2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第1頁(yè)
2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第2頁(yè)
2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第3頁(yè)
2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第4頁(yè)
2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩27頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷821考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列不屬于碳原子成鍵特點(diǎn)的是()A.易失去最外層的電子形成離子B.最外層電子能與其他原子的外層電子形成共用電子對(duì)C.能夠形成單鍵、雙鍵和三鍵D.每個(gè)碳原子最多與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵2、下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A往稀硫酸溶液中滴加出現(xiàn)白色沉淀酸性:B將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入溶液溶液中紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵C室溫堿性條件下,在淀粉與碘水的混合溶液中滴加溶液混合液的藍(lán)色迅速褪去,并產(chǎn)生棕褐色沉淀氧化性(堿性條件下):D石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入的溶液溶液紅棕色變無(wú)色氣體中含有不飽和烴

A.AB.BC.CD.D3、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋(píng)果;生石榴等植物中。有關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.等濃度的兩種酸其酸性相同B.兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.鞣酸能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),而莽草酸不能4、營(yíng)口市何家溝滑雪場(chǎng)2022年度被命名為“營(yíng)口科學(xué)技術(shù)普及基地”,雪上項(xiàng)目是滑雪場(chǎng)重要項(xiàng)目之一,制作滑雪板各部分所對(duì)應(yīng)的材料中,屬于天然有機(jī)高分子的是A.板面—尼龍B.板芯—木質(zhì)C.板底—聚乙烯塑料D.復(fù)合層—玻璃纖維5、室溫下,將0.10mol·L-1鹽酸逐滴滴入20.00mL0.10mol·L-1氨水中,溶液中pH和pOH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。已知:pOH=-lgc(OH-)。下列說(shuō)法正確的是()A.M點(diǎn)所示溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)B.N點(diǎn)所示溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)C.Q點(diǎn)所示消耗鹽酸的體積等于氨水的體積D.M點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、(1)COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______,中心原子的雜化方式為_(kāi)_________________。

(2)As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中As原子的雜化方式為_(kāi)_____________。

(3)AlH4-中,Al原子的軌道雜化方式為_(kāi)_________;列舉與AlH4-空間構(gòu)型相同的一種離子和一種分子:__________、__________(填化學(xué)式)。

(4)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中,Sn原子的軌道雜化方式為_(kāi)___________,SnBr2分子中Br-Sn-Br的鍵角________120°(填“>”“<”或“=”)。7、現(xiàn)有下列幾種物質(zhì):①鹽酸②金屬鋁③蘇打④CO2⑤CH3COOH⑥KOH溶液⑦氫氧化鐵懸濁液⑧Fe2(SO4)3

(1)上述物質(zhì)中;屬于電解質(zhì)的有__________________________________。

(2)其中有兩種物質(zhì)在水溶液中可發(fā)生反應(yīng),離子方程式為H++OH-=H2O;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________。

(3)③溶液中滴入2~3滴酚酞溶液顯______色。標(biāo)準(zhǔn)狀況下;22.4L④與足量③的溶液充分反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________。

(4)物質(zhì)⑧的電離方程式是________________________________________。8、鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。一定條件下;鐵及其化合物之間可以發(fā)生相互的轉(zhuǎn)化。

(1)在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是_______。A.B.C.D.(2)可完全水解成水解反應(yīng)的離子方程式:_______。

(3)三草酸合鐵酸鉀是制備負(fù)載型活性催化劑的主要原料;易溶于水,難溶于乙醇。實(shí)驗(yàn)室制備流程如下:

①“溶解”時(shí)加入硫酸的目的是_______。

②“沉淀”得到晶體,“沉淀”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。

③制備晶體。

【查閱資料】

a)溶于水;難溶于水。

b)實(shí)驗(yàn)條件下,時(shí),沉淀完全;過(guò)氧化氫在發(fā)生顯著分解。

c)鐵氰化鉀()溶液與反應(yīng)產(chǎn)生深藍(lán)色沉淀,與不反應(yīng)。

i)以晶體作為原料,制備晶體時(shí),請(qǐng)補(bǔ)充完整相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案:取一定量的晶體,邊加入飽和溶液邊攪拌,至約為3,_______,過(guò)濾、晾干、得到晶體。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:溶液,飽和溶液,無(wú)水乙醇,溶液。)

ii)通過(guò)下列方法測(cè)定產(chǎn)品純度:準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品,加入適量水溶解并用稀硫酸酸化,加熱至趁熱用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液計(jì)算樣品的純度_______(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。9、乙酸是生活中的一種常見(jiàn)有機(jī)物;它的分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示。

