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文檔簡介
專題十六化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合
五年高考
A組本地區(qū)高考題
考點(diǎn)1常見儀器的使用和實(shí)驗(yàn)基本操作
1.(2022北京,5,3分)下列實(shí)驗(yàn)中,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
由海水制取蒸儲水萃取碘水中的碘
CD
答案D
2.(2016北京,7,6分)下列中草藥煎制步驟中,屬于過濾操作的是()
A.冷水浸泡B.加熱煎制
C.算渣取液D.灌裝保存
答案C
3.(2014北京,6,6分)下列試劑中,標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注的是()
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A.C2H50HB.HNOjC.NaOHD.HC1
答案B
考點(diǎn)2物質(zhì)的檢驗(yàn)、分離和提純
1.(2022北京,10,3分)利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),b中現(xiàn)象不能證明a中產(chǎn)物生成的是
a中反應(yīng)b中檢測試劑及現(xiàn)象
A濃HNCh分解領(lǐng)NO?淀粉-KI溶液變藍(lán)
BCu與濃H2so4生成SO2品紅溶液褪色
濃NaOH與NH4cl溶液
C酚配溶液變紅
生成NH3
CH3cHBrCHs與NaOH
D溟水褪色
乙醇溶液生成丙烯
答案A
2.(2019北京,10,6分)下列除雜試劑選用正確且除雜過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是()
物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑
AFeCk溶液(FeCb)Fe粉
NaOH溶液、
BNaQ溶液(MgCk)
稀HC1
CC12(HC1)比0、濃H2sO4
DNO(NO2)出0、秘CaCb
答案B
3.(2014北京,11,6分)用下圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由②中現(xiàn)象不能證實(shí)①中反應(yīng)發(fā)生的
是()
①中實(shí)驗(yàn)②中現(xiàn)象
A鐵粉與水蒸氣加熱肥皂水冒泡
力口熱NH4cl和Ca(OH)2混
B酚猷溶液變紅
CNaHCO3固體受熱分解澄清石灰水變渾濁
第2頁共54頁
石蠟油在碎瓷片上受熱分
DB門的CCL溶液褪色
解
答案A
考點(diǎn)3制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價(jià)
1.(2023北京,8,3分)完成下述實(shí)驗(yàn),裝置或試劑不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室制Cl2實(shí)驗(yàn)室收集C2H?
AB
驗(yàn)證NH?易溶于水且除去CO?中混有的少量
溶液呈堿性HC1
飽和
Na,C(\溶液
CD
答案D
2.(2021北京,5,3分)實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是()
a
b
市
C
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氣體試齊U制備裝置收集方法
AKMnOad
o24
BZn+稀H2so4b
H2e
CNOCu+稀HNO3bc
DCO2石灰石+稀H2SO4bc
答案B
考點(diǎn)4探究實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價(jià)
1.(2020北京[4,3分)某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
將NH4C1固體加入試
管中,并將濕潤的pH試紙顏色變化:黃色藍(lán)色(pHF0廣
I試紙置于試管口,試管黃色f紅色(pH-2):試管中部有白色固
口略向下傾斜,對試管體附著
底部進(jìn)行加熱
H將飽和NH4cl溶液滴
試紙顏色變化:黃色一橙黃色ipH*5)
在pH試紙上
下列說法不正確的是()
A.根據(jù)I中試紙變藍(lán),說明NH4cl發(fā)生了分解反應(yīng)
B.根據(jù)1中試紙顏色變化.說明氨氣比氯化氫氣體擴(kuò)散速率快
C.I中試紙變成紅色,是由于NH4cl水解造成的
D.根據(jù)試管中部有白色固體附著,說明不宜用加熱NH4cl的方法制備N%
答案C
2.(2017北京,12,6分)下述實(shí)驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對比分析所得結(jié)論不正確的是()
L灼熱碎玻璃I紅熱木炭1紅熱木炭
①②③
A.由①中的紅棕色氣體,推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體
第1頁共54頁
B.紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)
C.由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物
D.③的氣體產(chǎn)物中檢測出CCK由此說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)
