2025年青島版六三制新選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年青島版六三制新選擇性必修3化學下冊階段測試試卷455考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、由溴乙烷制取乙二醇的過程中，依次發(fā)生的反應的反應類型可能為A.取代反應、加成反應、水解反應B.消去反應、加成反應、水解反應C.水解反應、消去反應、加成反應D.消去反應、水解反應、取代反應2、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A將某溶液與稀鹽酸反應產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，石灰水變渾濁該溶液中一定含有COB向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液；未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D常溫下，將鐵片浸入足量濃硫酸中，鐵片不溶解常溫下，鐵與濃硫酸鈉一定沒有發(fā)生化學反應A.AB.BC.CD.D3、苯甲酸重結(jié)晶實驗操作中，不需要用到的儀器是。ABCD燒杯酒精燈坩堝漏斗

A.AB.BC.CD.D4、人們將有機物中連有四個不同原子(或基團)的碳原子稱為手性碳原子。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是。

A.該分子中含有1個手性碳原子B.在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應C.該物質(zhì)遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol5、下列說法正確的是A.乙烯的電子式為B.乙烯的球棍模型為C.乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH26、下列關(guān)于有機物結(jié)構(gòu)簡式的說法正確的是A.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H5OOCHB.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CHCH3C.苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式：D.對硝基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：7、下列敘述錯誤的有幾個。

①淀粉；纖維素、核酸、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應；都屬于天然有機高分子化合物。

②甲烷；苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應。

③順丁烯和反丁烯的加氫產(chǎn)物不同。

④石油經(jīng)過分餾；裂化等工序后得到大量乙烯、苯等不飽和烴。

⑤食品保鮮膜；一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯。

⑥利用酸性高錳酸鉀溶液可除去中混有的乙烯。

⑦只用溴水可鑒別苯；己烯和四氯化碳。

⑧蔗糖、麥芽糖和乳糖的分子式都為均能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物都相同。

⑨塑料；橡膠和纖維都屬于合成高分子材料。

⑩向油脂皂化反應后的溶液中加入食鹽固體有固體析出；與向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸鈉溶液產(chǎn)生沉淀，二者原理相同。

?福爾馬林能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；可用浸制動物標本。

?變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味；是因為油脂發(fā)生了取代反應。

?棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成和

?棉花、羊毛、蠶絲、麻等是天然纖維A.7B.8C.9D.10評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團的名稱是__；該有機物發(fā)生加聚反應后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。9、石油是工業(yè)的血液；與我們的生產(chǎn)；生活息息相關(guān)。完成下列填空：

（1）由重油制得汽油的方法是___。

（2）乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號)

A．CH3CH=CH2B．CH2=CHCH=CH2

C．CH≡CHD．CH3CH3

（3）聚乙烯安全無毒，可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（4）聚氯乙烯用途廣泛，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為___。請寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔，聚乙炔___導電(選填“能”或“不能”)。

（5）乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產(chǎn)物。請寫出乙炔的電子式：___。

下列物質(zhì)與乙炔加氫得到的某種產(chǎn)物互為同系物的是___多(選填編號)。

A．C2H4B．C3H8C．D．CH2=CHCH3

（6）乙炔能使溴水褪色、說明乙炔能發(fā)生___反應（填反應類型）；乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明乙炔容易被___。

（7）乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2，寫出與該三聚物具有相同化學式且不易發(fā)生加成反應的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式___。該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___（舉一例）：。10、(1)的系統(tǒng)名稱是_________；

的系統(tǒng)名稱為__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。

(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。11、下列各組微粒或物質(zhì)中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______組互為同位素；______組互為同素異形體；______組屬于同系物；______組互為同分異構(gòu)體；______組互為同一物質(zhì)。12、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。13、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構(gòu)體只有8種；某學生卻寫了如下10種：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，屬于同一種物質(zhì)的有___________(填序號，下同)和___________，___________和___________。14、以下為四種有機物的有關(guān)信息，根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應，但不與氫氧化鈉反應；③能與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來衡量一個國家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對A的描述正確的是_______（填序號）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水小④與酸性高錳酸鉀溶液反應使其褪色⑤在海帶提碘實驗中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對分子質(zhì)量比它小2的有機物。

