查補易混易錯點07-常見有機化合物及其應用(原卷版)

查補易混易錯點07常見有機化合物及其應用高考三星高頻考點，2021年全國甲卷第10題、2019年全國2019年全國2020年全國2020年全國2020年全國有機化學必修部分位于教材《必修2》。新課標全國卷對有機物的結(jié)構(gòu)、官能團的性質(zhì)和應用的考查題型主要是選擇題。該類試題以拼盤形式直接考查，或給予陌生有機物的結(jié)構(gòu)簡式為載體，需通過類比、推理的方法對物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等作出判斷，從多個角度進行命題，涉及知識主要有：有機物的簡單命名；有機物分子的共線、共面問題；官能團的性質(zhì)及其反應類型；同分異構(gòu)體的判斷等。解題方法是通過觀察、分析有機化合物的結(jié)構(gòu)，確定其含有的官能團，建立官能團與其特征反應及性質(zhì)的聯(lián)系。體會“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”的化學思想，培養(yǎng)證據(jù)推理與模型認知的核心素養(yǎng)。易錯01不能掌握烷烴命名的關鍵點(1)五原則最長原則：應選最長的碳鏈做主鏈；最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進行編號；最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈數(shù)較多的碳鏈做主鏈；最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編號；最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號。(2)五必須取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2，3，4……”表示；相同取代基的個數(shù)必須用中文數(shù)字“二，三，四……”表示；位號“2，3，4……”等相鄰時，必須用逗號“，”表示(不能用頓號“、”)；名稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“－”隔開；若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。易錯02不能準確判斷有機物分子空間構(gòu)型(1)有機化合物分子中原子的共線、共面問題可以通過以下幾種有機物分子確定結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板甲烷：碳原子形成的化學鍵全部是單鍵，5個原子構(gòu)成正四面體：6個原子共面；：12個原子共面a—C≡C—b：四個原子共直線；苯環(huán)上處于對角位置的4個原子共直線(2)選準主體通常運用的基本結(jié)構(gòu)類型包括：甲烷(3個原子共平面)，乙烯(6個原子共平面)，乙炔(4個原子在一條直線上)，苯(12個原子共平面)。凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共平面問題，通常都以乙烯的分子結(jié)構(gòu)作為主體；凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共直線問題，通常都以乙炔的分子結(jié)構(gòu)作為主體；若分子結(jié)構(gòu)中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵，又未出現(xiàn)碳碳三鍵，而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當烷基中所含的碳原子數(shù)大于1時，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)作為主體；當苯環(huán)上只有甲基時，則以苯環(huán)的分子結(jié)構(gòu)作為主體。(3)注意審題看準關鍵詞：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯。易錯03同分異構(gòu)體理解中的易錯點(1)同分異構(gòu)體的分子式相同，相對分子質(zhì)量也相同；但“同分”是指“分子式相同”，不是指相對分子質(zhì)量相同。(2)同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量相同。但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體。如C3H8和CO2，C2H4和N2、CO等。(3)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，主要是指碳骨架(或碳鏈)不同、官能團在碳鏈上位置不同或官能團的種類不同；故同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。