【金榜學(xué)案】(江蘇專用)生物高考二輪復(fù)習(xí)：課時(shí)沖關(guān)練(七)-4.2遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸，調(diào)整合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時(shí)沖關(guān)練(七)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(45分鐘,100分)一、單項(xiàng)選擇題(包括6題,每題4分,共24分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.(2021·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)若用玉米為試驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分別定律,下列因素對得出正確試驗(yàn)結(jié)論影響最小的是()A.所選試驗(yàn)材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因把握D.是否嚴(yán)格遵守試驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法【解題指導(dǎo)】解答本題的關(guān)鍵點(diǎn):(1)明確:要求驗(yàn)證的是孟德爾分別定律。(2)推出:所選相對性狀應(yīng)受一對等位基因把握,且相對性狀應(yīng)易于區(qū)分、便于統(tǒng)計(jì)?！窘馕觥窟xA。A項(xiàng),驗(yàn)證孟德爾分別定律,可以實(shí)行測交或雜交,所以試驗(yàn)材料是否為純合子對試驗(yàn)結(jié)論影響最小;B項(xiàng),假如所選的性狀為簡潔區(qū)分的相對性狀,則結(jié)果簡潔統(tǒng)計(jì),假如相對性狀不易區(qū)分,則結(jié)果無法統(tǒng)計(jì)計(jì)算,對試驗(yàn)結(jié)論影響大;C項(xiàng),孟德爾分別定律爭辯的是一對等位基因的分別,多對等位基因把握的相對性狀對試驗(yàn)結(jié)論影響較大,無法證明;D項(xiàng),嚴(yán)格遵守試驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析,所得數(shù)據(jù)才有說服力,對試驗(yàn)結(jié)論影響大。2.(2022·淮安一模)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析,正確的是()A.在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B.患病家系的系譜圖中肯定能觀看到隔代遺傳現(xiàn)象C.該病不符合孟德爾遺傳且發(fā)病率存在種族差異D.患病家系中女性患者的父親和兒子肯定是患者【解析】選D。人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,A項(xiàng)錯(cuò)誤;患病家系的系譜圖中也可能消滅連續(xù)遺傳現(xiàn)象,如雙親都是患者,則子代也都是患者,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該病符合孟德爾遺傳且發(fā)病率不存在種族差異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;患病家系中女性患者的父親和兒子肯定是患者,D項(xiàng)正確。3.假設(shè)家鼠的毛色由A、a和B、b兩對等位基因把握,兩對等位基因遵循自由組合定律?，F(xiàn)有基因型為AaBb個(gè)體與AaBb個(gè)體交配,子代中消滅黑色家鼠∶淺黃色家鼠∶白化家鼠=9∶6∶1,則子代的淺黃色個(gè)體中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為()A.1/16 B.3/16 C.1/8 【解析】選D?；蛐蜑锳aBb個(gè)體與AaBb個(gè)體交配,子代中消滅黑色家鼠∶淺黃色家鼠∶白化家鼠=9∶6∶1,說明有A和B基因的家鼠為黑色,只有有A或B基因的家鼠為淺黃色,沒有A和B基因的家鼠為白化。子代淺黃色個(gè)體中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(純合子)比例為1/6AAbb+1/6aaBB=1/3。【方法技巧】9∶6∶1特殊分別比分析(1)9:存在兩種顯性基因。(2)6:只存在一種顯性基因。(3)1:不存在顯性基因,即雙隱性純合基因型。4.(2022·南通調(diào)研)蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對等位基因把握,其遺傳系譜圖如下。相關(guān)敘述正確的是()A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因把握B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅲ1為雜合子C.Ⅲ3中把握非V形耳尖的基因可來自Ⅰ1D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為3/4【解析】選C。由Ⅱ1和Ⅱ2生出Ⅲ2非V形耳尖公牛,可以推斷V形耳尖由顯性基因把握;再依據(jù)Ⅰ1是V形耳尖,而Ⅱ3是非V形耳尖,推斷該基因在常染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)。由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅱ1和Ⅱ2均為雜合子,所以Ⅲ1有1/3的可能為顯性純合子,2/3的可能為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)。Ⅲ3是隱性純合子,其把握非V形耳尖的基因一個(gè)來自Ⅰ1,一個(gè)來自Ⅰ2,C項(xiàng)對。Ⅲ2是隱性純合子,Ⅲ5是雜合子(由于Ⅱ6是隱性純合子),兩者生出V形耳尖子代的可能性為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)。5.