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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年教科新版高三物理上冊階段測試試卷87考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、如圖,一個原來不帶電的半徑為r的空心金屬球放在絕緣支架上,右側放置一個電荷量為+Q的點電荷,點電荷到金屬球表面的最近距離為2r.下列判斷正確的是()A.金屬球的右側不電帶B.金屬球的中心的電場強度為零,球內其它地方的電場強度不為零C.球上感應電荷在球中心處的電場強度方向水平向右D.如果用導線的一端接觸球的左側,另一端接觸球的右側,球兩側的電荷將中和2、如圖所示是“原子核人工轉變”實驗裝置示意圖,其中A是α粒子放射源,F是鋁箔,S是熒光屏,在容器中充入氮氣后,屏S上出現閃光,該閃光是()A.α粒子射到屏上產生的B.α粒子從F打出的粒子射到屏上產生的C.α粒子擊中氮核后產生的新粒子射到屏上產生的D.放射性物質放出的γ射線射到屏上產生的3、若原子的某內層電子被電離形成空位,其他層的電子躍遷到該空位上時,會將多余的能量以電磁輻射的形式釋放出來,此電磁輻射就是原子的特征X射線.內層空位的產生有多種機制,其中的一種稱為內轉換,即原子中處于激發(fā)態(tài)的核躍遷回基態(tài)時,將躍遷時釋放的能量交給某一內層電子,使此內層電子電離而形成空位(被電離的電子稱為內轉換電子).214Po的原子核從某一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時,可將能量E0=1.416MeV交給內層電子(如K、L、M層電子,K、L、M標記原子中最靠近核的三個電子層)使其電離.實驗測得從214Po原子的K、L、M層電離出的電子的動能分別為EK=1.323MeV、EL=1.399MeV、EM=1.412MeV.則可能發(fā)射的特征X射線的能量為()A.0.004MeVB.0.017MeVC.0.076MeVD.0.093MeV4、如圖所示是t=1.0s時沿x軸負方向傳播的簡諧橫波的圖象,已知波速v=1.0m/s,則x=1.0m處的質點的振動圖象是下圖中的()A.B.C.D.5、如圖所示;在x;y軸上分別放一根通電直導線(彼此絕緣),電流大小均為I,方向如圖所示.則由電流產生的磁場疊加后的磁感應強度為零的位置應在()
A.第Ⅰ;Ⅱ象限。
B.第Ⅲ;Ⅳ象限。
C.第Ⅰ;Ⅲ象限。
D.第Ⅱ;Ⅳ象限。
6、以下說法正確的是()A.光的偏振現象說明光是一種橫波B.雨后路面上的油膜呈現彩色,是光的折射現象C.相對論認為空間和時間與物質的運動狀態(tài)無關D.光導纖維中內層的折射率小于外層的折射率7、兩質點甲與乙,同時由同一點向同一方向做直線運動,它們的速度一時間圖象如圖所示.則下列說法中正確的是()A.第4s末甲、乙將會相遇B.在第2s末甲、乙將會相遇C.在2s內,甲的平均速度比乙的大D.在第2s末甲、乙相距最近評卷人得分二、雙選題(共8題,共16分)8、【題文】水平桌面上有甲;乙、丙三個完全相同的容器;裝有不同的液體,將三個長方體A、B、C分別放入容器的液體中,靜止時的位置如圖所示,三個容器的液面相平。已知三個長方體的質量和體積都相同。則下列判斷正確的是。
A.物體受到的浮力F浮A>F浮B>F浮C
B.容器對桌面的壓力F甲<F乙<F丙
C.液體對容器底的壓強p甲=p乙=p丙
D.物體下表面受到液體的壓力F′A>F′B=F′C9、短周期元素rm{W}rm{X}rm{Y}rm{Z}的原子序數之和為rm{45}四種元素均位于不同主族。rm{W}的最高正價和最低負價代數和等于rm{0}rm{X}單質可作半導體材料;rm{Z}的氣態(tài)氫化物與其最高價含氧酸都是強酸。下列說法中正確的是A.原子半徑:rm{X<Y}B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:rm{Z>X}C.rm{Y}的簡單離子與rm{Z}的簡單離子具有相同的電子層結構D.化合物rm{XWZ_{3}}中存在離子鍵和極性鍵10、三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學家因研究“分子機器的設計與合成”而獲得rm{2016}年諾貝爾化學獎。納米分子機器日益受到關注,機器的“車輪”常用組件如下,下列說法正確的是()rm{壟脵(}三碟烯rm{)}rm{壟脷(}扭曲烷rm{)}rm{壟脹(}富勒烯rm{)}rm{壟脺(}金剛烷rm{)}A.rm{壟脵壟脷壟脹壟脺}均屬于烴B.rm{壟脵壟脹}均能發(fā)生加成反應C.rm{壟脵壟脺}互為同分異構體D.rm{壟脵壟脷壟脹壟脺}的一氯代物均只有一種11、常溫下,用rm{0.1000mol/L}的鹽酸滴定rm{20.00mL}未知濃度的rm{Na_{2}CO_{3}}溶液,溶液的rm{pH}與所加鹽酸的體積關系如圖所示。下列有關敘述正確的是A.rm{a}點溶液呈堿性的原因用離子方程式表示為:rm{CO{}^{^{2-}}_{_{3}}+2H_{2}Ooverset{?}{}H_{2}CO_{3}+2OH^{-}}B.rm{CO{}^{^{2-}}_{_{3}}+2H_{2}O