(4)同分異構(gòu)體的研究對象并不專指有機物。如CO(NH2)2和NH4CNO(有機物與無機物間)、AgCNO和AgOCN(無機物間)都為同分異構(gòu)體。易錯04同系物判斷中的易錯點(1)同系物結(jié)構(gòu)相似，必定是同一類物質(zhì)(2)同系物的組成元素必定相同(3)同系物必須符合同一通式(4)同系物必定化學式不同，相對分子質(zhì)是必定相差14n(5)同系物結(jié)構(gòu)相似，但不一定完全相同易錯05烷烴、烯烴性質(zhì)常見的易錯點(1)檢驗乙烯和甲烷可以使用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液，誤認為除去甲烷中的乙烯也能用酸性高錳酸鉀溶液。其實不能，因為酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為二氧化碳，又會引入新的雜質(zhì)。(2)誤認為烯烴、炔烴等與H2的加成反應不是還原反應，有機物和氫氣反應既屬于加成反應又屬于還原反應。(3)能使溴水褪色的有機物通常含有或—CHO。易錯06苯及其同系物性質(zhì)易錯點(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有、—C≡C—、—CHO或苯的同系物。(2)苯能與溴發(fā)生取代反應，誤認為苯與溴水也能發(fā)生取代反應，其實不對，苯能萃取溴水中的溴；苯與純液溴需要在催化劑Fe(FeBr3)作用條件下發(fā)生取代反應。(3)苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。(4)分子中含有苯環(huán)的烴不一定是苯的同系物。易錯07鹵代烴常見的易錯點(1)誤認為鹵代烴、醇發(fā)生消去反應的條件都是濃H2SO4、加熱。其實錯誤，鹵代烴只有在強堿的醇溶液中加熱才能發(fā)生消去反應。(2)鹵代烴分子中含有C—X共價鍵，加熱時一般不易斷裂，在水溶液體系中不電離，若要想檢驗X－(鹵素離子)存在，應將其在NaOH的水溶液中加熱，使鹵代烴中含有的鹵素原子轉(zhuǎn)化為溶液中的X－，然后加過量稀硝酸中和過量的NaOH，并再加入AgNO3溶液，根據(jù)生成鹵化銀(AgCl、AgBr、AgI)沉淀的顏色判斷鹵素離子的種類。易錯08醇的結(jié)構(gòu)性質(zhì)常犯的錯誤(1)誤認為所有的醇都可以通過醛或者酮加成得到，其實只有和羥基相連的碳上有氫原子(—CH2OH、)的醇，才可以通過醛或者酮加成得到。同樣只有這樣的醇才可以被氧化為醛或者酮。(8)醇的消去反應條件：具有β－H的醇(即與羥基相連碳的鄰位碳上必須有氫原子)才可以在濃硫酸作用下，加熱發(fā)生消去反應，生成不飽和化合物。易錯09醛類物質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)和實驗中的易錯點(1)誤認為能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類。其實不一定，如甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等都能發(fā)生銀鏡反應。(2)醛基(—CHO)不能寫成—COH。醛一定含有醛基，但含有醛基的物質(zhì)不一定是醛，但它們都具有醛的性質(zhì)。醛和酮是不同類別的有機物，含有相同數(shù)目碳原子的飽和一元醛和一元酮是同分異構(gòu)體。(3)解答醛類物質(zhì)被銀氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化的實驗目的時，要注意以下幾點：①銀氨溶液或新制Cu(OH)2的配制方法。②兩個反應都是在堿性條件下進行的。③兩個實驗的加熱方式：銀鏡反應需水浴加熱，與新制的Cu(OH)2反應需加熱煮沸。易錯10酚的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)常見的易錯點(1)誤認為苯酚鈉與少量二氧化碳反應生成碳酸鈉，其實錯誤，無論二氧化碳少量還是過量與苯酚鈉反應都生成碳酸氫鈉。(2)苯酚與溴水的反應應注意以下問題：①該反應中苯酚不能過量，否則生成的2，4，6－三溴苯酚會溶于苯酚溶液中而看不到沉淀生成。②此反應不可用于分離苯和苯酚的混合物，因為生成的三溴苯酚可溶于苯中，生成的三溴苯酚也無法再轉(zhuǎn)化為苯酚。易錯11酯的性質(zhì)中常見的易錯點(1)誤認為1mol酯基一定能與1molNaOH反應。其實不一定，1mol醇羥基形成的酯基能與1molNaOH反應，而1mol酚羥基形成的酯基能與2molNaOH反應。(2)正確辨析酯化反應和酯的水解反應酯化反應水解反應催化劑(溶劑)濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑(溶劑)的作用吸水、提高羧酸和醇(酚)的轉(zhuǎn)化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加熱方式酒精燈熱水浴易錯12糖類結(jié)構(gòu)性質(zhì)中的常見誤區(qū)(1)葡萄糖的官能團是醛基和羥基，因此葡萄糖主要表現(xiàn)醛和醇的性質(zhì)。