2025年人教版（2024）選修化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選修化學下冊階段測試試卷808考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列離子方程式書寫正確的是A.向飽和碳酸氫鈣溶液中加入過量的NaOH溶液：Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OB.向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀：NH4＋＋Al3＋＋2SO42-＋2Ba2+＋4OH-=NH3·H2O＋Al(OH)3↓＋2BaSO4↓C.氫氧化鈉溶液吸收足量SO2氣體：SO2+2OH-＝SO32-+H2OD.標準狀況下，將1.12LCO2氣體通入1L0.1mol/L的NaAlO2溶液中：CO2＋2H2O＋AlO2—=Al(OH)3↓＋HCO3-2、準確量25.00mL高錳酸鉀溶液，可選用的儀器是A.500mL量筒B.25mL量筒C.25mL酸式滴定管D.25mL堿式滴定管3、下列有機物相關說法正確的是A.氨基酸和蛋白質分子中均含有酰胺鍵B.與互為同系物C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，3，5，5—五甲基—4—乙基已烷D.比熔沸點低，是因為前者形成分子內氫鍵4、一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：

下列敘述正確的是A.化合物1分子中含有的官能團為羥基B.化合物2的分子為C.化合物1與二甲醚互為同分異構體D.1mol化合物2充分燃燒消耗5、描述分子的下列敘述中，錯誤的是A.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上B.分子中的碳原子分別采取sp、sp2、sp3雜化，分子中共有10個不飽和碳原子C.最多有18個原子可能處在同一個平面上D.分子式為C11H6ClF36、某烴1mol跟2mol氯化氫發(fā)生加成反應，其產物又可被10mol氯氣完全取代，該烴可能是A.1，3—丁二烯B.1—戊炔C.丙炔D.丁炔7、下列說法正確的是A.75%的醫(yī)用酒精和84消毒液可以使蛋白質變性，均可用于新冠病毒的消毒，故兩者可以同時使用B.只需要硫酸銅和氫氧化鈉溶液就能區(qū)分乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖、蛋清溶液，且都能觀察到明顯的實驗現(xiàn)象C.向麥芽糖溶液中加入少量的稀硫酸，片刻之后加入氨水調節(jié)pH，加入銀氨溶液，水浴加熱，管壁產生銀鏡，說明麥芽糖發(fā)生了水解D.苯的間二取代物只有一種，說明苯環(huán)內不存在單雙鍵交替地結構8、百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥；主要用于治療頭痛；發(fā)燒等病癥，其主要化學成分的結構簡式如圖所示。下列有關該有機物的敘述正確的是()

A.分子式為C8H10NO2B.該有機物屬于α-氨基酸C.該有機物為芳香化合物且同分異構體有3種D.該有機物可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應9、維通橡膠是一種耐腐蝕；耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結構簡式見圖,合成它的單體可能為（）

A.B.CH2=CF2和CF2=CFCF3C.D.評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、下列實驗操作正確的是A.滴定前用待測液潤洗錐形瓶B.容量瓶和滴定管使用前均需要檢漏C.蒸餾完畢時，先關閉冷凝水，再停止加熱D.分液時，下層溶液先從下口放出，上層溶液再從上口倒出11、下列化學用語不正確的是A.乙醇的官能團：—OHB.乙酸的分子式：CH3COOHC.乙烯的結構簡式：CH2CH2D.乙酸乙酯的官能團：12、CPAE是蜂膠的主要活性成分；由咖啡酸合成CPAE路線如下：

下列說法正確的是A.咖啡酸分子中的所有原子都可能共面B.苯乙醇能發(fā)生消去反應，且與互為同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和氧化反應D.1mol咖啡酸最多可與含3molNaHCO3的溶液發(fā)生反應13、野黃芩素(Scutellarein)是從燈盞花中提取分離得到一種成分；具有抗菌抗炎；抗病毒等多種生理作用。結構如圖所示。下列關于野黃芩素的說法正確的是。

