2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)2、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21，3-二丁烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-2-甲基-戊烷C.甲基苯酚D.1，2，4，5-環(huán)己四醇3、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰＿x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D4、關(guān)于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列說法正確的是A.甲烷和乙烯均能與氯氣反應(yīng)，其反應(yīng)的常見類型不同B.乙烯、聚氯乙烯均可使溴水褪色C.淀粉和纖維素的化學(xué)式相同，互為同分異構(gòu)體D.苯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、使溴水褪色5、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法不正確的是。

A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基和次甲基C.其主鏈含有7個(gè)碳原子D.該有機(jī)化合物的系統(tǒng)名稱是2—甲基—4—乙基—3—異丙基庚烷6、橡膠是一類具有彈性的物質(zhì)，一般分為天然橡膠和合成橡膠兩類。丁苯橡膠是合成橡膠的一種，其結(jié)構(gòu)簡式為下列說法正確的是A.它的單體是B.裝液溴、溴水的試劑瓶均可用丁苯橡膠作瓶塞C.丁苯橡膠是和通過縮聚反應(yīng)制得的D.丁苯橡膠會老化評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機(jī)物苯環(huán)上的二溴取代物有6種8、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成9、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種10、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)11、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N12、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。14、根據(jù)下圖的反應(yīng)路線及所給信息填空：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。

（2）③的反應(yīng)類型是______________。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____________________________________。15、請寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)___________。

(2)乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)___________。

(3)氯乙烯()發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯___________。16、已知下列四種有機(jī)物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長調(diào)節(jié)劑的是_____(填字母序號)。

(2)在醫(yī)療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號)。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號)。

(4)欲從碘水中萃取碘單質(zhì)，選取的萃取劑為_____(填字母序號)。17、生活中的有機(jī)物種類豐富；在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。

(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的_______。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。反應(yīng)類型是_______。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填編號)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。18、完成下列反應(yīng)方程式；有機(jī)物必須寫結(jié)構(gòu)簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。19、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號)，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號，下同)和_______，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。20、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)21、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤22、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤24、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)25、化合物G是合成一種鎮(zhèn)痛藥物的重要中間體；其合成路線如圖：

(1)A中所含官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型為___________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________，寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式：___________。

(4)H是A的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的H有___________種，寫出其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1:2:4:2:1的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①分子中含有苯環(huán)不含甲基且苯環(huán)上有三個(gè)取代基；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與FeCl3溶液混合無明顯變化；

③標(biāo)準(zhǔn)狀況下；1molH和金屬鈉反應(yīng)，生成22.4L的氣體。

(5)已知：RX+MgRMgX。設(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選)______。26、甲氧氯普胺也叫滅吐靈；是常用的止吐藥。其一條合成路線如圖：

(1)C中含氧有的官能團(tuán)名稱為___________和___________。(任意寫兩個(gè))

(2)F→G的反應(yīng)類型為___________。

(3)X的分子式為C6H16N2，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的α氨基酸；

②1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)；

③分子中只有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)請寫出以CH3OH、(CH3CO)2O為原料制備中間產(chǎn)物化合物D的合成路線流程圖____(無機(jī)試劑可任選；合成路線流程圖示例見本題題干)

已知：(易被氧化)。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團(tuán)。

【詳解】

A.該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；A正確；

B.該有機(jī)物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2；B正確；

C.該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)；每個(gè)苯環(huán)上都含有三個(gè)氫原子，且無對稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；

D.該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)；兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)羰基；每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成，每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加成，每個(gè)羰基可以與1個(gè)氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。

答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)得到官能團(tuán)，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解題，注意羰基也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵；屬于二烯烴，兩個(gè)碳碳雙鍵分別位于1；2號C原子之間及3、4號C原子之間，該物質(zhì)的名稱為1，3-丁二烯，A錯誤；

B．選擇該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；最長碳鏈上有5個(gè)C原子，要從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，取代基要先寫簡單的，再寫復(fù)雜的，該物質(zhì)名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷，B錯誤；

C．甲基；羥基位于苯環(huán)上相鄰C原子上；該物質(zhì)名稱為鄰甲基苯酚，C錯誤；

D．四個(gè)羥基在環(huán)己烷的1；2，4，5四個(gè)不同位置，因此該物質(zhì)名稱為1，2，4，5-環(huán)己四醇，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。3、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項(xiàng)正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯誤；

C．驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)，淀粉和稀硫酸反應(yīng)后，應(yīng)先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗(yàn)證；C項(xiàng)錯誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)錯誤；

故選A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，選項(xiàng)A正確；

B．聚氯乙烯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵；不能使溴水褪色，選項(xiàng)B錯誤；

C．淀粉和纖維素屬于高分子化合物；兩者沒有固定的組成，不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)C錯誤；

D．苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵；選項(xiàng)D錯誤。

答案選A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是2-甲基-4-乙基-3-異丙基庚烷；因此其系統(tǒng)命名中沒有正丙基，故A錯誤；

B．其結(jié)構(gòu)中含有故B正確；

C．從其系統(tǒng)命名可知；該有機(jī)物主鏈為7個(gè)碳原子，故C正確；

D．該烷烴分子中的最長碳鏈有7個(gè)碳原子；在2；4、3號碳原子上分別有一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)異丙基，故其系統(tǒng)名稱是2—甲基—4—乙基—3—異丙基庚烷，故D正確；