答案D
3.(2023北京,19,14分)資料顯示,L可以將Cu氧化為Cu2\某小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究Cu被L氧化的產(chǎn)
物及銅元素的價(jià)態(tài)。
已知山易溶于KI溶液,發(fā)生反應(yīng)L+r=13(紅棕色);L和13氧化性幾乎相同。
⑴將等體積的KI溶液加入mmol銅粉和nmolL(n>m)的固體混合物中,振蕩。實(shí)驗(yàn)記錄如下:
c(KI)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
,極少量h溶解,溶液為淡紅色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉
轉(zhuǎn)化為白色沉淀,溶液仍為淡紅色
…,部分L溶解,溶液為紅棕色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉轉(zhuǎn)
化為白色沉淀,溶液仍為紅棕色
….12完全溶解,溶液為深紅棕色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉
完全溶解,溶液為深紅棕色
①初始階段,Cu被氧化的反應(yīng)速率:實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)11(填或J”)。
②實(shí)驗(yàn)01所得溶液中,被氧化的銅元素的可能存在形式有[Cu(H20)#+(藍(lán)色)或[CuL]-(無色),進(jìn)行以下實(shí)
驗(yàn)探究:
步驟a.取實(shí)驗(yàn)田的深紅棕色溶液,加入CCL,多次萃取、分液。
步驟b.取分液后的無色水溶液,滴入濃氨水,溶液顏色變淺藍(lán)色,并逐漸變深。
i.步驟a的目的
是O
ii.查閱資料,2<2心+41----2CuII+b[Cu(NH3)2「(無色)容易被空氣氧化。用離子方程式解釋步驟b的
溶液中發(fā)生的變
化:_____________________________________________________________________________________
③結(jié)合實(shí)驗(yàn)IH,推測實(shí)驗(yàn)【和II中的白色沉淀可能是CuL實(shí)驗(yàn)I中銅被氧化的化學(xué)方程式
是。分別取實(shí)驗(yàn)I和II充分反應(yīng)后的固體.洗滌后得到白色沉淀,加入濃
KI溶液,(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),觀察到少量紅色的銅。分析銅未完全反應(yīng)的原因
________________________________?
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⑵上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果上僅將Cu氧化為+1價(jià)。在隔絕空氣的條件下進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn),證實(shí)了L能將Cu氧化
為C/。裝置如圖所示ab分別是o
&S0筋液
⑶運(yùn)用氧化還原反應(yīng)規(guī)律.分析在上述實(shí)驗(yàn)中Cu被L氧化的產(chǎn)物中價(jià)態(tài)不同的原
因:0
答案(1XD<
②i.加入CCL萃取溶液中的L,使C(L)下降,導(dǎo)致L+r=I3平衡逆向移動,多次萃取、分液可使c(13)
降至極低,即可避免I3的紅棕色對Cu的氧化產(chǎn)物的判斷造成干擾
ii.[CUI2]-+2NH3?H2O------[Cu(NH3)2「+2r+2H2O,生成的[Cu(N%)2]微空氣氧
2+
化:4[CU(NH3)2「+O2+8NH3?H2O------4rCu(NH3)4]+4OH+6H2O
@2CU+KI3------2CuI+KI
白色沉淀溶解并得到無色溶液
產(chǎn)生的Cui沉淀覆蓋在Cu的表面,阻礙Cu進(jìn)一步反應(yīng)
(2)Cu、4mol?L-1KI溶液和nmolL的混合物
(3)Cu-e+I------CuI,I的存在可提升Cu的還原性,同理ca+e+I--------CuiII的存在可提升(:產(chǎn)的氧化
性.故當(dāng)「存在時(shí),Cu更易被氧化為+1價(jià)而當(dāng)「不與Cu和C商直接接觸時(shí)才能發(fā)生反應(yīng)Cu+k-
CU2++2I;CU被氧化為+2價(jià)
4.(2022北京,19,14分)某小組同學(xué)探究不同條件下氯氣與二價(jià)鎬化合物的反應(yīng)。
資料:i.MR在一定條件下可被CL或。0-氧化成MnCh(棕黑色)、MnO充(綠色)、MnO式紫色)。
ii.濃堿性條件下,Mn04可被OH還原為MnO;'
iii.Cb的氧化性與溶液的酸堿性無關(guān):NaClO的氧化性隨堿性增強(qiáng)而減弱。
實(shí)驗(yàn)裝置如圖(夾持裝置略)。
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恒壓滴液漏斗
10%鹽酸
10ml,物質(zhì)a
中加入5滴
[().1nw\-L-'
KMnO試劑:_____
4MnSO,溶液NaOH
溶液
(:D
C
序號物質(zhì)a
通入CL前通入CL后
I水得到無色溶液產(chǎn)生棕黑色沉淀,且放置后不發(fā)生變化
產(chǎn)生白色沉淀,在
5%NaOH溶棕黑色沉淀增多,放置后溶液變?yōu)樽仙?
