2024年市場研究專題報(bào)告四-淋巴瘤藥物-摩熵咨詢

摩熵咨詢2024年10月英文縮寫套細(xì)胞淋巴瘤英文縮寫套細(xì)胞淋巴瘤邊緣區(qū)淋巴瘤復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤既往接受過系統(tǒng)性治療的原發(fā)性皮膚間變性大細(xì)胞淋巴瘤外周T細(xì)胞淋巴瘤成人T細(xì)胞白血病/淋巴瘤結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤鼻型蕈樣真菌病英文縮寫利妥昔單抗R利妥昔單抗和來那度胺聯(lián)合環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松長春新堿+鹽酸博來霉素+表柔比星+達(dá)卡巴嗪總生存期部分緩解完全緩解率英文縮寫霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤慢性淋巴細(xì)胞白血病小淋巴細(xì)胞淋巴瘤濾泡性淋巴瘤淋巴母細(xì)胞淋巴瘤(復(fù)發(fā)難治性)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤目錄淋巴瘤流行病學(xué)數(shù)據(jù)淋巴瘤是源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，最常見的為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤淋巴瘤是起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，主要分為非霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤其中B淋巴細(xì)胞占淋巴瘤約80%,彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤占淋巴瘤35%,為最常見的細(xì)慢性淋巴，細(xì)胞白血病B淋巴細(xì)胞瘤(70%-85%,6萬)(89%-92%,7.7萬)T淋巴細(xì)胞瘤(15%-30%,1.7萬s(7%,0.6萬)(3%,0.3萬)(35%,3萬)(10%,0.8萬)(5%,0.43萬)全球淋巴瘤新發(fā)病例數(shù)和死亡病例數(shù)分別排名第10和11位，男性比例高于女性>2022年全球新增癌癥病例數(shù)達(dá)到2,000萬例，其中非霍奇金淋巴瘤55.3萬例，占比2.8%,霍奇金淋巴瘤8.24萬例，占比0.4%?？倲?shù)合計(jì)排名第10位，男女淋巴瘤患者例數(shù)分別為35.99萬例和27.55萬例。>2022年全球癌癥死亡病例共970萬例，其中非霍奇金淋巴瘤25.05萬例，占比為2.6%;霍奇金淋巴瘤2.27萬例，占比0.2%,總數(shù)合計(jì)排名第11位。男女淋巴瘤患者例數(shù)分別為15.73萬例和11.59萬例。全球淋巴瘤死亡病例占比全球淋巴瘤新發(fā)病例占比全球淋巴瘤死亡病例占比肺癌肺癌其他其他其他女性乳腺癌其他9.3%結(jié)直腸癌9.6%9.6%結(jié)直腸癌淋巴瘤白血病淋巴瘤白血病肝癌淋巴瘤4.1%4.9%宮頸癌前列腺癌宮頸癌前列腺癌前列腺癌NMSC女性乳腺癌食管癌甲狀腺癌女性乳腺癌食管癌胰腺癌胃癌肝癌胰腺癌胃癌>2022年我國癌癥新發(fā)病例數(shù)情況：新發(fā)病例數(shù)482.47萬，其中淋巴瘤8.52萬人，排名第13位；其中男女的發(fā)病人數(shù)分別為：4.81萬人和3.71萬>2022年我國癌癥死亡情況：死亡總?cè)藬?shù)257.42萬人，其中淋巴瘤4.16萬人，排名第12位。其中男女的死亡人數(shù)分別為：2.51萬人和1.65萬人。卵巢癌6.11口腔癌6.51卵巢癌6.11口腔癌6.51發(fā)病數(shù)482.47萬人482.47萬人肺癌喉癌1.69喉癌1.69腎癌2.40死亡數(shù)257.42萬人257.42萬人念念01.