（2）B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為________。

（3）寫出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應的化學方程式_________。

（4）寫出D中含有的官能團的名稱_________，A與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯的反應方程式為________。15、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤18、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤19、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤20、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤22、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤24、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共16分)25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________26、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分五、實驗題(共3題，共30分)27、下圖所示為某化學興趣小組設(shè)計的乙醇氧化的實驗裝置并驗證其產(chǎn)物(圖中加熱儀器；鐵架臺、鐵夾等均未畫出)。

圖中：A為無水乙醇(沸點為78℃)，B為繞成螺旋狀的細銅絲，C為無水CuSO4粉末，D為堿石灰，F(xiàn)為新制的堿性Cu(OH)2懸濁液。

(1)E處是一種純凈物，其發(fā)生反應的化學方程式為_____。

(2)為使A中乙醇平穩(wěn)汽化成乙醇蒸氣，常采用的方法是____。D處使用堿石灰的作用是_____。

(3)能證明乙醇反應后產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是____。寫出F處對應現(xiàn)象的化學方程式_____。

(4)本實驗中若不加熱E處，其他操作不變，則發(fā)現(xiàn)C處無明顯變化，而F處現(xiàn)象與(3)相同。推斷B處發(fā)生反應的化學方程式____。28、實驗室用環(huán)己醇()脫水的方法合成環(huán)己烯；該實驗的裝置如下圖所示：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。相對分子質(zhì)量密度／(g·cm-3)沸點／℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

按下列實驗步驟回答問題：

I.產(chǎn)物合成。

在a中加入10.0g環(huán)己醇和2片碎瓷片，冷卻攪拌下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度接近90℃。

(l)碎瓷片的作用是_______；b的名稱是_______；

(2)a中發(fā)生主要反應的化學方程式為_______；本實驗最容易產(chǎn)生的有機副產(chǎn)物是_______(填有機物的類別或結(jié)構(gòu)簡式)。

II.分離提純。

將反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中；依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過操作X得到純凈的環(huán)己烯，稱量，其質(zhì)量為4.1g。

(3)上述步驟中能除去產(chǎn)品中的濃硫酸的試劑是____，操作X的名稱為____。

III.產(chǎn)物分析及產(chǎn)率計算。

(4)①核磁共振氫譜可以幫助鑒定產(chǎn)物是否為環(huán)己烯，環(huán)己烯分子中有___種不同化學環(huán)境的氫原子。

②本實驗所得環(huán)己烯的產(chǎn)率是___。29、二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑；可由二苯基羥乙酮氧化制得，反應的化學方程式及裝置圖(部分裝置省略)如下：

+2FeCl3+2FeCl2+2HCl

在反應裝置中；加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應結(jié)束后加水煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出，用70%乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過程。

加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥。

請回答以下問題：

(1)寫出裝置圖中下班儀器的名稱：a__________.b___________

(2)趁勢過濾后，濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下，下列哪些因素有利于得到較大的晶體：_________

A．緩慢冷卻溶液B．溶液深度較高。

C．溶質(zhì)溶解度較小D．緩慢蒸發(fā)溶劑。

如果溶液發(fā)生過飽和現(xiàn)象，可采用_______、_________等方法促進晶體析出。

(3)抽濾所用的濾紙應略_____(填“大于”或“小于”)布氏漏斗內(nèi)徑，將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是_____。

A．無水乙醇B．飽和氯化鈉溶液。

C．70%乙醇水溶液D．濾液。

(4)上述重結(jié)晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)：________。

(5)某同學采用薄層色譜(原理和操作與紙層析類同)跟蹤反應進程，分別在反應開始，回流15min、30min、45min和60min時，用毛細管取樣、點樣，薄層色譜展開后的斑點如下圖所示。該實驗條件下比較合適的回流時間是________。

A.15minB.30minC.45minD.60min評卷人得分六、計算題(共2題，共18分)30、為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu)；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_______。31、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機物，它們?nèi)紵龝r消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機物中，相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機物，若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應是______，并可推導出它的分子式應是____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