(2)纖維素與淀粉分子式一樣，卻不是同分異構(gòu)體，而蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體。(3)葡萄糖和蔗糖不屬于同系物。(4)由于糖類物質(zhì)存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象或分子式書寫形式相同的，在書寫化學方程式時，若用分子式表示某種糖時，必須要在其分子式下面注明其名稱。(5)糖類中葡萄糖等單糖不水解。易錯13油脂結(jié)構(gòu)性質(zhì)中的易錯點(1)淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，誤認為油脂也是高分子化合物，其實不對，油脂的相對分子質(zhì)量不是很大，不屬于高分子化合物。(2)在油脂的分子結(jié)構(gòu)中，當R1、R2、R3相同時，油脂稱為單甘油酯；當R1、R2、R3不同時，稱為混甘油酯；一種確定的混甘油酯是純凈物，它有確定的分子組成；天然油脂大多是幾種混甘油酯的混合物。易錯14氨基酸和蛋白質(zhì)中的易錯點(1)兩種不同的氨基酸反應生成二肽時，由于兩種氨基酸脫水的方式不同，可以形成二種不同的二肽。(2)無論是二肽還是多肽，其鏈的兩端都是一端含有—NH2，一端含有—COOH，故都有兩性。(3)蛋白質(zhì)的鹽析和變性①雞蛋白的主要成分是蛋白質(zhì)，其在(NH4)2SO4或Na2SO4的作用下從溶液中析出的變化屬于蛋白質(zhì)的鹽析。②鹽析只改變蛋白質(zhì)的溶解度，沒有改變蛋白質(zhì)的生理活性，析出的蛋白質(zhì)還能溶于水，故鹽析是可逆的。③使蛋白質(zhì)鹽析的關鍵有兩點：一是鹽的類型為非重金屬鹽[如(NH4)2SO4]，切不可用重金屬鹽(重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性)；二是鹽的濃度為飽和溶液，且用量要較大，少量的非重金屬鹽不但不能使蛋白質(zhì)鹽析，反而能促進蛋白質(zhì)的溶解。④可以采用多次鹽析的方法來分離、提純蛋白質(zhì)。易錯15不能熟練掌握不同類別有機物可能具有相同的化學性質(zhì)(1)能發(fā)生銀鏡反應及能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的物質(zhì)：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。(2)能與Na反應的有機物：醇、酚、羧酸。(3)能發(fā)生水解反應的有機物：鹵代烴、酯、多糖、蛋白質(zhì)等。(4)能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物：鹵代烴、酚、羧基、酯(油脂)。(5)能與Na2CO3溶液發(fā)生反應的有機物：羧酸、OH，但與Na2CO3反應得不到CO2。易錯16不能依據(jù)分子通式判斷有機物的類型，進而確定官能團的種類CnH2n＋2烷烴CnH2n烯烴(碳碳雙鍵)、環(huán)烷烴CnH2n－2炔烴(碳碳三鍵)、二烯烴xkwCnH2n－6苯或苯的同系物CnH2n＋2O飽和一元醇(—OH)CnH2nO飽和一元醛(—CHO)、酮CnH2nO2飽和一元羧酸(—COOH)、酯()易錯17不明常見有機物的結(jié)構(gòu)特點及主要化學性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式特性或特征反應甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應乙烯CH2CH2官能團①加成反應：使溴水褪色②加聚反應③氧化反應：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應②取代反應：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH官能團—OH①與鈉反應放出H2②催化氧化反應：生成乙醛③酯化反應：與酸反應生成酯乙酸CH3COOH官能團—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強②酯化反應：與醇反應生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團—COOR可發(fā)生水解反應，在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解反應生成氨基酸②兩性③變性④顏色反應⑤灼燒產(chǎn)生特殊氣味1．(2021?全國甲卷)下列敘述正確的是()A．甲醇既可發(fā)生取代反應也可發(fā)生加成反應B．用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體2．(2021?全國乙卷)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應得44gCO23．(2020?