2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示：該物質(zhì)與溴1:1發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（不考慮順?lè)串悩?gòu)）理論上最多有A.3種B.4種C.5種D.6種2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基戊烯B.1，3，4-三甲基苯C.2-乙基-1-丁醇D.1，1-二甲基-1-氯乙烷3、三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃后，恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)(常溫常壓)，體積共縮小這三種烴不可能的組合是A.以任意比混合B.以的物質(zhì)的量之比混合C.以的質(zhì)量之比混合D.以的體積比混合4、對(duì)生活中常見(jiàn)的有機(jī)物性質(zhì)表述錯(cuò)誤的是：A.乙醇可以和乙酸反應(yīng)生成一種具有香味的液體B.乙酸具有酸的通性，和乙醇反應(yīng)生成酯的過(guò)程中乙酸脫去氫原子C.檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可以向其中加入無(wú)水硫酸銅固體，觀察固體是否變藍(lán)D.乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，常可以來(lái)除碳酸鹽水垢5、下列有關(guān)苯與乙烯的比較中，正確的是A.兩者碳的百分含量都大于80%B.都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.都能與溴水反應(yīng)使溴水褪色D.等質(zhì)量的苯和乙烯完全燃燒時(shí)，苯耗氧量大6、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一；下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H14O5B.將該物質(zhì)分別加入高錳酸鉀溶液、濃溴水中，均有顏色變化C.1mol該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗3molNaOHD.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后的分子中有4個(gè)手性碳評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。8、第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)將于2022在北京召開(kāi)；體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

回答下列問(wèn)題：

（1）X不能發(fā)生的反應(yīng)類型為_(kāi)__（選填字母序號(hào)）。

A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個(gè)碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)，最多能消耗氫氣為_(kāi)_mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為：___。9、（1）有機(jī)物的名稱為_(kāi)____________；

（2）已知某有機(jī)物的分子式為C3H8O，紅外光譜和核磁共振氫譜如圖，氫譜三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；

（3）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_(kāi)_________；

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；

③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，_____，_____（任寫(xiě)3種）。10、填寫(xiě)下表中的空白。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式名稱__________________________________________3-甲基戊烷_(kāi)_____________1，3-二甲苯______________11、從化石燃料中能獲得許多重要的有機(jī)化工原料；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)甲烷的電子式為_(kāi)__________，在一定條件下，甲烷氣體充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出的熱量，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：___________。

(2)下列敘述不正確的是___________。

A．與互為同系物。

B．有2種同分異構(gòu)體。

C．烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈物。

D．烷烴分子中；相鄰的三個(gè)碳原子可能在同一條直線。

(3)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是___________

A．B．C．D．

(4)若將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中，可以觀察到___________，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為_(kāi)__________，乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烴A是一種比水輕的油狀液體，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為A的相對(duì)分子質(zhì)量為78.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________，它與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，等質(zhì)量的A和乙炔完全燃燒時(shí)消耗的物質(zhì)的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。12、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)；在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)__________。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。13、已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(1)該有機(jī)物中所含官能團(tuán)的名稱是__________、_________。

(2)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰。

(3)該有機(jī)物發(fā)生加成聚合反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。

(4)寫(xiě)出該有機(jī)發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：___________________。14、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問(wèn)題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為_(kāi)__；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問(wèn)題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫(xiě)第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)___、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為_(kāi)__(填字母；下同)。

A.B.

C.D.15、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共1題，共8分)25、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)30、人們常利用信息素誘捕昆蟲(chóng)以達(dá)到生物防治蟲(chóng)害的目的。以下是某種昆蟲(chóng)信息素中間體(J)的合成路線：

完成下列填空：

(1)A中官能團(tuán)的名稱是羰基、___________，A→B的反應(yīng)類型是___________。

(2)B→C第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(3)設(shè)計(jì)C→D的目的是___________。

(4)寫(xiě)出滿足以下條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①只有一種官能團(tuán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。___________

(5)利用Wittig反應(yīng)將一條以乙醛為有機(jī)原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成CH2=CHCOOC2H5的合成路線補(bǔ)充完整。___________CH2=CHCOOC2H531、化合物M是一種藥物中間體；其中一種合成路線如圖所示：

已知：

Ⅰ.+

Ⅱ.