淋巴瘤流行病學(xué)數(shù)據(jù)目錄診療指南CD20單抗BTK診療指南CD20單抗BTK抑制劑ADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺利妥昔單抗/維泊妥珠單抗使彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者獲益增加，但仍有較大未滿足需求>非霍奇金淋巴瘤的細(xì)分瘤種非常多，這里以占比最多的DLBCL為例，自利妥昔單抗上市后，一直是DLBCL一線治療的金標(biāo)準(zhǔn)，但仍有約40%的DLBCL患者治療效果不佳，維泊妥珠單抗(ADC)的成功上市為DLBCL帶來全新的治療選利妥昔單抗(R)聯(lián)合環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松(CHOP)是非霍奇金淋巴瘤最常見的一線治療方案，特別是針對DLBCL,顯著提高治療反應(yīng)，完全緩解率(CompleteResponse,CR)達(dá)75%。R-CHOP聯(lián)合維泊妥珠單抗rr-DLBCL患者預(yù)后差，其中只有23-29%對二線治療有應(yīng)答，中位總生存期(OS)僅為4個(gè)月，而對三線化療的反應(yīng)率僅為14%,初次自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)后復(fù)發(fā)患者的中位OS為10個(gè)月。X-R-CHOP,在R-CHOP方案的基礎(chǔ)上，聯(lián)合靶向藥物來治療Non-GCB亞型或其他預(yù)后不好的患者(X包括依維莫司、硼替佐米、來那度胺、BTK抑制劑等等)。8診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺ABVD聯(lián)合化療一直是經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)治療的基石。>維布妥昔單抗和PD-1抑制劑等新藥重塑了cHL的治療格局，它們也后的鞏固治療，作為ASCT前挽救治療的一部分，以及作為早期和晚期患者初始治療的一部分?；羝娼鹆馨土觥\療指南—“X+ABVD+放療”ABVD+放療長春新堿+鹽酸博來霉素+表柔比星+達(dá)卡巴嗪(ABVD)是90%的早期霍奇金淋巴瘤患者可以獲得病愈，晚期患者也有60%的病愈率。如今ABVD聯(lián)合放療的方案不斷被優(yōu)化，放療范圍越來越精準(zhǔn)。為一線治療，但由于更明顯的某些副作用并未超過ABVD方案。阿霉素、博萊霉素、長春花堿、丙卡巴肼、依托泊甙和強(qiáng)的松(BEACOPP)方案因?yàn)槎拘暂^強(qiáng)，中國絕大多數(shù)患者只能耐受基線劑量，目前更多用X-ABVD,在ABVD+放療方案的基礎(chǔ)上，聯(lián)合靶向藥物來治療HL或rrcHL患者。(X包括維布妥昔單抗、PD-1單抗等等)診療指南診療指南BTK抑制劑ADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺CD20在B細(xì)胞活化和分化中起著關(guān)鍵作用，治療領(lǐng)域不僅涵蓋B細(xì)胞淋巴瘤，還包括多發(fā)性硬化癥和免疫性血小板減少癥等。過去20年，以利妥昔單抗(Rituximab)及以其為基礎(chǔ)的方案一直是B細(xì)胞淋巴瘤患者一線治療的首選，2017年該產(chǎn)品全球銷售通用名商品名市時(shí)間市時(shí)間第一代利妥昔單抗美羅華羅氏生物類似藥漢利康復(fù)宏漢霖達(dá)伯華信達(dá)生物得利妥正大天晴生利健上海生物制品研究所第二代人源化奧法木單抗(奧法妥木單抗)全欣達(dá)諾華CLL、多發(fā)性硬化癥第三代Fc片段糖基化修飾阿妥珠單抗(奧妥珠、奧濱尤妥珠單抗)佳羅華羅氏瑞帕妥單抗安平希神州細(xì)胞澤貝妥單抗安瑞昔博銳生物診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺利妥昔單抗2023年整體市場規(guī)模達(dá)54億元，復(fù)宏漢霖市占率已超越羅氏利妥昔單抗原研藥物于2000在國內(nèi)獲批上市，其專利在2019年到期，生物類似藥陸續(xù)上市，整體的銷售額規(guī)模并沒有減少，甚至還有小幅上漲，但競爭格局已發(fā)生了顛覆性變化，2023年，復(fù)宏漢霖的市占率達(dá)到43%超越原研企業(yè)羅氏(市占率為40%),其次信達(dá)生物市占率為15%。國內(nèi)利妥昔單抗(含生物類似藥)歷年銷售額(單位：億元)2023年國內(nèi)利妥昔單抗(含生物類似藥)競爭格局(單位：億元)利妥昔單抗(羅氏)診療指南BTK抑制劑診療指南BTK抑制劑ADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺其他CD20單抗仍無法撼動(dòng)利妥昔單抗的地位第二代CD20單抗奧法木單抗曾因?qū)θ梭w的健康風(fēng)險(xiǎn)被列入觀察名單，在國內(nèi)上市后銷售額也表現(xiàn)平平。