II空氣中緩慢變成
棕黑色沉淀
產(chǎn)生白色沉淀,在
40%NaOH棕黑色沉淀增多.放置后溶液變?yōu)樽仙?
III一出空氣中緩慢變成
浴''棕黑色沉淀仍有沉淀
(DB中試劑是?
⑵通入C12前,n、in中沉淀由白色變?yōu)樽睾谏幕瘜W(xué)方程式為。
⑶對比實(shí)驗(yàn)I、n通入CL后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,對于二價(jià)銃化合物還原性的認(rèn)識
是O
(4)根據(jù)資料ii,川中應(yīng)得到綠色溶液,實(shí)驗(yàn)中得到紫色溶液,分析現(xiàn)象與資料不符的原因:
原因一:可能是通入02導(dǎo)致溶液的堿性減弱。
原因二:可能是氧化劑過量.氧化劑將MnO充氧化為Mn04o
①用化學(xué)方程式表示可能導(dǎo)致溶液堿性減1導(dǎo)的原因,但通過實(shí)驗(yàn)測定,溶液的
堿性變化很小。
②取山中放置后的1mL懸濁液,加入4mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速變?yōu)榫G色,且綠色緩慢加深。
溶液紫色迅速變?yōu)榫G色的離子方程式為;溶液綠色緩慢加深,原因是MnO?被
(填化學(xué)式)氧化,可證明III的懸濁液中氧化劑過量。
③取口中放置后的1mL懸濁液,加入4mL水,溶液紫色緩慢加深.發(fā)生的反應(yīng)
是O
④從反應(yīng)速率的角度,分析實(shí)驗(yàn)in未得到綠色溶液的可能原
因______________________________________________________________________________________________
答案⑴飽?口NaCI溶液
(2)2Mn(OH)2+O2------2MnO2+2H2O
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⑶二價(jià)鎰化合物在中性或弱酸性條件下只能被氧化為MnO2,在堿性條件下可以被氧化到更高價(jià)態(tài)
⑷①2NaOH+CL------NaCl+NaCIO+H2O
@4Mn0;+4OH-------4MnO^+02t+2H2ONaClO
③2MliO2+3C1O+20H^------2MnO;+3CI+H20
④溶液中存在反應(yīng):i.4MnO[+40H-------4Mn0i+O2t+2H2O;ii.2MnOj+C1O+H2O-------
2Mn(VCr+2OH;在濃堿性條件下,c(OH)和c(QO)均很大時(shí),反應(yīng)ii速率快于反應(yīng)i
5.(2021北京』6』0分)某小組實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“Ag++Fe2+=Fe3++AgI”為可逆反應(yīng)并測定其平衡常數(shù)。
⑴實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)I.將0.0100mol-L-1Ag2sO4溶液和0.0400mol-L/FeSO4溶液(pH=l)等體積混合產(chǎn)生灰黑
色沉淀,溶液呈黃色。
實(shí)驗(yàn)H.向少量Ag粉中加入0.0100mol-L1Fe2(SO,3溶液(pH=l),固體完全溶解。
①取1中沉淀,加入濃硝酸,證實(shí)沉淀為Ag。現(xiàn)象是。
②II中溶液選用Fe2(S05,不選用Fe(NO3)3的原因
是O
綜合上述實(shí)驗(yàn),證實(shí)“Ag,+Fe2+=Fe3++AgI”為可逆反應(yīng)。
③小組同學(xué)采用電化學(xué)裝置從平衡移動角度進(jìn)行驗(yàn)證。補(bǔ)全電化學(xué)裝置示意圖,寫出操作及現(xiàn)
象?