A.其分子式為C15H8O6B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.分子中的碳原子雜化方式只有1種D.分子中可能共平面的碳原子最多為9個14、CPAE是蜂膠的主要活性成分；由咖啡酸合成CPAE路線如下，下列說法正確的是。

A.1mol咖啡酸最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應B.苯乙醇與鄰甲基苯酚不是互為同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應D.用FeCl3溶液可以檢測上述反應中是否有CPAE生成評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、將等體積的氨水與鹽酸溶液混和后，若混和溶液中c(NH4+)=c(Cl-)，則溶液中的pH值______（填“＞”、“＜”或“=”，下同）7，混和前c(NH3·H2O)_______c(HCl)，氨水中c(OH-)______鹽酸中c(H+)。16、已知溶液導電能力取決于自由移動離子的濃度和所帶電荷數，離子濃度越大，所帶電荷數越多，溶液導電能力越強。現(xiàn)有濃度均為1mol/L的以下電解質溶液：①K2CO3②AgNO3③NaHSO4④KOH⑤H2SO4⑥HCl⑦NaHCO3⑧Ba(OH)2⑨Al2(SO4)3⑩NaCl請回答相關問題。

（1）這些溶液中導電能力最強的是_______（填溶質化學式），其電離方程式為_______。寫出一種導電原理與電解質溶液不同的物質名稱_________。

（2）以上溶液兩兩混合后溶液的導電能力有多種變化趨勢，請寫出符合要求的組合（不考慮溫度變化，填序號，如①和②）。導電能力變化符合圖1的組合是_________（任寫一組）；導電能力變化符合圖2的組合是__________，混合過程中發(fā)生反應的離子方程式是_________；①的溶液和_______（任寫一種）的溶液混合導電能力變化符合圖3且兩溶液體積相等時導電能力最弱，溶液導電能力最弱時溶質的物質的量濃度為____________。

17、下面所列的是一組你熟悉的物質：。A．HClB．CO2C．H2OD．CaOE.NaOHF.MgCl2G.H2（1）上述物質中只存在離子鍵的有___________（填“序號”；下同）；只存在共價鍵的有__________；既存在離子鍵又存在共價鍵的有__________________。

（2）上述物質中屬于離子化合物的有_________；屬于共價化合物的有___________。

（3）上述物質中屬于非電解質的是_____________；A和E的水溶液發(fā)生反應的離子方程式是_______________________________。18、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含2個三鍵且無支鏈的不飽和鏈烴的結構簡式：______________________________。

（2）已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種結構簡式為。

（I）（II）

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在：

定性方面(即化學性質方面)：Ⅱ能______________(填標號；多選不給分)，而Ⅰ不能。

a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應。

c.與溴發(fā)生取代反應d.與氫氣發(fā)生加成反應。

定量方面(即消耗反應物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時：Ⅰ需______________mol，而Ⅱ需________________mol。

②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)。該結構的一氯代物有____________種。二氯代物有_____________種。

（3）萘也是一種芳香烴，它的分了式是C10H8，請你判斷，它的結構簡式可能是下列中的____(填標號)。

a.b.

c.d.

（4）根據第（3）小題中你判斷得到的萘結構簡式，它不能解釋萘的下列________事實(填標號)。

a.萘不能使溴水褪色b.萘能與H2發(fā)生加成反應。

c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種。

（5）現(xiàn)代化學認為萘分子中碳碳之間的鍵是一種____________________。19、甲醇是種非常重要的化工原料，工業(yè)上CO2用于生產燃料甲醇；既能緩解溫室效應，也為甲醇的合成尋找了新渠道。

(1)甲醇的合成：合成甲醇的反應為：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H；在催化劑作用下，測得甲醇的產率與反應溫度、壓強關系如下圖所示，由圖中數據可知，△H______0(選填“＞”“＜”“＝”)，甲醇產率隨著壓強變化呈現(xiàn)圖示規(guī)律的原因是_______。