overset{?}{}H_{2}CO_{3}+2OH^{-}}點處的溶液中rm{c}rm{c}rm{(Na^{+})-}rm{c}rm{(Cl^{-})=}rm{c}rm{(HCO{}^{^{-}}_{_{3}})+2}rm{c}C.滴定過程中使用甲基橙作為指示劑比酚酞更準確D.rm{(CO{}^{^{2-}}_{_{3}})}點處溶液中水電離出的rmwwnl8yqrm{c}大于rm{(H^{+})}點處rm12、rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{T}四種原子序數遞增的短周期元素,其部分性質或結構如下:。元素元素性質或原子結構rm{X}形成的簡單陽離子核外無電子rm{Y}元素的氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性rm{Z}元素在周期表中的周期序數是族序數的rm{3}倍rm{T}同周期元素中形成的簡單離子半徑最小下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.原子半徑大小順序:rm{Z>T>Y>X}B.rm{X}與rm{Y}可形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物C.rm{X}rm{Y}rm{Z}的三種元素形成的化合物只可能含有共價鍵,不可能含有離子鍵D.由rm{X}rm{Y}和rm{T}三種元素的簡單離子,均能破壞水的電離平衡13、某課題組以納米rm{Fe_{2}O_{3}}作為電極材料制備鋰離子電池rm{(}另一極為金屬鋰和石墨的復合材料rm{)}通過在室溫條件下對鋰離子電池進行循環(huán)充放電,成功地實現了對磁性的可逆調控rm{(}如圖rm{)}以下說法正確的是A.放電時,正極的電極反應式為rm{Fe_{2}O_{3}+6Li^{+}+6e^{-}=2Fe+3Li_{2}O}B.該電池可以用水溶液做電解質溶液C.放電時,rm{Fe}作電池的負極,rm{Fe_{2}O_{3}}作電池的正極D.充電時,電池被磁鐵吸引評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、(B)一個細口瓶,開口向上放置,容積為2.0升,在溫度0℃、一個標準大氣壓的環(huán)境里,瓶內氣體的分子數為____個;當環(huán)境溫度高20℃時,熱力學溫度升高____K.(只要求2位有效數字,阿伏伽德羅常數N=6.0×1023mol-1)15、用中子轟擊Al,產生Na和____.Na具有放射性,它發(fā)生β衰變后變成Mg,現有質量為m的Na,在兩個半衰期的時間后剩余的Na為____.16、【題文】下圖是某區(qū)域的電場線圖。A、B是電場中的兩個點,由圖可知電場強度EA____EB(填“>”或“<”)。將一個正點電荷先后放在A、B兩點,它所受的電場力FA____FB(填“>”或“<”)。
17、在研究物體的運動時,有時為了使問題簡化,可以不考慮它們的形狀和大小,把整個物體看作是一個____的點.在物理學中,我們把這種研究方法稱為____法.18、牛頓運動定律只能用于____的物體的____運動.評卷人得分四、判斷題(共2題,共10分)19、任意兩條電場線都不相交.____.(判斷對錯)20、電荷在電場中一定受電場力的作用.____(判斷對錯)評卷人得分五、推斷題(共2題,共10分)21、有機物rm{W}用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備rm{W}的一種合成路線如下。用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備rm{W}的一種合成路線如下。
rm{W}
請回答下列問題:中含有的官能團是_______________rm{(1)D}中含有的官能團是_______________rm{(}寫名稱rm{)壟脷}的反應類型是_____________。rm{F}的化學名稱是_______________,寫名稱rm{(1)D}的反應類型是_____________。rm{(}的化學名稱是_______________,
rm{)壟脷}rm{F}分子間生成六元環(huán)的化學方程式為_____________________________。
rm{(2)D}分子間生成六元環(huán)的化學方程式為_____________________________。反應rm{(2)D}的化學方程式是______________________________________。
rm{(3)}反應rm{壟脷}的化學方程式是______________________________________。芳香化合物rm{(3)}是rm{壟脷}的同分異構體,其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為______________________________。
rm{(4)}芳香化合物rm{N}是rm{A}的同分異構體,其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為______________________________。分子式rm{(4)}rm{N}rm{A}rm{(5)}分子式rm{C}rm{(5)}rm{C}rm{{,!}_{9}}rm{H}不考慮立體異構rm{H}
