第三章-烴的衍生物-章末檢測(cè)(一)(解析版)

烴的衍生物章末檢測(cè)（一）一、選擇題(在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列說(shuō)法中正確的是()A.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B.在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C.苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D.在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯答案：D2.下列反應(yīng)屬于還原反應(yīng)的是()A.乙醇→乙烯B.乙醛→乙酸C.乙醛→乙醇D.乙醇→溴乙烷答案：C3.有下列物質(zhì)：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2=CH—COOH)。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.僅①③B.僅②④C.僅⑤D.僅③⑤答案：C【解析】能與NaHCO3反應(yīng)的應(yīng)是比H2CO3酸性更強(qiáng)的無(wú)機(jī)酸或羧酸。4.欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))，不能達(dá)到目的的是()A.乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩?kù)o置后、分液B.乙醇(水)：加入新制生石灰，蒸餾C.溴苯(溴)：加入NaOH溶液，充分振蕩?kù)o置后、分液D.乙酸(乙醇)：加入金屬鈉，蒸餾答案：D【解析】乙酸、乙醇均能與金屬鈉反應(yīng)，故D不能達(dá)到目的。5.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如下所示，現(xiàn)有試劑：①Na；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH溶液；④新制Cu(OH)2懸濁液；⑤NaOH溶液；⑥KMnO4酸性溶液。能與該化合物中兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A.①②⑤⑥B.①②④⑥C.①③④⑤D.全部答案：D【解析】Na可與—OH及—COOH反應(yīng)；H2可與碳碳雙鍵及—CHO反應(yīng)；Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2懸濁液均可與—CHO及—COOH反應(yīng)；NaOH可與酯基及—COOH反應(yīng)；KMnO4酸性溶液可與碳碳雙鍵、—OH反應(yīng)。6.乙可氧化成丙，還可還原成甲，甲與丙分子間脫水生成丁，丁可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.乙具有還原性B.甲、乙、丙、丁均含有—CH3C.甲中含氧50%D.乙、丙、丁中的n(C)∶n(H)＝1∶2答案：B【解析】由題給信息可推知，甲、乙、丙、丁分別為甲醇、甲醛、甲酸和甲酸甲酯。7.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖?)A.將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B.苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液觀察是否有淺黃色沉淀，判斷鹵代烴的類型D.用CuSO4溶液和過(guò)量NaOH溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱答案：D【解析】乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯，A錯(cuò)；苯和液溴在鐵作催化劑條件下制得溴苯，B錯(cuò)；因鹵代烴不溶于水，檢驗(yàn)CH3CH2Br中的溴元素時(shí)，需先加入NaOH溶液，加熱水解，然后再加入過(guò)量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液作判斷，C錯(cuò)；乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，在制備Cu(OH)2時(shí)NaOH溶液過(guò)量，D對(duì)。8.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案:D【解析】溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯屬于取代反應(yīng)，由甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng)，而丙烯與溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；選項(xiàng)D中的兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。9.某有機(jī)物A(C8H16O2)能發(fā)生如圖所示的變化，其中C與F是同分異構(gòu)體。則符合該條件的A的同分異構(gòu)體有()A.1種B.2種C.3種D.4種答案：B【解析】據(jù)題意，A為酯，B為羧酸鹽，D為醇，E為醛，F(xiàn)為羧酸；由于C、F是同分異構(gòu)體，則符合條件的A共有兩種：10.有一種合成維生素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，對(duì)該合成維生素的敘述正確的是()A.該合成維生素有三個(gè)苯環(huán)B.該合成維生素1mol最多能中和5mol氫氧化鈉C.該合成維生素1mol最多能和含6mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)D.該合成維生素可用有機(jī)溶劑萃取答案:D【解析】該分子中只有2個(gè)苯環(huán)，A錯(cuò)誤；該分子中有5個(gè)羥基，其中一個(gè)是醇羥基，不能和氫氧化鈉反應(yīng)，所以1mol該分子最多能中和4mol氫氧化鈉，B錯(cuò)誤；該分子中酚羥基的鄰、對(duì)位共有4個(gè)H可以被取代，所以1mol該分子可以和4mol單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng)，還有一個(gè)碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該分子最多能和含5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)，C錯(cuò)誤。11.已知氮氮雙鍵不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于蘇丹紅的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.蘇丹紅屬于芳香族化合物B.蘇丹紅能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.蘇丹紅能被酸性KMnO4溶液氧化D.1mol蘇丹紅最多可與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)答案:D【解析】由蘇丹紅的分子結(jié)構(gòu)知該分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)，屬于芳香族化合物，A項(xiàng)正確；蘇丹紅在萘環(huán)上有—OH，是酚類有機(jī)物，B項(xiàng)正確；蘇丹紅分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上有2個(gè)甲基側(cè)鏈，故蘇丹紅能被酸性KMnO4溶液氧化，C項(xiàng)正確；甲基上的氫原子也可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.由石油裂解產(chǎn)物乙烯制取HOCH2COOH，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有()A.氧化——氧化——取代——水解B.加成——水解——氧化——氧化C.氧化——取代——氧化——水解D.水解——氧化——氧化——取代答案：A【解析】由乙烯CH2CH2合成HOCH2COOH的步驟：CH2CH2→CH3CHO→CH3COOH→ClCH2COOH→HOCH2COOH。故反應(yīng)類型：氧化——氧化——取代——水解。13.已知A物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1molA與足量的NaOH溶液混合共熱，充分反應(yīng)后最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A.6molB.7molC.8molD.9mol答案：C【解析】A分子中的6mol酚羥基及水解得到的—COONa和酚羥基共消耗NaOH8mol。