化驗(yàn)員題庫(kù)填空題

化驗(yàn)員題庫(kù)填空題填空題1、每瓶試劑溶液必須有名稱(chēng)、規(guī)格、濃度、配制日期。2、沉淀反應(yīng)的選擇性要高，沉淀應(yīng)盡可能純凈，避免其它雜質(zhì)玷污，雜質(zhì)盡量在洗滌、灼燒時(shí)除去。3、誤差本身有正負(fù)號(hào)，測(cè)定值大于真實(shí)值時(shí)，誤差為正數(shù)，表示結(jié)果偏高4、鉬是一種具有高沸點(diǎn)、高熔點(diǎn)的難熔金屬，純態(tài)的鉬是具有灰色光澤的可鍛性金屬。

5、在鉬礦石中最具工業(yè)意義的是硫化鉬礦石（即輝鉬礦），它天然可浮性極好，其選礦方法主要采用浮選法

。6、形成晶形沉淀的條件是稀、熱、慢、攪、陳。7、防暑降溫技術(shù)措施有隔熱、自然通風(fēng)、機(jī)械通風(fēng)（冷卻送風(fēng)，避開(kāi)高溫時(shí)間）等。8、一般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。9、在相同條件下，由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度稱(chēng)為重復(fù)性；在同一實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同人員用不同設(shè)備測(cè)得結(jié)果的精密度稱(chēng)為中間精密度；在不同實(shí)驗(yàn)室，由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)得結(jié)果的精密度稱(chēng)為重現(xiàn)性。10、分析測(cè)試在全面質(zhì)量管理中占有重要地位，是企業(yè)生產(chǎn)和管理的重要組成部分。11、電子天平稱(chēng)量的依據(jù)是電磁力平衡的原理。12、危險(xiǎn)化學(xué)品分為易燃易爆化學(xué)品、有毒化學(xué)品、腐蝕性化學(xué)品三類(lèi)。13、滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。14、鉬酸鉛沉淀灼燒時(shí)，溫度不要超過(guò)600℃否則鉬酸鉛會(huì)成液體，使結(jié)果偏低。15、移注酸堿時(shí)，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸堿溶液濺出。16、過(guò)濾的目的是將可溶物與難溶物進(jìn)行分離。17、防暑降溫技術(shù)措施有隔熱、自然通風(fēng)、機(jī)械通風(fēng)（冷卻送風(fēng)，避開(kāi)高溫時(shí)間）等。

18、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?biāo)簽的顏色是深綠色。19、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接配制法、標(biāo)定法。20、酚酞在酸性條件下是無(wú)色，堿性條件下是紅色。21、滴定分析中用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即移液管、滴定管、容量瓶。22、甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色。23、ISO9000的基本思想是：所有行動(dòng)、過(guò)程必須受控，在受控的狀態(tài)下達(dá)標(biāo)。24、系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：方法誤差、儀器和試劑誤差

、主觀誤差。25、比爾定律是由表示溶液濃度與光吸收關(guān)系的比爾定律。26、硫氰酸鹽比色法，即在酸性溶液中將鉬（Ⅵ）還原成鉬（Ⅴ）。27、化學(xué)分析主要包括定性分析和定量分析兩個(gè)部分。28、除交接班檢查外，班長(zhǎng)每班對(duì)各設(shè)備系統(tǒng)全面檢查兩次；崗位值班人員每班對(duì)管轄設(shè)備間隔均勻每?jī)尚r(shí)檢查一次，并填寫(xiě)巡視檢查記錄。29、鉬具有耐磨、耐腐蝕、抗氧化、耐高溫的特性。30、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為物質(zhì)的量濃度，它的代表符號(hào)為c,單位為摩爾每升，單位符號(hào)為mol/L。31、滴定分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15~25℃下，保存期一般不得超過(guò)2個(gè)月。32、輝鉬礦能被硝酸分解，更易被王水分解，生成硫酸和鉬酸，它不溶于鹽酸。33、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。

34、鉬是一種具有高沸點(diǎn)、高熔點(diǎn)的難熔金屬，純態(tài)的鉬是具有灰色光澤的可鍛性金屬。

35、郎伯定律是由表示溶液厚度與光吸收關(guān)系的郎伯定律。36、儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2—3天，再用待儲(chǔ)存的水反復(fù)沖洗，然后注滿(mǎn)容器，6h以后方可使用。37、導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律因素有兩個(gè)方面，第一是單色光不純，第二是溶液本身引起的偏離。38、硝酸屬于見(jiàn)光易分解試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于暗處或在硝酸的瓶外包一層黑紙保存。39、“0”在有效數(shù)字的意義一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。40、天平的主要技術(shù)指標(biāo)是最大稱(chēng)量、分度值、秤盤(pán)直徑和秤盤(pán)上方的空間。41、燒杯是由硬質(zhì)玻璃制成，量筒是由軟質(zhì)玻璃制成。42、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)有兩種GB和GB/T。43、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制有直接配制法和標(biāo)定法兩種。44、在低含量或痕量分析中，要選擇高純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