新課標Ⅰ卷)紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應D．能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵4．(2020?新課標Ⅱ卷)吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A．Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應②的反應類型是消去反應5．(2020?新課標Ⅲ卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應 B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應 D．不能與金屬鈉反應6．(2019?新課標Ⅰ卷)關于化合物2?苯基丙烯()，下列說法正確的是()A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反應C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯7．(2019?新課標Ⅰ卷)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A．8種 B．10種 C．12種 D．14種8．(2019?新課標Ⅲ卷)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3?丁二烯9．(2022·河北省邢臺市高三期末測試)2021年6月10日，國務院公布的第五批國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目名錄，包含柳州螺螄粉制作技藝、魯山花瓷燒制技藝、楚簡制作技藝、大名小磨香油制作技藝等，下列說法錯誤的是()A．柳州螺螄粉的主要成分是米粉，富含淀粉B．魯山花瓷燒制過程中包含復雜的物理變化和化學變化C．楚簡屬于竹制品，主要成分為纖維素D．大名小磨香油屬于高分子化合物10．(2022·重慶市高三聯(lián)考)2021年10月30日，中國農(nóng)業(yè)科學院飼料研究所發(fā)布，中國在國際上首次實現(xiàn)由一氧化碳直接合成蛋白質(zhì)——乙醇梭菌蛋白合成技術(shù)，該技術(shù)可以將無機氮和碳轉(zhuǎn)化為有機氮和碳。人工合成蛋白質(zhì)從大自然的3個月縮短為22秒，蛋白質(zhì)含量從30%提高到85%，其總反應可以表示為CO+H2O+NH3→CH3CH2OH+CO2+菌體蛋白(未配平)。下列有關說法錯誤的是()A．二氧化碳的電子式為B．氨氣的結(jié)構(gòu)式為C．菌體蛋白在高溫條件下會發(fā)生變性D．乙醇與菌體蛋白中所含元素的種類完全相同11．(2022·河南省鄭州市一模)我國科學家在實驗室中首次實現(xiàn)用二氧化碳合成淀粉，成為當今世界的一項顛覆性技術(shù)。下列相關說法正確的是()A．淀粉在人體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)化成果糖B．這種合成淀粉和天然形成的淀粉化學性質(zhì)不同C．此項技術(shù)可能有助于我國在未來實現(xiàn)“碳中和”D．淀粉與纖維素均可用(C6H10O5)n來表示，二者互為同分異構(gòu)體12．(2021·遼寧省名校高三聯(lián)合考試)下列關于有機物的說法中不正確的是()A．有機物苯乙烯()易溶于水及甲苯B．可用純堿溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇C．1，3-丁二烯分子中，所有原子可能共平面D．“春蠶到死絲方盡”中的絲主要成分是蛋白質(zhì)13．(2022·北京市西城區(qū)高三聯(lián)考)我國科學家從中國特有的喜樹中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹堿，結(jié)構(gòu)如圖。下列關于喜樹堿的說法不正確的是()A．能發(fā)生加成反應B．不能與NaOH溶液反應C．羥基中O－H的極性強于乙基中C－H的極性D．帶*的氮原子有孤電子對，能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合14．(2021·華中師范大學新高考聯(lián)盟高三教學質(zhì)量測評)聚乙二醇具有優(yōu)良的潤滑性、保濕性，在化妝品、制藥等行業(yè)中有著廣泛的應用。工業(yè)上通過以下兩種途徑可以制備聚乙二醇。下列說法中錯誤的是()A．環(huán)氧乙烷與乙醛互為同分異構(gòu)體B．途徑II的原子利用率為100%C．環(huán)氧乙烷中所有原子不可能共平面D．乙烯和乙二醇都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色15．(2022·安徽省黃山市高三第一次理綜模擬)中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚、奎尼酸分別是兩種常見中藥的主要成分，有降脂降糖、抗菌消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法錯誤的是()A．