回答下列問(wèn)題：

(1)A分子的官能團(tuán)有___；試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(2)C分子中手性碳的個(gè)數(shù)___；由C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)___。

(3)由E生成F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。

(4)設(shè)計(jì)由A轉(zhuǎn)化為B和由F轉(zhuǎn)化為M兩步的目的為_(kāi)__。

(5)M的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫(xiě)出其中兩種___，___(不含立體異構(gòu))。

①只含兩種官能團(tuán)；能發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基。

②1mol最多能與2molNaHCO3反應(yīng)。

③核磁共振氫譜有6組吸收峰。

(6)參照上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)以丙酮和CH3MgBr為原料(其他試劑任選)，制備(CH3)3COC(CH3)3的合成路線：___。32、化合物H是重要的有機(jī)物；可由E和F在一定條件下合成(部分反應(yīng)物或產(chǎn)物省略，另請(qǐng)注意箭頭的指向方向)：

已知以下信息：

i.A屬于芳香烴；H屬于酯類化合物。

ii.I的核磁共振氫譜為二組峰；且峰的面積比為6：1

回答下列問(wèn)題：

(1)D的含氧官能團(tuán)名稱_________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________

(2)BC和GJ兩步的反應(yīng)類型________、_________

(3)E+FH的化學(xué)方程式______________

(4)IG的化學(xué)方程式_______________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

該物質(zhì)中含有3個(gè)碳碳雙鍵，均與溴發(fā)生1:1加成時(shí)，每個(gè)碳碳雙鍵的位置發(fā)生1，2加成反應(yīng)都得到不同的產(chǎn)物；另外，分子中左上部分的兩個(gè)碳碳雙鍵（為共軛二烯）還會(huì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)，又得到一種產(chǎn)物，所以共有4種不同的產(chǎn)物，答案選B。2、C【分析】【詳解】

A.根據(jù)烯烴的命名原則，的主鏈有5個(gè)碳原子；1；2號(hào)碳原子上含有雙鍵，3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，則該有機(jī)物命名為3-甲基-1-戊烯，故A錯(cuò)誤；

B.選取最近的兩個(gè)甲基分別命名為1；2號(hào)碳；正確命名為：1，2，4-三甲基苯，故B錯(cuò)誤；

C.選取含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；正確命名為：2-乙基-1-丁醇，故C正確；

D.選取含有氯原子的最長(zhǎng)碳鏈；距離氯原子最近的一端為1號(hào)碳，正確命名為：2-甲基-2-氯丙烷，故D錯(cuò)誤；

答案選C。3、B【分析】【分析】

設(shè)混合烴的平均分子組成為根據(jù)完全燃燒通式則解得y=4，即混合氣體分子中平均含有原子。

【詳解】

A．以任意比混合時(shí)分子中都平均含有4個(gè)原子；故A不符合題意；

B．以的物質(zhì)的量之比混合，分子中平均含有個(gè)原子；故B符合題意；

C．以的質(zhì)量之比混合時(shí)，物質(zhì)的量之比為分子中平均含有個(gè)原子；故C不符合題意；

D．以的體積比混合，分子中平均含有個(gè)原子；故D不符合題意；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．乙醇可以和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯；乙酸乙酯是一種具有香味的液體，故A正確；

B．乙酸具有酸的通性；乙酸和乙醇反應(yīng)生成酯的過(guò)程中，乙酸脫去羥基，故B錯(cuò)誤；

C．檢驗(yàn)乙醇中是否含有水；可以向其中加入無(wú)水硫酸銅固體，如果固體變藍(lán)，說(shuō)明含有水，故C錯(cuò)誤；

D．因?yàn)橐宜岬乃嵝员忍妓釓?qiáng)，碳酸鹽可以和乙酸反應(yīng)生成CO2；水和可溶性的乙酸鈣；所以可以用來(lái)除水垢，故D正確；

故答案：B。5、A【分析】【詳解】

A．苯與乙烯中碳的百分含量分別為92.3%；85.7%；A正確；

B．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；B錯(cuò)誤；

C．苯不和溴水發(fā)生反應(yīng)而褪色；乙烯可以，C錯(cuò)誤；

D．C6H6＋O2→6CO2＋3H2O，C2H4＋3O2→2CO2＋2H2O；由化學(xué)方程式體現(xiàn)的質(zhì)量關(guān)系可知，每78份質(zhì)量苯消耗240份質(zhì)量的氧氣；每28份質(zhì)量苯消耗96份質(zhì)量的氧氣；等質(zhì)量的苯和乙烯完全燃燒時(shí)，乙烯耗氧量大，D錯(cuò)誤。