45、形成無(wú)定形沉淀的條件是：濃、熱、快、攪、鹽。46、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接配制法、標(biāo)定法

。47、樣品的分解大致可分為溶解和熔融。48、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過(guò)計(jì)量部門(mén)的檢定。檢定卡片應(yīng)妥為保存，并進(jìn)行登記造冊(cè)。49、準(zhǔn)確度的大小用誤差來(lái)表示,精密度的大小用偏差來(lái)表示。50、滴定管液面呈彎月形,是由于水溶液的附著力和內(nèi)聚力的作用。51、儀器玻璃分為硬質(zhì)玻璃和軟質(zhì)玻璃兩種。

52、導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素有兩個(gè)方面，一是單色光不純，二是溶液本身引起的偏離。53、滴定分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15-25℃下，保存時(shí)間不得超過(guò)

2個(gè)月。54、設(shè)備操作的“三好”是指：管好、用好、修好。55、設(shè)備操作的“四會(huì)”是指：會(huì)使用、會(huì)保養(yǎng)、會(huì)檢查、會(huì)排除故障。56、精密度的大小應(yīng)偏差表示，偏差有絕對(duì)偏差、相對(duì)偏差。57、化學(xué)分析法分為重量分析、滴定分析、氣體分析。58、儀器分析一般分為光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法、色譜分析法、質(zhì)譜分析法。59、“0”在有效數(shù)字的意義一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。60、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的準(zhǔn)確度、精密度均有影響。61、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好透光面，拿取時(shí)手指應(yīng)捏住毛玻璃面，不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的棉織物或紙吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為四層輕輕擦拭至透亮。62、玻璃儀器的干燥有晾干、烘干、吹干。玻璃儀器烘干的溫度105～120℃，時(shí)長(zhǎng)1h左右。63、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫20±2℃，相對(duì)濕度45-60%。電子天平在安裝后，稱(chēng)量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是校準(zhǔn)64、稱(chēng)量誤差分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：方法誤差、儀器和試劑誤差、主觀誤差。65、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括采樣、稱(chēng)樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測(cè)定、結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。

66、采樣誤差常常大于分析誤差，樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間愈短分析時(shí)間愈可靠。67、制備試樣一般可分為破碎、過(guò)篩、混勻、縮分四個(gè)步驟。68、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、熔融兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為酸溶法、堿溶法。69、微波是一種高頻率的電磁波，具有反射、穿透、吸收三種特性。70、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、過(guò)濾、洗滌、干燥和灼燒等步驟。71、濾紙分為定性濾紙和定量濾紙，重量分析中常用定量濾紙進(jìn)行過(guò)濾。72、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即滴定管、移液管、容量瓶。73、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口或燒杯口下的1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下。74、由于水溶液的附著力和內(nèi)聚力的作用，滴定管液面呈彎月形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端無(wú)刻度處，使管身保持垂直后讀數(shù)。75、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后，再將移液管移出三角瓶。76、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到3/4體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)10～15次即可混勻。77、源水中的雜質(zhì)一般可分為電解質(zhì)、有機(jī)物、顆粒物質(zhì)、微生物、溶解氣體。78、化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)5.0～7.5，電導(dǎo)率不大于0.50mS/m。79、在常溫下，在100g溶劑中能溶解10g以上的物質(zhì)稱(chēng)為易溶物質(zhì)，溶解度1～10g的稱(chēng)為可溶物質(zhì)，在1g以下的稱(chēng)為難溶物質(zhì)。

80、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為高純、光譜純、分光純、基準(zhǔn)、優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在99.95%～100.05%，高純和光譜純的純度是99.99%。81、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用手直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的玻璃棒將其搗碎后稱(chēng)量。82、液體試劑可用干凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。83、已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響分析結(jié)果準(zhǔn)確度。84、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15～25℃下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)2個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在15～20℃之間進(jìn)行。85、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有直接配制法和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為直接標(biāo)定和間接標(biāo)定。86、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上。87、每瓶試劑溶液必須有名稱(chēng)、規(guī)格、濃度、配制日期。88、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把酸倒入水中。89、準(zhǔn)確度是指測(cè)量值和真實(shí)值之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以誤差的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下，n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度，精密度的大小用偏差表示。91、分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析兩個(gè)部分，根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析，根據(jù)試樣用量不同分析方法分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同，分析方法分為化學(xué)分析、儀器分析，按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為例行分析和仲裁分析

。

92、滴定分析法一般分為酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定四類(lèi)。93、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。94、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH8.0～9.6，溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH3.8～5.4，甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH4.4～6.2，甲基橙水溶液的變色范圍pH3.1～4.4。95、變色硅膠干燥時(shí)為藍(lán)色，受潮后變?yōu)榉奂t色，變色硅膠可以在120℃烘干后反復(fù)使用，直至