(1)寫(xiě)出乙酸的分子式_________,結(jié)構(gòu)式____________乙酸中官能團(tuán)的名稱(chēng)____________。

(2)乙酸與溶液反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是__________(填分子式)。

(3)一定條件下,乙酸能與乙醇發(fā)生反應(yīng)成一種具有香味的油狀液體,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。該反應(yīng)的類(lèi)型是________反應(yīng)。

(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明乙酸的酸性強(qiáng)于苯酚(寫(xiě)出操作及現(xiàn)象)____10、某有機(jī)物只含碳;氫、氧三種元素;其質(zhì)量比為6∶1∶8。該有機(jī)物蒸氣的密度是相同條件下乙烷的2倍,試求該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量及分子式。根據(jù)下列條件寫(xiě)出該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①該有機(jī)物常溫下能跟碳酸氫鈉溶液反應(yīng);____

②該有機(jī)物能產(chǎn)生銀鏡;____

③該有機(jī)物既能產(chǎn)生銀鏡,又能與鈉反應(yīng)生成氫氣;____。11、籃烷分子的鍵線式如圖所示;試回答:

①寫(xiě)出籃烷分子的化學(xué)式________

②籃烷分子的一氯取代物是種數(shù)為_(kāi)_______.

評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)12、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤13、根據(jù)苯酚的填充模型,分子中所有原子一定處于同一平面內(nèi)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化,所以也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1)。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共4題,共8分)19、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車(chē)片,其合成路線如下:

已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng):

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。20、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。

已知:

(1)A的名稱(chēng)是____;B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____;D-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。

(3)E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___;檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫(xiě)出官能團(tuán)名稱(chēng)、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。21、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:

已知:I.R—CH2OHRCHO

II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV.

V.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)D的名稱(chēng)是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。22、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類(lèi)型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。

(3)寫(xiě)出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

C______,D______,E______,H______。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)23、Ⅰ.醋酸(已知:25℃,Ka(CH3COOH)=1.69×10-5)是日常生活中最常見(jiàn)的調(diào)味劑和重要的化工原料。下列實(shí)驗(yàn)方案能說(shuō)明醋酸是弱酸的是________________________

a配制0.10mol/L的醋酸溶液;向其中滴入幾滴甲基橙試液,然后再加入少量醋酸鈉晶體,振蕩。

b配制0.10mol/L的醋酸鈉溶液;加入幾滴酚酞試液。

c取一定量的無(wú)水醋酸配制0.1mol/L的醋酸溶液;測(cè)溶液的pH值。

Ⅱ.某實(shí)驗(yàn)小組擬用酸堿中和滴定法測(cè)定食醋的總酸量(g/100mL);實(shí)驗(yàn)步驟:

⑴取10.00mL市售白醋樣品;稀釋配成100mL的食醋溶液。

⑵用酸式滴定管取稀釋后食醋溶液20.00mL于錐形瓶中。

⑶用某儀器盛裝0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液;靜置后,讀取數(shù)據(jù),記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù)。

⑷滴定;并記錄NaOH的終讀數(shù)。重復(fù)滴定2-3次。

實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)處理。滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1234V(樣品)/mL20.0020.0020.0020.00V(NaOH)/mL(初讀數(shù))0.000.2000.100.00V(NaOH)/mL(終讀數(shù))14.9815.2015.1215.95V(NaOH)/mL(消耗)14.9815.0015.0215.95

回答如下的問(wèn)題:

①步驟⑶中使用到的某儀器名稱(chēng)是______________

②常溫下,醋酸和氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)時(shí),溶液pH________7(填“>”、“=”或“<”)。