故選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C16H12O5；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．漢黃芩素的分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基；碳碳雙鍵；故分別加入高錳酸鉀溶液、濃溴水中，均有顏色變化，B項(xiàng)正確；

C．漢黃芩素的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基；1mol該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．手性碳是指連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，故漢黃芩素與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后的分子中有7個(gè)手性碳；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)8、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類型；(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)運(yùn)用類比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問(wèn)題；(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量；(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書(shū)寫(xiě)相關(guān)反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由X的結(jié)構(gòu)分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Y中兩個(gè)苯環(huán)可以在一個(gè)平面上，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，中三個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個(gè)碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個(gè)酚羥基，且共有3個(gè)鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，反應(yīng)方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr9、略

【分析】【分析】

(1)中有機(jī)物命名按照選主鏈、編號(hào)、寫(xiě)名稱的步驟；(2)因?yàn)闅渥V三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6，所以有三種氫原子，分別有1個(gè)、1個(gè)、6個(gè)；(3)由有機(jī)物的量和產(chǎn)物的量可以算出有機(jī)物中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)；(4)因?yàn)椴荒苁逛逅噬圆缓p鍵，一定含有環(huán)；(5)(6)(7)因?yàn)槟苁逛逅噬院刑继茧p鍵，因?yàn)榧映僧a(chǎn)物含有4個(gè)甲基，所以加成產(chǎn)物一定含有2個(gè)支鏈（主鏈只有2個(gè)甲基），所以加成產(chǎn)物為或者再補(bǔ)上雙鍵就是A。

【詳解】

(1)1-6號(hào)碳原子構(gòu)成的碳鏈為主鏈；主鏈有6個(gè)碳，所以是己烷，給主鏈編號(hào)，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)甲基，所以名稱為3，3，4-三甲基己烷。

(2)分子式為C3H8O，氫譜三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6，所以有三種氫原子，分別有1個(gè)、1個(gè)、6個(gè)，其中6個(gè)的為2個(gè)甲基且連在同一個(gè)碳上，所以結(jié)構(gòu)是

(3)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，所以1個(gè)A中含有6個(gè)碳原子和12個(gè)氫原子，所以其分子式為C6H12。

(4)烴A不能使溴水褪色，所以不含碳碳雙鍵，一定含環(huán)；在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，說(shuō)明A具有高度對(duì)稱性，所以是

(5)(6)(7)因?yàn)槟苁逛逅噬?，所以含有碳碳雙鍵，因?yàn)榧映僧a(chǎn)物含有4個(gè)甲基，所以加成產(chǎn)物一定含有2個(gè)支鏈（主鏈只有2個(gè)甲基），所以加成產(chǎn)物為或者再補(bǔ)上雙鍵?！窘馕觥竣?3，3，4-三甲基己烷②.③.C6H12④.⑤.(CH3)2CHC(CH3)=CH2⑥.(CH3)2C=C(CH3)2⑦.(CH3)3CCH=CH210、略

【分析】【詳解】

鍵線式為：名稱為：2，4-二甲基戊烷；

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯；

3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：鍵線式為：

1，3-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：鍵線式為：

的鍵線式為：名稱為：2-丁炔?！窘馕觥?，4-二甲基戊烷2-甲基-1，3-丁二烯2-丁炔11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷的分子式為CH4，為共價(jià)化合物，因碳原子的最外層有4個(gè)電子，氫原子最外層1個(gè)電子，一個(gè)碳原子形成4對(duì)共用電子對(duì)，一個(gè)氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，所以電子式為8g甲烷充分燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出450kJ熱量，16g即1molCH4充分燃燒燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出900kJ熱量，則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均為烷烴；互為同系物，故A正確；