(2)甲醇的應用：丙炔酸甲酯是一種重要的有機化工原料；不溶于水，常溫呈液態(tài)，沸點為103~105℃。實驗室可用甲醇和另一有機原料M在一定條件下制備，實驗步驟如下：

步驟1：在反應瓶中；加入13g原料M；50mL甲醇和2mL濃硫酸，攪拌，加熱回流一段時間。

步驟2：蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。

步驟3：反應液冷卻后，依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液；水洗滌；分離出有機相。

步驟4：有機相經無水Na2SO4干燥；過濾、蒸餾；得丙炔酸甲酯。

①步驟1中反應的化學方程式是_____________。

②步驟1中，加入過量甲醇的目的是_____________。

③步驟3中Na2CO3溶液洗滌主要去除的物質是______。該步驟中不用等量等濃度的NaOH溶液代替Na2CO3溶液洗滌主要原因是___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)20、濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質發(fā)生了顯色反應。(_______)A.正確B.錯誤21、質譜法可以測定有機物的摩爾質量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、推斷題(共4題，共28分)22、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________24、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象）。25、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。評卷人得分六、結構與性質(共4題，共32分)26、是一種重要的染料及農藥中間體；實驗室可以用氧化銅為原料通過以下方法制取。

步驟1：向試管中加入一定量的氧化銅固體；加入足量稀硫酸充分反應，觀察到固體完全溶解，溶液變?yōu)樗{色；

步驟2：向試管中繼續(xù)滴加過量的氨水；觀察到先有藍色沉淀，后又完全溶解得到深藍色溶液。

步驟3：再向試管中加入無水乙醇；振蕩靜置，有深藍色晶體析出。

(1)寫出步驟1的離子方程式___________。

(2)步驟2中產生藍色沉淀的反應是請結合方程式，利用平衡移動原理，解釋“藍色沉淀完全溶解得到深藍色溶液”現(xiàn)象產生的原因___________。

(3)中存在配位鍵，其中提供空軌道的是___________，提供孤電子對的是___________。

(4)中N原子的雜化方式是___________，利用雜化軌道理論解釋空間結構是三角錐形的原因：___________。27、考查官能團名稱。

（1）寫出E()中任意兩種含氧官能團的名稱___________。

（2）D()具有的官能團名稱是___________。(不考慮苯環(huán))

（3）C()中所含官能團的名稱為___________。

（4）寫出化合物E()中含氧官能團的名稱___________；E中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的個數為___________。

（5）A()中的含氧官能團名稱為硝基、___________和___________。

（6）A()中的官能團名稱是___________。

（7）A(C3H6)是一種烯烴，化學名稱為___________，C()中官能團的名稱為___________、___________。

（8）中的官能團名稱是___________。

（9）]中含氧官能團的名稱是___________。

（10）CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能團的名稱為___________。

（11）中官能團的名稱為___________。

（12）中的官能團名稱為___________(寫兩種)。

（13）中含氧官能團的名稱為___________。28、判斷。

（1）紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數目____

（2）質譜法不能用于相對分子質量的測定____

（3）核磁共振氫譜、紅外光譜和質譜都可用于分析有機物結構____

（4）碳氫質量比為3∶1的有機物一定是CH4____

（5）CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜相同____

（6）乙醇是良好的有機溶劑，根據相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物____

（7）質譜法可以測定有機物的摩爾質量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型____

（8）在核磁共振氫譜中有5個吸收峰____

（9）有機物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰____

（10）有機物的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1____

（11）有機物分子中所有碳原子可能共平面____29、目前鉻被廣泛應用于冶金；化工、鑄鐵及高精端科技等領域?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)Cr原子價層電子的軌道表達式為_______，其核外有_______種不同能量的電子。

（2）Cr的第二電能離（ICr）和Mn的第二電離能（IMn）分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1，ICr>IMn的原因是____________。

