2024高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物1-2酚課時(shí)作業(yè)含解析新人教版選修5

PAGEPAGE7酚一、選擇題(每小題5分，共75分)1．小新在做試驗(yàn)時(shí)，不當(dāng)心將少量的苯酚混入苯中，他設(shè)計(jì)了下列試驗(yàn)，其中能推斷苯中混有少量苯酚的是(C)①加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚。②加入氫氧化鈉溶液，振蕩，視察樣品是否削減。③加入過量的濃溴水，視察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚。④滴加少量的FeCl3溶液，視察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚。A．②④B．①③C．①④D．全部解析：苯酚易被氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，①合理；②無明顯現(xiàn)象，無法推斷；苯酚可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚，但生成的三溴苯酚易溶于有機(jī)溶劑苯，故③無法推斷；苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，常用于檢驗(yàn)苯酚，④合理。2．下列說法中正確的是(D)A．鹵代烴在NaOH存在下水解生成的有機(jī)物都是醇B．全部的一元醇都能被氧化為具有相同碳原子數(shù)的醛或酮A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B．都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C．都顯弱酸性，且酸性都弱于碳酸D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象解析：本題考查酚和醇性質(zhì)的差異，通常狀況下，醇在水中的溶解度比酚大，故A不符合題意。兩者都含有羥基，均能與活潑金屬反應(yīng)，故B不符合題意。FeCl3可以用來檢驗(yàn)酚類物質(zhì)，故D不符合題意。苯酚顯弱酸性，環(huán)己醇不顯酸性。故選C。4．從中草藥菌陳蒿中提取出的對(duì)羥基苯乙酮是一種利膽的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，推想該物質(zhì)不具有的化學(xué)性質(zhì)是(A)A．能與碳酸氫鈉反應(yīng)B．能與氫氧化鈉反應(yīng)C．能與濃溴水反應(yīng)D．能與H2反應(yīng)，還原為醇類物質(zhì)解析：對(duì)羥基苯乙酮中含有酚羥基，因此可以與NaOH、濃溴水反應(yīng)，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故不能與NaHCO3反應(yīng)，該物質(zhì)中的苯環(huán)和碳氧雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物為醇類化合物，綜上所述，A項(xiàng)反應(yīng)不能發(fā)生。5．鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，鼠尾草酸可兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚，下列說法不正確的是(A)A．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體B．X、Z均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．鼠尾草酚的分子式為C20H26O4D．1molX與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH解析：Y、Z兩種有機(jī)物的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；酚羥基能夠與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，X、Z分子中均含有酚羥基，B正確；由題給鼠尾草酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C20H26O4，C正確；1molX中含有1mol羧基和2mol酚羥基，最多能消耗3mol氫氧化鈉，D正確。6．下列物質(zhì)不屬于酚類的是(D)解析：依據(jù)定義，酚是羥基與苯環(huán)干脆相連的化合物，所以A、B、C三者均為酚。7．茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是(D)①分子式為C15H14O7②1mol兒茶素A在肯定條件下最多能與7molH2加成③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br24molA．①② B．②③C．③④ D．①④解析：兒茶素A分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，所以1mol兒茶素A最多可與6molH2加成；分子中有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，1mol兒茶素A最多消耗5molNaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應(yīng)，1mol兒茶素A最多消耗6molNa。酚羥基的鄰、對(duì)位均可與溴反應(yīng)，因此1mol兒茶素A最多可消耗4molBr2。8．有機(jī)化合物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是(B)A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷()不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能C．苯酚可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇不能D．苯酚與溴水可干脆反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則須要鐵作催化劑解析：甲苯中苯環(huán)影響甲基，使甲基可被酸性KMnO4溶液氧化而褪色；苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，從而可與NaOH反應(yīng)；苯酚中，羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯酚分子中羥基鄰、對(duì)位氫原子更活潑，更易被取代。故A、C、D項(xiàng)均可說明。乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楹继茧p鍵引起的，B項(xiàng)不能說明。