rm{{,!}_{10}}rm{O}參照有機物rm{O}的上述合成路線,設計以rm{{,!}_{2}}為起始原料制備的有機物,其結構中含有苯環(huán)且可以與飽和rm{NaHCO}的合成路線rm{NaHCO}無機試劑任選rm{{,!}_{3}}
示例:rm{C{H}_{3}C{H}_{2}OHxrightarrow[{170}^{^{circ}}C]{脜簍脕貌脣謾}C{H}_{2}=C{H}_{2}xrightarrow[]{B{r}_{2}/CC{l}_{4}}BrC{H}_{2}C{H}_{2}Br}溶液反應放出氣體的同分異構體有__________________種rm{(}不考慮立體異構rm{)}rm{(}22、rm{[}化學rm{隆陋隆陋}選修rm{5}有機化學基礎rm{]}石油分餾得到的輕汽油可在rm{Pt}催化下脫氫環(huán)化,逐步轉化為芳香烴。以鏈烴rm{A}為原料合成兩種高分子材料的路線如圖所示:已知以下信息:rm{壟脵B}的核磁共振氫譜中只有一組峰;rm{G}為一氯代烴;rm{壟脷R-X+R{{'}}-Xxrightarrow[]{Na,{20}^{0}C}R-R{{'}}(X}為鹵素原子,rm{壟脷R-X+R{{'}}-X
xrightarrow[]{Na,{20}^{0}C}R-R{{'}}(X}rm{R}為烴基rm{R{{'}}}回答以下問題:rm{)}的化學名稱為________,rm{(1)B}的結構簡式為________。rm{E}生成rm{(2)G}的化學方程式為________。rm{H}的結構簡式為________。rm{(3)J}合成丁苯橡膠的化學方程式為________。rm{(4)F}的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有________種。rm{(5)I}不含立體異構rm{(}rm{)}能與飽和rm{壟脵}溶液反應產生氣體;rm{NaHCO_{3}}既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應。其中核磁共振氫譜為rm{壟脷}組峰,且峰面積比為rm{4}的是________。rm{6漏U2漏U1漏U1}寫出其中一種的結構簡式rm{(}rm{)}參照上述合成路線,設計以rm{(6)}甲基己烷和rm{2-}氯甲烷為原料rm{-}無機試劑任選rm{(}制備化合物rm{)}的合成路線:________。rm{E}評卷人得分六、簡答題(共1題,共7分)23、【化學rm{隆陋}選修rm{3}物質結構與性質】E、rm{G}rm{M}rm{Q}rm{T}是五種原子序數依次增大的前四周期元素。rm{E}rm{G}rm{M}是位于rm{p}區(qū)的同一周期的元素,rm{M}的價層電子排布為rm{n}rm{s}rm{{,!}^{n}n}rm{p^{2n}}rm{E}與rm{M}原子核外的未成對電子數相等;rm{QM_{2}}與rm{GMrlap{{!,}^{-}}{{!,}_{2}}}為等電子體;rm{T}為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子。請回答下列問題:rm{(1)}與rm{T}同區(qū)、同周期元素原子的價電子排布式是____。rm{(2)E}rm{G}rm{M}均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡單氫化物在固態(tài)時都形成分子晶體,其中晶胞結構與干冰不一樣的是______________________________rm{(}填分子式rm{)}rm{(3)E}rm{G}rm{M}的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為________________rm{(}用分子式表示rm{)}其中rm{G}的最簡單氫化物的rm{VSEPR}模型名稱為________,rm{M}的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為________。
rm{(4)EM}rm{G_{2}}互為等電子體,rm{EM}的結構式為________rm{(}若有配位鍵,請用“rm{隆煤}”表示rm{)}rm{E}rm{M}電負性相差rm{1.0}由此可以判斷rm{EM}應該為極性較強的分子,但實際上rm{EM}分子的極性極弱,請解釋其原因_______________________________________________________________________。rm{(5)TQ}在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛。立方rm{TQ}晶體結構如圖所示,該晶體的密度為rm{婁脩}rm{g隆隴cm^{-3}}若rm{TQ}的摩爾質量為rm{M}rm{g隆隴mol^{-1}}阿伏加德羅常數為rm{N}rm{{,!}_{A}mol^{-1}}則rm{a}rm之間的距離為rm{cm}參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】由于靜電平衡,0點的合場強為零,即電荷Q和球面上感應電荷在球心O處產生的場強大小相等,方向相反.【解析】【解答】解:A;由于靜電感應;金屬球的右側帶負電,故A錯誤.