(2022·江陰二模)某單子葉植物非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗病(T)對染病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因分別位于三對同源染色體上,非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子,基因型分別為:①AATTdd②AAttdd③AAttDD④aattdd。以下說法正確的是()A.選擇①和③為親本進(jìn)行雜交,可通過觀看F1的花粉來驗(yàn)證自由組合定律B.任意選擇上述親本中的兩個(gè)進(jìn)行雜交,都可通過觀看F1的花粉粒外形來驗(yàn)證分別定律C.選擇①和④為親本進(jìn)行雜交,將雜交所得的F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,顯微鏡下觀看,藍(lán)色花粉?！米厣ǚ哿?1∶1D.選擇①和②為親本進(jìn)行雜交,可通過觀看F2植株的表現(xiàn)型及比例來驗(yàn)證自由組合定律【解析】選C。①和③為親本進(jìn)行雜交,通過觀看F1的花粉只能確定其花粉粒外形,無法驗(yàn)證自由組合定律,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;①②④中的任意一個(gè)與③雜交,都可通過觀看F1的花粉粒外形來驗(yàn)證分別定律,但①②④中的任意兩個(gè)雜交,則都不能,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;①和④為親本雜交所得F1的花粉中A∶a=1∶1,在加碘液染色后,顯微鏡觀看藍(lán)色花粉粒與棕色花粉粒比為1∶1,故C項(xiàng)正確;①和②雜交,F2植株的表現(xiàn)型只能推斷抗病與否,花粉粒的外形這一性狀不發(fā)生分別,無法驗(yàn)證自由組合定律,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2022·常州一模)如圖所示,某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)把握。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種B.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株C.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6【解析】選D。由圖可以推斷,藍(lán)花植株為雙顯性,紫花植株為單顯性,白花植株為雙隱性,因此該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種;植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/3。二、多項(xiàng)選擇題(包括3題,每題6分,共18分。每題不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)7.(2022·揚(yáng)州三模)某種植物(二倍體)葉緣的鋸齒狀與非鋸齒狀受葉緣細(xì)胞中T蛋白含量的影響,T蛋白的合成由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A和a,T和t)把握,基因T表達(dá)的產(chǎn)物是T蛋白,基因A抑制基因T的表達(dá)?；蛐蜑锳aTt的植株自交,F1中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植株的比例是13∶3,下列分析合理的是()A.F1產(chǎn)生的雌雄配子之間的結(jié)合是隨機(jī)的B.葉緣細(xì)胞缺少T蛋白的植株,葉緣呈鋸齒狀C.F1群體中,T基因的頻率為2/3D.基因型為aaTT的葉緣細(xì)胞和根尖細(xì)胞中T蛋白的含量相等【解析】選A、B。F1產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,A項(xiàng)正確。由于F1中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植株的比例是13∶3,故aaT_為非鋸齒狀,其余都是鋸齒狀,即葉緣細(xì)胞缺少T蛋白時(shí),呈鋸齒狀,B項(xiàng)正確。F1群體中,TT個(gè)體占1/4,Tt個(gè)體占1/2,tt個(gè)體占1/4,則T基因的頻率為1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑閍aTT的個(gè)體的葉緣為非鋸齒狀,即葉緣細(xì)胞中含有T蛋白,由于基因的選擇性表達(dá),根尖細(xì)胞中T蛋白基因不表達(dá),所以根尖細(xì)胞中不含T蛋白,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2022·蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)南瓜所結(jié)果實(shí)中黃色與白色、盤狀與球狀是兩對相對性狀,把握這兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳。表現(xiàn)型為白色球狀的南瓜甲與表現(xiàn)型為白色盤狀的南瓜乙雜交,子代表現(xiàn)型及其比例如下圖所示。依據(jù)雜交試驗(yàn)的數(shù)據(jù),能夠得到的結(jié)論是()A.親代南瓜乙是純合子B.子代南瓜純合子占25%C.南瓜的白色和盤狀是顯性性狀D.25%的子代南瓜與親代南瓜性狀不同【解析】選B、D。依據(jù)子代的表現(xiàn)型和比例,白色∶黃色=3∶1,盤狀∶球狀=1∶1,則親本均為雜合子,A項(xiàng)錯(cuò)誤。分析果實(shí)顏色,白色∶黃色=3∶1,后代純合子占1/2,分析果實(shí)外形,盤狀∶球狀=1∶1,說明親本是測交,后代純合子占1/2,因此子代南瓜中純合子為1/2×1/2=1/4,即25%,B項(xiàng)正確。依據(jù)后代的性狀分別比可以看出,白色為顯性性狀,但是盤狀和球狀的顯隱性關(guān)系無法推斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤。后代中白色球狀個(gè)體所占比例為3/8,白色盤狀個(gè)體所占比例為3/8,因此后代中與親代南瓜性狀相同的個(gè)體所占比例為3/8+3/8=3/4,與親本不同的南瓜所占比例為1/4,即25%,D項(xiàng)正確?！