③下列指示劑中,最適合于本實(shí)驗(yàn)的是________

A.0.1%甲基橙溶液B.0.1%酚酞溶液C.0.1%石蕊溶液。

滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是____________________________________________

④根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),樣品總酸量=_______g/100mL。(醋酸的相對(duì)分子質(zhì)量為60)

⑤若滴定時(shí),讀取NaOH溶液的初讀數(shù)時(shí)仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),則求得的醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度_________

A.偏低B.偏高C.偏低或偏高或不能確定D.不受影響24、用下圖中的實(shí)驗(yàn)裝置制取乙炔。

(1)圖中,A管的作用是_______,制取乙炔的化學(xué)方程式是_______。

(2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中觀察到的現(xiàn)象是_______,乙炔發(fā)生了_______反應(yīng)。

(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中發(fā)生了_______反應(yīng)。

(4)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_______,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。25、為了檢驗(yàn)淀粉的水解情況;某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出相應(yīng)的結(jié)論:

甲:淀粉液水解液溶液變藍(lán)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:淀粉未水解。

乙:淀粉液水解液無(wú)銀鏡現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論:淀粉未水解。

丙:淀粉液水解液NaOH溶液,中和液生成銀鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)論:淀粉完全水解。

根據(jù)上述三個(gè)方案的操作及現(xiàn)象;首先回答結(jié)論是否正確,然后簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。如果三個(gè)結(jié)論均不正確,請(qǐng)另設(shè)計(jì)一個(gè)方案來(lái)證明淀粉已經(jīng)水解完全了。

(1)方案甲:____________。

(2)方案乙:________。

(3)方案丙:___________。

(4)你的方案:________。26、(1)為了檢驗(yàn)和除去表中的各種雜質(zhì)(括號(hào)里的為雜質(zhì));請(qǐng)從①中選出適當(dāng)?shù)臋z驗(yàn)試劑,從②中選出適當(dāng)?shù)某s試劑,將所選的答案用字母填入相應(yīng)的空格內(nèi)。

。物質(zhì)。

檢驗(yàn)試劑。

除雜試劑。

(Ⅰ)甲烷(乙烯)

____

____

(Ⅱ)酒精(水)

____

____

①檢驗(yàn)的試劑:a.無(wú)水硫酸銅b.酸性高錳酸鉀溶液c.水d.氫氧化鈉溶液。

②除雜試劑:a.無(wú)水硫酸銅b.乙酸c.新制的生石灰d.溴水。

(2)如圖所示;在左試管中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入3mL濃硫酸,再加入2mL乙酸,充分搖勻。按圖連接好裝置,用酒精燈對(duì)左試管小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當(dāng)觀察到右試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。

試回答:在右試管中通常加入__________溶液,實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯,其密度比水小,是有特殊香味的液體。分離右試管中所得乙酸乙酯的操作為_(kāi)_________(只填名稱(chēng))。反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是__________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共5分)27、多年來(lái);儲(chǔ)氫材料;光催化劑與硼酸鹽材料的研究一直是材料領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究方向。回答下列問(wèn)題:

一種Ru絡(luò)合物與g-C3N4符合光催化劑將CO2還原為HCOOH的原理如圖。

(1)Ru絡(luò)合物中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)__,Ru絡(luò)合物含有的片段和中都存在大π鍵,氮原子的雜化方式為_(kāi)__,氮原子配位能力更強(qiáng)的是___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(2)基態(tài)碳原子的價(jià)電子排布圖為_(kāi)__,HCOOH的沸點(diǎn)比CO2高的原因是___。

(3)2019年8月13日中國(guó)科學(xué)家合成了白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2,[B(OH)4]-中B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)___,[Sn(OH)6]2-中,Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是___。

a.π鍵b.σ鍵c.配位鍵d.極性鍵。

(4)鑭鎳合金是較好的儲(chǔ)氫材料。儲(chǔ)氫后所得晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5H6,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z表示儲(chǔ)氫后的三種微粒,則圖中Z表示的微粒為_(kāi)__(填化學(xué)式)。若原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為(0,0,0),則B(Y)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_(kāi)__,已知LaNi5H6摩爾質(zhì)量為499g·mol-1,晶體密度為g·cm-3,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為a=___pm(用代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A.碳原子既難得電子;又難失電子,故A符合題意;

