2024年新科版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年新科版必修2生物下冊(cè)月考試卷38考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也有可能患遺傳病B.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷都可進(jìn)行有效的治療C.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在患者家系中調(diào)查2、基因型為AAbb與aaBB的小麥進(jìn)行雜交，這兩對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是()A.4和9B.4和27C.8和27D.32和813、玉米葉肉細(xì)胞所含的核酸中，含有堿基A、C、T的核苷酸種類共有（）A.8B.5C.7D.44、取某動(dòng)物(XY型，2n=8)的一個(gè)精原細(xì)胞，在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中完成一個(gè)有絲分裂周期后形成兩個(gè)相同的精原細(xì)胞，將所得子細(xì)胞全部轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂(不考慮染色體片段交換、實(shí)驗(yàn)誤差和質(zhì)DNA)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含3H的染色體共有8條B.一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可能有2條含3H的X染色體C.一個(gè)精細(xì)胞中可能有1條含3H的Y染色體D.該過程形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有6個(gè)5、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物，在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)的控制下，可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種，基本原理如下圖所示。下列說法正確的是

A.產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB.圖示中過程①與過程②所需要的嘧啶堿基數(shù)量一定相同C.該研究通過抑制基因B表達(dá)過程中的翻譯階段來提高產(chǎn)油率D.圖示表明基因是通過控制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來控制性狀的評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。7、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜8、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí)，_____彼此分離，分別進(jìn)入_____中，配子中只含有_____中的一個(gè)。9、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。10、基因通過控制_____的合成來____過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。11、基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。12、生態(tài)系統(tǒng)第三極——_________________的出現(xiàn)，使生態(tài)系統(tǒng)具有更加復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。13、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個(gè)種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個(gè)體可以通過繁殖將________傳給后代。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤15、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤16、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤17、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤18、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共3題，共27分)19、手的多指（A）是人類的一種顯性遺傳病，先天性聾?。╞）為隱性遺傳?。恢虏』蛭挥趦蓪?duì)常染色體上。父親多指，母親正常，婚后生了一個(gè)先天性聾啞的患兒，則：

（1）父親的基因型_________；母親的基因型__________，這個(gè)患兒的基因型是__________

（2）這對(duì)夫婦所生子女患多指病的概率是______；患先天性聾啞的概率是________

（3）這對(duì)夫婦生出一個(gè)既多指又聾啞小孩的概率是_______

（4）這對(duì)夫婦生出一個(gè)正常小孩的概率是__________20、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。21、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳?。虎?7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)22、科研人員以某種昆蟲（性別決定方式為XY型）為實(shí)驗(yàn)材料；進(jìn)行了如下研究：將純合紅眼品系進(jìn)行人工誘變后，偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄蟲。讓該只白眼雄蟲分別與多只純合紅眼雌蟲進(jìn)行交配，子一代均為紅眼；再讓子一代的雌雄個(gè)體間相互交配，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子二代中雌雄數(shù)量相當(dāng)，雌蟲均為紅眼，雄蟲中紅眼：白眼=7：1．回答有關(guān)問題：

（1）根據(jù)雜交結(jié)果推測，上述遺傳現(xiàn)象符合______定律；請(qǐng)解釋這只白眼雄蟲出現(xiàn)的最可能原因：該種昆蟲的眼色______。

（2）請(qǐng)利用題干中所涉及到的昆蟲作為材料；另外再設(shè)計(jì)一次簡單的雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證上述推溯。（要求寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期可能的結(jié)果）

設(shè)計(jì)思路：______；觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。

預(yù)期結(jié)果：______。23、某校一個(gè)生物活動(dòng)小組要進(jìn)行研究性學(xué)習(xí)；對(duì)生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，也是研究性學(xué)習(xí)的內(nèi)容之一。這個(gè)小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行探究，有人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為DNA是半保留復(fù)制。為了證明這兩種假設(shè)，這個(gè)小組設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)程序，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測。

（1）實(shí)驗(yàn)步驟。

第一步：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA均為14N—DNA；在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA均為15N-DNA。用離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示；其DNA分別分布在輕帶和重帶上。

第二步：將親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上繁殖一代（I）；同樣離心，請(qǐng)分析：

如果DNA分布情況為_______________________________，則是全保留復(fù)制；如果DNA分布情況為_____；則是半保留復(fù)制。