B;由于金屬球處于靜電平衡;內部的場強處處為零,故B錯誤.
C;因為球心處的合場強為0;Q在球心處產生的場強水平向左,所以球面上感應電荷在球心O處的場強方向水平向右.故C正確。
D;若用導線的一端接觸金屬球的左側;另一端接觸金屬球的右側,靜電感應現象仍然存在,導線不能將金屬球兩側的感應電荷中和.故D錯誤.
故選:C.2、C【分析】【分析】α粒子轟擊氮核產生質子,質子穿過銀箔,引起熒光屏S的閃爍.【解析】【解答】解:充入氮氣后;α粒子轟擊氮核產生質子,質子穿過銀箔,引起熒光屏S的閃爍;
故選C.3、C【分析】【分析】解決該題的關鍵是從題目中獲取有用信息,從題目可知特征x射線的原理是:電子在原子內層能級之間的躍遷,和氫原子能級躍遷一樣,只是內層原子躍遷時,釋放能量較高.【解析】【解答】解:電子從K層發(fā)生電離需要的能量為E0-Ek=-0.093MeV;則K層能級為-0.093MeV,同理可知L層能級為-0.017MeV,M層能級為-0.004MeV.電離出電子后產生相應的內層空位,當L層電子躍遷到K層空位時,發(fā)射的特征X射線的能量為-0.017MeV-(-0.093MeV)=0.076MeV;當M層電子躍遷到K層空位時,發(fā)射的特征X射線的能量為-0.004MeV-(-0.093MeV)=0.089MeV;當M層電子躍遷到L層空位時,發(fā)射的特征X射線的能量為-0.004MeV-(-0.017MeV)=0.013MeV,故C正確.
故選:C.4、A【分析】【分析】根據振動圖象判定出x=1.0m處的質點位置和振動方向,利用排除法即可完成該題.【解析】【解答】解:根據坐標原點處的質點振動圖象可知:t=0.15s時該點在Y軸正方向上且向下振動.
A;質點處在Y軸正方向上且向下振動;故A正確;
B;質點處在Y軸正方向上但是向上振動;故B錯誤;
C;質點處在Y軸負方向;向上振動,故C錯誤;
D;質點處在Y軸負方向;向下振動,故D錯誤.
故選A.5、C【分析】
根據右手螺旋定則可知;通電導線的磁場方向:Y軸上的電流產生的磁場方向為第II;III象限為垂直紙面向外,第I、IV象限垂直紙面外里.
同理;X軸的電流產生的磁場方向為:第II;I象限為垂直紙面向外,第III、IV象限垂直紙面外里.
根據矢量的疊加原理;方向相同相加,方向相反相減.因此電流產生的磁場疊加后的磁感應強度為零的位置在第I;III象限.故C正確,ABD錯誤;
故選C
【解析】【答案】通電導線周圍存在磁場;且離導線越遠場強越弱.磁場不但有大小而且方向,方向相同則相加,方向相反則相減.
6、A【分析】【解答】A;偏振是橫波的特有現象;光的偏振現象說明光是一種橫波,故A正確;
B;水面上的油膜呈現彩色是光的干涉現象;屬于薄膜干涉,故B錯誤;
C;根據相對論的兩個基本假設可知;相對論認為空間和時間與物質的運動狀態(tài)有關,故C錯誤;
D;光導纖維傳播信號利用了光的全反射原理;結合全反射的條件可知,光導纖維中內層的折射率大于外層的折射率.故D錯誤;
故選:A.
【分析】偏振現象說明光是一種橫波;油膜呈現彩色是光的干涉現象;相對論認為空間和時間與物質的運動狀態(tài)有關;光導纖維傳播信號是利用光的全反射原理;從而即可求解.7、A【分析】【分析】v-t圖象中,與時間軸平行的直線表示做勻速直線運動,傾斜的直線表示勻變速直線運動,斜率表示加速度,傾斜角越大表示加速度越大,圖象與坐標軸圍成的面積表示位移.在時間軸上方的位移為正,下方的面積表示位移為負.相遇要求在同一時刻到達同一位置.【解析】【解答】解:A、由圖象與坐標軸圍成的面積表示位移可知:在第4s末甲對應的速度為:v=kt==20m/s;
則甲的位移為:=40m,乙的位移為:x乙=4×10=40m;故A正確;
B;0~2s內甲的速度一直比乙大;故甲、乙之間的距離越來越大,2~4s內,乙的速度大于甲的速度,故兩質點間距開始變小,故第2s末速度相等,距離最大;根據速度時間圖象與時間軸包圍的面積表示位移大小,可以知道,4s末兩質點再次相遇,故BD錯誤;
C;由圖可知;在2s內,乙的位移大于甲的位移,故乙的平均速度大于甲的平均速度,故C錯誤.