B.碳原子既難得電子;又難失電子,能與其他原子的最外層電子形成共用電子對(duì),故B不符合題意;

C.碳碳之間能形成單鍵;雙鍵和三鍵;故C不符合題意;

D.由于其最外層有4個(gè)電子;所以最多可形成4個(gè)共價(jià)鍵,故D不符合題意。

綜上所述,答案為A。2、D【分析】【詳解】

A.往稀硫酸溶液中滴加能發(fā)生反應(yīng)是因?yàn)樯葿aSO4白色沉淀,不能證明酸性:A錯(cuò)誤;

B.濃鹽酸也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入溶液;溶液中紫色褪去,不能得到結(jié)論鐵銹中含有二價(jià)鐵,B錯(cuò)誤;

C.室溫堿性條件下,在淀粉與碘水的混合溶液中滴加溶液,混合液的藍(lán)色迅速褪去,并產(chǎn)生棕褐色沉淀,說(shuō)明堿性條件下I2將Fe2+氧化為Fe(OH)3,得到結(jié)論氧化性(堿性條件下):C錯(cuò)誤;

D.石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入的溶液,溶液紅棕色變無(wú)色,說(shuō)明與產(chǎn)生的氣體反應(yīng);則得到結(jié)論氣體中含有不飽和烴,D正確;

故選D。3、D【分析】【詳解】

A.莽草酸只有一個(gè)羧基能電離出氫離子;使溶液顯酸性,鞣酸有一個(gè)羧基;三個(gè)酚羥基均可以電離出氫離子,使溶液顯酸性,則等濃度的兩種酸,鞣酸酸性更強(qiáng),故A錯(cuò)誤;

B.鞣酸不含碳碳雙鍵;含有酚羥基,與溴水只發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.鞣酸含有苯環(huán);不含碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;

D.鞣酸含有酚羥基;與鐵離子反應(yīng),而莽草酸中不含酚?OH,則遇三氯化鐵溶液不顯紫色,故D正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

鞣酸中的羥基為酚羥基,遇三氯化鐵溶液顯紫色,莽草酸中的六元環(huán)不是苯環(huán),其中的羥基是醇羥基,遇三氯化鐵溶液不顯紫色,這是同學(xué)們的易錯(cuò)點(diǎn)。4、B【分析】【詳解】

A.尼龍是有機(jī)合成高分子材料;A不符合題意;

B.木質(zhì)是天然植物纖維;屬于天然有機(jī)高分子材料,B符合題意;

C.聚乙烯塑料是有機(jī)合成高分子材料;C不符合題意;

D.復(fù)合層—玻璃纖維是無(wú)機(jī)非金屬材料;D不符合題意;

故合理選項(xiàng)是B。5、D【分析】【分析】

已知室溫時(shí)水的電離常數(shù)為110-14,則根據(jù)曲線得Q點(diǎn)時(shí)溶液中pH=pOH=7,Q點(diǎn)時(shí)溶液顯中性,溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O;Q點(diǎn)左側(cè)溶液為堿性;Q點(diǎn)右側(cè)溶液為酸性。

【詳解】

A項(xiàng),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),而M點(diǎn)加的鹽酸比Q點(diǎn)少,溶液為堿性,即c(H+)<c(OH-),則c(NH4+)>c(Cl-);故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B項(xiàng),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),而N點(diǎn)加的鹽酸比Q點(diǎn)多,溶液為酸性,即c(H+)>c(OH-),則c(NH4+)<c(Cl-);故B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C項(xiàng),根據(jù)分析,Q點(diǎn)時(shí)溶液顯中性,溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O;則消耗的鹽酸體積小于氨水的體積,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D項(xiàng),M點(diǎn)溶液為堿性,而pH=a,則水電離出的c(H+)=10-amol/L,N點(diǎn)溶液為酸性,pOH=a,則水電離出的c(OH-)=10-amol/L,而水電離出的H+和OH-始終相等,即M點(diǎn)和N點(diǎn)均滿足水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-amol/L;即水的電離程度相同,故D項(xiàng)正確。