14我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)金絲桃素對(duì)高致病性禽流感病毒殺滅效果良好，某種金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)金絲桃素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()①屬于烴的衍生物，燃燒只產(chǎn)生CO2和H2O②可以發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng)③分子式為C17H23O3N，苯環(huán)上的一氯取代物有3種④1mol該物質(zhì)最多能和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)A.①④B.②③C.①③D.②④答案:A【解析】金絲桃素中含氮元素，則其燃燒產(chǎn)物不只是CO2和H2O，①錯(cuò)；有—OH和苯環(huán)，可發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng)，②對(duì)；分子式為C17H23O3N，苯環(huán)上的一氯代物有鄰、間、對(duì)3種，③對(duì)；該物質(zhì)中只有苯環(huán)能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，④錯(cuò)。15.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案：B【解析】含有不飽和鍵的有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇是飽和一元醇，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，氯乙烯含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；乙酸中的C=O鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，溴乙烷無(wú)不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷為飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種答案：B【解析】能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，則該物質(zhì)屬于羧酸類。符合條件的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH和(CH3)3CCOOH四種。二、非選擇題17.某有機(jī)物的分子式為C3H6O2，若不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵，根據(jù)下列敘述，寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)：______________________________。(2)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)：_________________________________。(3)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但可以發(fā)生酯化反應(yīng)：______________________________。(4)既不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又不能發(fā)生酯化反應(yīng)：______________________________。答案：(4)CH3COOCH3【解析】發(fā)生銀鏡反應(yīng)應(yīng)含有—CHO，發(fā)生酯化反應(yīng)含有—OH或—COOH，發(fā)生水解反應(yīng)應(yīng)含有。18．BPO是使面粉增白的一種添加劑。分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)的BPO只含有C、H、O三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)250，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.45%。BPO可通過(guò)下列方法得到(反應(yīng)條件略)：eq\o(→,\s\up7(H2O2))eq\x(BPO)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________________________________。(3)BPO具有對(duì)稱的分子結(jié)構(gòu)且分子中含有過(guò)氧鍵(—O—O—)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試寫出BPO的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________。答案:(1)取代反應(yīng)(2)(3)【解析】由A發(fā)生的反應(yīng)①可知，在A的苯環(huán)上已經(jīng)引入了一個(gè)碳原子，所以可推斷苯與一氯甲烷反應(yīng)時(shí)生成的是甲苯，再由反應(yīng)①甲基上的三個(gè)氫原子都被氯原子所取代，得到的鹵代烴發(fā)生水解，從所得產(chǎn)物可知其水解時(shí)有兩個(gè)氯原子被羥基取代，而同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，自動(dòng)脫去一分子水，得到相應(yīng)的酰氯。又由題中數(shù)據(jù)“氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.45%”和“其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)250”，可得氧原子數(shù)最多有4個(gè)，再反算出其相對(duì)分子質(zhì)量：如果是4個(gè)氧原子，則相對(duì)分子質(zhì)量為242；如果是3個(gè)氧原子，則相對(duì)分子質(zhì)量為181，不合理，應(yīng)舍去(因?yàn)榉肿又泻袃蓚€(gè)苯環(huán)，同時(shí)有3個(gè)氧原子，故其相對(duì)分子質(zhì)量一定大于181)。所以可得到BPO的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。19.已知：與結(jié)構(gòu)相似的醇不能被氧化成對(duì)應(yīng)的醛或羧酸?！爸悄苄汀备叻肿釉谏锕こ讨杏袕V泛的應(yīng)用前景。PMAA就是一種“智能型”高分子材料，可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。下面是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線：Aeq\o(→,\s\up7(Cl2))Beq\o(→,\s\up11(NaOHaq),\s\do4(△))Ceq\o(→,\s\up11(O2，催化劑),\s\do4(△))Deq\o(→,\s\up11(O2，催化劑),\s\do4(△))Eeq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))F()eq\o(→,\s\up7(在一定條件下))PMAA請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：E→F：___________________________________；F→PMAA：____________________________________________。(3)E在有濃硫酸加熱的條件下，除了生成F外，還可能生成一種分子內(nèi)有一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________________。答案:(1)(2)(3)【解析】本題主要考查烯烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件可知：—COOH最初由—CH2OH氧化而來(lái)，雙鍵由醇通過(guò)消去反應(yīng)產(chǎn)生，而醇可由烯烴加成Cl2后再水解而生成，據(jù)此思路可順利作答。20.克霉唑（H）為廣譜抗真菌藥，對(duì)多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌作用，其合成路線如下圖：已知：①甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種含苯環(huán)的物質(zhì)和。②圖中表示苯基。回答下列問(wèn)題：（1）E的名稱是________________；F中的官能團(tuán)名稱為________________。（2）合成克霉唑的過(guò)程中，發(fā)生最多的反應(yīng)類型是________________。（3）在由B制取E的過(guò)程中，不是由B一步反應(yīng)生成E，其原因?yàn)開_______________。（4）寫出C→D的化學(xué)方程