第三步：為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測結(jié)果，將親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖兩代（Ⅱ）；同樣離心，請(qǐng)分析：

如果DNA分布情況為____________________，則是全保留復(fù)制；如果DNA分布情況為____________；則是半保留復(fù)制。

（2）有人提出：第一代（I）的DNA用解旋酶處理后離心，就能直接判斷DNA的復(fù)制方式。如果輕帶和重帶各占1/2，則一定為半保留復(fù)制。你認(rèn)為該同學(xué)說法是否正確_______________________________？原因是什么？______________。24、某研究小組采用放射性同位素碳14進(jìn)行了兩組動(dòng)物細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)；其內(nèi)容如下：

實(shí)驗(yàn)一：誘導(dǎo)放射性同位素碳完全標(biāo)記的細(xì)胞樣本；使其分別在只有碳12的培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，實(shí)驗(yàn)期間收集到分裂中期的細(xì)胞樣本甲和乙；以及分裂后期的樣本丙和丁，統(tǒng)計(jì)樣本放射性標(biāo)記的染色體數(shù)和核子數(shù)如下表：

。樣本。

標(biāo)記染色體數(shù)。

標(biāo)記DNA數(shù)。

樣本。

標(biāo)記染色體數(shù)。

標(biāo)記DNA數(shù)。

甲。

20

40

丙。

20

20

乙。

10

20

丁。

12

12

（1）從上表推斷；該生物的正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為____________。

（2）上表中可以肯定屬于減數(shù)分裂的樣本是____________。

（3）四個(gè)樣本中；取樣時(shí)間最早的可能是____________。

實(shí)驗(yàn)二：使用放射性同位素碳14分別標(biāo)記尿嘧啶核苷酸和亮氨酸；其后添加到兩組細(xì)胞培養(yǎng)基中，并對(duì)碳14在細(xì)胞中的分布進(jìn)行跟蹤測定。

（4）在兩組實(shí)驗(yàn)中；放射性均能達(dá)到較高水平的細(xì)胞器包括____________。

（5）實(shí)驗(yàn)過程中；發(fā)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)于放射性亮氨酸的吸收量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同時(shí)期對(duì)放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量，對(duì)其解釋不合理的一項(xiàng)是____________。

①每條mRNA可以自動(dòng)合成多個(gè)蛋白質(zhì)分子。

②尿嘧啶核苷酸可以通過RNA的降解再次使用；而蛋白質(zhì)不能被降解。

③蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于核糖核酸在細(xì)胞中的含量評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)25、玉米（2n=20）是我國栽培面積最大的作物；是一種雌雄同株的植物，其頂部開雄花，下部開雌花，且借助于風(fēng)媒傳粉（如圖所示）；玉米籽粒顏色白色；黃色、紫色互為相對(duì)性狀?；卮鹣铝袉栴}。

(1)相對(duì)性狀是指______________。

(2)現(xiàn)將純種的黃玉米與純種的白玉米實(shí)行間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)在白玉米果穗上結(jié)有黃色玉米籽粒，但在黃色玉米果穗上找不到白色玉米籽粒。依據(jù)上述現(xiàn)象推斷黃色與白色籽粒中顯性性狀是__________。利用玉米做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，成功的關(guān)鍵是___________處理；從而避免自交現(xiàn)象以及其他花粉的干擾。

(3)在連續(xù)種植的黃色玉米果穗上偶然發(fā)現(xiàn)一粒紫色玉米籽粒，為了判斷黃色與紫色籽粒的顯隱性關(guān)系，請(qǐng)你設(shè)計(jì)簡單的實(shí)驗(yàn)思路，并說明結(jié)果與結(jié)論：___________________________。26、下圖甲是某高等動(dòng)物生殖器官內(nèi)細(xì)胞的分裂示意圖（僅畫出部分染色體）；圖乙表示該動(dòng)物生殖器官內(nèi)的細(xì)胞在不同時(shí)期染色體數(shù)目的變化。請(qǐng)回答下列問題：

（1）分析圖甲可知；該動(dòng)物的生殖器官是________（填卵巢或睪丸），理由是_____________。

（2）圖甲中；細(xì)胞③的分裂方式是___________。細(xì)胞②的名稱是__________。圖甲中，能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞是______（填序號(hào)）。

