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文檔簡介
?合同編號:合同各方:供應商名稱:地址:聯(lián)系電話:聯(lián)系人:采購方名稱:地址:聯(lián)系電話:聯(lián)系人:鑒于供應商和采購方均具備獨立法人資格,遵循平等、自愿、公正的原則,就藥品采購事宜達成如下協(xié)議:第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準及價格(請根據(jù)實際情況填寫藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準及價格)1.2藥品質(zhì)量標準:(請根據(jù)實際情況填寫藥品質(zhì)量標準)1.3藥品價格:(請根據(jù)實際情況填寫藥品價格)第二條交貨及驗收2.1供應商應在合同約定的時間內(nèi)將藥品送達采購方指定的地點,并負責卸貨。2.2采購方應在收到藥品后及時進行驗收,并將驗收結(jié)果通知供應商。第三條付款方式及期限3.1采購方應在驗收合格后個工作日內(nèi)支付藥品款項。3.2付款方式:(請根據(jù)實際情況填寫付款方式,如銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金等)第四條違約責任4.1供應商未按約定時間、數(shù)量、質(zhì)量標準供應藥品的,應承擔采購方造成的損失。4.2采購方未按約定時間支付藥品款項的,應承擔供應商造成的損失。第五條爭議解決5.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第六條其他約定6.1合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為年。6.2合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份。供應商(蓋章):采購方(蓋章):簽訂日期:年月日注意事項:1.藥品合法性:確保所采購的藥品合法,符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定和要求。解決辦法:采購方應要求供應商提供藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等相關(guān)證件,并核實證件的真實性和有效性。2.藥品質(zhì)量:確保所采購的藥品質(zhì)量符合合同約定的質(zhì)量標準。解決辦法:采購方應按照合同約定的質(zhì)量標準對藥品進行驗收,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應及時通知供應商并協(xié)商解決。3.交貨時間:確保供應商按照合同約定的時間交付藥品。解決辦法:采購方應與供應商約定具體的交貨時間,并在合同中明確違約責任。4.付款方式:確保采購方按照合同約定的付款方式支付藥品款項。解決辦法:采購方應與供應商約定具體的付款方式,并在合同中明確付款期限。5.違約責任:確保雙方在違約時能夠按照合同約定承擔相應的責任。解決辦法:合同中應明確約定違約責任,包括違約方的賠償責任和違約行為的具體界定。法律名詞及名詞解釋:1.藥品:指用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.供應商:指向采購方提供藥品的法人或其他組織。3.采購方:指向供應商購買藥品的法人或其他組織。4.質(zhì)量標準:指藥品在生產(chǎn)、儲存、運輸、銷售等過程中應遵守的一系列技術(shù)要求。5.交貨:指供應商按照合同約定將藥品送達采購方指定的地點并負責卸貨的行為。6.驗收:指采購方對供應商交付的藥品進行檢驗、核對數(shù)量和質(zhì)量的行為。7.付款:指采購方按照合同約定向供應商支付藥品款項的行為。8.違約:指合同一方或雙方未履行合同約定的義務(wù)。9.損失:指因違約行為導致的一方或雙方遭受的不利后果。10.爭議解決:指當合同雙方在履行合同過程中發(fā)生分歧時,通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等方式解決爭議的行為。應用場合:1.醫(yī)療機構(gòu)從藥品供應商處采購藥品。2.醫(yī)藥公司從藥品制造商處采購藥品。3.藥店或其他零售商從批發(fā)商處采購藥品。4.任何需要按照一定質(zhì)量標準、數(shù)量和價格購買藥品的場景。補充條款:A.藥品儲存條件:雙方應約定藥品儲存的具體條件,如溫度、濕度等,以確保藥品質(zhì)量。B.藥品運輸:雙方應約定藥品運輸?shù)木唧w要求,包括運輸方式、時間等,以確保藥品安全。C.藥品不良反應報告:雙方應約定在藥品使用過程中出現(xiàn)不良反應時的報告和處理程序。D.藥品召回:雙方應約定在藥品質(zhì)量問題發(fā)生時的召回程序和責任分配。E.知識產(chǎn)權(quán)保護:雙方應約定在合同有效期內(nèi),供應商應保證所供應的藥品不侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán)。F.保密條款:雙方應約定在合同履行過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密和機密信息的保密義務(wù)。G.法律變更:如果因法律法規(guī)變更導致合同無法履行,雙方應協(xié)商解決,并根據(jù)變更后的法律規(guī)定調(diào)整合同內(nèi)容。H.合同終止和解除:雙方應約定合同終止和解除的條件、程序以及相應的權(quán)利和義務(wù)。附件列表:1.供應商的藥品生產(chǎn)許可證復印件。2.供應商的藥品經(jīng)營許可證復印件。3.藥品的批文或注冊證書復印件。4.
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