2025年魯教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲；測報蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；關于該化合物說法錯誤的是。

A.含有2種官能團B.可發(fā)生水解反應、氧化反應、加聚反應C.不可能具有芳香族同分異構(gòu)體D.與氫氣加成可以消耗2mol氫氣2、分子式為C9H18O2的有機物，能水解，且水解生成的酸和醇相對分子質(zhì)量相同，這樣的有機物(不考慮立體異構(gòu))有A.5種B.8種C.16種D.20種3、已知丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式：有機化合物X的鍵線式如下圖所示，有機化合物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機化合物X。下列有關說法錯誤的是。

A.有機化合物X的一氯代物只有5種B.用系統(tǒng)命名法命名有機化合物X，名稱為2，2，3-三甲基戊烷C.有機化合物X的分子式為D.Y的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的系統(tǒng)命名為2，2，3-三甲基-3-戊烯4、下列烴分子中所有原子均在同一平面內(nèi)的是A.甲烷B.苯C.丙烯(CH2=CH—CH3)D.正戊烷5、北京2022年冬奧會體現(xiàn)了綠色奧運、科技奧運。下列說法錯誤的是A.飛揚火炬使用純氫作燃料，實現(xiàn)碳排放為零B.部分場館使用“碲化鎘”光伏發(fā)電系統(tǒng)，利用了太陽能轉(zhuǎn)化為電能C.運動員“戰(zhàn)袍”內(nèi)層添加石墨烯片用于保暖，石墨烯和碳納米管互為同分異構(gòu)體D.速滑館使用CO2制冰，比用氟利昂制冰更環(huán)保6、下列有機物的敘述中，不正確的是A.它難溶于水，但易溶于苯，工業(yè)上可以用苯和丙烯加成反應制得B.它會使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它有三種一溴代物D.一定溫度下可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應和加聚反應8、下表所列各組物質(zhì)中；物質(zhì)之間通過一步反應就能實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D9、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯10、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應又與堿反應，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：111、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、(1)的系統(tǒng)名稱是_________；

的系統(tǒng)名稱為__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。

(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。13、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團的電子式為________________。14、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。15、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。16、下列有機物的命名可能有錯誤；找出命名錯誤的有機物，并用系統(tǒng)命名法予以正確命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷______，正確命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷______，正確命名：______。17、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。

(1)實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析，質(zhì)譜圖如下圖1示，得知有機物A的相對分子質(zhì)量為_______

(2)實驗二：紅外光譜分析：圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團，圖中有機物A中含氧官能團名稱為_______和_______

(3)實驗三：取0.9g有機物A完全燃燒后，測得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O，有機物A的分子式為_______

(4)實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_______

根據(jù)以上實驗回答下列問題：

①有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______

②有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______18、按要求回答下列問題。

(1)下列各組微粒：①與②和③H、D、T；④金剛石和石墨；⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號)，透過藍色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為___________色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時反應的化學方程式為___________。

(3)現(xiàn)有如下三個反應：

A．

B．

C．

根據(jù)三個反應本質(zhì)，能設計成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負極材料為___________，若導線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則電極減少的質(zhì)量是___________g。19、

(1)圖A是由4個碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為___________和___________。評卷人得分四、有機推斷題(共1題，共10分)20、吉非替尼(Ⅰ)是一種抗癌藥物；其合成路線如下：

已知：

RCNRCH2NH2

+HOR

（1）下列說法正確的是___________。

A.1molA可以和3molH2加成B.D生成E的反應屬于還原反應。

C.1molF生成G的過程中有2molH2O生成D.H中含有手性碳原子。

（2）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式___________；已知G中含有“C=O”，請寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

（3）請寫出B生成C的反應方程式：___________；

（4）寫出有機物A滿足下列條件的同分異構(gòu)體：___________；

①可以使FeCl3顯色；②不能發(fā)生銀鏡反應：③核磁共振氫譜中有5個峰；④僅有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)；且苯環(huán)，上的一氯代物有兩種。