（3）該動(dòng)物的初級(jí)性母細(xì)胞中，染色體數(shù)目是_____。細(xì)胞①②分別與圖乙____（填字母）時(shí)期相對(duì)應(yīng)。圖乙中，Ⅱ階段細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，是因?yàn)榘l(fā)生了___________。27、請(qǐng)回答下列問題：

（1）DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是_____（兩點(diǎn)）。

（2）DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基（P）變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U—A、A—T、G—C、C—G，推測“P”可能是_____。

（3）7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對(duì)而與胸腺嘧啶（T）配對(duì)。某DNA分子中腺嘌呤（A）占?jí)A基總數(shù)的30％，其中的鳥嘌呤（G）全部被7-乙基化，該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子，其中一個(gè)DNA分子中胸腺嘧啶（T）占?jí)A基總數(shù)的45％，另一個(gè)DNA分子中鳥嘌呤（G）所占比例為_____。與DNA病毒相比RNA病毒更容易變異，請(qǐng)結(jié)合DNA和RNA的結(jié)構(gòu)說明其原因_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。包括單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳病。

【詳解】

A；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也有可能患染色體異常遺傳?。籄正確；

B；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷都不能對(duì)遺傳病進(jìn)行有效的治療；B錯(cuò)誤；

C；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳??；C錯(cuò)誤；

D；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在群體中調(diào)查；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式要在患者家系中調(diào)查，D錯(cuò)誤。

故選A。2、A【分析】【分析】

按分離定律一對(duì)對(duì)的計(jì)算。

【詳解】

AAbb與aaBB的小麥進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型是AaBb,減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生4種配子,Aa和Bb分別自交都產(chǎn)生三種基因型,則F2的基因型種類數(shù)分別是9種，故選A。3、B【分析】【分析】

核酸包括DNA和RNA；它們的組成單位依次是脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸，這兩者的區(qū)別是：

（1）五碳糖不同：前者的五碳糖是脫氧核苷；后者的五碳糖是核糖；

（2）含氮堿基不同：前者的含氮堿基是A；C、G和T；后者的含氮堿基是A、C、G和U。

【詳解】

玉米細(xì)胞同時(shí)含有DNA和RNA；所以含有堿基A的核苷酸有2種（腺嘌呤脫氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸），含有堿基C的核苷酸有2種（胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸），含有堿基T的核苷酸有1種（胸腺嘧啶脫氧核苷酸），所以玉米細(xì)胞中含有堿基A；C、T的核苷酸共有5種，B正確。

故選B。4、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式；是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精；卵細(xì)胞即配子）過程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一個(gè)單鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一個(gè)親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。由于DNA的半保留復(fù)制及有絲分裂得到的兩個(gè)子細(xì)胞，因此2個(gè)精原細(xì)胞的染色體中的DNA均為一條鏈被標(biāo)記，一條鏈沒被標(biāo)記。初級(jí)精母細(xì)胞中含有8條染色體，16條染色單體，由于DNA的半保留復(fù)制，8條染色單體被標(biāo)記，8條未標(biāo)記，每條染色體都有一條染色單體被標(biāo)記。

【詳解】

A、由于DNA的半保留復(fù)制，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含3H的染色體共有8條；A正確；

B、一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有0或1或2條X染色體，但由于初級(jí)精母細(xì)胞染色體的DNA只有一條鏈含3H，所以即便在減數(shù)第二次分裂后期，某次級(jí)精母細(xì)胞中含有兩條X染色體的情況下，該細(xì)胞也只有一條X染色體含3H；B錯(cuò)誤；

C、由于Y染色體的染色單體有一條被標(biāo)記，有一條未被標(biāo)記，因此一個(gè)精細(xì)胞中可能有1條含3H的Y染色體；C正確；

D、1個(gè)精原細(xì)胞形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有0—4個(gè)，2個(gè)精原細(xì)胞形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有0—8個(gè)，因此該過程形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有6個(gè)；D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)圖示，可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為aaB_、A_bb，A錯(cuò)誤。圖示中過程①與過程②分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄，由于鏈1、鏈2可能存在差異，因此其過程所需要的嘧啶堿基數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤。當(dāng)抑制基因B表達(dá)后，其形成的RNA會(huì)與mRNA形成雙鏈，從而通過抑制翻譯過程減少酶b的量，使PEP形成油脂，提高產(chǎn)油率，C正確。圖示表明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子（基因）7、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會(huì)紊亂⑥.父本8、略