:‘血電極
⑵測定平衡常數(shù)
實(shí)驗(yàn)III.一定溫度下,待實(shí)驗(yàn)I中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),取VmL上層清液,用@mol?L“KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液
滴定Ag:至出現(xiàn)穩(wěn)定的淺紅色時(shí)消耗KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液V.mLo
資料:Ag++SCNAgSCNI(白色)K=1012
Fe3++SCNFeSCN?+(紅色)K=1023
①滴定過程中Fe"的作用是。
②測得平衡常數(shù)K=0
⑶思考問題
①取實(shí)驗(yàn)I的濁液測定c(Ag)會使所測K值(填“偏高”“偏低”或“不受影響”)。
②不用實(shí)驗(yàn)II中清液測定K的原因是o
答案(1)①灰黑色固體溶解.產(chǎn)生紅棕色氣體
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②酸性條件下,N03有氧化性
③a:石墨電極/Pi電極
b:酸性FeSCh溶液/酸性FeXSOS溶液/酸性FeSC)4與FeXSO。溶液
c:AgNO3溶液
組裝好裝置后閉合K,當(dāng)靈敏電流計(jì)指針不動時(shí),向左池加入較濃FeXSOS溶液指針偏轉(zhuǎn)當(dāng)靈敏電流計(jì)
指針不動時(shí),再向右池加入較濃AgNO3溶液.指針反向偏轉(zhuǎn)
0.0100白白
(2)①指示劑(2>
^jp-x(0.010
⑶①偏低②Ag完全反應(yīng),無法確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)
6.(2018北京,28/6分)實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(KFeO』)并探究其性質(zhì)。
資料KFeOa為紫色固體微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液
中較穩(wěn)定。
(1)制備LFeOV夾持裝置略)
①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是(錢被還原為
2+
Mn)B
②將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。
③C中得到紫色固體和溶液。C中CL發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH-----2K2FeO4+6KCl+8H2O,
另外還有?
⑵探究KFeO4的性質(zhì)
①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體彳導(dǎo)溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有CI2o為證明是否K2FeO4
氧化了C「而產(chǎn)生Ch,設(shè)計(jì)以下方案:
方案I取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色
用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將
方案HLFeCh溶出彳導(dǎo)到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有。2
產(chǎn)生
i.由方案I中溶液變紅可知a中含有離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是KzFeO」將。氧化.
還可能由產(chǎn)生(用方程式表示)。
ii.方案II可證明K2FeO4氧化了Clo用KOH溶液洗滌的目的是。
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②根據(jù)K?FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性CbFeO木(填或“<”),而方案H實(shí)驗(yàn)表明Cb和
FeO充的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是。
③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO彳aMnO],驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下斗各溶液b滴入MnSO」和足量H2s04的混
合溶液中才辰蕩后溶液呈淺紫色。該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO:>Mn()4。若能.請說明理由;若不能,進(jìn)一步
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。
理由或方案:.