故選:A二、雙選題(共8題,共16分)8、B|D【分析】【解析】
試題分析:三個長方體的質量相同,它們在三種液體中都只受重力和浮力,由二力平衡,它們受到的浮力大小相等,A選項錯誤。由三個長方體在液體中所處的深度不同,得到容器底所處的深度相同,液體對容器底的壓強C選項錯誤。容器是相同的,所以容器對桌面的壓力B選項正確。浮力是物體上下表面所受的壓力差,A物體上下表面都受到液體的壓力,B/、C只有下表面受到壓力,所以它們下表面所受到的壓力F′A>F′B=F′C;D選項正確。
考點:壓力壓強【解析】【答案】B、D9、AB【分析】【分析】本題考查了位置、結構與性質的關系,題目難度中等,推斷元素為解答關鍵,注意熟練掌握原子結構與元素周期律、元素周期表的關系?!窘獯稹縭m{X}單質可作半導體材料,則rm{X}為rm{Si}元素;rm{W}的最高正價和最低負價代數和等于rm{0}四種元素均位于不同主族,則rm{W}為rm{H}元素;rm{Z}的氣態(tài)氫化物與其最高價含氧酸都是強酸,則rm{Z}為rm{Cl}元素;短周期元素rm{W}rm{X}rm{Y}rm{Z}的原子序數之和為rm{45}則rm{Y}的原子序數為rm{45-1-14-17=13}則rm{Y}為rm{Al}元素。單質可作半導體材料,則rm{X}為rm{X}元素;rm{Si}的最高正價和最低負價代數和等于rm{W}四種元素均位于不同主族,則rm{0}為rm{W}元素;rm{H}的氣態(tài)氫化物與其最高價含氧酸都是強酸,則rm{Z}為rm{Z}元素;短周期元素rm{Cl}rm{W}rm{X}rm{Y}的原子序數之和為rm{Z}則rm{45}的原子序數為rm{Y}則rm{45-1-14-17=13}為rm{Y}元素。rm{Al}和A.rm{Si}和rm{Al}為第三周期元素,同周期從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:rm{Al>Si}故A正確;為第三周期元素,同周期從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:rm{Si}故A正確;rm{Al}則氫化物穩(wěn)定性:rm{Al>Si}故B正確;B.由于非金屬性rm{Cl>Si}則氫化物穩(wěn)定性:rm{HCl>SiH_{4}}故B正確;個電子,氯離子有rm{Cl>Si}個電子,故C錯誤;rm{HCl>SiH_{4}}中只含有極性鍵,無離子鍵,故D錯誤。C.鋁離子有rm{10}個電子,氯離子有rm{18}個電子,故C錯誤;
rm{10}【解析】rm{AB}10、AB【分析】【分析】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,注意把握官能團與性質的關系,側重苯、烷烴性質的考查。【解答】A.只含有碳氫兩種元素的有機物為烴,rm{壟脵壟脷壟脹壟脺}均屬于烴,故A正確;B.三碟烯和富勒烯中均含有不飽和鍵,能發(fā)生加成反應,故B正確;C.三碟烯的分子式為rm{C_{20}H_{14}}金剛烷的分子式為rm{C_{10}H_{16}}二者不是同分異構體,故C錯誤;D.三碟烯的一氯代物有rm{4}種,金剛烷的一氯代物有rm{3}種,故D錯誤。故選AB?!窘馕觥縭m{AB}11、rm{BC}【分析】【分析】本題考查了酸堿中和滴定的應用,題目難度中等,明確溶液酸堿性與溶液rm{pH}的關系為解答關鍵,注意掌握中和滴定側重方法,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗能力?!窘獯稹緼.rm{a}點為rm{Na_{2}CO_{3}}溶液,碳酸根離子部分水解,溶液呈堿性,碳酸根離子的水解一第一步為主,正確的離子方程式為:rm{CO_{3}^{2-}+H_{2}O?HCO_{3}^{-}+OH^{-}}故A錯誤;
B.rm{c}點的rm{pH=7}溶液呈中性,則rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}根據電荷守恒rm{c(Na^{+})+c(H^{+})=c(Cl^{-})+c(HCO_{3}^{-})+2c(CO_{3}^{2-})+c(OH^{-})}可知:rm{c(Na^{+})-c(Cl^{-})=c(HCO_{3}^{-})+2c(CO_{3}^{2-})}故B正確;