咀兪接?xùn)練】(2022·連云港調(diào)研)玉米是雌雄同株的植物,頂生的垂花是雄花序,側(cè)生的穗是雌花序。已知玉米中有兩對獨(dú)立遺傳的基因(T對t,B對b)可以轉(zhuǎn)變玉米的性別,即把雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇浦昊蛐壑?。?dāng)基因b純合且t不純合時(shí),植株沒有雌花序成為雄株;當(dāng)基因t純合時(shí),垂花成為雌花序,不產(chǎn)生花粉?，F(xiàn)將基因型為BBTt的植株與bbtt的植株相間種植,子代基因型可能為()A.BBTT B.BbTt C.BBtt D.bbtt【解析】選A、B、C。BBTt是雌雄同株,可以自交,bbtt是雌性,可以接受BBTt植株的花粉,所以子代的基因型有BBTT、BBTt、BBtt、BbTt、Bbtt,肯定沒有bbtt,所以A、B、C選項(xiàng)正確。9.(2022·揚(yáng)州中學(xué)調(diào)研)下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中的分布示意圖。圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患色盲和白化病,以下敘述錯(cuò)誤的是()A.圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能B.依據(jù)圖二推斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲C.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是7/48D.若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生特別生殖細(xì)胞的是其父親【解析】選A、C、D。圖一細(xì)胞的基因型是AaXBXb,產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型可能的種類有AXb、aXB、aXb三種,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖二中Ⅱ5和Ⅱ6是正常的,其女兒有病,說明該病為常染色體隱性遺傳病,即白化病,所以Ⅱ4患白化病,則Ⅱ7患色盲,B項(xiàng)正確。Ⅲ10的基因型是1/2AaXBXb,Ⅲ12的基因型是2/3AaXBY,所生子女中患病的概率是1/2×2/3×(1-1/4×3/4)=13/48,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生特別生殖細(xì)胞的可能是其父親或母親,D項(xiàng)錯(cuò)誤。三、非選擇題(包括3題,共58分)10.(18分)(2022·全國卷)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種,即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性,無芒對有芒為顯性,且這兩對相對性狀各由一對等位基因把握。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合,使其F1均為抗銹病無芒,且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全全都。回答問題:(1)為實(shí)現(xiàn)上述目的,理論上,必需滿足的條件有:在親本中把握這兩對相對性狀的兩對等位基因必需位于上,在形成配子時(shí)非等位基因要,在受精時(shí)雌雄配子要,而且每種合子(受精卵)的存活率也要。那么,這兩個(gè)雜交組合分別是和。(2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子,1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起,長成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上,在全部F3株系中,只表現(xiàn)出一對性狀分別的株系有4種,那么,在這4種株系中,每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是、、和?！窘忸}指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞:“均”“完全全都”“全部”“全部”。(2)關(guān)鍵學(xué)問:基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及分別比的條件,應(yīng)用基因的自由組合定律解決實(shí)際問題?！窘馕觥勘绢}考查遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用。(1)若抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對等位基因把握,再依據(jù)題干信息可知,4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb,若要使兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1與F2均相同,則兩個(gè)親本組合只能是AABB(抗銹病無芒)×aabb(感銹病有芒)、AAbb(抗銹病有芒)×aaBB(感銹病無芒),得F1均為AaBb,這兩對等位基因必需位于兩對同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因自由組合,才能使兩組雜交的F2完全全都,同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合,形成受精卵的存活率也要相同。(2)依據(jù)上面的分析可知,F1為AaBb,F2植株將消滅9種不同的基因型:AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,可見F2自交最終可得到9個(gè)F3株系,其中基因型為AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一對基因雜合,自交后該對基因打算的性狀會(huì)發(fā)生性狀分別,依次是抗銹病無芒∶感銹病無芒=3∶1、抗銹病無芒∶抗銹病有芒=3∶1、抗銹病有芒∶感銹病有芒=3∶1、感銹病無芒∶感銹病有芒=3∶1。