（5）以和為原料合成原料無機試劑以及已知信息中作為反應條件的試劑任選，請寫出合成路線：___________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)21、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團；故A正確；

B．含-COOC-；可發(fā)生水解反應，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應；氧化反應，故B正確；

C．該分子的不飽和度為3；而苯環(huán)的不飽和度為4，因此該化合物不可能具有芳香族同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該分子中只有碳碳雙鍵可以與氫氣加成；1mol該物質(zhì)消耗1mol氫氣，故D錯誤；

故選D。2、C【分析】【詳解】

有機物的分子式應為C9H18O2；在酸性條件下可水解為酸和醇，且酸與醇的相對分子質(zhì)量相等，則水解產(chǎn)生的酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子；

含有4個C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；

含有5個C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH，所以有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8=16種，故合理選項是C。3、D【分析】【詳解】

A．由X的鍵線式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為分子中有5種化學環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代物有5種，A正確；

B．最長的碳鏈含有5個碳原子，從距離甲基最近的一端編碳號，2號碳上有2個甲基，3號碳上有1個甲基，的名稱為：2；2，3-三甲基戊烷，B正確；

C．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，1個該分子中含有8個C原子和18個H原子，故有機化合物X的分子式為C正確；

D．X是有機物Y與等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物，則Y中含有1個C=C雙鍵，根據(jù)加成反應還原雙鍵，X中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，則Y的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下3種：它們的名稱依次為：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯；3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D錯誤；

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是正四面體形分子；所有原子不可能都在同一平面上，A項錯誤；

B．苯是平面形分子；所有原子處于同一平面，B項正確；

C．丙烯(CH3—CH=CH2)中含有甲基；甲基碳上所連的原子不可能在同一平面內(nèi)，C項錯誤；

D．正戊烷中含有甲基；甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，因此所有原子不可能處于同一平面，D項錯誤；

故選B。5、C【分析】【詳解】

A．飛揚火炬使用純氫作燃料；反應產(chǎn)物為水，無污染，且實現(xiàn)碳排放為零，有利于實現(xiàn)碳中和，故A正確；

B．“碲化鎘”發(fā)電玻璃是通過吸收可見光；將光能轉(zhuǎn)化為電能，故可將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，故B正確；

C．石墨烯和碳納米管是由碳元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故C錯誤；

D．CO2跨臨界制冰技術；與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保，減少了氟利昂對臭氧層的破壞作用，故D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．題中所給的有機物為異丙苯；工業(yè)上可以用苯和丙烯發(fā)生加成反應制得，該烴屬苯的同系物，故難溶于水，易溶于苯，A正確；

B．因該物質(zhì)屬苯的同系物；側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，B正確；

C．苯環(huán)上烴基鄰間對位有三種取代物；應考慮側(cè)鏈上的氫原子也可被溴取代，故它有5種一溴代物，C項錯誤；

D．根據(jù)苯的性質(zhì)；推斷此物質(zhì)一定溫度下可以和濃硝酸；濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應，D正確；

故選C。二、多選題(共5題，共10分)7、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成神奇塑料K，加成反應和加聚反應的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應和加聚反應，故D錯誤；

故選AB。8、BC【分析】【分析】

【詳解】

略9、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應，能與反應，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。11、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烴時；先確定主鏈碳原子為8個，然后從靠近第一個取代基的左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時，可以按順時針編號，也可以按逆時針編號，但需體現(xiàn)位次和最小。

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價的原則補齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進行計算。

(3)鍵線式中；拐點；兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)主鏈碳原子有8個，為辛烷，從左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時，三個-CH3在1；2、3位次上；其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，主鏈有5個碳原子，再從左往右編號，據(jù)位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：14mol；

(3)鍵線式中，共有4個碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。

【點睛】

給有機物命名，確定主鏈時，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為7個，從而出現(xiàn)選主鏈錯誤?！窘馕觥竣?3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH213、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團羥基的電子式為