【解析】①.配子②.成對(duì)的遺傳因子③.不同的配子④.每對(duì)遺傳因子9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)發(fā)生不定向12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】消費(fèi)者13、略

【解析】①.同種②.全部個(gè)體③.生物進(jìn)化④.生物繁殖⑤.各自的基因三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。15、B【分析】略16、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。17、B【分析】略18、A【分析】略四、非選擇題(共3題，共27分)19、略

【分析】【分析】

考查孟德爾自由組合定律。

【詳解】

（1）父親多指但不聾啞，則基因組成為A_B_，母親正?；蚪M成為aaB_，由于他們出生了一個(gè)先天聾啞的患兒aabb，表明父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考慮父親Aa和母親aa基因，子代出現(xiàn)患者Aa的概率為1/2；同理患先天性聾啞考慮另一對(duì)基因Bb和Bb，子代出現(xiàn)bb的概率為1/4。

（3）兩對(duì)性狀同時(shí)考慮時(shí)，則表現(xiàn)為自由組合，同時(shí)患兩種病A_bb的概率為1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb；則生出一個(gè)正常小孩aaB_的概率為1/2×3/4=3/8。

【點(diǎn)睛】

自由組合定律在遺傳病中的應(yīng)用，一般從子代隱性性狀作為突破口，先確定表現(xiàn)型正常個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)計(jì)算與推導(dǎo)，計(jì)算時(shí)要將兩對(duì)性狀分開進(jìn)行分析，再用乘法。在計(jì)算只患一種小孩的概率時(shí)要考慮只患多指與只患聾啞兩種情況，如果要計(jì)算患病小孩的概率，可以采用1減正常小孩的概率比較簡便?！窘馕觥緼aBbaaBbaabb1/21/41/83/820、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計(jì)算和生物進(jìn)化等知識(shí)；要求考生能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計(jì)算方法，明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對(duì)于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%；基因型為aa的個(gè)體占50%，則Aa的個(gè)體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時(shí)種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說明該種群發(fā)生了進(jìn)化。

【點(diǎn)睛】

1）易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥：單倍體育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是幼苗，而多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導(dǎo)：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計(jì)算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計(jì)算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化?！窘馕觥竣?基因重組②.雜種優(yōu)勢③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是21、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力。【解析】①.伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)22、略

【分析】【分析】

通過題干信息分析可知該種昆蟲的眼色受兩對(duì)等位基因控制；其中一對(duì)等位基因位于X染色體上，另一對(duì)等位基因位于常染色體上。人工誘變引起這兩對(duì)等位基因發(fā)生隱性突變，雙隱性個(gè)體表現(xiàn)為白眼。

【詳解】

（1）根據(jù)雜交結(jié)果分析可知；該種昆蟲的眼色受兩對(duì)等位基因控制，其中一對(duì)等位基因位于X染色體上（另一對(duì)等位基因位于常染色體上）。人工誘變引起這兩對(duì)等位基因發(fā)生隱性突變，雙隱性個(gè)體表現(xiàn)為白眼，因此上述遺傳現(xiàn)象符合基因自由組合定律。

（2）要用題干中所涉及到的昆蟲作為材料；再設(shè)計(jì)一次簡單的雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證上述推測，實(shí)驗(yàn)的思路是：選擇白眼雄蟲與多只子一代紅眼雌蟲雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。當(dāng)產(chǎn)生的后代（無論雌性還是雄性）紅眼：白眼=3：1，則可驗(yàn)證上述推測。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的自由組合定律和從題干中獲取信息能力，意在考查學(xué)生能從題干中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。【解析】基因自由組合受兩對(duì)等位基因控制，其中一對(duì)等位基因位于X染色體上（另一對(duì)等位基因位于常染色體上）。人工誘變引起這兩對(duì)等位基因發(fā)生隱性突變，雙隱性個(gè)體表現(xiàn)為白眼選擇白眼雄蟲與多只子一代紅眼雌蟲雜交產(chǎn)生的后代（無論雌雄）紅眼：白眼=3：123、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則一個(gè)親代15N-15N的DNA分子復(fù)制后，兩個(gè)子代DNA分子是：一個(gè)是15N-15N，另一個(gè)是14N-14N，在離心管中分布的位置是一半在輕帶、一半在重帶；如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則一個(gè)親代15N-15N的DNA分子復(fù)制后，兩個(gè)子代DNA分子都是15N-14N；在離心管中分布的位置全部在中帶。