（3）過氧化鉻CrO5中Cr的化合價為+6，則該分子中鍵、鍵的數目之比為______。

（4）CrCl3的熔點（83℃）比CrF3的熔點（1100℃）低得多，這是因為___________。

（5）Cr的一種配合物結構如圖所示，該配合物中碳原子的雜化方式是_______，陽離子中Cr原子的配位數為_________，ClO的立體構型為________。

（6）氮化鉻晶體的晶胞結構如圖所示，Cr處在N所圍成的________空隙中，如果N與Cr核間距離為apm，則氮化鉻的密度計算式為__________g·cm-3（NA表示阿伏加德羅常數的值）。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

試題分析：A.向飽和碳酸氫鈣溶液中加入過量的NaOH溶液反應生成碳酸鈣和碳酸鈉，故A錯誤；B.NH4Al(SO4)2溶液中加入Ba(OH)2恰好使硫酸根反應完全時，反應物NH4Al(SO4)2與Ba(OH)2物質的量之比為1：2，反應生成硫酸鋇、氫氧化鋁、一水合氨，反應的離子方程式為：NH4++Al3++2(SO4)2-+4OH-+2Ba2+=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2O，故B正確；C.氫氧化鈉溶液吸收足量SO2氣體生成亞硫酸氫鈉，故C錯誤；D.標準狀況下，1.12LCO2氣體的物質的量為=0.05mol，1L0.1mol/L的NaAlO2溶液中含有偏鋁酸鈉0.1mol；反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉，故D錯誤；故選B。

考點：考查了離子方程式的正誤判斷的相關知識。2、C【分析】【詳解】

準確量25.00mL高錳酸鉀溶液；根據溶液體積25.00mL可得出精確度為0.01mL，則只能選用滴定管，又因高錳酸鉀具有強氧化性，只能選用酸式滴定管，故C符合題意。

綜上所述，答案為C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氨基酸含有的官能團為氨基和羧基；不含酰胺鍵，故A錯誤；

B．的官能團為醇羥基，而的官能團為酚羥基；二者結構不相似，不屬于同系物，故B錯誤；

C．中編號應該從左邊開始；2；4號C各含有2個甲基，5號C含有一個甲基，在3號C含有一個乙基，該有機物正確命名為：2，2，4，4，5-五甲基-3-乙基己烷，故C錯誤；

D．能夠形成分子內氫鍵，而能夠形成分子間氫鍵，分子間氫鍵使沸點升高，因此的沸點低于故D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．化合物1分子中含有的官能團為醚鍵；故A錯誤；

B．根據化合物2的鍵線式得到其分子為故B錯誤；

C．化合物1分子式為C2H4O，二甲醚分子式為C2H6O；兩者不互為同分異構體，故C錯誤；

D．1mol化合物2，其分子式為改寫成C2H2(CO2)(H2O)，則充分燃燒消耗故D正確。

綜上所述，答案為D。5、C【分析】【詳解】

A.由于苯環(huán)是平面型結構；則該有機物分子中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上，A正確；

B.該有機物分子中有飽和碳原子，碳碳雙鍵和碳碳三鍵，因此分子中的碳原子分別采取sp、sp2、sp3雜化；分子中共有10個不飽和碳原子，B正確；

C.由于碳碳單鍵可以旋轉；因此3個F原子中可能有一個位于平面上，則分子中最多有19個原子可能處在同一個平面上，C錯誤；

D.根據結構簡式可知分子式為C11H6ClF3；D正確。

答案選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

烴1mol最多和2mol氯化氫發(fā)生加成反應，說明1個烴分子中含有1個碳碳三鍵或2個碳碳雙鍵，加成產物比原烴分子多2個H原子，所得產物又能與10mol氯氣發(fā)生取代反應，說明1個加成產物中含有10個H原子，則該烴應含有8個H原子，對照各選項，只有1—戊炔可能，故選：B。7、B【分析】【詳解】