答案⑴①2KMl1O4+16HC1(濃)----2MnC12+2KCl+5Cl2t+8H2O
飽和食鹽水
?C12+2OH----Cl+C1O+比0(或C12+2KOH-----KC1+KC1O+H2O)
3+
⑵①i.Fe3+4FeO充+20H+----4Fe+3O21+IOH2O
ii.排除CIO的干擾②,溶液酸堿性不同③理曲FeO亍在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和02,溶
液淺紫色一定是Mr!。4的顏色
方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2s04.觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色
7.(2016北京,28,16分)以Na2sCh溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實(shí)驗(yàn)對象,探究鹽的性質(zhì)和鹽溶液間
反應(yīng)的多樣性。
現(xiàn)象
滴管試管
口AgzSOa
I.產(chǎn)生白色沉淀
溶液
0.2mol?L'10.2mol,L'1
H.溶液變綠,繼續(xù)滴加產(chǎn)生棕黃色沉淀
h
hNa2so3溶液C11SO4溶液
VI
0.1mol?L-1
山.開始無明顯變化,繼續(xù)滴加產(chǎn)生白色沉淀
AL(SC)4)3溶液
⑴經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象I中的白色沉淀是Ag2s03。用離子方程式解釋現(xiàn)象I:.
⑵經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象II的棕黃色沉淀中不含SO么含有Cu\Cr+和S0“
稀H2SO4r
已知:Cu+-------->Cu+Cu2\Cu2+―CuiI(白色)+12。
①用稀H2s0,證實(shí)沉淀中含有Cu+的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o
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②通過下列實(shí)驗(yàn)證實(shí),沉淀中含有Cj和so久
淀粉溶液尤明她現(xiàn)象
口K溶液口取上層清液一
U電分成兩份試劑?
白色沉淀
洗凈的棕白色沉淀A
黃色沉淀
a.白色沉淀A是BaSO*試劑1是,
b.證實(shí)沉淀中含有C/+和SO/的理由是,
(3)已知:Ab(SO3)3在水溶液中不存在。經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象W的白色沉淀中無SO2該白色沉淀既能溶于強(qiáng)酸,又
能溶于強(qiáng)堿,還可使酸性KMnO,溶液褪色。
①推測沉淀中含有亞硫酸根和。
②對于沉淀中亞硫酸根的存在形式提出兩種假設(shè):i.被A1(OH)3所吸附:ii.存在于鋁的堿式鹽中。對假
設(shè)"設(shè)計(jì)了對比實(shí)驗(yàn),證實(shí)了假設(shè)打成立。
&將對比實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。
步驟一:
滴加稍分離、滿加稀Na()H
口過一口洗滌口溶液至沉淀「
UNa>0,U保爾固體II怡好溶解L
2mLD.l滔液g色白色記錄數(shù)颯
mol-L-,沉淀固體
AL(SOJ溶液
步驟二:____________________________________
(按上圖形式呈現(xiàn))。
b.假設(shè)ii成立的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是。
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn),亞硫酸鹽的性質(zhì)
有。鹽溶液間反應(yīng)的多樣性與
有關(guān)。
答案(l)2Ag++SO1-------Ag2s03I
⑵①析出紅色固體
@a.HCl和BaCb溶液
b.在I的作用下,Cj轉(zhuǎn)化為白色沉淀CuiJ轉(zhuǎn)化為L,在L的作用下,50會轉(zhuǎn)化為SO,產(chǎn)生白色沉淀A
(3)?A13\OH
滿慵分離、滿加稀NaOH
[NH,?H???谙礈炜?液至沉淀「
y控制“I保招固體.U恰好溶解1
2mL0.1mol-f1記錄數(shù)據(jù)I;
②a.M(SOJ溶液
b.Vi明顯大于V2
(4)部分亞硫酸鹽難溶于水、亞硫酸鹽具有還原性、部分正硫酸鹽的水溶液顯堿性兩種鹽溶液中陰、
陽離子的性質(zhì)和反應(yīng)條件
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8.(2015北京,28,15分)為探討化學(xué)平衡移動原理與氧化還原反應(yīng)規(guī)律的聯(lián)系,某同學(xué)通過改變濃度研究
2Fe?++l2”反應(yīng)中Fe?*和Fe?+的相互轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)如下:
3mLO.Olmol,L-1
KI溶液、
實(shí)驗(yàn)]n3mL0.005me卜L"
上電(§04溶液(pH約為1)
棕黃色溶液|分成:等份,,,,八
~~"山心演mLM
實(shí)驗(yàn)Hg溶液g
i,加、。|溶液iiiii
產(chǎn)生黃色沉溶液變淺溶液變淺.