C.碳酸氫鈉溶液的rm{pH}接近rm{8.2}與酚酞變色的rm{pH}接近,變色時的rm{pH}和反應終點的rm{pH}不好判斷;而使用甲基橙容易判斷終點,且反應產生的二氧化碳不能全部逸出使溶液偏酸性,因此使用甲基橙的誤差小rm{(}使用甲基橙易判斷滴定終點,誤差小rm{)}故C正確;
D.rm點碳酸氫根離子水解,促進了水的電離,而rmystp2i4點溶液呈酸性,抑制了水的電離,則rmufgx08k點處溶液中水電離出的rm{c(H^{+})}小于rm點處;故D錯誤;
故選BC。
【解析】rm{BC}12、AC【分析】【分析】本題考查元素的結構與元素的性質,題目難度中等,注意正確推斷元素的種類為解答該題的關鍵?!窘獯稹縭m{X}形成的簡單陽離子核外無電子,應為rm{H}元素;rm{Y}元素的氣態(tài)氫化物和它的最高價氧化物對應的水化物能發(fā)生化合反應,形成的物質為銨鹽,應為rm{N}元素;rm{Z}元素在周期表的族序數等于周期序數的rm{3}倍,即最外層電子數為電子層數的rm{3}倍,應為rm{O}元素;rm{T}同周期元素中形成的簡單離子半徑最小,應為rm{Al}元素;
即rm{X}為rm{H}元素,rm{Y}為rm{N}元素,rm{Z}為rm{O}元素,rm{T}為rm{Al}元素;則。
A.根據同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,原子的核外電子層數越多,半徑越大可知,原子半徑順序為rm{T>Y>Z>X}故A錯誤;
B.rm{X}分別與rm{Y}形成rm{N_{2}H_{4}}等化合物;既含極性鍵又含非極性鍵,故B正確;
C.rm{X}rm{Y}rm{Z}的三種元素形成的rm{NH_{4}NO_{3}}中只含有共價鍵也含有離子鍵rm{X}rm{Y}的三種元素形成的rm{Z}中只含有共價鍵也含有離子鍵;故C錯誤;
D.rm{NH_{4}NO_{3}}由rm{X}rm{Y}和rm{T}三種元素的簡單離子,均能和rm{X}三種元素的簡單離子,均能促進水的電離;故D正確。
故選AC。
rm{Y}【解析】rm{AC}13、AD【分析】【分析】本題綜合考查原電池和電解池知識,為高頻考點,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意把握原電池、電解池的工作原理以及電極方程式的書寫,難度中等?!窘獯稹緼.正極發(fā)生還原反應,rm{F}rm{e}rm{2}rm{O}rm{3}rm{{,!}},rm{F}rm{e}rm{2}rm{O}rm{3},rm{F}rm{e}rm{2}rm{O}rm{3},rm{F}rm{e}rm{2}rm{O}rm{3},rm{F}rm{e}rm{2}rm{O}rm{3},rm{F}得電子被還原rm{F}所以放電時電池正極的電極反應式為rm{e}rm{2}rm{e},故rm{e}正確;B.鋰和水發(fā)生反應,所以不可以用rm{e}溶液為電解質溶液,故rm{2}錯誤;C.rm{2}作電池的負極,rm{O}rm{3}rm{O}rm{O}rm{O}rm{3}rm{3},故rm{{,!}}錯誤;D.充電時,,,作為陽極,電池被磁鐵吸引,故,。故選AD。,【解析】rm{AD}三、填空題(共5題,共10分)14、5.4×102220【分析】【分析】標準狀況下1mol任何氣體的體積都是22.4L,所以瓶內氣體的分子數n=摩爾數×NA,熱力學溫度的1K=攝氏溫度的1℃.【解析】【解答】解:瓶內氣體的分子數為=5.4×1022個;當環(huán)境溫度高20℃時,熱力學溫度升高20K.
故答案為:5.4×1022,2015、略
【分析】
根據電荷數守恒;質量數守恒;未知粒子的電荷數為2,質量數為4,為α粒子.
經過兩個半衰期后剩余的質量.
故答案為:α粒子,.
【解析】【答案】根據電荷數守恒、質量數守恒,確定產生的粒子.經過一個半衰期有半數發(fā)生衰變,根據求出未衰變原子核的質量.