厚樸酚與對苯二酚()互為同系物B．厚樸酚、奎尼酸分子中所有碳原子都有可能共平面C．厚樸酚、奎尼酸都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol奎尼酸完全燃燒需消耗9mol氧氣16．(2022·遼寧省大連市高三雙基測試)X是一種治療帕金森癥藥品的合成原料。下列說法正確的是()A．1molX中存在16molσ鍵B．X分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C．X分子中碳原子存在sp2、sp3兩種雜化方式D．X分子中所有碳原子不可能處于同一平面17．(2022·江蘇省鹽城市、南京市高三一模)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，其合成路線如下。下列說法正確的是()A．X分子中有2種含氧官能團B．Y、Z分子中手性碳原子數(shù)目相等C．X和Z可以用銀氨溶液或氯化鐵溶液鑒別D．Z分子中虛線框內(nèi)所有碳原子一定共平面18．(2022·云南省(3+3+3)高考備考診斷性聯(lián)考)中國工程院院士李蘭娟團隊研究發(fā)現(xiàn)，阿比朵爾對新型冠狀病毒具有有效的抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關阿比朵爾的說法，正確的是()A．阿比朵爾為芳香烴B．所有碳原子一定處于同一平面C．其酸性水解產(chǎn)物之一能與NaHCO3反應D．1mol該分子最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應19．(2022·河北省普通高中高三教學質(zhì)量監(jiān)測)泊沙康唑是治療免疫缺陷病人的第二代三唑類抗真菌藥，具有廣譜性，抗菌能力強的特點，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A．分子式為C36H42F2N8O4B．1mol該物質(zhì)含有13mol雙鍵C．只能發(fā)生氧化反應，不能發(fā)生還原反應D．1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應，能置換出標況下11.2LH220．(2021·八省八校高三TB第一次聯(lián)考)苯磺酸左旋氨氯地平片具有舒張血管的作用，可用于高血壓、心絞痛的治療，其結(jié)構(gòu)中含左旋氨氯地平，左旋氨氯地平結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關說法不正確的是()A．左旋氨氯地平可使溴水褪色B．1mol左旋氨氯地平最多可與5mol氫氣加成C．手性碳原子是指與四個各不相同的原子或基團相連的碳原子，左旋氨氯地平含2個手性碳原子D．1mol左旋氨氯地平與足量NaOH溶液一定條件下完全反應最多消耗4molNaOH21．(2022·江蘇省高郵市高三學情調(diào)研)異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．X與足量H2反應后，產(chǎn)物分子中有3個手性碳原子B．1molY最多能與3molNaOH反應C．1molZ中含有4mol碳氧π鍵D．用NaHCO3溶液可以鑒別Y和Z22．(2022·上海市嘉定區(qū)質(zhì)量調(diào)研一模)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，在其合成過程中有如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．苯甲醛與X互為同系物B．X、Y和Z的分子中，均含有酯基C．可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有XD．將Z與NaOH乙醇溶液共熱，可發(fā)生消去反應23．(2022·四川省涼山州第一次診斷測試)糠醇可用于有機合成樹脂、涂料等，四氫糠醇可做印染工業(yè)的潤濕劑和分散劑，它們的轉(zhuǎn)化關系如圖，下列說法正確的是()

A．糠醇分子中含有三種官能團B．糠醇分子中所有原子可能共平面C．四氫糠醇可以發(fā)生取代、還原、消去、水解等反應D．四氫糠醇屬于飽和一元醇，分子式為C5H12O224．(2022·河南省名校聯(lián)盟高三聯(lián)考)一種抗腫瘤活性物質(zhì)PsilostachyinA的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關于該化合物說法正確的是()A．分子中含12個碳原子B．不可能存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體C．能使酸性KMO4溶液和溴水褪色D．1mol該有機物可與含5molNaOH的水溶液反應25．(2022·河南省名校聯(lián)盟高三聯(lián)考)2021年諾貝爾化學獎授予本杰明