【詳解】

（1）第二步：將親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含l4N的培養(yǎng)基上繁殖一代（I），一個(gè)DNA復(fù)制后會(huì)得到兩個(gè)DNA。如果是全保留復(fù)制，則兩個(gè)DNA中一個(gè)是兩條鏈全是15N，屬于重型；另一個(gè)是兩條鏈全是14N，屬于輕型。如果是半保留復(fù)制，則兩個(gè)DNA中全都是一條鏈含15N，另一條鏈含14N；全都是中型。

第三步：將親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖兩代（Ⅱ），一個(gè)DNA復(fù)制后會(huì)得到四個(gè)DNA。如果是全保留復(fù)制，則四個(gè)DNA中-一個(gè)是兩條鏈全是15N，屬于重型；另三個(gè)是兩條鏈全是14N，屬于輕型。如果是半保留復(fù)制，則有兩個(gè)DNA中都是一條鏈含15N，另一條鏈含14N，屬于中型；另兩個(gè)DNA兩條鏈都是含14N；屬于輕型。

（2）第一代（I）的DNA用解旋酶處理后使得兩條鏈解旋為單鏈，無論半保留復(fù)制和全保留復(fù)制形成的DNA鏈中2條14N，2條15N；則一半在輕帶位置，一半在重帶位置，因此該同學(xué)說法不正確。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA的復(fù)制過程的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握DNA分子的復(fù)制過程和特點(diǎn)，理解利用同位素標(biāo)記法和離心技術(shù)結(jié)合進(jìn)行的探究過程，利用半保留和全保留的特點(diǎn)分析實(shí)驗(yàn)可能出現(xiàn)的結(jié)果，結(jié)合離心技術(shù)的結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能夠正確理解半保留、全保留以及離心的結(jié)果是解決問題的關(guān)鍵。【解析】①.一半在輕帶（位置），一半在重帶（位置）全部在中帶②.全部位于中帶③.3/4在輕帶，1/4在重帶④.一半在輕帶，一半在中帶⑤.不正確⑥.用解旋酶處理后會(huì)使DNA兩條鏈解開，無論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，都會(huì)出現(xiàn)一樣的結(jié)果24、略

【分析】【詳解】

本題考查的知識(shí)點(diǎn)有：1.有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別；解題的關(guān)鍵是識(shí)記DNA復(fù)制的半保留特點(diǎn)，準(zhǔn)確判斷有絲分裂和減數(shù)分裂中染色體和DNA的數(shù)目變化，以及在兩種不同細(xì)胞分裂方式中染色體行為的異同點(diǎn)；2.蛋白質(zhì)和RNA在細(xì)胞內(nèi)的合成及含量的比較。

（1）據(jù)題干；樣本甲；乙兩組細(xì)胞處于細(xì)胞分裂中期，甲細(xì)胞中標(biāo)記的DNA數(shù)是標(biāo)記的染色體數(shù)的兩倍，根據(jù)DNA復(fù)制的半保留特點(diǎn)，說明甲細(xì)胞只進(jìn)行了第一次DNA復(fù)制，推斷該生物的正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為20；

（2）由表格中標(biāo)記的染色體數(shù)和標(biāo)記的DNA數(shù)分析，甲細(xì)胞的DNA應(yīng)該是在12C培養(yǎng)基中復(fù)制了一次,所以甲細(xì)胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期；丙細(xì)胞也可能是處于第二次有絲分裂后期的細(xì)胞；此時(shí)細(xì)胞中染色體有40條，但有標(biāo)記的是20條，DNA有40個(gè)，含標(biāo)記的DNA有20個(gè)；同理，丁細(xì)胞也可能是處于第三次有絲分裂的細(xì)胞；乙細(xì)胞中標(biāo)記的染色體數(shù)是標(biāo)記的DNA數(shù)一半，且均為甲的一半，可肯定乙屬于減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞。

（3）據(jù)(1)中分析,甲細(xì)胞的DNA應(yīng)該是在12C培養(yǎng)基中第一次復(fù)制,所以甲應(yīng)該是取樣最早的細(xì)胞.