以此來解答。

【詳解】

由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH'CH2OHCH2OH+2NaBr；依次發(fā)生的反應類型消去反應；加成反應、水解反應；

答案選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．將某溶液與稀鹽酸反應產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，石灰水變渾濁，說明生成了CO2或SO2，不能說明原溶液中含有CO也可能含有HCOSOHSO等；A錯誤；

B．向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解，說明沉淀為亞硫酸鋇和硫酸鋇混合物，因此部分Na2SO3被氧化；B正確；

C．加入銀氨溶液之前沒有加入氫氧化鈉溶液中和硫酸；不能發(fā)生銀鏡反應，操作錯誤，C錯誤；

D．常溫下；濃硫酸使鐵鈍化，因此將鐵片浸入足量濃硫酸中，鐵片不溶解，結(jié)論錯誤，D錯誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

苯甲酸重結(jié)晶實驗步驟是加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，再過濾，整個過程不需要坩堝，故答案為：C。4、B【分析】【詳解】

A．該有機物中沒有連有四個不同原子(或基團)的碳原子；即沒有手性碳原子，故A項錯誤；

B．該物質(zhì)有酚羥基；會影響苯環(huán)上鄰位上的氫，使鄰位上H變的更活潑，更容易反應，所以反應時相當于苯環(huán)是還有兩個半鍵，而甲醛中的碳氧雙鍵同時斷開，與苯環(huán)是的倆個半鍵結(jié)合，發(fā)生縮聚反應，故B項正確；

C．該物質(zhì)有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(顯紫色)；故C項錯誤；

D．酚羥基和酯基均可以與氫氧化鈉反應；故1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol，故D項錯誤；

故答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．乙烯的電子式為A錯誤；

B．乙烯的球棍模型中；要注意碳原子和氫原子的相對大小，應該是H原子小于C原子，故B錯誤；

C．乙烯為平面型分子；故C正確；

D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為D錯誤。

答案選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H5OOCH，即HCOOC2H5；A正確；

B．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CHCH3；B錯誤；

C．苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式：C錯誤；

D．對硝基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：D錯誤；

答案選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

①油脂相對分子質(zhì)量較??；不屬于天然有機高分子化合物，①錯誤；

②甲烷與氯氣的氯代反應；苯與溴的溴代反應、乙醇與乙酸的酯化反應、乙酸乙酯的水解反應都是取代反應；②正確；

③順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物都是丁烷；③錯誤；

④石油裂解的目的是為了獲得乙烯；丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等；裂化不能得到大量乙烯、苯等不飽和烴，④錯誤；

⑤食品保鮮膜的主要成分是聚乙烯；⑤錯誤；

⑥乙烯可以被KMnO4氧化為CO2；⑥正確；

⑦溴水與苯混合后分層，溴的苯溶液在上層；與己烯混合后褪色；與CCl4混合后分層；溴的四氯化碳溶液在下層，現(xiàn)象不同，可以區(qū)分，⑦正確；

⑧蔗糖和乳糖不是還原糖；不能發(fā)生銀鏡反應，蔗糖；乳糖、麥芽糖的水解產(chǎn)物也不同，⑧錯誤；

⑨合成纖維都屬于合成高分子材料；天然纖維不是合成高分子材料，⑨錯誤；

⑩向皂化反應完成后的反應液中加入熱的飽和NaCl溶液；析出的固體為高級脂肪酸鈉，屬于鹽析，向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸鈉溶液產(chǎn)生沉淀是蛋白質(zhì)膠體發(fā)生鹽析，二者均屬于鹽析，⑩正確；

?福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性；所以可以起到殺菌消毒的作用，用以浸泡動物標本可以防腐爛，?正確；

?變質(zhì)的油脂有難聞的“哈喇”味；這是因為油脂被氧化而產(chǎn)生過氧化物和醛類等的緣故，?錯誤；

?絲和毛主要成分是蛋白質(zhì)，含有N元素，完全燃燒除了生成CO2和H2O之外還生產(chǎn)含N的物質(zhì)；?錯誤；

?棉花；麻主要成分是纖維素；蠶絲、羊毛主要成分是蛋白質(zhì)，它們都是天然纖維，?正確；

綜上所述，錯誤的有8個，故選B。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個C原子，含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機物時；拐點和頂點表示1個C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應時，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵9、略