A.84消毒液含有的次氯酸鈉具有強氧化性；乙醇具有還原性，二者混合使用，乙醇可能將次氯酸鈉還原從而產生氯氣引起危險，故二者不可以同時使用，故A錯誤；

B.將硫酸銅和稍過量的氫氧化鈉溶液混合制得氫氧化銅懸濁液；在氫氧化銅懸濁液中加入以下物質的現(xiàn)象分別為：

乙醇：藍色沉淀不溶解；無其他明顯現(xiàn)象；

乙醛：不能溶解新制的氫氧化銅懸濁液；加熱后有磚紅色沉淀生成；

乙酸：發(fā)生酸堿中和反應；藍色沉淀溶解，溶液變藍；

葡萄糖：葡萄糖是多羥基醛；加入新制的氫氧化銅懸濁液，會溶解形成絳藍色溶液，藍色沉淀先溶解，加熱后產生磚紅色沉淀；

蛋清溶液：雞蛋清中含有蛋白質；遇到重金屬鹽(如銅鹽)會變性，生成沉淀，則在蛋清溶液加入硫酸銅溶液，會生成沉淀；以上現(xiàn)象均不相同，則可以鑒別，故B正確；

C.葡萄糖；麥芽糖均為還原性糖；均含有?CHO，二者均可以與銀氨溶液反應，產生銀鏡，因此不能說明麥芽糖發(fā)生了水解，故C錯誤；

D.苯的鄰二取代物只有一種；說明苯環(huán)內不存在單雙鍵交替地結構，故D錯誤；

故選B。8、D【分析】【詳解】

A．由結構可知分子式為C8H9NO2；故A錯誤；

B．結構中不含-COOH；氨基；不是氨基酸，故B錯誤；

C．含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，苯環(huán)上含有的側鏈可能為-CH(NH2)COOH；-OH、-NH2、-COCH3；-NH2、-CH2COOH等；同分異構體數目大于3種，故C錯誤；

D．含酚-OH，能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；故D正確；

故選D。9、B【分析】【分析】

在高分子鏈中；單體轉變?yōu)樵诨瘜W組成上能夠重復的最小單位，即鏈節(jié)，判斷高聚物的單體，就是根據高分子鏈，結合單體間可能發(fā)生的反應機理，找出高分子鏈中的鏈節(jié)，凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，無碳碳雙鍵結構，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后，再分別將兩個半鍵閉合即得單體。

【詳解】

分析其鏈節(jié)可知，鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，無碳碳雙鍵結構，其單體必為兩種單烯烴，按如圖方式斷鍵可得單體為1；1-二氟乙烯和全氟丙烯。

故選：B。二、多選題(共5題，共10分)10、BD【分析】【詳解】

A、滴定前錐形瓶不能用待測液潤洗，否則造成所測濃度偏高，故A錯誤；B、容量瓶和滴定管使用前都需要檢漏，否則對實驗的數據產生干擾，故B正確；C、蒸餾完畢時，先停止加熱，后關閉冷凝水，故C錯誤；D、分液時，下層溶液從下口流出，上層液體從上口倒出，故D正確。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A。乙醇的官能團是羥基：－OH；A項正確；

B．所給的為乙酸結構簡式；并非其分子式，B項錯誤；

C．結構簡式只是在結構式的基礎上；省略了部分或全部的單鍵，雙鍵不可以省略，所給的乙烯的結構簡式中少了碳碳雙鍵，C項錯誤；

D．乙酸乙酯的官能團為酯基：D項正確；

所以答案選擇BC項。12、AC【分析】【詳解】

A選項；根據苯和乙烯；羧基結構得出咖啡酸分子中的所有原子都可能共面，故A正確；

B選項，苯乙醇能發(fā)生消去反應，苯乙醇與不互為同系物；結構不相似，故B錯誤；

C選項；咖啡酸有羧基發(fā)生取代，有碳碳雙鍵發(fā)生加成；氧化反應，苯乙醇有醇羥基能發(fā)生取代，有苯環(huán)能發(fā)生加成，有支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化，CPAE有羥基能發(fā)生取代、有碳碳雙鍵能發(fā)生加成和氧化反應，故C正確；