答案:(1)非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無芒×感銹病有芒抗銹病有芒×感銹病無芒(2)抗銹病無芒∶抗銹病有芒=3∶1抗銹病無芒∶感銹病無芒=3∶1感銹病無芒∶感銹病有芒=3∶1抗銹病有芒∶感銹病有芒=3∶111.(20分)(2022·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)山羊性別打算方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因把握,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推想,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)把握該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號)。(3)若把握該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中肯定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號)?！窘忸}指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵信息:“一對等位基因把握”“不考慮染色體變異和基因突變”。(2)關(guān)鍵學(xué)問:遺傳系譜圖中相對性狀顯隱性的判定、伴Y染色體遺傳和伴X染色體遺傳的特點(diǎn)。(3)思維流程:由Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的性狀→相對性狀的顯隱性;由假設(shè)基因位于Y染色體上→第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn);由假設(shè)基因位于X染色體上→Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型;由Ⅲ-3和Ⅲ-4的表現(xiàn)型→Ⅱ-4的基因型;由Ⅲ-2和Ⅱ-2的表現(xiàn)型→Ⅲ-2的基因型?！窘馕觥勘绢}考查基因的分別定律和伴性遺傳的學(xué)問。(1)系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀,但它們的后代Ⅲ-1消滅該性狀,推知該性狀為隱性,Ⅱ-1和Ⅱ-2為該性狀的攜帶者。(2)假設(shè)把握該性狀的基因位于Y染色體上,該性狀由Y染色體傳遞,因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的全部雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此可知,第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為:Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀(由于Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀(由于是雌性)、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀(由于Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀),所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。(3)若把握該性狀的基因僅位于X染色體上,且由(1)知該性狀為隱性遺傳(假定該性狀由基因A-a把握);Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-),但它們的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY);同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自雌性親本,據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2肯定為雜合子(XAXa)。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀(XaXa),其所含的一條X染色體必定源自Ⅱ-4(X-Xa);同時(shí)Ⅱ-4不表現(xiàn)該性狀,據(jù)此斷定Ⅱ-4為雜合子(XAXa)。Ⅲ-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-),其雌性親本Ⅱ-2為雜合子(XAXa),因此Ⅲ-2既可能是雜合子(XAXa),也可能是純合子(XAXA)。答案:(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-212.(20分)(2022·南京二模)狗的性別打算方式為XY型。一只雌性長毛白色狗與一只雄性短毛黑色狗多次交配,所生F1小狗均為短毛黑狗(把握毛長度的基由于A、a,把握毛顏色的基由于B、b,且兩對等位基因均位于常染色體上)。F1雌雄個(gè)體交配得F2小狗。回答下列問題:(1)F2小狗中,與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例為。(2)假如F1雄狗的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為ABXY,則另外三個(gè)精子的基因型分別為。(3)若F2中的長毛黑狗與一只長毛白狗交配,生下一只長毛黑狗的概率為。(4)若F2中有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的性狀,且已知該性狀是由核基因D把握的顯性性狀。為了確定該基因是在性染色體上還是在常染色體上,有同學(xué)設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)方法,請分析下列試驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。試驗(yàn)方法:讓該雄狗與多只正常雌狗雜交,得