河海大學(xué)《生物制品學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共1頁河海大學(xué)《生物制品學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用2、在藥物代謝動力學(xué)中，生物利用度是一個重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述，不準確的是？（）A.反映藥物吸收進入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好3、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標簽4、藥物的毒理學(xué)研究是評估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長期毒性實驗中，觀察到動物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？（）A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟5、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對于外標法、內(nèi)標法和標準加入法的原理、優(yōu)缺點及適用情況，以下描述錯誤的是（）A.外標法操作簡單但準確性較低B.內(nèi)標法能消除部分實驗誤差C.標準加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準確性6、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個官能團，以下哪種官能團的改變可能會顯著增強其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基7、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測一種藥物在長期儲存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.以上方法結(jié)合使用8、在藥物合成的過程中，反應(yīng)條件的優(yōu)化對于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對于一個需要高溫高壓條件的有機合成反應(yīng)，以下哪種改進措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度？（）A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長反應(yīng)時間D.改變?nèi)軇w系9、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對于一種治療腫瘤的單克隆抗體，以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性？（）A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要10、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化11、在中藥藥學(xué)中，對于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的12、對于藥物經(jīng)濟學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物治療的成本效益分析和成本效果分析的方法和應(yīng)用，哪一個是正確的？（）A.藥物經(jīng)濟學(xué)的分析方法只是理論上的探討，在實際醫(yī)療決策中無法應(yīng)用B.成本效益分析和成本效果分析可以幫助決策者在有限的資源條件下，選擇最經(jīng)濟有效的藥物治療方案，促進合理用藥和醫(yī)療資源的優(yōu)化配置C.藥物治療的成本效益和成本效果分析只考慮直接醫(yī)療成本，不考慮間接成本和隱性成本D.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究結(jié)果對醫(yī)療政策的制定沒有任何影響13、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是14、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度15、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯16、在藥代動力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對于藥物的療效和安全性具有重要意義。對于一種口服的小分子藥物，以下哪個因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率17、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能18、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計算需要根據(jù)相關(guān)標準和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標法B.內(nèi)標法C.面積歸一化法D.限量檢查法19、在藥物的儲存和運輸過程中，需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是20、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中，屬于改善病情抗風(fēng)濕藥的有：A.甲氨蝶呤B.來氟米特C.柳氮磺吡啶D.羥氯喹2、在藥物臨床試驗中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主權(quán)B.保護受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟補償D.使受試者的風(fēng)險最小化3、中藥在我國的醫(yī)療保健中有著悠久的歷史和重要的地位。以下關(guān)于中藥的說法，正確的是：A.中藥的療效不確切，只是一種心理安慰B.中藥的成分復(fù)雜，難以進行質(zhì)量控制C.中藥的炮制可以改變藥物的性能和功效D.所有的中藥都沒有毒副作用，可以長期服用4、對于急性腎衰竭患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.利尿劑；B.血管擴張劑；C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑；D.血液透析。5、關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，下列描述正確的是：A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)D.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或用藥時間過長引起的6、在治療消化性潰瘍的藥物中，屬于胃黏膜保護劑的有：A.硫糖鋁B.枸櫞酸鉍鉀C.米索前列醇D.氫氧化鋁7、以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法中，正確的有（）。A.所有藥物都可能產(chǎn)生不良反應(yīng)；B.藥物不良反應(yīng)都是可以預(yù)測的；C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時才會出現(xiàn)；D.藥物不良反應(yīng)一旦出現(xiàn)，必須立即停藥。8、以下藥物中，屬于抗心絞痛藥中β受體阻滯劑的是：A.普萘洛爾B.美托洛爾C.比索洛爾D.硝酸異山梨酯9、以下藥物中，屬于抗高血壓藥的是：A.纈沙坦B.美托洛爾C.呋塞米D.硝普鈉10、在藥物研發(fā)的過程中，以下哪些階段需要進行動物實驗：A.藥物篩選B.臨床前研究C.臨床試驗D.上市后監(jiān)測11、在治療高血壓的藥物中，屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的有：A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.氯沙坦12、中藥在我國的醫(yī)療體系中占有重要地位，以下關(guān)于中藥的描述，正確的是：A.中藥的炮制方法可以改變藥物的性能，增強療效，降低毒性B.中藥的四氣五味理論是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)C.中藥的復(fù)方制劑是由多種中藥按照一定的組方原則配伍而成D.中藥的質(zhì)量控制可以通過鑒別、檢查和含量測定等方法進行13、精神疾病的治療藥物需要根據(jù)患者的癥狀和病情進行選擇和調(diào)整。以下關(guān)于精神疾病治療藥物的描述，正確的有：A.抗抑郁藥通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的水平改善抑郁癥狀B.抗焦慮藥可以緩解焦慮情緒，幫助患者恢復(fù)正常的心理狀態(tài)C.心境穩(wěn)定劑用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.精神分裂癥的治療藥物主要作用于多巴胺和5-羥色胺受體14、在藥物治療過程中，個體化治療越來越受到重視。以下關(guān)于個體化治療的依據(jù)，正確的是：A.患者的年齡、性別、體重等生理因素會影響藥物的代謝和反應(yīng)。B.患者的遺傳因素可能導(dǎo)致藥物代謝酶的活性差異，影響藥物療效。C.患者的基礎(chǔ)疾病和合并用藥情況會影響藥物的選擇和劑量調(diào)整。D.患者的生活方式和飲食習(xí)慣也可能對藥物治療效果產(chǎn)生影響。15、糖尿病是一種常見的代謝性疾病，需要長期的藥物治療和血糖監(jiān)測。對于2型糖尿病患者，以下藥物治療相關(guān)的表述正確的是：A.二甲雙胍是2型糖尿病治療的一線用藥，可改善胰島素抵抗。B.磺酰脲類藥物通過刺激胰島β細胞分泌胰島素發(fā)揮降糖作用。C.噻唑烷二酮類藥物可以增加靶細胞對胰島素的敏感性。D.α-糖苷酶抑制劑主要通過延緩碳水化合物的吸收降低餐后血糖。三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）中藥的質(zhì)量控制面臨著諸多挑戰(zhàn)，論述中藥質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，如中藥材的鑒定、炮制過程的控制、有效成分的測定等。2、（本題5分）在藥物研發(fā)過程中，臨床前研究是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，請闡述臨床前研究包含的主要內(nèi)容以及其對于藥物上市的重要意義。3、（本題5分）糖尿病的發(fā)病率逐年上升，藥物治療在糖尿病管理中起著關(guān)鍵作用，請?zhí)接懱悄虿≈委熕幬锏姆N類、作用靶點以及聯(lián)合用藥的原則。4、（本題5分）內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的中藥治療具有一定的潛力，請分析內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病常用中藥的分類、作用機制以及應(yīng)用前景