綜上所述,本題正確答案為D。二、填空題(共6題,共12分)6、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)1個(gè)單鍵是1個(gè)δ鍵,1個(gè)雙鍵中含有1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵以及COCl2分子的結(jié)構(gòu)式來(lái)解答;

(2)As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵;含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4;

(3)AlH4-中Al原子孤電子對(duì)數(shù)==0,雜化軌道數(shù)目=4+0=4;互為等電子體的微??臻g構(gòu)型相同,與AlH4-空間構(gòu)型相同的離子;可以用C原子替換Al原子則不帶電荷,可以用N原子與1個(gè)單位正電荷替換Al原子。

(4)先判斷價(jià)層電子對(duì)數(shù)目判斷雜化類(lèi)型,中心原子的孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)有排斥作用進(jìn)而判斷分子中Sn-Br的鍵角。

【詳解】

(1)COCl2分子中有1個(gè)C=O鍵和2個(gè)C-Cl鍵,所以COCl2分子中σ鍵的數(shù)目為3,π鍵的數(shù)目為1,個(gè)數(shù)比3:1,中心原子C電子對(duì)數(shù)=3+=3,故中心原子雜化方式為sp2,故答案為:3:1;sp2;

(2)As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,雜化類(lèi)型為sp3雜化;故答案為:sp3;

(3)AlH4-中Al原子孤電子對(duì)數(shù)==0,雜化軌道數(shù)目=4+0=4,Al原子雜化方式為:sp3,互為等電子體的微??臻g構(gòu)型相同,與AlH4-空間構(gòu)型相同的離子,可以用C原子替換Al原子則不帶電荷:CH4,可以用N原子與1個(gè)單位正電荷替換Al原子:NH4+,故答案為:sp3;NH4+;CH4;

(4)SnBr2分子中Sn原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×(4-2×1)=3,所以Sn原子的軌道雜化方式為sp2雜化,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以該分子為V形分子,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)有排斥作用,所以其鍵角小于120°,故答案為:SP2雜化;<?!窘馕觥竣?3∶1②.sp2③.sp3④.sp3⑤.NH4+⑥.CH4⑦.sp2⑧.<7、略

【分析】【詳解】

(1)在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì);包括酸;堿、鹽、活潑金屬氧化物和水等;

①鹽酸是氯化氫溶于水形成的混合物;不屬于電解質(zhì),故①不符合題意;

②金屬鋁是單質(zhì);不屬于電解質(zhì),故②不符合題意;

③蘇打是碳酸鈉;屬于鹽,水溶液或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故③符合題意;

④CO2屬于非金屬氧化物;本身不能電離,屬于非電解質(zhì),故④不符合題意;

⑤CH3COOH屬于酸,CH3COOH在水溶液中部分電離生成醋酸根離子和氫離子;屬于電解質(zhì),故⑤屬于電解質(zhì),故⑤符合題意;

⑥KOH溶液是混合物;不屬于電解質(zhì),故⑥不符合題意;

⑦氫氧化鐵懸濁液是混合物;不屬于電解質(zhì),故⑦不符合題意;

⑧Fe2(SO4)3是鹽;水溶液或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故⑧符合題意;

(1)上述物質(zhì)中;屬于電解質(zhì)的有③⑤⑧;

(2)離子方程式為H++OH-=H2O,表示可溶性強(qiáng)酸和可溶性強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水,氫氧化鉀和鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCl+KOH=KCl+H2O;

(3)酚酞遇堿性物質(zhì)變紅;蘇打?yàn)樘妓徕c,為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性,蘇打溶液中滴入2~3滴酚酞溶液顯淡紅色;

標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L二氧化碳的物質(zhì)的量為n==1mol,1mol二氧化碳與足量碳酸鈉的溶液充分反應(yīng)生成碳酸氫鈉,離子方程式為+H2O+CO2=2

(4)Fe2(SO4)3屬于鹽,在水溶液完全電離,電離時(shí)生成Fe3+和根據(jù)電荷守恒配平電離方程式,得到的電離方程式是Fe2(SO4)3=2Fe3++3【解析】③⑤⑧HCl+KOH=KCl+H2O淡紅+H2O+CO2=2Fe2(SO4)3=2Fe3++38、略