D選項，1mol咖啡酸最多可與含1molNaHCO3的溶液發(fā)生反應；只有羧基與碳酸氫鈉反應，故D錯誤。

綜上所述，答案為AC。13、BC【分析】【分析】

野黃芩素分子結構中含有酚羥基；羰基、碳碳雙鍵和醚基；結合官能團的性質分析。

【詳解】

A．野黃芩素分子式C15H10O6；故A錯誤；

B．野黃芩素分子結構中含有酚羥基，與FeCl3溶液發(fā)生顯紫色；故B正確；

C．苯環(huán)上的碳原子、羰基碳原子和碳碳雙鍵上的碳原子均為sp2雜化；故C正確；

D．苯環(huán)；碳碳雙鍵和羰基均能提供平面結構；則分子中最多共平面的碳原子數有15個，故D錯誤；

故答案為BC。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．由題干可知；1mol咖啡酸中含有2mol酚羥基和1mol羧基，故1mol咖啡酸最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應，A正確；

B．苯乙醇與鄰甲基苯酚由于前者為醇羥基；后者為酚羥基，故官能團種類不同既結構不相似，故二者不是互為同系物，B正確；

C．咖啡酸中含有酚羥基；碳碳雙鍵和羧基；故可以發(fā)生取代和加成反應，但不能發(fā)生消去反應；苯乙醇中含有醇羥基且羥基鄰碳有氫，故可以發(fā)生取代、加成和消去反應，而CPAE含有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，故能發(fā)生取代、加成反應，但不能發(fā)生消去反應，C錯誤；

D．由于咖啡酸和CPAE中均含有酚羥基，故不管是否生成CPAE，加入FeCl3溶液均得到紫色溶液，故用FeCl3溶液不能檢測上述反應中是否有CPAE生成；D錯誤；

故答案為：AB。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

根據溶液電中性的原則判斷溶液的pH，氨水為弱電解質，如等濃度混合，則反應生成NH4Cl水解呈酸性；而溶液呈中性，則氨水需過量，據此分析解答。

【詳解】

反應后溶液中存在電荷守恒：c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)，因c(NH4+)=c(Cl-)，則c(H+)=c(OH-)，所以溶液pH=7；如等濃度、等體積混合，則完全反應生成NH4Cl，NH4+水解呈酸性，而溶液呈中性，則氨水需過量，所以混合前氨水濃度大于鹽酸濃度，即c(NH3?H2O)＞c(HCl)，因氨水為弱電解質，如氨水中c(OH-)≥鹽酸中c(H+)，則反應后溶液呈堿性，所以氨水中c(OH-)＜鹽酸中c(H+)，故答案為=；＞；＜?！窘馕觥竣?=②.＞③.＜16、略

【分析】【詳解】

（1）溶液中自由移動的離子的濃度越大，所帶電荷數越多，導電性越強，因此這些溶液中導電能力最強的是硫酸鋁，化學式為Al2(SO4)3，其電離方程式為Al2(SO4)3＝2Al3++3SO42－。電解質溶液導電是靠離子的定向移動，金屬導電是靠自由電子的定向移動，因此導電原理與電解質溶液不同的物質名稱可以是金屬銅。