第三代CD20單抗阿妥珠單抗同為羅氏研發(fā)，應(yīng)對利妥昔單抗的專利懸崖的種子選手，但在在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤領(lǐng)域，阿妥珠單抗和利妥昔的頭對頭比較中，并沒有達(dá)到主要臨床重點(diǎn)，國內(nèi)獲批的適應(yīng)癥為慢性淋巴細(xì)胞白血病和復(fù)發(fā)性濾泡性淋巴瘤。2023年銷售瑞帕妥單抗和澤貝妥單抗剛上市不久，仍處于市場導(dǎo)入期，銷售額還較小。其他CD20單抗歷年銷售額情況(單位：億元)奧法妥木單抗(諾華)阿妥珠單抗(羅氏)奧法妥木單抗(諾華)阿妥珠單抗(羅氏)診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺>自2013年第一代BTK抑制劑伊布替尼獲批上市來，截至2023年，全球已有6款BTK抑制劑獲批，這6款BTK抑制劑在血液瘤商品名研發(fā)公司第一代共價(jià)、不可逆抑制劑伊布替尼(依魯替尼)億珂強(qiáng)生/艾伯維CLL、SLL、MCL、MZL、華氏巨球蛋白血癥(WM)第二代共價(jià)、不可逆抑制劑阿卡替尼(阿可替尼)康可期阿斯利康澤布替尼百悅澤百濟(jì)神州CLL、SLL、MCL、MZL、華氏巨球蛋白血癥(WM)替拉魯替尼吉利德/小野制藥2020日本\神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)奧布替尼宜諾凱諾誠健華\第三代非共價(jià)、可逆抑制劑禮來\診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺國內(nèi)BTK抑制劑歷年銷售額(單位：億元)2023國內(nèi)BTK抑制劑銷售額競爭格局(單位：億元)阿卡替尼(阿斯利康)87.02伊布替尼(強(qiáng)生)7.02伊布替尼(強(qiáng)生)64242020222023澤布替尼(百濟(jì)神州)20222023澤布替尼(百濟(jì)神州)診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺澤布替尼各級醫(yī)院市場分析(以北京市為例)178.43萬178.43萬172.45萬125.12萬125.12萬100.64萬據(jù)摩熵醫(yī)藥藥物流向數(shù)據(jù)顯示，以北京市為例，澤布替尼2023年各季度銷售量和銷售額如右圖；>澤布替尼2023年銷售額TOP3醫(yī)院(北京市為例)分別為中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院、中日友好醫(yī)院。579.36萬429.22萬406.37萬394.40萬278.53萬264.93萬澤布替尼2023年各季度銷售額與銷量(北京市為例)1053.73萬1053.73萬1062.43萬1004.77萬872.58萬1953診療指南CD20單抗診療指南CD20單抗CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺澤布替尼各級醫(yī)院市場分析(以北京市為例)>據(jù)摩熵醫(yī)藥藥物流向數(shù)據(jù)顯示，以北京市為例，澤布替尼2023年銷售市場分布在二、三級醫(yī)院，其中三級醫(yī)院為主要市場，各季度三級醫(yī)院銷售額占比均在90%以上。2023年各季度澤布替尼不同等級醫(yī)院銷售額情況(北京市為例)2023年各季度澤布替尼不同等級醫(yī)院銷售額占比(北京市為例)1000.96萬971.04萬1000.96萬802.40萬70.18萬70.18萬診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺國內(nèi)3款CD19CAR-T細(xì)胞療法獲批上市，價(jià)格昂貴導(dǎo)致商業(yè)化受阻>CD19被認(rèn)為是B細(xì)胞相關(guān)血液腫瘤和自免疾病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)。全球共計(jì)6個(gè)CD19CAR-T細(xì)胞療法獲批上市，均用于淋巴瘤治療，并均通過單臂關(guān)鍵臨床獲得附條件批準(zhǔn)。