【分析】【分析】

(1)

A.溶液和Cu反應(yīng)生成FeCl2和CuCl2;不能生成Fe,A項(xiàng)不選;

B.SO2和H2O2反應(yīng)生成H2SO4;B項(xiàng)不選;

C.溶液加熱蒸發(fā)得到Fe(OH)3;C項(xiàng)不選;

D.Fe和鹽酸反應(yīng)生成FeCl2,F(xiàn)eCl2和氨水發(fā)生生成Fe(OH)2沉淀,F(xiàn)e(OH)2沉淀被空氣中的氧氣氧化為Fe(OH)3;D項(xiàng)選;

答案選D;

(2)

可完全水解成離子方程式為

(3)

“溶解”時(shí)加入硫酸,可以抑制水解;Fe2+和草酸反應(yīng)生成沉淀,離子方程式為取一定量的晶體,邊加入飽和溶液邊攪拌,至約為3,先滴加飽和溶液,邊攪拌邊滴加過(guò)氧化氫溶液、水浴加熱控制溫度不超過(guò)直至取溶液樣品滴加鐵氰化鉀溶液不再出現(xiàn)深藍(lán)色為止。向所得溶液中加入無(wú)水乙醇,充分?jǐn)嚢瑁^(guò)濾、晾干、得到晶體;

【解析】(1)D

(2)

(3)抑制水解先滴加飽和溶液,邊攪拌邊滴加過(guò)氧化氫溶液、水浴加熱控制溫度不超過(guò)直至取溶液樣品滴加鐵氰化鉀溶液不再出現(xiàn)深藍(lán)色為止。向所得溶液中加入無(wú)水乙醇,充分?jǐn)嚢?、略

【分析】【分析】

(1)乙酸的分子式C2H4O2,結(jié)構(gòu)式為CH3COOH,官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基;

(2)乙酸中含羧基,具有酸性,與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2;

(3)乙酸能與乙酸發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯;為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);

(4)利用強(qiáng)酸制弱酸原理比較乙酸和苯酚的酸性。

【詳解】

(1)乙酸的分子式C2H4O2,結(jié)構(gòu)式為CH3COOH;官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基;

(2)乙酸中含羧基,具有酸性,與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳,其分子式為CO2;

(3)乙酸能與乙酸發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));

(4)利用強(qiáng)酸制弱酸原理比較乙酸和苯酚的酸性,將乙酸加入苯酚鈉溶液中,再滴加氯化鐵溶液若溶液呈紫色,則含有苯酚,可以證明乙酸與苯酚鈉發(fā)生反應(yīng)生成苯酚,乙酸酸性強(qiáng)于苯酚?!窘馕觥緾2H4O2CH3COOH羧基CO2酯化(或取代)將乙酸加入苯酚鈉溶液中,再滴加氯化鐵溶液,若溶液呈紫色,則乙酸酸性強(qiáng)于苯酚。10、略

【分析】【分析】

【詳解】

因?yàn)榉肿又刑?、氫、氧三種元素的質(zhì)量比為6:1:8,所以碳、氫、氧三種原子的個(gè)數(shù)之比為因此該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH2O。由于在相同條件下氣體的密度之比是相應(yīng)的相對(duì)分子質(zhì)量之比,所以該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是30×2=60,因此該有機(jī)物分子式為C2H4O2,而有機(jī)物常溫下能跟碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說(shuō)明其含有羧基,能產(chǎn)生銀鏡,說(shuō)明其含有醛基,既能產(chǎn)生銀鏡,又能與鈉反應(yīng)生成氫氣,說(shuō)明其含有醛基和羥基,所以①為CH3COOH,②為HCOOCH3,③為HO—CH2CHO?!窘馕觥竣?CH3COOH②.HCOOCH3③.HO—CH2CHO11、略

【分析】【詳解】

①交點(diǎn)為碳原子,用H原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),由藍(lán)烷的結(jié)構(gòu)可知,分子中含有10個(gè)C原子、12個(gè)H原子,分子式為C10H12,故答案為:C10H12;