【分析】【分析】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；

(2)結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

(3)乙烯加聚反應生成聚乙烯；

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應；

(5)乙炔的電子式為

結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

（6）乙炔能使溴水褪色；能使酸性高錳酸鉀褪色；

（7）根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)進行判斷。

【詳解】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；常用裂解制備氣態(tài)不飽和烴如乙烯等，故由重油制得汽油的方法是石油裂化；

(2)A.CH3CH=CH2，與乙烯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個CH2原子團；與乙烯互為同系物，選項A正確；

B.CH2=CHCH=CH2，由于分子中含有2個碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項B錯誤；

C.CH≡CH，由于分子中含有碳碳三鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項C錯誤；

D.CH3CH3，分子中沒有碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項D錯誤；

答案選A；

(3)乙烯加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應，化學反應方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl；聚乙炔中碳碳單鍵；碳碳雙鍵交替出現(xiàn)；是一種導電聚合物，能導電；

(5)乙炔的電子式為

乙炔在不同的催化條件下加氫可得到乙烯、乙烷，而：A.C2H4為乙烯；選項A錯誤；

B.C2H6為乙烷，C3H8與乙烷結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項B正確；

C.與乙烯；乙烷結(jié)構(gòu)都不相似；不屬于同系物，選項C錯誤；

D．CH2=CHCH3與乙烯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項D正確；

答案選BD；

（6）乙炔能使溴水褪色；是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應；乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色，是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，被高錳酸鉀氧化；

故答案為：加成；氧化；

（7）CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式為C6H6，不飽和度為4，不易發(fā)生加成反應，說明不含有典型的雙鍵、三鍵，所以結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的為烷基取代在苯環(huán)上形成高度對稱的苯的同系物，如對二甲苯、1，3，5-三甲苯等，結(jié)構(gòu)簡式分別為【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化?.?.或10、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烴時；先確定主鏈碳原子為8個，然后從靠近第一個取代基的左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時，可以按順時針編號，也可以按逆時針編號，但需體現(xiàn)位次和最小。

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價的原則補齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進行計算。

(3)鍵線式中；拐點；兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)主鏈碳原子有8個，為辛烷，從左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時，三個-CH3在1；2、3位次上；其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，主鏈有5個碳原子，再從左往右編號，據(jù)位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：14mol；

(3)鍵線式中，共有4個碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。

【點睛】

給有機物命名，確定主鏈時，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為7個，從而出現(xiàn)選主鏈錯誤。【解析】①.3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH211、略

【分析】【分析】

同種元素的不同種原子間互為同位素；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物；結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素，故B中的和互為同位素；同種元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故A中O2和O3互為同素異形體；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，故D中CH3CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)，故E中和為同一種物質(zhì)?！窘馕觥竣?B②.A③.C④.D⑤.E12、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)213、F:G:I:J【分析】【分析】

【詳解】

F和G的名稱均為氯丁烯；I和J的名稱均為氯甲基丙烯，所以F和G、I和J屬于同一種物質(zhì)。14、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應但不與NaOH溶液反應，說明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機物A為乙醇，①乙醇為無毒物質(zhì)，故①錯誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來衡量一個國家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br；其名稱為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應生成和水，該反應的化學方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：D中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH3CH2OH++H2O?！窘馕觥竣冖邰堍?，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。17、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。18、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。20、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。24、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、原理綜合題(共2題，共16分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）26、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀五、實驗題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

乙醇和銅不反應，和氧化銅反應，所以要先制取氧化銅；銅和氧氣在加熱條件下才反應生成氧化銅，若先加熱制取氧氣，不加熱時，銅和氧氣不反應，造成資源浪費，所以先加熱銅，后加熱高錳酸鉀制取氧氣；銅生成氧化銅后，再加熱A裝置制取乙醇蒸汽，乙醇和氧化銅反應；最后加熱F裝置，使乙醛和新制的Cu(OH)2懸濁液反應；據(jù)此解答；