國內(nèi)有三款獲批上市，因成本和定價(jià)均較昂貴(阿基侖賽定價(jià)為120萬元/針，瑞基奧侖賽定價(jià)為129萬元/針，納基奧侖賽為99.9萬元/針),且尚無納入醫(yī)保，導(dǎo)致放量受阻。其中阿基侖賽2023年銷售額為3.16億元，瑞基奧侖賽銷售額為1.32億元。2023CD19CAR-T銷售額情況(單位：億元)賽奕凱達(dá)復(fù)星凱特巴瘤侖賽倍諾達(dá)藥明巨諾、明聚生物、\源瑞達(dá)\巴瘤阿基侖賽(復(fù)星凱特)瑞基奧侖賽(藥明巨諾、明聚生物、ThermoFisher)納基奧侖賽(英創(chuàng)遠(yuǎn)達(dá)制藥、合源生物)診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺ADC藥物突破單抗治療淋巴瘤的天花板，患者進(jìn)一步獲益，未來市場將進(jìn)一步打卡>靶向CD30的ADC維布妥昔單抗于2011獲得FDA批準(zhǔn)上市，它是唯一靶向CD30的ADC上市藥物，是近40年來FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)ALCL新藥，第一個(gè)針對cHL和PTCL的一線治療藥物。2022年全球銷售額為14.69億美元。2023年國內(nèi)銷售額2.79億元。>全球首個(gè)靶向CD79b的ADC維泊妥珠單抗聯(lián)合R-CHOP用于低、中、高危所有初治DLBCL患者一線治療，患者將明顯獲益，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)明顯降低。這是20多年來在DLBCL一線治療領(lǐng)域的首次突破R-CHOP的治療天花板。2023年全球銷售額達(dá)到了21.6億美元。國內(nèi)由于剛剛上市，仍處于市場導(dǎo)入期，國內(nèi)3款淋巴瘤治療ADC藥物獲批上市商品名靶點(diǎn)市時(shí)間昔單抗安適利西雅圖妥珠單抗貝博薩輝瑞性白血病優(yōu)羅華羅氏2023淋巴瘤治療領(lǐng)域ADC銷售額競爭格局(單位：億元)(單位：億元)注射用維布妥昔單抗(西雅圖、武田)維泊妥珠單抗(羅氏)注射用奧加伊妥珠單抗(輝瑞)來那度胺是一種免疫調(diào)節(jié)劑，可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞活性，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的抗腫瘤作用。該藥由Celgene(新基，2019年被百時(shí)美施貴寶(BMS)收購)研發(fā)，2005年獲FDA批準(zhǔn)上市，2021年全球銷售額達(dá)到峰值128.21億美元。納入醫(yī)保。其在中國的化合物專利在2017年7月到期，2017年雙鷺?biāo)帢I(yè)的來那度胺“立生”首仿上市，截止目前仿制藥已達(dá)10家，并于2023年5月納入第九批集采，藥品價(jià)格最低為1.84元/粒(常州制藥)其在淋巴瘤中應(yīng)用廣泛，在DLBCL、中均納入用藥指南。疾病R2;來那度胺聯(lián)合奧妥珠單抗復(fù)發(fā)難治FLR2;來那度胺單藥；來那度胺聯(lián)合奧妥珠單抗初治MZL復(fù)發(fā)難治MZL初治MCL復(fù)發(fā)難治MCL初治DLBCL來那度胺單藥(老年患者維持治療);R2-CHOP(伴高危因素);RLI-CHOP(非GCB亞型);R2(虛弱的老年患者)復(fù)發(fā)難治DLBCLTafasitamab聯(lián)合來那度胺(不宜行移植);R2;來那度胺單藥(非GCB亞型，不宜行移植);iR2(非GCB亞型)復(fù)發(fā)難治CLL/SLLR2;來那度胺單藥初治PTCL(除外間變大細(xì)胞淋巴瘤)來那度胺單藥(姑息治療為目的)復(fù)發(fā)難治PTCL(除外間變大細(xì)胞淋巴瘤)來那度胺單藥復(fù)發(fā)難治HL來那度胺單藥(三線及以上)診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺國內(nèi)來那度胺的銷售額一直表現(xiàn)平平，因?yàn)樾禄▋r(jià)與美國相當(dāng)，國內(nèi)能接受其價(jià)格的患者很少。直到仿制藥陸續(xù)上市，價(jià)格降低，2020年突破10億元，2023年實(shí)現(xiàn)了16億元的銷售額。從2023年競爭格局來看，BMS仍然排名第一，市場率為54%左右，中國生物制藥子公司正大天晴占比為27%,齊魯制藥市占率為12%,其余公司合計(jì)市占率不到7%。