（2）圖1說明等濃度的兩種溶液導電能力相同且混合后不發(fā)生反應，符合要求的是③和⑤、⑥和⑩、④和⑩；圖2說明兩溶液混合導電能力可以降到0，即混合后反應生成難電離的物質或難溶性物質，符合要求的只有⑤和⑧，反應的方程式為Ba2++2OH－+2H++SO42－＝BaSO4↓+2H2O；能和①的溶液反應且等體積時導電能力最弱說明二者物質的量1:1時恰好完全反應，符合要求的有⑤或者⑧，如果是⑤，導電能力最弱時溶質是與碳酸鉀等物質的量的硫酸鉀，此時溶液體積變?yōu)槠鹗嫉?倍，濃度為0.5mol/L；如果是⑧，導電能力最弱時溶質是氫氧化鉀且物質的量是碳酸鉀的二倍，此時溶液體積變?yōu)槠鹗嫉?倍，濃度為1mol/L?！窘馕觥竣?Al2(SO4)3②.Al2(SO4)3＝2Al3++3SO42－③.銅④.③和⑤、⑥和⑩、④和⑩⑤.⑤和⑧⑥.Ba2++2OH－+2H++SO42－＝BaSO4↓+2H2O⑦.⑤或者⑧⑧.0.5mol/L（對應⑤）或者1mol/L（對應⑧）17、略

【分析】A.HClB.CO2C.H2OD.CaOE.NaOHF.MgCl2G.H2這幾種物質中除G是非金屬單質，其他均為化合物。A、B、C為共價化合物，D、E、F為離子化合物。共價化合物中只含共價鍵，離子化合物中一定有離子鍵，有些離子化合物可能也有共價鍵，如氫氧化鈉，OH-中O與H之間是以共價鍵結合的。

(1).上述物質中只存在離子鍵的有DF；只存在共價鍵的有ABCG；既存在離子鍵又存在共價鍵的有E。

(2).上述物質中屬于離子化合物的有DEF；屬于共價化合物的有ABC。

(3).上述物質中屬于非電解質的是B；A的水溶液是強酸，E的水溶液是強堿，所以發(fā)生反應的離子方程式是H++OH-=H2O。

點睛：一般非金屬元素之間形成共價鍵，而活潑金屬與活潑非金屬之間一般形成離子鍵，有離子鍵的化合物是離子化合物，只含共價鍵的化合物是共價化合物。記一些特殊的化合物，如AlCl3是共價化合物，NH4Cl等所有的銨鹽是離子化合物?！窘馕觥緿FABCGEDEFABCBH++OH-=H2O18、略

【分析】【分析】

（1）每個碳均有4條化學鍵；

（2）I中6條碳碳鍵完全相同；性質較穩(wěn)定；II中含有碳碳雙鍵，易發(fā)生加成；氧化等反應；

（3）根據分子式確定萘的結構簡式；

（4）跟據提供的結構簡式；判斷其含有的官能團確定其性質；

【詳解】

（1）含2個三鍵且無支鏈的不飽和鏈烴的結構簡式為HC≡C-CH2-CH2-C≡CH；

（2）①化合物II中含有C=C，則可以被酸性高錳酸鉀氧化、可與溴水、氫氣發(fā)生加成反應、一定條件下可發(fā)生取代反應，化合物I可以發(fā)生取代反應、與氫氣發(fā)生加成反應，答案為ab；與氫氣加成時；1mol苯需要3mol氫氣；而II需要2mol；

②根據立體結構；為對稱圖形，一氯代物有1種；二氯代物有3種，分別為三角形內相鄰1種；四邊形內相鄰1種和四邊形內相對1種；

（3）a．分子式為C12H10；a錯誤；

b．分子式為C11H12，b錯誤；

c．分子式為C10H8；c正確；

d．分子式為C10H14；d錯誤；

答案為c；

（4）a．根據萘的結構簡式可知；分子內含有碳碳雙鍵，則能使溴水褪色，a錯誤；

b．分子內含有碳碳雙鍵，則能與氫氣發(fā)生加成反應，b正確；

c．分子中的C原子均為sp2雜化；所有原子共平面，c正確；

d．分子為對稱結構，有2條對稱軸；則一溴代物只有兩種，d正確；

答案為a；

（5）現(xiàn)代化學認為萘分子中碳碳之間為完全相同的鍵，鍵介于單間與雙鍵之間的獨特的鍵。【解析】①.HC≡C-CH2-CH2-C≡CH②.ab③.3④.2⑤.1⑥.3⑦.c⑧.a⑨.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵19、略

