圖，其中第一電離能最大的為N元素，元素的非金屬最小的非金屬為H元素，二者形成的5核10電子的微粒為NH4+；該微粒的空間構型是正四面體；

(3)已知雙鍵中含有1個π鍵，由二甘氨酸合銅(Ⅱ)的結構圖可知，1mol二甘氨酸合銅(Ⅱ)含有2molC=O，則含有的π鍵數(shù)目是2NA或1.204×1024；

(4)Cu原子含有空軌道能與其它原子形成配位鍵；由于O原子在化合物中能形成2個共價鍵，所以O與Cu形成共價鍵，N與Cu形成配位鍵，即屬于配位鍵的是1和4。

【點睛】

注意區(qū)分最外層電子排布式（外圍電子排布式）和核外電子排布式的區(qū)別?！窘馕觥?d9正四面體形2NA或1.204×10241和418、略

【分析】【詳解】

（1）鐵是26號元素，鐵原子核外有26個電子，鐵原子失去3個電子變成亞鐵離子，F(xiàn)e3+在基態(tài)時，核外電子排布式為：[Ar]3d5，當中心原子有空軌道，配離子含有孤對電子時，能形成配位鍵；非金屬原子間能形成共價鍵，所以Fe4[Fe（CN）6]3含有共價鍵、配位鍵；（2）①KOCN是由活潑金屬和非金屬構成的屬于離子晶體，C能形成的4個共價鍵，已知其雜化方式為sp雜化，說明含有2個δ鍵即有2個價層電子對，另外的2個共價鍵為π鍵，所以1mol該物質中含有的π鍵數(shù)目為2NA；非金屬性越強，電負性越大，因此含有的三種非金屬元素的電負性由大到小的順序是O>N>C；②H2O2分子之間存在氫鍵，使其沸點較高；（3）As2S3分子中As形成3個共價鍵，另外還含有1對孤對電子，因此As原子的雜化方式為sp3雜化；SnCl4分子中中心原子的價層電子對數(shù)＝4，且不存在孤對電子，所以空間構型為正四面體；（4）根據晶胞結構可知A原子個數(shù)＝4×1/4+2×1/2＝2，B原子個數(shù)＝8×1/8+1＝2，所以該晶體的化學式為AB；根據晶胞結構結合1號和2號原子的坐標可判斷3號原子坐標為（1/2，2/3，1/2）；根據晶胞結構可知A和B兩原子間的最小核間為該圖形中對角線其中邊長是a/3，鈍角為120o，則該對角線長度的一半＝所以上述晶體中A和B兩原子間的最小核間為＝144.6pm?！窘馕觥竣?共價鍵②.配位鍵③.[Ar]3d5④.離子晶體⑤.2NA⑥.O>N>C⑦.H2O2分子之間存在氫鍵⑧.sp3雜化⑨.正四面體形⑩.AB?.（1/2，2/3，1/2）?.144.6pm四、工業(yè)流程題(共1題，共7分)19、略

【分析】【詳解】

（1）廢催化劑中的硫化物難溶于酸；灼燒可使其轉化為易溶于酸的氧化物。

（2）該裝置是用銅鐵原電池對浸出液進行電解，由于裝置中使用了陰離子交換膜，所以正極液的溶質是硫酸鋅和硫酸，其中硫酸可循環(huán)使用；負極液的溶質是硫酸亞鐵和硫酸鋅，經過處理可得到FeSO4·7H2O。由于Fe2+易水解；所以在酸性條件下減壓蒸發(fā)。

（3）Cr的化合價升高；顯然氧氣參與了化學反應，根據得失電子守恒和原子守恒即可完成方程式。

（4）⑤中發(fā)生反應2+2H++H2O，加入硫酸可使平衡正向移動，有利于的生成。

（5）滴定到終點時，溶液中的I2完全被Na2S2O3溶液還原成I?，則溶液藍色褪去，若半分鐘內不再恢復原色，說明滴定到終點。根據題意有：～3I2～6計算得的濃度是0.01mol·L?1?！窘馕觥渴箯U催化劑中不易溶于酸的硫化物CuS、ZnS轉化為易溶于酸的氧化物H2SO4FeSO4·7H2O抑制Fe2+在蒸發(fā)結晶過程中發(fā)生水解2Cr2O3+4Na2CO3+3O24Na2CrO4+4CO2增大H+濃度，使平衡2+2H++H2O向右移動當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液，溶液藍色褪去且半分鐘內不再恢復藍色0.01mol·L?1五、有機推斷題(共4題，共40分)20、略

【分析】【分析】

A發(fā)生加成反應的到B，B發(fā)生水解取代反應得到C()，由C的結構可知B為由B可得A的結構簡式為：C能得到D，D能與新制氫氧化銅反應得到E，可知D中含有醛基，則C到D應為氧化反應，從而得出D為D氧化得到E，E為E與HBr發(fā)生取代反應D得到FF與H得到J結合J的結構以及已知反應可知H為據此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為所含官能團為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；

(2)H為名稱為對硝基苯酚(4-硝基苯酚)，故答案為：對硝基苯酚(4-硝基苯酚)；

(3)C→D為→的過程；為醇的催化氧化反應，故答案為：氧化反應；

(4)化合物X是D的同分異構體，且能與氫氧化鈉溶液反應，可知X含有羧基或者酯基，其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1∶1∶6可知結構中含有兩個甲基，符合條件的結構簡式有：和故答案為：或

(5)B()→C()發(fā)生鹵代烴的水解取代反應，反應的方程式為：+2NaOH?+2NaBr，故答案為：+2NaOH?+2NaBr；

(6)根據已知反應可由和反應得到，可由水解反應得到，可由甲苯光照取代反應得到，合成路線為：故答案為：【解析】碳碳雙鍵對硝基苯酚(4-硝基苯酚)氧化反應或+2NaOH?+2NaBr21、略

【分析】【詳解】

根據分子式知，A為B中不飽和度==1，B不能發(fā)生銀鏡反應，則B為CH3COCH3，根據信息③知，C中含酚羥基、且有4種氫原子，結合F結構簡式知，C結構簡式為根據信息①知，D結構簡式為（CH3）2C（OH）CN，根據信息④知，E結構簡式為CH2=C（CH3）COOH，根據信息⑤知，1molF最多可與4molNaOH反應，則F為

（1）A為B為CH3COCH3，A和B反應方程式為2++H2O，故答案為2++H2O；

（2）通過以上分析知，B發(fā)生加成反應生成D，E結構簡式為CH2=C（CH3）COOH；

故答案為加成反應；CH2=C（CH3）COOH；

（3）F的結構簡式為故答案為

（4）C結構簡式為C的同分異構體中含有萘環(huán)（）結構，萘環(huán)上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基，萘環(huán)上氫原子種類為2種，如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3，有兩種同分異構體；如果取代基為-OOCCH2CH（CH3）2，有兩種同分異構體，如果取代基為-OOCCH（CH3）CH2CH3，有兩種同分異構體，如果取代基為-OOCC（CH3）3有兩種同分異構體，所以符合條件的一共8種；其中核磁共振氫譜有8組峰的是或故答案為8；或

（5）有苯酚經如下步驟可合