國內(nèi)來那度胺2023年競爭格局(單位：億元)北京雙鷺?biāo)帢I(yè)其他齊魯制藥國內(nèi)來那度胺2023年競爭格局(單位：億元)北京雙鷺?biāo)帢I(yè)其他齊魯制藥(53.81%)百時(shí)美施貴寶中國生物制藥86420診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺硼替佐米已納入集采，競爭格局為原研和仿制藥企多分天下硼替佐米是一種新型蛋白酶體競爭性抑制劑，臨床上主要用于多發(fā)性骨髓瘤和套細(xì)胞淋巴瘤。該藥由強(qiáng)生和武田共同開發(fā)，于2003年5月獲得FDA批準(zhǔn)，商品名為Velcade。2005年1月獲得CDE批準(zhǔn)上市，商品名為萬珂。該藥2016年全球銷售額達(dá)25億美元，2021年2月進(jìn)入第四批國家集采，平均降幅64.59%,3.5mg品規(guī)最低僅需780元/支。從銷售額情況來看，2021年起受集采降價(jià)影響，銷售額逐步下滑。2023年僅有5億左右，從競爭格局來看，原研企業(yè)強(qiáng)生仍然位居第一，但競爭優(yōu)勢已不明顯，市占率僅為30%,排名第二為齊魯制藥，市占率為24%,排名第三為正大天晴(中國生物制藥),市占率為21%。2023年硼替佐米國內(nèi)銷售額競爭格局(單位：億元)國內(nèi)硼替佐米歷年銷售額(單位：億元)2023年硼替佐米國內(nèi)銷售額競爭格局(單位：億元)國內(nèi)硼替佐米歷年銷售額(單位：億元)50石藥石藥其他齊魯制藥江蘇豪森強(qiáng)生診療指南診療指南CD20單抗BTK抑制劑CD-19CAR-TADC來那度胺硼替佐米西達(dá)本胺西達(dá)本胺為全球首個(gè)用于淋巴細(xì)胞口服藥物，2023年國內(nèi)銷售額4.59億元西達(dá)本胺是微芯生物自主研發(fā)的全球首個(gè)具有亞型選擇性的HDAC抑制劑，2014年12月，獲CDE批準(zhǔn)用于外周T細(xì)胞淋巴瘤，是全球首個(gè)用于外周T細(xì)胞淋巴瘤的口服藥物。2021年成人T細(xì)胞白血病(ATL)和復(fù)發(fā)性或難治性(R/R)外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)兩項(xiàng)適應(yīng)癥相繼在日本成功獲批上市。2024年4月，MYC和BCL2表達(dá)陽性的既往未經(jīng)治療的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)適應(yīng)癥從銷售額情況來看，2017年納入醫(yī)保后稍有起色，2023年銷售額為4.59億元，其化合物專利2023年到期，目前尚無仿制藥申報(bào)。微芯生物西達(dá)本胺歷年銷售額(單位：億元)目錄淋巴瘤新機(jī)制，新靶點(diǎn)藥物有望持續(xù)改善患者預(yù)后近幾年淋巴瘤治療新藥如雨后春筍一般不斷涌現(xiàn)，患者的預(yù)后持續(xù)改善：>小分子靶向藥物：·PI3K抑制劑：國內(nèi)已有可泮利塞、林普利塞片相繼獲批用于復(fù)發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤成人患者；·核輸出蛋白(XPO1)抑制劑：塞利尼索，已獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥；·BCL2抑制劑：百濟(jì)神州新一代高選擇性、強(qiáng)效的BCL-2抑制劑Sonrotoclax已進(jìn)入臨床II期階段等。>新靶點(diǎn)單抗藥物：·CCR4單抗：莫格利珠單抗，已于2022年獲批用于皮膚T細(xì)胞淋巴瘤。>抗體偶聯(lián)藥物：如CD79b、CD30抗體偶聯(lián)MMAE(報(bào)告中相應(yīng)章節(jié)有具體產(chǎn)品介紹)>細(xì)胞治療(CAR-T和CAR-NK,報(bào)告中相應(yīng)章節(jié)有具體產(chǎn)品介紹)>雙特異性抗體：CD3-CD20雙抗近兩年迅猛發(fā)展，已有三款產(chǎn)品獲得FDA批準(zhǔn)用于FL或者DLBCL,國內(nèi)來看，進(jìn)度最快的處于臨床Ⅱ期。