【分析】【分析】

(2)該反應是丙炔酸和甲醇的酯化反應，甲醇過量是為了提高另一個反應物丙炔酸的轉化率，加入Na2CO3溶液是為了除去丙炔酸；不用NaOH溶液是因為堿性太強，會導致酯的水解，降低產率。

【詳解】

(1)由圖看出，甲醇的產率隨溫度升高減小，說明平衡逆向進行，升高溫度，平衡向吸熱的方向移動，說明逆反應吸熱，則正反應是放熱反應，△H<0；甲醇產率隨著壓強的增大而增大的原因是：正反應是氣體物質的量減小的反應；增大壓強，平衡正向移，因此，其它條件相同時，壓強越大，甲醇的產率越高；

(2)①步驟1是丙炔酸和甲醇的酯化反應，反應化學方程式：HC≡CCOOH+CH3OHHC≡CCOOCH3+H2O；

②酯化反應為可逆反應；甲醇過量，有利于丙炔酸的轉化，提高利用率；故答案為：提高M的轉化率；

③丙炔酸具有酸性；可與碳酸鈉溶液反應，則加入飽和碳酸鈉溶液可除去丙炔酸，生成的丙炔酸甲酯不溶于水，溶液分層，可用分液的方法分離；

不用等量等濃度的NaOH溶液代替Na2CO3溶液洗滌主要原因是：NaOH堿性強，使酯水解程度增大，降低其產率；故答案為：丙炔酸；NaOH堿性強，使酯水解程度增大，降低其產率?！窘馕觥浚颊磻菤怏w物質的量減小的反應，增大壓強，平衡正向移，因此，其它條件相同時，壓強越大，甲醇的產率越高HC≡CCOOH+CH3OHHC≡CCOOCH3+H2O提高M的轉化率丙炔酸（或有機原料）NaOH堿性強，使酯水解程度增大，降低其產率四、判斷題(共2題，共10分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

皮膚中含有蛋白質，含有苯環(huán)的蛋白質遇濃硝酸變黃色，所以濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸和蛋白質發(fā)生顯色反應，故正確。21、B【分析】【詳解】

質譜法可以測定有機物的摩爾質量，而紅外光譜可以確定有機物的官能團類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機物中氫原子的種類和個數，錯誤。五、推斷題(共4題，共28分)22、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據H結構簡式知，D為G為根據信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應24、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)結構簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?：1檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）25、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應生成由信息烯烴與HBr的加成反應可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應生成H，H為據此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學式為C8H8，結構簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應中，反應①與溴發(fā)生加成反應生成反應⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應生成故答案為：加成反應；取代反應（或酯化反應）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應取代反應（或酯化反應）+NaOH+NaBr六、結構與性質(共4題，共32分)26、略

【分析】（1）步驟1中氧化銅稀硫酸反應生成硫酸銅和水，反應的離子方程式為CuO+2H+=Cu2++H2O。故答案為：CuO+2H+=Cu2++H2O；

（2）步驟2中產生藍色沉淀的反應是繼續(xù)滴加氨水，發(fā)生反應Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O，平衡正向移動，藍色沉淀完全溶解得到深藍色溶液。故答案為：繼續(xù)滴加氨水，發(fā)生反應Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O；平衡正向移動，藍色沉淀完全溶解得到深藍色溶液；

（3）中存在配位鍵，其中Cu2+是中心離子，NH3是配體，提供空軌道的是Cu2+，提供孤電子對的是N，故答案為：Cu2+；N；

（4）NH3中N原子價層電子對數為3+=4，雜化方式是sp3，VSEPR模型是四面體，去掉一對孤對電子，空間構型為三角錐。故答案為：sp3；價層電子對數為4，雜化方式是sp3，VSEPR模型是四面體，去掉一對孤對電子，空間構型為三角錐?！窘馕觥?1)CuO+2H+=Cu2++H2O

(2)繼續(xù)滴加氨水，發(fā)生反應Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O；平衡正向移