9．苯酚有毒且有腐蝕性，運(yùn)用時(shí)若不慎濺到皮膚上，可用來洗滌的試劑是(A)A．酒精 B．NaHCO3溶液C．65℃以上的水 D．冷水解析：苯酚難溶于冷水，在溫度高于65℃時(shí)溶解度增大，易溶于酒精。但熱水對(duì)皮膚的損害較大，而酒精對(duì)皮膚損害較小。故選A。10．下列關(guān)于苯酚的敘述，不正確的是(D)A．將苯酚晶體放入少量水中，加熱至全部溶解，冷卻至50℃形成乳濁液B．苯酚可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．苯酚易溶于NaOH溶液中D．苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)，比醋酸弱解析：苯酚微溶于冷水，65℃以上與水互溶，故A正確；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，苯環(huán)上羥基碳鄰、對(duì)位上氫原子較活潑，易被取代，與濃溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚，B正確；苯酚能與NaOH反應(yīng)而易溶于NaOH溶液，C正確；苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱，D錯(cuò)。11．苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng)，而苯酚與溴水反應(yīng)不用加熱也不須要催化劑，緣由是(C)A．苯環(huán)與羥基相互影響，但苯環(huán)上氫原子活潑性不變B．苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上氫原子變活潑C．羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子變得更活潑D．苯環(huán)影響羥基，使羥基變活潑解析：羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上的氫原子尤其是羥基鄰、對(duì)位的氫原子變得更活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。12．除去苯中的少量苯酚雜質(zhì)的通常方法是(B)A．加水振蕩，靜置分層后用分液漏斗分別B．加NaOH溶液振蕩后，靜置分液C．加溴水振蕩后，過濾D．加CCl4振蕩后，靜置分液解析：苯為一種常見的有機(jī)溶劑，苯酚在苯中的溶解度很大，故A不符合題意。苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，但其易溶于苯，也無法除去；同樣，兩者都和CCl4互溶，C、D也不符合題意。苯酚和氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，和苯不互溶，故能除去。13．能證明苯酚具有弱酸性的方法是(A)①苯酚溶液加熱變澄清；②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水；③苯酚可與FeCl3反應(yīng)；④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀；⑤苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)。A．⑤ B．①②⑤C．③④ D．③④⑤解析：①苯酚的渾濁液加熱后變澄清，說明溫度上升苯酚溶解度增大，無法說明苯酚的酸性，故①錯(cuò)誤；②苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉，只能說明苯酚溶液呈酸性，故②錯(cuò)誤；③苯酚與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，是苯酚和氯化鐵的絡(luò)合反應(yīng)的產(chǎn)物顯色，無法說明苯酚的酸性，故③錯(cuò)誤；④溴與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，是溴原子取代苯酚苯環(huán)上的氫原子，不能比較酸性強(qiáng)弱，故④錯(cuò)誤；⑤苯酚能與碳酸鈉溶液生成碳酸氫鈉，說明苯酚酸性比弱酸碳酸弱，故⑤正確。故選A。14．鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用的最佳試劑是(C)A．溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液B．FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C．石蕊試液、溴水D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液解析：A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，A項(xiàng)中新制Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟困難；用B選項(xiàng)中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別；而C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。15．在盛有少量苯酚溶液的試管里加入過量的濃溴水，會(huì)馬上產(chǎn)生大量白色沉淀物，振蕩，沉淀不會(huì)消逝；若在過量的苯酚溶液中加入少量濃溴水也產(chǎn)生白色沉淀，但稍加振蕩，沉淀馬上消逝，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的緣由可能是(C)A．生成的三溴苯酚與生成的HBr反應(yīng)生成四溴代苯B．生成的三溴苯酚溶解于溴水中C．生成的三溴苯酚溶解于過量苯酚中D．可能產(chǎn)生一溴苯酚解析：苯酚在和濃溴水反應(yīng)時(shí)，酚羥基鄰位和對(duì)位上的氫原子被溴原子所取代，生成三溴苯酚。若苯酚過量，苯酚和生成的三溴苯酚會(huì)相互溶解，白色沉淀消逝，所以在用濃溴水檢驗(yàn)苯酚時(shí)，苯酚應(yīng)當(dāng)少量。二、非選擇題(共25分)16．(12分)A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；B能使適量的濃溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：A17．(13分)某試驗(yàn)小組設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)潔的一次性完成試驗(yàn)的裝置圖，驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱依次是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝試驗(yàn)裝置，則儀器的連接依次是A接D、E接B、C接