②該有機(jī)物分子屬于高度對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),如圖所示:含4種H原子,則其一氯代物有4種,故答案為:4?!窘馕觥竣?C10H12②.4三、判斷題(共7題,共14分)12、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類(lèi)不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

苯酚結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán),羥基與苯環(huán)直接通過(guò)碳碳單鍵相連,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),苯酚中所有原子不一定處于同一平面內(nèi),故答案為:錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,乙醇和FeCl3不反應(yīng),故可以用FeCl3溶液鑒別苯酚和乙醇溶液,正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物中可能含有多種官能團(tuán),含有羥基的物質(zhì)不一定是醇或酚,如為鄰羥基苯甲醛,故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

醛基能被弱氧化劑氧化,可知醛基還原性較強(qiáng),則也能被強(qiáng)氧化劑氧化,所以乙醛能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,可推知乙醛也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故正確。17、B【分析】【詳解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物,石炭酸是苯酚,屬于酚類(lèi)。故答案是:錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1),也可能為(2n-1),如HOOC-COOH和HO-CH2-CH2-OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的H2O的計(jì)量數(shù)為(2n-1),答案為:錯(cuò)誤。四、推斷題(共4題,共8分)19、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,發(fā)生對(duì)位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng);D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子;硝基;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;

(4)D為Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為:【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或20、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)通過(guò)以上分析知,A為丙烯,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3;其含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基;

故答案為丙烯;酯基;

(2)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E;

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng);

(3)E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

(5)該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基,且物質(zhì)的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí),則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;

分子中含有碳碳雙鍵;醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物;滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗(yàn)碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色;

故答案為1:1;檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1:1檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)21、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng),H到X發(fā)生信息V的反應(yīng),結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng),F(xiàn)為HC≡CNa,則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng),則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng),所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱(chēng)為苯甲醛;G為其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基;

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng);根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X,方程式為:+CH3NH2+H2O;

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上,即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上,由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以最多有10個(gè)碳原子共面;

(5)在H的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸酯類(lèi)物質(zhì),核磁共振氫譜上有4個(gè)峰,即有4種環(huán)境的氫原子,說(shuō)明該分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu);峰面積之比為1:1:2:6,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原生成苯胺,苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為:

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒(méi)有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息,但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息,則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,要注意題目提供信息的利用,認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?!窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1022、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱(chēng)烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:C8H8;

(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));

(3)由上述分析可知,C為D為E為H為故答案為:

(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。【解析】C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.證明醋酸是弱酸的方案中只要根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能夠證明出醋酸溶液中存在電離平衡即可。

Ⅱ.①堿式滴定管盛裝堿性試劑;②醋酸鈉溶液水解顯堿性;③生成的醋酸鈉溶液顯堿性;滴定試劑就用顯堿性的試劑,減小誤差;滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘不褪色,反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)。

④分析圖表數(shù)據(jù)結(jié)合醋酸和氫氧化鈉按照1:1反應(yīng)計(jì)算樣品溶液濃度,根據(jù)濃度計(jì)算樣品總酸量。

⑤根據(jù)滴定公式:c(CH3COOH)=若滴定時(shí),讀取NaOH溶液的初讀數(shù)時(shí)仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),V(NaOH)偏小,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度偏小。

【詳解】

Ⅰ.a(chǎn).滴入甲基橙試液顯紅色,再加入醋酸鈉晶體,顏色變橙色,說(shuō)明溶液中c(OH-)變化,說(shuō)明存在平衡移動(dòng)過(guò)程。醋酸溶液部分電離,加入醋酸鈉,醋酸根離子濃度增大,平衡逆向移動(dòng),c(H+)減小,證明醋酸為弱電解質(zhì),正確;b.0.10mol/L的醋酸鈉溶液,加入幾滴酚酞試液,溶液變紅,溶液顯堿性,該鹽一定為強(qiáng)堿弱酸鹽,可以證明醋酸為弱電解質(zhì),正確;c.取一定量的無(wú)水醋酸配制0.1mol/L的醋酸溶液,測(cè)溶液的pH>1,說(shuō)明0.1mol/L的醋酸不能完全電離出0.1mol/L的氫離子,存在電離平衡,可以證明醋酸為弱電解質(zhì),正確;正確選項(xiàng)abc。