【點睛】

本題考查了有機物相同命名方法的應用；注意主鏈選擇，起點編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。有機物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.14、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長碳鏈含有5個碳原子，含有1個甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷15、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應②為B與乙醇發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應①為取代反應，則推知A的結(jié)構(gòu)簡式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應③為取代反應；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應④為取代反應，進而推知E的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種。【解析】1516、略

【分析】【詳解】

（1）有機物的命名必須保證“主鏈最長；支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2－甲基－3－乙基丁烷的錯誤是未選對主鏈，正確的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有機物的命名必須保證“主鏈最長，支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的錯誤是未使支鏈位置的編號和最小，正確的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷?！窘馕觥?1)錯誤2；3－二甲基戊烷。

(2)錯誤2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷17、略

【分析】（1）

通過上述質(zhì)譜圖如下圖1示；最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機物A的相對分子質(zhì)量，即有機物A的相對分子質(zhì)量為90；

故答案為：90；

（2）

實驗二：紅外光譜圖中有機物A中含氧官能團名稱為羥基；羧基；

故答案為：羥基；羧基；

（3）

實驗三：n（A）=根據(jù)原子守恒可知，n（C）=n（CO2）=n（H）=2n（H2O）=則A分子中N（C）=N（H）=故N（O）=則A的分子式為C3H6O3；

故答案為：C3H6O3；

（4）

實驗四：核磁共振氫譜顯示4個吸收峰，氫原子峰值比為1：1：1：3；有機物A分子中含有4種化學環(huán)境不同的氫原子，各種氫原子數(shù)目之比為1：1：1：3，綜上所述，可知有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應，又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，含有碳碳雙鍵，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；

故答案為：3：1：1：1；CH2=CHCOOH。【解析】(1)90

(2)羥基羧基。

(3)C3H6O3

(4)3：1：1：1CH2=CHCOOH18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素，③H、D、T互為同位素；同種元素的不同種單質(zhì)間互為同素異形體，故②O2和O3；④金剛石和石墨均互為同素異形體；K的煙色反應為紫色；所以透過藍色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為紫色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時反應為苯硝化反應，其化學方程式為+HO－NO2+H2O；

(3)A和B中反應前后各元素化合價不變，所以不屬于氧化還原反應，C中有元素化合價升降，所以有電子轉(zhuǎn)移，能設計成原電池，故選C；在C中Cu失去電子作負極，所以該原電池的負極材料為銅(或Cu)；C中Cu發(fā)生氧化反應作負極，根據(jù)導線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則消耗0.3mol的銅，質(zhì)量為：【解析】①③紫+HO－NO2+H2OC銅(或Cu)19.219、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基四、有機推斷題(共1題，共10分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)已知信息A發(fā)生取代反應生成B的結(jié)構(gòu)簡式為B和發(fā)生取代反應生成C，依據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式可判斷C的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)D的分子式可知C發(fā)生硝化反應生成D為D發(fā)生還原反應生成E為E發(fā)生已知信息的反應生成F為已知G中含有“”，則依據(jù)G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為G和SOCl2發(fā)生反應生成H為H發(fā)生取代反應生成I，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A．苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應，1molA可以和4mol加成；選項A錯誤；

B．D生成E的反應得氫失氧；屬于還原反應，選項B正確；

C．依據(jù)原子守恒可知1molF生成G的過程中有2mol生成；選項C正確；

D．依據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可判斷H中不存在手性碳原子；選項D錯誤。

答案選BC；

(2)根據(jù)以上分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式為G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)B生成C屬于取代反應，反應的反應方程式為+→+HCl；

(4)有機物A含有苯環(huán)，可以使顯色，則有酚羥基，不能發(fā)生銀鏡反應，則無醛基，核磁共振氫譜中有5個峰，④僅有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，因此符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為

(5)以和為原料合成原料利用已知信息遷移，先發(fā)生酰胺中的氨基和醇羥基取代反應，再在作用下反應，合成路線圖為【解析】BC+→+HCl五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