（4）動(dòng)物細(xì)胞中的線粒體含有DNA；可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄；翻譯；核DNA產(chǎn)生的mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯過程。故用碳14標(biāo)記尿嘧啶核苷酸和亮氨酸，放射性均能達(dá)到較高水平的細(xì)胞器包括線粒體和核糖體。

（5）每條mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體；同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，①正確；蛋白質(zhì)水解后產(chǎn)生的氨基酸也可以重復(fù)利用，②錯(cuò)誤；組成細(xì)胞的有機(jī)物中蛋白質(zhì)含量最多，③正確。

[點(diǎn)睛]：本題解題的關(guān)鍵是對(duì)DNA復(fù)制的半保留特點(diǎn)的理解，含14C的細(xì)胞在12C的培養(yǎng)基上進(jìn)行第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，所有染色體上都含14C，且DNA分子中只有一條單鏈含14C的標(biāo)記；第二次有絲分裂DNA復(fù)制后，每條染色體上只有一條單體含14C,且DNA分子中只有一條單鏈含14C的標(biāo)記，著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹單體分開移向兩極，且是隨機(jī)的，所以移向兩極的所有子染色體中，含14C染色體的數(shù)目是隨機(jī)的，所以第二次有絲分裂結(jié)束產(chǎn)生的子細(xì)胞中,含標(biāo)記的染色體數(shù)是隨機(jī)的,故在第三次有絲分裂的中期的細(xì)胞中，含14C染色體的數(shù)目有0~20條的可能；但進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞染色體只復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，故在減二中期的細(xì)胞中，含14C標(biāo)記的染色體有10條，標(biāo)記的DNA分子有20個(gè)。【解析】20乙甲核糖體（和線粒體）②六、綜合題(共3題，共15分)25、略

【分析】【分析】

玉米是單性花植物；自然狀態(tài)下可發(fā)生自交也可發(fā)生雜交。雜交過程中不需要對(duì)母本進(jìn)行去雄，為了避免其他花粉的干擾做套袋處理即可。相對(duì)性狀是指同一生物同種性狀的不同表現(xiàn)類型。

【詳解】

（1）相對(duì)性狀是指同一生物同種性狀的不同表現(xiàn)類型。

（2）間行種植純種玉米時(shí)；玉米的基因型可設(shè)為AA和aa，玉米是風(fēng)媒花植物，自然狀態(tài)下可以進(jìn)行自交也可以進(jìn)行雜交，AA的玉米上只有顯性性狀，而aa的玉米上有兩種表現(xiàn)型，可以此作為判斷顯隱性的依據(jù)。

（3）黃色玉米為連續(xù)種植，說明黃色玉米為純合子，若黃色玉米為BB，偶然發(fā)現(xiàn)了一粒紫色玉米籽粒，該紫色玉米為bb；黃色玉米為bb，偶然發(fā)現(xiàn)了一粒紫色玉米籽粒，該紫色玉米為BB或Bb；為了判斷顯隱性可讓黃色和紫色玉米進(jìn)行雜交；若兩種玉米的籽粒都為紫色，則紫色是顯性性狀，都為黃色則黃色為顯性性狀；若兩種玉米都出現(xiàn)黃色和紫色籽粒且比例為1:1，則紫色為顯性性狀。

【點(diǎn)睛】

本題考查雜交實(shí)驗(yàn)的操作過程以及顯隱性的判斷，熟知課本知識(shí)以及學(xué)會(huì)分析題目是做題的關(guān)鍵?！窘馕觥?1)（一種生物的）同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

(2)黃色人工授粉前后都對(duì)雌花序套袋。

(3)種植紫色籽粒與多株結(jié)黃色籽粒玉米相互雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)兩種玉米結(jié)的籽粒顏色及比例。若兩種玉米的籽粒都為紫色，則紫色是顯性性狀，都為黃色則黃色為顯性性狀；若兩種玉米都出現(xiàn)黃色和紫色籽粒且比例為1:1，則紫色為顯性性狀26、略

【分析】【分析】

精子和卵細(xì)胞形成過程的異同點(diǎn):

。

卵細(xì)胞。

卵細(xì)胞。

不同。

形成部位。

睪丸。

卵巢。

精；卵數(shù)目。

(1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生)

4個(gè)(1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生)

1個(gè)(1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生)

1個(gè)極體數(shù)目。

無。

3

3

細(xì)胞質(zhì)；核分裂。

均等分裂。

核均等；質(zhì)不均等分裂。

核均等；質(zhì)