答案選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丁苯橡膠是通過1，3-丁二烯()和苯乙烯()發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，單體為故A錯誤；

B．由于鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵；故能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此裝液溴；溴水的試劑瓶均不能用丁苯橡膠作瓶塞，故B錯誤；

C．丁苯橡膠是和通過加聚反應(yīng)制得的；故C錯誤；

D．丁苯橡膠受氧氣；臭氧、日光特別是高能輻射的作用容易老化；故D正確；

故答案為D。二、多選題(共6題，共12分)7、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個(gè)N原子存在時(shí)成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個(gè)氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可加成3mol兩個(gè)碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個(gè)位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。8、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機(jī)物不是對稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。10、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項(xiàng)正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項(xiàng)正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯誤；

答案選AC。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲；故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，N分子結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。12、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環(huán)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個(gè)平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質(zhì)；難溶于水，故B錯誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故C正確；

D．苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯誤；

答案選AC。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式，可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚14、略

【分析】【詳解】

在光照的條件下A發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)的結(jié)構(gòu)逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴：1-氯環(huán)己烷，在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應(yīng)②，生成環(huán)己烯，然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)③生成二鹵代烴化合物B，B的結(jié)構(gòu)為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應(yīng)④生成1,3-環(huán)己二烯

根據(jù)上面分析可知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）發(fā)生消去反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應(yīng)③.+2NaOH+2NaBr+2H2O15、略

【分析】(1)

乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl。

(2)

乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+HClClCH2CH3。

(3)

氯乙烯()在催化劑的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n【解析】(1)CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl

(2)CH2=CH2+HClClCH2CH3

(3)n16、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長調(diào)節(jié)劑；對植物的生長具明顯的調(diào)控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強(qiáng)的殺菌消毒能力；在醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質(zhì)的萃取劑，故答案為：B。

【點(diǎn)睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B17、略

【分析】【分析】

根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。

【詳解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：小；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物滿足兩個(gè)條件：結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構(gòu)體滿足兩個(gè)條件：分子式相同，不同的空間結(jié)構(gòu)，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為：D；E；

(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥啃H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O18、略

【分析】（1）

實(shí)驗(yàn)室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學(xué)方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥?1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)同時(shí)含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】cabe20、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比計(jì)算烷烴相對分子質(zhì)量；再根據(jù)烷烴通式計(jì)算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計(jì)算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比，可知該烷烴的相對分子質(zhì)量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個(gè)氯原子在同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子在面對角線、兩個(gè)氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種?！窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.3四、判斷題(共4題，共12分)21、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。22、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。23、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)25、略

【分析】【分析】

A()與CH3MgBr在0℃、THF反應(yīng)生成B()，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C()，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D()，D和碘發(fā)生取代反應(yīng)生成E()，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F()，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G()；

(5)先與HBr發(fā)生取代生成再和Mg反應(yīng)，再和Mg反應(yīng)，再發(fā)生A生成B類型的反應(yīng)，最后發(fā)生B生成C類型的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。

【詳解】

(1)A()中所含官能團(tuán)的名稱為羰基(或酮基)；醚鍵和羥基；故答案為：羰基(或酮基)、醚鍵和羥基；

(2)D()和碘發(fā)生取代反應(yīng)生成E()；反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為C()發(fā)生取代反應(yīng)生成D()，反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式：++HCl，故答案為：++HCl；

(4)H是A()的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的H，①分子中含有苯環(huán)不含甲基且苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與FeCl3溶液混合無明顯變化，有醛基沒有酚羥基；③標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1molH和金屬鈉反應(yīng)，生成22.4L的氣體，分子中有兩個(gè)羥基，另一-CH2OH的位置如圖共6種；其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1:2:4:2:1的結(jié)構(gòu)簡式：(或)；故答案為：6；(或)；

(5)先與HBr發(fā)生取代生成再和Mg反應(yīng)，再發(fā)生A生成B類型的反應(yīng)，最后發(fā)生B生成C類型的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物其合成路線為故答案為：【解析】羰基(或酮基)、醚鍵和羥基取代反應(yīng)++HCl6(或)26、略

【分析】【分析】

A在濃硫酸作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C在K2CO3、CH3COCH3的作用下與(CH3)2SO4，發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E和X發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)反應(yīng)前后E、F的結(jié)構(gòu)變化可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G。

【詳解】

(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式；C中含氧有的官能團(tuán)名稱為酯基；(酚)羥基、酰胺基；

(2)根據(jù)分析；F→G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(3)X的分子式為C6H16N2，根據(jù)分析，X的結(jié)構(gòu)簡式：

(4)D的一種同分異構(gòu)體是一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的α氨基酸，α-氨基酸是指氨基連在羧酸的α位，說明分子結(jié)構(gòu)中含有結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)，結(jié)合有機(jī)物D中氧原子的個(gè)數(shù)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有HCOO-；分子中只有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：或

(5)以CH3OH、(CH3CO)2O為原料制備中間產(chǎn)物化合物D，首先，被酸性高錳酸鉀氧化為在濃硫酸、加熱作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成與鐵、HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)生成則合成路線流程圖

【點(diǎn)睛】

本題難點(diǎn)在于(4)同分異構(gòu)體的判斷，要知道α-氨基酸的特征結(jié)構(gòu)，以及有機(jī)物中能和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)?！窘馕觥旷セ?酚)羥基或酰胺基取代反應(yīng)或六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（