淀.溶液褪色比ii略深
⑴待實(shí)驗(yàn)I溶液顏色不再改變時(shí).再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)H,目的是使實(shí)驗(yàn)I的反應(yīng)達(dá)到
⑵iii是"的對比實(shí)驗(yàn),目的是排除打中造成的影響。
(3)i和ii的顏色變化表明平衡逆向移動.Fe?+向F/+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動原理解釋原
因:O
(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測i中Fe與向FC?,轉(zhuǎn)化的原因:外力口Ag使c(「卵斜氐,導(dǎo)致「的還原
性弱于Fe?+。用如圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
①K閉合時(shí),指針向右偏轉(zhuǎn)。b作
②當(dāng)指針歸零(反應(yīng)達(dá)到平衡)后,向U形管左管中滴加0.01mol-L"AgNCh溶液。產(chǎn)生的現(xiàn)象證實(shí)了
其推測。該現(xiàn)象是。
⑸按照⑷的原理該同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)了ii中Fe?+向Fe"轉(zhuǎn)化的原因。
①轉(zhuǎn)化原因是O
②與(4)實(shí)驗(yàn)對比,不同的操作是。
⑹實(shí)驗(yàn)【中,還原性:【>Fe2+:而實(shí)驗(yàn)H中,還原性Fe2+>r。將⑶和(4)、(5)作對比,得出的結(jié)論
是
答案(1)化學(xué)平衡狀態(tài)
⑵溶液稀釋對顏色變化
(3)i中加入Ag+發(fā)生反應(yīng):Ag++I-AglI,導(dǎo)致c(I)降低ii中增大c(Fe"),平衡均逆向移動
(4)①正②左管產(chǎn)生黃色沉淀指針向左偏轉(zhuǎn)
⑸①Fe?+隨濃度增大,還原性增強(qiáng),使Fe?,還原性強(qiáng)于F
②向右管中加入1mol-L」FeSO4溶液
第12頁共54頁
(6)該反應(yīng)為可逆氧化還原反應(yīng),在平衡時(shí),通過改變物質(zhì)的濃度,可以改變物質(zhì)的氧化、還原能力,并影響
平衡移動方向
B組其他地區(qū)高考題
考點(diǎn)1常見儀器的使用和實(shí)驗(yàn)基本操作
1.(2023湖南,3,3分)下列玻璃儀器在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)中選用不合理的是()
A.重結(jié)晶法提純苯甲酸:①②③
B.蒸鐳法分離CH2cb和CCL:③⑤⑥
C.濃硫酸催化乙醇制備乙烯:③⑤
D.酸堿滴定法測定NaOH溶液濃度:④⑥
答案A
2.(2023山東,4,2分)實(shí)驗(yàn)室安全至關(guān)重要.下列實(shí)驗(yàn)室事故處理方法錯誤的是()
A.眼睛濺進(jìn)酸液,先用大量水沖洗,再用飽和碳酸鈉溶液沖洗
B.皮膚濺上堿液.先用大量水沖洗.再用2%的硼酸溶液沖洗
C.電器起火.先切斷電源,再用二氧化碳滅火器滅火
D.活潑金屬燃燒起火,用滅火毯(石棉布)滅火
答案A
3.(2022海南,3,2分)下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范的是()
答案B
4.(2022山東22分)下列試劑實(shí)驗(yàn)室保存方法錯誤的是()
A.濃硝酸保存在棕色細(xì)口瓶中