全球CD3/CD20雙抗競爭格局研發(fā)公司海外上市時(shí)間基因泰克/復(fù)發(fā)或難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤艾伯維/復(fù)發(fā)難治性DLBCL(首款雙抗)基因泰克/復(fù)發(fā)難治性DLBCL或由濾泡性淋巴瘤引起的大B細(xì)胞性淋巴瘤嘉和生物/Ⅱ期臨床非霍奇金淋巴瘤成熟B細(xì)胞淋巴瘤慢性淋巴細(xì)胞白血病康諾亞/Ⅱ期臨床非霍奇金淋巴瘤數(shù)據(jù)庫全國醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)基于全國各省市2200+二級及以上醫(yī)院的分層抽樣(含1795家綜合醫(yī)院專科醫(yī)院),根據(jù)城市級別醫(yī)院數(shù)量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地域性疾病、當(dāng)?shù)蒯t(yī)療水平等等，通過專業(yè)的計(jì)算模型分層放大，最終涵蓋所有的二級及以上已有上千家醫(yī)藥相關(guān)企業(yè)購買數(shù)據(jù)庫，準(zhǔn)確性證高銷售查詢?nèi)珖t(yī)院銷售(全終端)基于2200+各省市二級及以上醫(yī)院的分層抽樣(≥100床位，含1795家綜合醫(yī)院、生院6500+。根據(jù)各醫(yī)院數(shù)量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地平等等，通過專業(yè)的計(jì)算模型分層放大，高全國藥店零售數(shù)據(jù)別的藥店類型、藥店數(shù)量、地域性疾病等分層放大至全國所有地市級別城市的高全國樣本醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)樣本數(shù)據(jù)本數(shù)據(jù)庫主要源于合作醫(yī)院采購數(shù)據(jù)及下游數(shù)據(jù)廠商據(jù)源，通過專業(yè)的數(shù)據(jù)清洗整合形成了全國樣本醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)庫。高樣本及核心市場查詢分析多元數(shù)據(jù)城市數(shù)據(jù)真實(shí)樣本數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)，包含患者畫像、科室用藥結(jié)構(gòu)、處方頻次等數(shù)據(jù)按項(xiàng)目收費(fèi)，按具體項(xiàng)目溝通數(shù)據(jù)及處理，數(shù)據(jù)質(zhì)量高(細(xì)分到科部分省市樣本數(shù)據(jù)對接部分省、市樣本數(shù)據(jù)，可提供相關(guān)具體銷售數(shù)據(jù)，結(jié)合銷售數(shù)樣本及流向數(shù)據(jù)可針對具體藥物進(jìn)行定制化、深度數(shù)據(jù)挖掘藥物流向數(shù)據(jù)與全國各省市多家藥品流通配送商合作，可采集藥物在全國的流向數(shù)據(jù)，可覆數(shù)據(jù)市場調(diào)研挖掘難獲取的實(shí)信息患者/消費(fèi)者問卷調(diào)研關(guān)于摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫體系以及相關(guān)應(yīng)用關(guān)于摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫體系以及相關(guān)應(yīng)用多方數(shù)據(jù)來源的醫(yī)療大數(shù)據(jù)的應(yīng)用數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)收集數(shù)據(jù)加工整合數(shù)據(jù)分析①醫(yī)院管理信息系統(tǒng)(HIS系統(tǒng))數(shù)據(jù)可持續(xù)的數(shù)據(jù)歷(EMR)、醫(yī)療影像PACS系統(tǒng)等其他數(shù)據(jù)·藥敏記錄·藥敏記錄數(shù)據(jù)應(yīng)用醫(yī)藥市場潛力評估流行病學(xué)研究市場分析及適應(yīng)療效評價(jià)提供價(jià)值節(jié)省費(fèi)用案例一：某投資公司對于細(xì)分領(lǐng)域及市場潛力進(jìn)行分析及可行性分析，分析相關(guān)細(xì)分賽道及市場潛力√我們通過多渠道數(shù)據(jù)，并結(jié)合定量定性分析，對于某細(xì)分領(lǐng)域用藥組