16、略
【分析】【解析】電場線的疏密可以表示電場強度,電場線越密電場強度越大,所以電場力F=Eq,同一個正點電荷,所以電荷量相同,因為所以【解析】【答案】<<17、有質量理想模型【分析】【分析】突出主要因素,忽略次要因素,將實際問題簡化為物理模型,是研究物理學問題的基本思維方法之一,這種思維方法叫理想化方法.質點就是利用這種思維方法建立的一個理想化物理模型.平均速度體現的科學思維方法是等效替代法.【解析】【解答】解:根據物理問題的特點和解決問題的方便;我們往往不考慮實際物體的形狀和體積等因素,而僅僅把物體簡化為一個有質量的點,這樣的點通常稱之為質點;在物理學中,我們把這種研究方法稱為理想模型法.
故答案為:有質量,理想模型18、宏觀低速【分析】【分析】根據牛頓運動定律的適用范圍:(1)只適用于低速運動的物體(與光速比速度較低);(2)只適用于宏觀物體,牛頓第二定律不適用于微觀原子;【解析】【解答】解:牛頓第二定律只能適用于宏觀的物體的低速運動.
故答案為:宏觀;低速.四、判斷題(共2題,共10分)19、√【分析】【分析】掌握電場線特點是解本題的關鍵,電場線從正電荷或無限遠出發(fā),終止于無限遠或負電荷,不相交不閉合.【解析】【解答】解:電場中任意兩條電場線不會相交;否則相交的地方的電場線的方向有兩個.所以該說法是正確的.
故答案為:√20、√【分析】【分析】電場的基本性質就是對其中的電荷有力的作用,電荷在電場中一定受到電場力作用.【解析】【解答】解:電場的基本性質就是對其中的電荷有力的作用;故電荷在電場中一定受電場力的作用.
故答案為:√五、推斷題(共2題,共10分)21、(1)羥基、羧基水解反應((((
(2)
(3)
(4)
(5)14
(6)(【分析】【分析】根據流程圖可知rm{A}為為rm{A}為,rm{C}為催化氧化的產物,繼續(xù)氧化生成rm{C},rm{C}催化氧化的產物,繼續(xù)氧化生成rm{D}rm{D}為為rm{C}在濃硫酸存在時脫水生成rm{D}rm{D}為,rm{D}在濃硫酸存在時脫水生成rm{E}rm{E}為與rm{D}發(fā)生酯化反應生成rm{E}rm{E}為,rm{E}與rm{F}發(fā)生酯化反應生成rm{W}rm{W}為【解答】rm{E}rm{F}為含有的官能團為羥基、羧基,rm{W}為鹵代烴的水解反應,也為取代反應,由結構減少可知rm{W}為苯甲醇,故填:羥基、羧基,以此解答該題。水解反應rm{(1)}rm{D}或取代反應rm{(1)}rm{D};苯甲醇;rm{(1)}rm{D}rm{(1)}rm{D}為rm{(1)}rm{D}含有羥基和羧基rm{(1)}兩分子rm{(1)}可發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物rm{D}反應的化學方程式為故填:rm{D}為鹵代烴的水解反應rm{壟脷}方程式為故填:rm{F}rm{F}為rm{F}芳香化合物rm{F}是rm{F}的同分異構體rm{F}其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為;故填:rm{(}該有機物能與rm{(}rm{(}rm{(}rm{(}rm{(}rm{)}發(fā)生反應產生氣體,說明含有羧基rm{)}rm{)}rm{)}rm{)}rm{)},取代基為正丙酸基時,rm{(2)}rm{D}種;取代基為異丙酸基,rm{(2)}rm{D}種;取代基為rm{(2)}rm{D}rm{(2)}rm{D}rm{(2)}rm{D}rm{(2)}rm{(2)}、rm{D}rm{D},,rm{D}rm{D}rm{D}rm{D},有鄰、間、對rm{D}種;取代基為乙酸基、rm{D},rm{(3)壟脷},,有鄰、間、對,種;取代基為,,,rm{(4)}rm{A}rm{(4)}rm{A}、rm{(4)}rm{A}rm{(4)}rm{A}rm{(4)}rm{A}rm{(4)}rm{(4)}rm{A}rm{A},rm{N},rm{N}個甲基鄰位,rm{N}種;rm{N}個甲基間位,rm{N}種;rm{N}個甲基對位,rm{A}種;符合條件的總共有rm{A}種,故填:rm{A};rm{A}根據信息rm{A}首先由苯制備甲苯rm{A}甲苯再與氯氣在光照時發(fā)生側鏈取代,再水解即可,流程圖為:故填:,【解析】rm{(1)}羥基、羧基水解反應rm{(}rm{(}rm{(}rm{(}rm{(}rm{(}或取代反應rm{)}rm{)}rm{)}22、(1)環(huán)己烷(2)(3)(4)(5)12或(6)【分析】【分析】本題考查有機物的推斷與合成,涉及有機物命名、結構簡式和化學方程式的書寫、同分異構體的判斷、加聚反應和縮聚反應等,結合反應條件進行推斷,熟練掌握官能團的性質與轉化,側重分析與推斷能力的綜合考查,題目難度中等?!