B.氫氧化鈉固體保存在廣口塑料瓶中
C.四氯化碳保存在廣口塑料瓶中
第13頁共54頁
D.高鎰酸鉀固體保存在棕色廣口瓶中
答案C
考點(diǎn)2物質(zhì)的檢驗(yàn)、分離和提純
1.(2023遼寧43分)下列鑒別或檢驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用石灰水鑒別Na2c與NaHCCh
B.用KSCN溶液檢驗(yàn)FeSCh是否變質(zhì)
C.用鹽酸酸化的BaCL溶液檢驗(yàn)Na2s是否被氧化
D.加熱條件下用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醇中是否混有乙醛
答案A
2.(2023山東,6,2分)鑒別濃度均為0.1mol-L"的NaClO、Ba(OH)2sA12(SO5三種溶液,僅用下列一種
方法不可行的是()
A.測定溶液pH
B.滴加酚酸試劑
C.滴加0.1mol-L'KI溶液
D滴加飽和Na2cCh溶液
答案C
3.(2022全國乙,9,6分)某白色粉末樣品,可能含有Na2s0八Na2sO3、Na2s2O3和Na2cO3。取少量樣品進(jìn)
行如下實(shí)驗(yàn):
①溶于水彳導(dǎo)到無色透明溶液。
②向①的溶液中滴加過量稀鹽酸,溶液變渾濁,有刺激性氣體逸出。離心分離。
③取②的上層清液,向其中滴加BaCL溶液有沉淀生成。
該樣品中確定存在的是()
A.Na2so4、Na2s2O3B.NazSO?、Na2s2O3
C.Na2so4、NazCO?D.Na2sO3、Na2cO3
答案A
4.(2021湖南,3,3分)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
檢驗(yàn)溶液中
取少量待測液,滴加KSCN溶液,觀察溶液顏
AFeSOj是否被氧
色變化
化
凈化實(shí)驗(yàn)室制備氣體依次通過盛有飽和NaCl溶液、濃H2s04
B
的的洗氣瓶
測定NaOH溶液將待測液滴在濕潤的pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色
C
的pH卡對照
D工業(yè)酒精制備無工業(yè)酒精中加生石灰,蒸儲
第14頁共51頁
水乙醇
答案C
考點(diǎn)3制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價(jià)
1.(2023全國乙96分)下列裝置可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是()
Cz1
A.制備CO2B.分離乙醇和乙酸
502f
水、2
四濕紅溶液
C.驗(yàn)證so2酸性D.測量02體積
答案D
2.(2022廣東,8,2分)實(shí)驗(yàn)室用MnOz和濃鹽酸反應(yīng)生成。2后,按照凈化、收集、性質(zhì)檢驗(yàn)及尾氣處理的
順序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列裝置(“一”表示氣流方向)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
飽和__濃破酸
食鹽水1盥逡
A
不亞濕澗的
干燥的
通G紅布條
紅布條
無水CaCI2
答案D
3.(2021江蘇,3,3分)下列由廢銅屑制取CuSO4-5H2O的實(shí)驗(yàn)原理與裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
雙銃水
』Na、C0器液
言?廢銅屑稀硫酸
廢銅屑
電磁攪拌
加熱器
1|?/.