【詳解】

(1)E處是一種固體純凈物，且分解生成氧氣，所以是高錳酸鉀，加熱高錳酸鉀時，高錳酸鉀分解生成錳酸鉀、二氧化錳和氧氣，其發(fā)生反應的化學方程式為2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑，故答案為：2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑；

(2)直接加熱時；生成乙醇蒸汽的速率較大，乙醇和氧化銅反應不完全，造成資源浪，費，為了使A中的乙醇平穩(wěn)氣化成蒸氣，可采用水浴加熱的方法；乙醇和氧化銅反應生成乙醛；銅和水，加熱F處時，F(xiàn)裝置中的水蒸氣也使無水硫酸銅變藍，所以對乙醇和氧化銅反應生成的水蒸氣造成干擾，所以D裝置目的是吸收F裝置中的水蒸氣，防止F處產(chǎn)生的水蒸氣對無水硫酸銅產(chǎn)生影響，故答案為：水浴加熱；防止F處產(chǎn)生的水蒸氣進入到C，干擾生成物水的檢驗；

(3)水能使無水硫酸銅變藍，在加熱條件下，乙醛和新制的Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色氧化亞銅沉淀，如果C處無水硫酸銅變藍，加熱煮沸F，生成磚紅色沉淀，說明乙醇被氧化后的產(chǎn)物是水和乙醛，F(xiàn)處對應現(xiàn)象的化學方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O，故答案為：C處無水硫酸銅變藍色，說明有水生成，加熱煮沸F試管，產(chǎn)生磚紅色的沉淀，說明有乙醛生成；CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；

(4)不加熱E處說明沒氧氣參與反應，發(fā)現(xiàn)C處無明顯變化，而F處現(xiàn)象與(3)相同，說明無水生成，但生成了乙醛，是乙醇在銅催化作用下生成醛和氫氣的反應，反應的化學方程式CH3CH2OHCH3CHO+H2↑，故答案為：CH3CH2OHCH3CHO+H2↑?！窘馕觥?KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑水浴加熱防止F處產(chǎn)生的水蒸氣進入到C，干擾生成物水的檢驗C處無水硫酸銅變藍色，說明有水生成；加熱煮沸F試管，產(chǎn)生磚紅色的沉淀，說明有乙醛生成CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OCH3CH2OHCH3CHO+H2↑28、略

【分析】【分析】

由環(huán)己醇分子內(nèi)脫水制環(huán)己烯；需加入濃硫酸作催化劑和吸水劑，同時加熱，并需將溫度迅速升至消去所需溫度，防止分子內(nèi)脫水成醚；為防止冷凝管因受熱不均而破裂，應先通冷卻水，再給蒸餾燒瓶加熱，并收集苯乙烯沸點附近的餾分。在分析環(huán)己烯中氫原子種類時，需尋找對稱線；在計算產(chǎn)率時，需依據(jù)方程式，計算理論產(chǎn)量。

【詳解】

(l)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象；儀器b的名稱是直形冷凝管；故答案為：防止a中液體暴沸；直形冷凝管；

(2)在濃硫酸存在條件下，加熱環(huán)己醇可制取環(huán)己烯，反應的化學方程式為：+H2O；加熱過程中，環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯外，還可以發(fā)生取代反應，分子間發(fā)生脫水反應生成二環(huán)己醚，副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：+H2O；

(3)利用碳酸鈉能和硫酸反應生成可溶于水的硫酸鈉；洗滌是用碳酸鈉溶液除去粗產(chǎn)品中的硫酸；操作X的目的是分離相互混溶的液體混合物，則X的名稱為蒸餾；故答案為：5%碳酸鈉溶液；蒸餾；

(4)①如圖，環(huán)己烯是對稱結(jié)構(gòu)，其分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子；故答案為：3；

②環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.1mol，理論上可以得到0.1mol環(huán)己烯，其質(zhì)量為8.2g，所以產(chǎn)率=×100%=50%。故答案為：50%?！窘馕觥糠乐筧中液體暴沸直形冷凝管+H2O或醚5%碳酸鈉溶液蒸餾350%29、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)裝置圖中儀器的構(gòu)造書寫其名稱；

(2)晶體顆粒的大