B.C4H10只有碳鏈異構(gòu)；有正丁烷；異丁烷2種同分異構(gòu)體，故B正確；

C.烷烴的鹵代反應(yīng)為鏈鎖式反應(yīng)；產(chǎn)物復(fù)雜，很難得到純凈物，故C正確；

D.烷烴中C均為四面體結(jié)構(gòu)；則只有2個(gè)C共直線，相鄰的三個(gè)碳原子可能共平面，故D錯(cuò)誤。

故答案為：D。

(3)乙烯含碳碳雙鍵，可與氫氣、氯氣、水、HBr發(fā)生加成反應(yīng)分別生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案為：B。

(4)乙烯含碳碳雙鍵；可被高錳酸鉀氧化，則將乙烯通入到紫色高錳酸鉀溶液中，可以觀察到高錳酸鉀溶液的紫紅色變淺(或褪去)，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分別為加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故答案為：溶液的紫紅色變淺(或褪去)，氧化反應(yīng)，不相同。

(5)A是一種比水輕的油狀液體，由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個(gè)數(shù)之比為1：1，A的相對(duì)分子質(zhì)量為78，則12n+n=78，計(jì)算得出n=6，所以A為苯，苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)方程式為：+Br2+HBr，設(shè)苯和乙炔的質(zhì)量都為m，由苯和乙炔燃燒的反應(yīng)方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等質(zhì)量的苯、乙炔完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量分別為和mol，所以等質(zhì)量的苯和乙炔完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量相等，故答案為：+Br2+HBr，=?！窘馕觥緾H4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫紅色變淺(或褪去)氧化反應(yīng)不相同+Br2+HBr=12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則原碳碳雙鍵在對(duì)稱位中心，有2個(gè)碳上有3個(gè)甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，故答案為：碳碳雙鍵；羥基；

(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物中含有6類氫原子，核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)6組峰，故答案為：6；

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，催化劑作用下，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物故答案為：

(4)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中含有羥基，在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O，故答案為：+H2O?！窘馕觥刻继茧p鍵羥基6+H2O14、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無(wú)機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無(wú)關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D15、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的同分異構(gòu)體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說(shuō)法正確。20、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；22、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。23、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、原理綜合題(共1題，共8分)25、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過(guò)程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過(guò)程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)30、略

【分析】【分析】

A通過(guò)與CH2=CHCOOC2H5發(fā)生加成反應(yīng)生成B，使碳鏈加長(zhǎng)，B在氫氧化鈉溶液中酯基發(fā)生水解生成羧酸鈉和乙醇，羧酸鈉被酸化后繼續(xù)與乙醇重新發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C再與HO(CH2)2OH發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D再與還原劑LiAlH4反應(yīng)得到E，E經(jīng)過(guò)Wittig反應(yīng)將醛基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵后生成F，F(xiàn)再與稀KMnO4在室溫條件下反應(yīng)生成G；G在酸性條件下連續(xù)反應(yīng)得到J，結(jié)合有機(jī)知識(shí)分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述流程圖可知，A為其中官能團(tuán)的名稱是羰基和酯基，A→B的反應(yīng)過(guò)程中，原子利用率為100%，屬于碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，故答案為：酯基；加成反應(yīng)；

(2)B→C第一步是酯基在堿性條件下的水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+2NaOH2C2H5OH+

(3)羰基可以發(fā)生加氫還原，設(shè)計(jì)C→D的目的是為了保護(hù)羰基，不被LiAlH4還原，從而進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)，故答案為：保護(hù)羰基(不被LiAlH4還原)；

(4)J的分子式為C7H12O2，不飽和度為=2，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明官能團(tuán)為醛基，只有一個(gè)官能團(tuán)，則含醛基為2個(gè)，又含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)有對(duì)稱性，則滿足上述條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為：

(5)根據(jù)EG的轉(zhuǎn)化流程路線可知，CH3CHO可先經(jīng)過(guò)Wittig反應(yīng)得到CH3CH=CH，CH3CH=CH在室溫條件下與稀高錳酸鉀反應(yīng)生成再根據(jù)逆合成分析法可知，若要與乙醇合成CH2=CHCOOC2H5，需得到CH2=CHCOOH，可先將部分