A.用裝置甲除去廢銅屑表面的油污
第15頁共54頁
B.用裝置乙溶解廢銅屑
C,用裝置丙過濾得到CuSO“溶液
D.用裝置丁蒸干溶液獲得CuSO4?5H2O
答案D
考點(diǎn)4探究實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價(jià)
1.(2023新課標(biāo),11,6分)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
常溫下將鐵片分別插入稀
A硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生稀硝酸的氧化性比濃硝酸強(qiáng)
無色氣體,后者無明顯現(xiàn)象
取一定量Na2s。3樣品,溶解
B后加入Ba。?溶液產(chǎn)生白色此樣品中含有S02-
沉淀。加入濃HNCh,仍有沉
淀
將銀和AgNOa溶液與銅和
NazSOi溶液組成原電池。連
C通后銀表面有銀白色金屬Cu的金屬性比Ag強(qiáng)
沉積,銅電極附近溶液逐漸
變藍(lán)
向浸水中加入苯,振蕩后靜
D濱與苯發(fā)生了加成反應(yīng)
置,水層顏色變淺
答案C
2.(2023浙江1月選考.16,3分)探究鐵及其化合物的性質(zhì),下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()
實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論
短時(shí)間內(nèi)
往FeCb溶液
A無明顯現(xiàn)Fc2+的氧化能力比Zn2+弱
中加入Zn片
象
往Fe2(SO“3溶
溶液先變
液中滴加
成血紅色
BKSCN溶液,再Fe3+與SCN的反應(yīng)不可逆
后無明顯
加入少量
變化
K2s固體
第16頁共54頁
將食品脫氧劑
樣品中的還原
溶液呈淺
C鐵粉溶于鹽酸,食品脫氧劑樣品中沒有+3價(jià)鐵
綠色
滴加KSCN溶
液
向沸水中逐滴溶液先變
加5~6滴飽和成紅褐色Fe'+先水解得Fe(0H)3再聚集成
D
FeCh溶液才寺再析出沉Fe(0H)3沉淀
續(xù)煮沸淀
答案D
3.(2023遼寧,13,3分)某小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),向10mL蒸儲水中加入0.4gb充分振蕩,溶液呈淺棕色,再加入
0.2g鋅粒,溶液顏色加深:最終紫黑色晶體消失,溶液褪色。已知G(aq)為棕色,下列關(guān)于顏色變化的解釋
錯誤的是()
選項(xiàng)顏色變化解釋
溶液呈淺棕
AL在水中溶解度較小
色
溶液顏色加
B發(fā)生了反應(yīng)力+1=二I3
深
紫黑色晶體
CL(aq)的消耗使溶解平衡L(s六~~1L(aq)右移
消失
D溶液褪色Zn與有色物質(zhì)發(fā)生了置換反應(yīng)
答案D
4.(2022全國甲』3,6分)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模铝袑?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論
分別測濃度均為
魄CH3COO0.1mol?L”的
和
CH3coON-Kh(CH3COO)<
A和HCO3的水
NaHCCh溶液的Kh(HCO,
解常數(shù)pH,后者大于前
者
B檢驗(yàn)鐵銹中是將鐵銹溶于濃鹽鐵銹中含有二價(jià)鐵
第17頁共54頁
否含有二價(jià)鐵酸滴入KMnO4
溶液,紫色褪去
探究氫離子濃
向KaCrCh溶液
度對CrO久中緩慢滴加硫增大氫離子濃度轉(zhuǎn)化平衡向
C
5。夕相互轉(zhuǎn)酸,黃色變?yōu)槌壬蒀nOg的方向移動
紅色
化的影響
向乙醇中加入一
檢驗(yàn)乙醇中是
D小粒金屬鈉,產(chǎn)乙醇中含有水
否含有水
生無色氣體
答案c
5.(2022全國乙/0,6分)由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是()
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
向NaBr溶液中滴
先變橙色.
A加過量氯水,再加氧化性:C12>Br2>12
后變藍(lán)色
入淀粉KI溶液
向蔗糖溶液中滴加
稀H2so4,水浴加無磚紅色沉
B蔗糖未發(fā)生水解
熱.加入少量新制淀
的氫氧化銅懸濁液
石蠟油加強(qiáng)熱.將
溶液紅棕色
C產(chǎn)生的氣體通入氣體中含有不飽和粒
變無色
BHCCL溶液
試管口潤濕
加熱試管中的聚氯
D的藍(lán)色石蕊氯乙煒加聚是可逆反應(yīng)
乙烯薄膜碎片
試紙變紅
答案c
6.(2022江蘇[1,3分)室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案不能達(dá)到探究目的的是()
選項(xiàng)探究方案探究目的
向盛有FeSCh溶液的試管中,
AjFe~具有還原性
滴加幾滴KSCN浴液,振蕩,
第18頁共54頁
再滴加幾滴新制氯水,觀察
溶液顏色變化
向盛有SO2水溶液的試管中
B滴加幾滴品紅溶液,振蕩
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