窘獯稹縭m{B}的核磁共振氫譜中只有一組峰,結合rm{B}的分子式rm{C}rm{6}rm{6}rm{H}可知rm{12}為環(huán)己烷,rm{12}為一氯代烴,則rm{B}為rm{G}在rm{G}醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成rm{G}則rm{NaOH}為rm{H}被酸性高錳酸鹽氧化為rm{H}rm{H}和乙二醇發(fā)生縮聚反應生成rm{I}rm{I}為環(huán)己烷在rm{J}高溫條件下生成rm{J}結合rm{Pt}的分子式rm{C}rm{C}rm{C}rm{6}可知,rm{6}為rm{H}與rm{6}rm{6}在rm{C}rm{C}作催化劑條件下發(fā)生取代反應生成rm{Cl}則rm{2}為根據已知信息rm{2}中的反應可知和rm{FeCl}rm{3}rm{3}rm{D}rm{D}反應生成的rm{壟脷}為rm{CH}在催化劑、加熱條件下生成rm{3}rm{3}為rm{CH}與rm{2}rm{2}丁二烯發(fā)生加聚反應生成丁苯橡膠;rm{Cl}的化學名稱為環(huán)己烷;rm{E}的結構簡式為故答案為:環(huán)己烷;rm{E}生成rm{F}的化學方程式為:故答案為:rm{F}的結構簡式為:故答案為:rm{F}為rm{1}與rm{3-}rm{(1)B}丁二烯發(fā)生加聚反應生成丁苯橡膠,反應的化學方程式為:故答案為:rm{E}為rm{(2)G}的同分異構體中,能與飽和rm{H}溶液反應產生氣體,說明含有rm{(3)J}rm{(4)F}能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,說明含有rm{F}看作丁烷中rm{1}個rm{3-}原子被rm{(5)I}rm{I}取代,若為rm{NaHCO_{3}}被取代,rm{-COOH}取代甲基中既原子,rm{-OOCH}有rm{2}種位置,rm{H}取代亞甲基中rm{-COOH}原子,rm{-OOCH}有rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}種位置,若為rm{-COOH}被取代,rm{H}取代甲基中rm{-OOCH}原子,rm{4}有rm{-COOH}種位置,rm{H}取代次甲基中rm{-OOCH}原子,rm{4}有rm{CH(CH_{3})_{3}}種位置,故符合條件的同分異構體共有rm{-COOH}種;其中核磁共振氫譜顯示為rm{H}組峰,且面積比為rm{-OOCH}的是或故答案為:rm{3}或rm{-COOH}甲基己烷在rm{H}高溫條件下生成在rm{-OOCH}高溫條件下生成與rm{1}rm{5+4+3+1=12}在光照條件下發(fā)生取代反應生成根據已知信息rm{4}中的反應可知和rm{6:2:1:1}rm{12}rm{(6)2-}反應生成的rm{Pt}為則以rm{Pt}甲基己烷和一氯甲烷為原料rm{Cl}無機試劑任選rm{2}制備化合物rm{2}的合成路線為:故答案為:rm{壟脷}【解析】rm{(1)}環(huán)己烷rm{(2)}rm{(3)}rm{(4)}rm{(5)12}或rm{(6)}六、簡答題(共1題,共7分)23、(1)3d104s1(2)NH3、H2O(3)CH4>NH3>H2O正四面體V形(4)從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產生的極性(5)×【分析】。【分析】本題考查物質結構和性質,涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、分子空間構型判斷、原子核外電子排布等知識點,難點是晶胞計算中rm{ab}距離與晶胞體對角線長關系,需要學生具備一定的空間想象與數學計算能力,題目難度中等?!窘獯稹縀、rm{G}rm{M}rm{Q}rm{T}是五種原子序數依次增大的前四周期元素,rm{E}rm{G}rm{M}是位于rm{P}區(qū)的同一周期的元素,rm{M}的價層電子排布為rm{ns^{n}np^{2n}}rm{s}能級最多排列rm{2}個電子,則rm{n=2}所以rm{M}價層電子排布式為rm{2s^{2}2p^{4}}為rm{O}元素;rm{E}與rm{M}原子核外的未成對電子數相等,則rm{E}是rm{C}元素,rm{G}為rm{N}元素;rm{QO_{2}}與rm{NO_{2}^{-}}為等電子體,則rm{Q}為rm{S}元素;rm
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