Ⅱ.①氫氧化鈉溶液顯堿性;應(yīng)當(dāng)用堿式滴定管來(lái)盛裝;正確答案:堿式滴定管。

②常溫下,醋酸和氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)時(shí),生成醋酸鈉溶液,醋酸根離子水解,溶液顯堿性,pH>7;正確答案:>。

③NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定醋酸溶液;所得溶液顯堿性,應(yīng)當(dāng)用在堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,酚酞變色范圍為8.2-10之間,所以最適合于本實(shí)驗(yàn)的是0.1%酚酞溶液;滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘不褪色,反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn);正確答案:B;滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘不褪色。

④根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)合反應(yīng)CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,實(shí)驗(yàn)4誤差較大,可舍去,實(shí)驗(yàn)1、2、3平均消耗氫氧化鈉溶液體積:=15.00mL;c(樣品)×V(樣品)=c(NaOH)×V(NaOH);c(樣品)×20=0.1000×15.00,c(樣品)=0.75mol/L;樣品總酸量0.75×60/1000=4.5g/100mL正確答案:4.5。

⑤根據(jù)滴定公式:c(CH3COOH)=若滴定時(shí),讀取NaOH溶液的初讀數(shù)時(shí)仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成氫氧化鈉溶液的體積偏小,氫氧化鈉總量減小,求得的醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度偏??;正確選項(xiàng)A。

【點(diǎn)睛】

本題在使用四組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),一定要注意實(shí)驗(yàn)4誤差較大,要舍去;應(yīng)該按照實(shí)驗(yàn)1、2、3中的數(shù)據(jù)求出平均消耗氫氧化鈉溶液體積,如果忽略這一點(diǎn),計(jì)算結(jié)果會(huì)有很大的誤差存在,所以做題時(shí)一定要細(xì)心?!窘馕觥竣?abc②.堿式滴定管③.>④.B⑤.滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘不褪色⑥.4.5⑦.A24、略

【分析】【分析】

圖示裝置可通過(guò)調(diào)節(jié)A管的高度,控制反應(yīng)的發(fā)生和停止。將A管提高,右管中水面上升,與電石接觸發(fā)生反應(yīng);將A管降低,右管中水面下降,水與電石脫離接觸,反應(yīng)停止。乙炔能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,也能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪色。乙炔是可燃性強(qiáng)弱;在燃燒時(shí)火焰明亮并伴有黑煙,為防止其燃燒產(chǎn)生爆炸,點(diǎn)燃前一定要驗(yàn)純。

【詳解】

(1)圖示裝置可通過(guò)調(diào)節(jié)A管的高度,控制反應(yīng)的發(fā)生和停止。將A管提高,右管中水面上升,與電石接觸發(fā)生反應(yīng);將A管降低,右管中水面下降,水與電石脫離接觸,反應(yīng)停止,則制取乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;

(2)乙炔具有強(qiáng)的還原性;容易被高錳酸鉀氧化,而使高錳酸鉀褪色;發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng);

(3)乙炔分子中含有不飽和的碳碳三鍵;能夠和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;

(4)乙炔是可燃性氣體,在點(diǎn)燃前必須檢驗(yàn)其純度,否則點(diǎn)燃乙炔與空氣的混合氣體導(dǎo)致發(fā)生爆炸。乙炔燃燒的化學(xué)方程式為:2CH≡CH+5O24CO2+2H2O;由于乙炔分子中碳元素含量高,部分C未完全燃燒,而導(dǎo)致燃燒時(shí)火焰明亮并伴有濃烈的黑煙?!窘馕觥?1)調(diào)節(jié)水面的高度來(lái)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)褪色氧化反應(yīng)。

(3)加成反應(yīng)。

(4)驗(yàn)純火焰明亮,并伴有黑色濃煙25、略

【分析】【分析】

鑒別淀粉水解;加稀硫酸后加熱,一段時(shí)間后,分為兩份,一份加淀粉,變藍(lán),證明含有淀粉,但不能說(shuō)沒(méi)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論